דרושים » רפואה ופארמה » מתאמ.ת רגולציה מנוסה ליחידת המחקרים הקלינים - המטו-אונקולוגיה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מתאמ.ת רגולציה מנוסה ליחידת המחקרים הקלינים - המטו-אונקולוגיה.
תיאור תפקיד:
מתאמת הרגולציה אחראית על הגשת המחקרים הקליניים של יחידת המטו-אונקולוגיה לוועדת הלסינקי שבבית החולים.
כחלק מצוות הרגולציה של יחידת המחקרים; אחריות על ההיבט הבירוקרטי של המחקרים והגשת בקשות לועדת האתיקה
של בית החולים עבור כל המחקרים הנעשים ביחידת המחקר.
הגשת בקשות חדשות ושוטפות, עבודה מול חברות התרופות וכו'.
דרישות:
תואר ראשון/ שני במדעי החיים או ביולוגיה או רוחקות או דומה -חובה.
היכרות מעמיקה עם נהלי GCP (Good Clinical Practice)- חובה.
ניסיון בתחום הרגולציה של מחקרים קליניים - חובה.
ניסיון בתחום הרגולציה כCTA או רכז.ת הלסינקי של מחקרים קליניים - יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה מול רשויות רגולטוריות
הכרות מעמיקה עם תוכנת מטרות
ידע בהכנת טפסים רגולטוריים
הבנה מעמיקה של תהליכי אישור מחקרים
כישורים אישיים:
דייקנות, קפדנות, ארגון וסדר
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה מלאה בתוכנות Office

היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום, 8:00-16:00. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8565420
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מתאמ.ת מחקר קליני להמטולוגיה עם ניסיון קודם
למערך ההמטולוגיה דרוש.ה מתאמ.ת מחקר.
תפקיד רחב ומאתגר הכולל תאום הליכי המחקר הקליני בין החולים המשתתפים, הצוותים ויחידות בבית החולים.
ליווי החולים בביקורי המחקר במרפאה ההמטולוגית, איסוף ותיעוד נתונים מתוך הגיליון הרפואי.
קשר שוטף עם הרופאים ההמטואונקולוגים המטפלים וכן מול הנהלת המחקר בארץ ובחו"ל.
אפשרויות קידום בתחום המחקרים הקליניים.
דרישות:
תואר ראשון- במדעי החיים/ יתרון לרקע בביולוגיה / תחום פארה-רפואי
תואר שני- יתרון
יכולת לעבודה מאורגנת תוך הקפדה על פרטים, יכולת התמודדות ותיעדוף במצבים של ריבוי משימות
יכולות תקשורת טובות, כולל באנגלית (בכתב), שליטה בסביבה ממוחשבת
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש מעולים


היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע 8:00-16:00 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8565416
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בלין ביכלר
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
רפרנט/ית רגולציה לארגון מוביל בתחומו באזור כרמיאל 

התפקיד כולל בנייה ואחזקת תיקי תמרוקים בהתאמה לדרישות משרד הבריאות,בדיקה וארגון המסמכים על פי הנחיות הרשויות והגופים הרגולטוריים לצורך אישור שיווק המוצר בישראל
הכנת תוויות למוצרים,הגשת בקשות לאישור שיווק בפורטל רקפת (מערכת של משרד הבריאות),התנהלות מול ספקי חו"ל, בהיבט הרגולטורי, ניהול מעקב שוטף על סטטוס בקשות בטיפול וקיום פגישות עם המותגים בנושא, ניהול דוח אישורי קליטה לתיקי תמרוקים
עמידה במבדקים תקופתיים ושנתיים- ISO 22716

משרה מלאה 08:00-17:00
נא לציין צ"ש
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי החיים /כימיה /ביוטכנולוגיה - חובה!
ניסיון כלשהו מהעולם של רגולציה/ מעבדות/ פארמה/ ביוטכנולוגיה 
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שליטה מלאה בתוכנות אופיס (בדגש על אקסל)
שליטה ביישומי ה- Office. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8545722
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
דרושים בדנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: רמת גן והוד השרון
סוג משרה: משרה מלאה
בתור CRA, תתרום לבחירת חוקרים פוטנציאליים, תכשיר, תתמוך ותייעץ לחוקרים ולצוות האתר בעניינים הקשורים למחקר,
ותוודא שאתרי הלימוד מוכנים לבדיקה בכל עת.
כמו כן, תהיה אחראי על הכנה, ייזום, ניטור וסגירה של אתרים שהוקצו במחקרים קליניים,
הבטחת עמידה במסמכים פרוצדורליים של החברה, הנחיות בינלאומיות כגון ICH-GCP ותקנות רלוונטיות.

תנאים טובים למתאימים/ות!
משרת שטח
דרישות:
תואר ראשון רלוונטי וקורס CRA/GCP - חובה
ניסיון קודם כCRA מהתעשייה-חובה

הבנה בסיסית של תהליך פיתוח התרופה.
הבנה טובה של ניהול מחקרים קליניים כולל ניטור, טיפול בתרופות מחקר וניהול נתונים.
תשומת לב מעולה לפרטים.
יכולת תקשורת טובה בכתב ובעל פה.
שיתוף פעולה ויחסי אנוש טובים.
כישורי משא ומתן טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8162264
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
דרושים בנס השמת בכירים - סימה מרטין
סוג משרה: משרה מלאה
משרה מלאה 8.5 שעות, סמוך לתחנת רכבת סבידור מרכז
התפקיד כולל:
קידום איכות קלינית
פיתוח וקידום מדידת איכות בהתאם להנחיות משרד הבריאות, הנהלת המוסד הרפואי ובהתאם לסטנדרטים מקצועיים
בנייה, ריכוז והובלה של תכנית האיכות הארגונית, אפיון ובנית תוכניות האיכות המחלקתיות והאגפיות.
ריכוז מכלול מדידות האיכות במרכז הרפואי: מדידות מוסדיות ומחלקתיות.
אחריות על ריכוז הנתונים, ניתוח והעברת המידע לגורמים הרלוונטיים במרכז הרפואי בנוגע לתוכנית הלאומית של מרד הבריאות למדדי איכות בבתי חולים כלליים, בריאות הנפש והאוכלוסייה הקשישה.
ניתוח נתוני מדדי האיכות הארגוניים והנגשתם לגורמים הרלוונטיים, שותפות בזיהוי בעיות שורש הקשורות לפערים במימוש יעדי המדדים.
פיתוח מדדי איכות על פי צורכי המרכז הרפואי.
שותף בפעילויות לקידום שיפור איכות בהתבסס על נתוני מדדי האיכות הלאומיים והמחלקתיים.
ממשקי עבודה פעילים עם הצוות הרפואי, הרב מקצועי, יחידת המחשב וגורמים נוספים במרכז הרפואי.
ועוד...
דרישות:
תואר ראשון או שני מוכר בסיעוד; עדיפות לתואר שני
יתרון לבעלי.ות ניסיון במחקר ופרסום אקדמי
ידע בניהול (או מנהל) סיעודי
ידיעת החוקים והתקנות הרלונטיים לתחום הקליני
ניסיון בניהול ותחקור ידע במערכות ניהול וניתוח
ניסיון קודם של 6 שנים בסיעוד, מתוכן 3 שנים ניסיון קליני
קבלת סמכות ויכולת עבודה בהתאם להנחיות ונהלים
יכולת עבודה בצוות
יוזמה, הובלה, פרואקטיביות וחדשנות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8538382
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 5 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה מצליחה דרוש/ה איש רישום.
- יהווה גורם מקשר בין מחלקת הפיתוח לתחום הרישום.
- תיעוד נכון של תהליכי הפיתוח
דרישות:
- השכלה במדעי הטבע/ הנדסת מזון
- חובה ניסיון מחברת פראמה לטובת היכרות עם מושגים מעולם הפרמה בתפקיד אחר. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8546092
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה ציבורית / ממשלתית
- עבודה עם תיקים אלקטרונים-CRF במרכז הרפואי
- אחריות על התיק האלקטרוני של המטופל, ביצוע ניטור ראשוני לתיק המטופל, הזנת נתונים מצטברים באתר המחקר לפי פרוטוקולי מחקר ועוד
- עבודה שוטפת מול מתאמת המחקר של המטופלים
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים - חובה
- תואר שני במדעי החיים - יתרון משמעותי
- תעודת GCP/CRA - ניתן לבצע בתהליך קליטה
- שליטה בשפה האנגלית - חובה
- נדרש יכולת למידה עצמאית, אחריות, יחסי אנוש גבוהים ויכולת עבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8559231
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
13/02/2026
חברה חסויה
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה זמנית
חברתנו הממוקמת בפתח תקווה מגייסת לתפקיד אדמיניסטרטיבי מתאמ/ת רגולציה!
מדובר במשרה זמנית לטובת החלפה לחופשת לידה, לתקופה של כ- 8 חודשים.
במסגרת התפקיד: הכנת תיקי רישום למשרד הבריאות, עבודה מול ספקים, מתרגמים וגרפיקאים, מעקב ועדכונים במערכות, תיאומים, ומשימות אדמיניסטרציה מגוונות.
שלחו קורות חיים למייל.
דרישות:
תואר ראשון, ניסיון אדמיניסטרטיבי, אנגלית מצוינת בכתיבה וקריאה, שליטה בOffice,, דיוק, יכולת למידה מהירה ויחסי אנוש מעולים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8544464
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time and Temporary
Medison offers hope to patients suffering from rare and severe diseases, by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead, and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond for the benefit of the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company, operating in over 25 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile and adaptive, to join us on our mission. If you are looking to make a difference in people's lives, we invite you to join us! We are hiring a Temporary Regulatory Affairs Coordinator who will support the activities of the RA team, including but not limited to handling documents, placing orders with suppliers, managing packaging and office supply inventory, and performing general office tasks. The role also includes fulfilling additional assignments as requested by the direct manager.

Responsibilities:

* Preparing registration portfolios (new, renewal, and update) for submission to the MOH, and updating tracking charts for each product.
* Coordinating deliveries to the MOH and managing fee payments.
* Preparing packaging graphics in collaboration with the registration pharmacist, graphic designer, and manufacturer.
* Preparing user manuals for submission in accordance with MOH regulations, and coordinating review and approval with printing presses and manufacturers.
* Sending documents for translation and coordinating with translators and manufacturers; performing translation and proofreading in English.
* Ordering packaging materials and office supplies.
* Monitoring the validity of approvals for new and existing customers.
* Preparing regulatory submissions (new, renewal, and update) for the MOH.
* Preparing packaging artworks in collaboration with the registration pharmacist, graphic designer, and manufacturer.
* Preparing leaflets and artworks for submission in accordance with MOH regulations and coordinating further approvals with manufacturers.
* Tracking and updating RA activities in the SharePoint system and internal tracking tables.
* Printing letters and various pharmaceutical-related requests.
* Performing additional tasks as requested by the direct manager.


City:
Petah Tikva
Requirements:
Required education and experience
* Academic degree.
* Proficient in Microsoft Office – Word, Excel, PPT.
* Previous administrative experience.
* High level of English – reading and writing.
Required qualification
* Multitasking.
* Ability to learn quickly.
* Accurate.
* Service-oriented
* Pro-active, working well independently and in a team.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8529219
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד