דרושים » רפואה ופארמה » מתאמ/ת רגולציה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: פתח תקווה
חברתנו הממוקמת בפתח תקווה מגייסת לתפקיד אדמיניסטרטיבי מתאמ/ת רגולציה!
מדובר במשרה זמנית לטובת החלפה לחופשת לידה, לתקופה של כ- 8 חודשים.
במסגרת התפקיד: הכנת תיקי רישום למשרד הבריאות, עבודה מול ספקים, מתרגמים וגרפיקאים, מעקב ועדכונים במערכות, תיאומים, ומשימות אדמיניסטרציה מגוונות.
שלחו קורות חיים למייל.
דרישות:
תואר ראשון, ניסיון אדמיניסטרטיבי, אנגלית מצוינת בכתיבה וקריאה, שליטה בOffice,, דיוק, יכולת למידה מהירה ויחסי אנוש מעולים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8544464
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בנס השמת בכירים - סימה מרטין
סוג משרה: משרה מלאה
משרה מלאה 8.5 שעות, סמוך לתחנת רכבת סבידור מרכז
התפקיד כולל:
קידום איכות קלינית
פיתוח וקידום מדידת איכות בהתאם להנחיות משרד הבריאות, הנהלת המוסד הרפואי ובהתאם לסטנדרטים מקצועיים
בנייה, ריכוז והובלה של תכנית האיכות הארגונית, אפיון ובנית תוכניות האיכות המחלקתיות והאגפיות.
ריכוז מכלול מדידות האיכות במרכז הרפואי: מדידות מוסדיות ומחלקתיות.
אחריות על ריכוז הנתונים, ניתוח והעברת המידע לגורמים הרלוונטיים במרכז הרפואי בנוגע לתוכנית הלאומית של מרד הבריאות למדדי איכות בבתי חולים כלליים, בריאות הנפש והאוכלוסייה הקשישה.
ניתוח נתוני מדדי האיכות הארגוניים והנגשתם לגורמים הרלוונטיים, שותפות בזיהוי בעיות שורש הקשורות לפערים במימוש יעדי המדדים.
פיתוח מדדי איכות על פי צורכי המרכז הרפואי.
שותף בפעילויות לקידום שיפור איכות בהתבסס על נתוני מדדי האיכות הלאומיים והמחלקתיים.
ממשקי עבודה פעילים עם הצוות הרפואי, הרב מקצועי, יחידת המחשב וגורמים נוספים במרכז הרפואי.
ועוד...
דרישות:
תואר ראשון או שני מוכר בסיעוד; עדיפות לתואר שני
יתרון לבעלי.ות ניסיון במחקר ופרסום אקדמי
ידע בניהול (או מנהל) סיעודי
ידיעת החוקים והתקנות הרלונטיים לתחום הקליני
ניסיון בניהול ותחקור ידע במערכות ניהול וניתוח
ניסיון קודם של 6 שנים בסיעוד, מתוכן 3 שנים ניסיון קליני
קבלת סמכות ויכולת עבודה בהתאם להנחיות ונהלים
יכולת עבודה בצוות
יוזמה, הובלה, פרואקטיביות וחדשנות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8538382
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time and Temporary
Medison offers hope to patients suffering from rare and severe diseases, by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead, and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond for the benefit of the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company, operating in over 25 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile and adaptive, to join us on our mission. If you are looking to make a difference in people's lives, we invite you to join us! We are hiring a Temporary Regulatory Affairs Coordinator who will support the activities of the RA team, including but not limited to handling documents, placing orders with suppliers, managing packaging and office supply inventory, and performing general office tasks. The role also includes fulfilling additional assignments as requested by the direct manager.

Responsibilities:

* Preparing registration portfolios (new, renewal, and update) for submission to the MOH, and updating tracking charts for each product.
* Coordinating deliveries to the MOH and managing fee payments.
* Preparing packaging graphics in collaboration with the registration pharmacist, graphic designer, and manufacturer.
* Preparing user manuals for submission in accordance with MOH regulations, and coordinating review and approval with printing presses and manufacturers.
* Sending documents for translation and coordinating with translators and manufacturers; performing translation and proofreading in English.
* Ordering packaging materials and office supplies.
* Monitoring the validity of approvals for new and existing customers.
* Preparing regulatory submissions (new, renewal, and update) for the MOH.
* Preparing packaging artworks in collaboration with the registration pharmacist, graphic designer, and manufacturer.
* Preparing leaflets and artworks for submission in accordance with MOH regulations and coordinating further approvals with manufacturers.
* Tracking and updating RA activities in the SharePoint system and internal tracking tables.
* Printing letters and various pharmaceutical-related requests.
* Performing additional tasks as requested by the direct manager.


City:
Petah Tikva
Requirements:
Required education and experience
* Academic degree.
* Proficient in Microsoft Office – Word, Excel, PPT.
* Previous administrative experience.
* High level of English – reading and writing.
Required qualification
* Multitasking.
* Ability to learn quickly.
* Accurate.
* Service-oriented
* Pro-active, working well independently and in a team.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8529219
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד