דרושים » ביוטכנולוגיה » טכנולוג.ית איכות קיבוץ מענית- תנאים מצוינים$

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 6 שעות
דרושים במימד אנושי
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:החזר הוצאות
הצטרפו אלינו לחברה מובילה בקיבוץ מענית בתפקיד מאתגר ומתגמל כטכנולוג.ית איכות מנוסה! בואו להיות חלק מהצוות שאחראי על שמירה ושיפור של בטיחות המזון ואיכות במפעלי האתר.

התפקיד כולל:
-אחריות על מערך בטיחות המזון של אחד המפעלים באתר.
-אחריות על מוצרי איכות מוצרי המפעל.
-הובלה וייזום תהלכי שיפור.
-קשר עם הלקוחות בנושאי איכות בארץ ובחו"ל.
-הכנה וליווי של מבדקים פנימיים וחיצוניים.
-אחזקת מערך ה- ISO, כולל עדכון נהלי עבודה.

*עבודה במשרה מלאה ימים א-ה בשעות 8-17*
**שכר- גבוה, תלוי ניסיון**
***עובד.ת חברה מהיום הראשון, תנאים סוציאליים טובים***
חדר אוכל סובסד, נופשי חברה, רווחה עשירה, קרן השתלמות לאחר תקופה, הסכם קיבוצי, ביטוח בריאות ועוד.
דרישות:
-תואר ראשון במדעי המזון/ החיים/ביוטכנולוגיה/ איכות - חובה.
-ניסיון כטכנולוג.ית איכות לפחות שנתיים -חובה.
-אנגלית ברמה גבוהה- חובה.
-שליטה ביישומי OFFICE- חובה.
-הכרות עם תקינת מזון- יתרון.
-יכולת עבודה בצוות ולבד.
-ניידות- חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8552712
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית יציבה ומתקדמת דרוש/ה מבקר/ת איכות להשתלבות בצוות מקצועי ואיכותי. תפקיד משמעותי בליבת הייצור, עם אחריות על בקרת איכות התהליכים והמוצרים והבטחת עמידה בסטנדרטים הגבוהים של החברה.

מה כולל התפקיד
ביצוע ביקורות איכות בקווי הייצור ובבדיקות קבלה לחומרי גלם
ביצוע בדיקות מדגמיות למוצרים בתהליך ובמוצר סופי
תיעוד ממצאים ודיווח חריגות בהתאם לנהלים
עבודה מול מחלקות ייצור, תפעול והנדסה
מעקב אחר פעולות מתקנות והטמעת שיפורים
עבודה בהתאם לנהלי איכות ותקנים רלוונטיים
דרישות:
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548710
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJomba HR
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת Jomba המתמחה בהשמת בכירים ואנשי מקצוע דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות לאחד מלקוחותינו - חברה תעשייתית באזור השרון

ניהול כולל של מערך האיכות במפעל.
הובלה והטמעה של מערכות ניהול איכות בהתאם לתקנים רלוונטיים (כגו: ISO 9001, AS9100, IATF 16949))
ניהול צוותי איכות והכשרתם.
אחריות על מבדקים פנימיים וחיצוניים (לקוחות, גופים רגולטוריים, ספקים).
טיפול בתלונות לקוח, חריגות ואירועי איכות, כולל ניתוח שורש והטמעת פעולות מתקנות
עבודה מול לקוחות בארץ ובחול.
שיתוף פעולה עם מחלקות הנדסה, ייצור ורכש לשיפור מתמיד של תהליכים.
ניתוח מדדי איכות והצגת דוחות להנהלה
עבודה מול גופים רגולטוריים כגון: רת"א, מכון התקנים ועוד.
תמיכה וניהול מקצועי לכלל המחלקות במפעל בנושאי איכות (תקנים, רגולציה, ולידציה, וכדומה).
פיתוח, עדכון והטמעה של נהלים, מדיניות ובקרת מסמכים.
אחריות וניהול מערך בקרת האיכות בחברה: ביקורת קבלה, ביקורות בתהליך, ביקורת סופית.
דרישות:
ניסיון מוכח בניהול איכות במפעל תעשייתי - חובה.
ניסיון ניהולי של צוות איכות - חובה.
היכרות מעמיקה עם תחום המתכת - יתרון.
ידע וניסיון בתקני איכות ומבדקים לתעשיית התעופה ו/או הרכב - חובה.
ניסיון בעבודה עם שרטוטים, מפרטים טכניים ושליטה בכלי איכות כגון: FAI,FMEA PPAP וכדומה.
אנגלית ברמה גבוהה - קריאה, כתיבה ודיבור.
יכולת הובלה, אסרטיביות, סדר וירידה לפרטים.
יכולת עבודה מול ממשקים מרובים ( הנדסה, רכש, תפעול, מכירות)
מהנדס/ת או הנדסאי/ת (איכות / מכונות / תעשייה וניהול) - יתרון משמעותי.
הסמכות בתחום האיכות -חובה. עדיפות לתחומי ביטחון/תעופה וחלל/רכב (מדיקל פחות.)
עורכ/ת מבדקים פנימיים - הסמכה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8550876
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 4 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
- בקרה
- איסוף נתונים וניתוחם
- כתיבה ועדכון נהלים וסקרי סיכונים
- הטמעת נהלי האיכות
- ליווי ביקורות חיצוניות ומשרד הבריאות
- רגולציה של מזון
- עבודה מול ספקים חיצוניים ומבדקי ספקים
- ביצוע הדרכות
- ניהול בדיקות מעבדה/פיקוח על חומרי גלם ואריזות/חומרי ניקוי
- שיתוף פעולה עם גורמים שונים בחברה
- ניהול פעולות מתקנות ותהליכים שוטפים
דרישות:
תואר ראשון במדעי המזון/ הנדסה כימית/ הנדסת ביוטכנולוגיה
מוסר עבודה גבוה, רצינות, אסרטיביות והגדלת ראש
ידע רב בתקני ISO HACCP GMP
יכולת עבודה תחת לחץ וריבוי משימות
יחסי אנוש מעולים
המשרה באזה"ת ברקן
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8533030
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית ומובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה מנהל /ת איכות מנוסה לניהול כולל של תחום האיכות והרגולציה בחברה. מדובר בתפקיד מפתח עם אחריות רחבה והשפעה ישירה על תקינות המוצרים, עמידה בדרישות משרד הבריאות ושמירה על סטנדרטים גבוהים של איכות ובטיחות.

התפקיד כולל ניהול והובלת מערך האיכות מקצה לקצה, הטמעת נהלים ועמידה בתקני GMP ודרישות רגולטוריות בתחום הקוסמטיקה. אחריות מלאה על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק, וכן ליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה משלב הרעיון ועד המוצר המוגמר.

במסגרת התפקיד תידרש/י לטפל בחריגות, תלונות לקוחות וחקירות איכות, להוביל פעולות מתקנות ומונעות, לבצע מבדקים פנימיים ולהיערך לביקורות חיצוניות. בנוסף, עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה, הדרכת עובדים בנושאי איכות ורגולציה וניהול קשר רציף עם ספקים, מעבדות ויועצים רגולטוריים.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בחברת קוסמטיקה, פארמה או תמרוקים - חובה
היכרות מעמיקה עם רגולציית קוסמטיקה ותקני GMP - יתרון משמעותי
השכלה רלוונטית בתחומי כימיה, ביוטכנולוגיה, הנדסה או איכות - יתרון
יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק ברמה גבוהה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548701
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: יקנעם
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
תחומי אחריות עיקריים:
ניהול והסמכת ספקים: ביצוע הסמכות לספקים חדשים, הערכות מחדש ותחזוקת רשימת הספקים המאושרים (ASL) במערכת ה- SAP.
מבדקי איכות (Audits): בנייה והובלה של תוכנית מבדקים שנתית, ביצוע המבדקים בפועל ומעקב אחר פעולות מתקנות (CAPA) ובחינת אפקטיביות.
בקרה ומדדים (KPIs): הגדרת מדדי ביצוע לדירוג ספקים, הצגת נתונים להנהלה והובלת תוכניות שיפור לספקים עם דירוג נמוך.
רגולציה והסכמי איכות: גיבוש ותחזוקת הסכמי איכות (Quality Agreements) מול ספקים קריטיים, בהתאם לדרישות ה-Notified Body והנחיות ה-FDA.
תמיכה הנדסית: ליווי תהליכי העברת קווי ייצור (Transfer), ניהול תהליכי FAI (אישור דגם ראשון) וניטור חומרים פסולים.
שיפור תהליכים: כתיבה ותחזוקה של נהלי עבודה (SOPs) ושיפור מערכות איכות הספקים הפנים-ארגוניות.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון בתחום אקדמי רלוונטי ( הנדסה /מדעים).
ניסיון: לפחות שנתיים ניסיון בתחום האיכות - חובה.
רקע מקצועי: ניסיון בעבודה עם מוצרים מולטי-דיסציפלינריים ומכשור רפואי (Medical Devices).
ידע טכני: שליטה בתיקוף תהליכים (Process Validation), PFMEA, ומתודולוגיות V&V (בהקשרי ייצור).
רגולציה: היכרות מעמיקה עם תקנים רלוונטיים: ISO13485, FDA-QSR, MDD, IEC 60601 וכדומה.
מבדקים: הסמכת עורך מבדקים (Auditor) וניסיון מעשי בביצוע מבדקים - חובה.
כלים אנליטיים: מומחיות בניתוח כשלים (Failure Analysis) ושימוש בשיטות סטטיסטיות.
ניסיון מעשי: ניהול תהליכי SCAR, טיפול בחריגות (Non-conformance) וחקירת תלונות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8549925
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים באיתמר מדיקל
סוג משרה: משרה מלאה
ZOLL Itamar is an innovative medical device technology company that focuses on the development and manufacturing of Home Sleep Apnea Tests to aid in the diagnosis of respiratory sleep disorders. Our core product is the WatchPAT️ family, a revolutionary FDA-cleared portable home sleep apnea test device, that is based on propriety signal and analysis. 80% of patients who have sleep apnea are undiagnosed. We are committed to reach those undiagnosed patients and provide testing to promote wellness and enhance overall quality of life. WatchPAT️ is commercially available within major markets including the U.S., Japan, and Europe, and is the leading home sleep apnea test in the US. ZOLL Itamars corporate headquarters, research and development and manufacturing are located in Israel with U.S. headquarters based in Atlanta, GA.

Incoming Inspection & MRB Coordinator בחברת ZOLL Itamar
ממלא/ת תפקיד מרכזי בהבטחת זרימה רציפה של רכיבים באיכות גבוהה עבור משפחת מוצרי WatchPAT במסגרת התפקיד, משמש/ת בעל/ת התפקיד כגורם המקשר המרכזי בתחום האיכות התפעולית, תוך תיאום בין המחסן, ההנדסה והספקים החיצוניים, על מנת להבטיח עמידה בסטנדרטים המחמירים של ה-FDA ותקני ה-ISO
דרישות:
תיאום זרימת עבודה: הגדרה וניהול של סדרי עדיפויות יומיים לבדיקות קבלה, בהתאם ללוחות הזמנים של הייצור.
קישור ביןמחלקתי: תפקוד כגורם המקשר המרכזי בין איכות, שרשרת אספקה וספקים לצורך פתרון סוגיות איכות וייעול תהליכי אישור חומרים.
בדיקות קבלה: ביצוע בדיקות קבלה למשלוחים נכנסים בהתאם לשרטוטים ולמפרטים טכניים.
MRB - ניהול תהליך ועדת בחינת חומרים (Material Review Board), לרבות טיפול בחומרים לא תואמים, קבלת החלטות במועד והובלת סגירת נושאים פתוחים.
עבודה מול ספקים: תקשורת שוטפת עם ספקים מרכזיים, לרבות ביקורים באתרי ספקים לפי הצורך.
ERP: ביצוע ותיעוד מדויק של כלל פעולות המלאי והאיכות במערכת הERP של החברה.
אחריות על מדדי ביצוע (KPI): עמידה ביעדי זמני תגובה ודיוק בתהליכי בדיקות הקבלה.
עמידה בנהלים ותקנים: עבודה בהתאם לכל מדיניות החברה, הנהלים והסטנדרטים החלים.
משימות נוספות: ביצוע משימות נוספות בהתאם להנחיות ההנהלה, בכפוף לעדכון ושינוי תחומי האחריות.
הנדסאי/ת, טכנאי/ת מוסמך/ת או השכלה טכנית רלוונטית - חובה
הסמכת מבקר איכות (CQA) או בודק איכות מוסמך (CQI) או הסמכות איכות אחרות - יתרון
היכרות עם תקן ISO 13485 וFDA 21 CFR Part 820 (QMSR) -יתרון
ניסיון של 2-3 שנים לפחות בבקרת איכות או הבטחת איכות בתעשייה רגולטורית
(ציוד רפואי, פארמה, תעופה וכד)
הבנה בתוכניות דגימה כגון (AQL), קריאת שרטוטים טכניים ושימוש בכלי מדידה מדויקים.
ניסיון מעשי בעבודה עם מערכות כגון (ERP (SAP, Oracle או Priority ומערכות PLM ניהול מחזור חיי מוצר.
יכולת עבודה עצמאית, קבלת החלטות איכות מקצועיות ועמידה בלחץ, כולל הובלת צוות במידת הצורך.

עברית - חובה
אנגלית -קריאה, כתיבה ודיבור טכני.
משרה מלאה - 07:30-16:30, ימי א'-ה' - באתר הייצור של החברה
ימי שישי - לפי הצורך
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8547374
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: יקנעם ויקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור התפקיד
אחריות על הובלת תהליכי איכות בקווי הייצור, תוך עמידה בדרישות רגולציה מחמירות ותקני איכות בינלאומיים. התפקיד כולל עבודה שוטפת מול מחלקות ייצור, הנדסה, רכש, שרשרת אספקה ורגולציה, במטרה להבטיח מוצרים בטוחים, אמינים ועומדים בדרישות הלקוחות והתקנים.

תחומי אחריות
ליווי והובלת תהליכי איכות בקווי הייצור
טיפול בחריגות ייצור (MRB), ניתוח כשלים והובלת תחקירים (Root Cause Analysis)
הובלת תהליכי CAPA ומעקב אחר אפקטיביות
ביצוע והובלת חקירות תלונות לקוח בשיתוף רגולציה
כתיבה, עדכון ואישור נהלים והוראות עבודה
הובלת תהליכי ולידציה (IQ/OQ/PQ) בשיתוף הנדסה
עבודה מול ספקים - הערכות ספקים, טיפול בחריגות חומרי גלם
השתתפות והובלת מבדקים פנימיים והיערכות למבדקים חיצוניים (Notified Body / FDA)
ניתוח נתונים סטטיסטיים ומדדי איכות (KPIs) והצגת דוחות הנהלה
הובלת תהליכי שיפור מתמיד (Continuous Improvement
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (איכות / מכונות / תעשייה וניהול / ביורפואה / כימיה וכדומה)
ניסיון של לפחות 2-3 שנים בתפקיד איכות בחברת מכשור רפואי או בתעשייה רגולטורית
היכרות עם תקן ISO 13485
היכרות עם דרישות FDA ותקנות 21 CFR Part 820
ניסיון בעבודה תחת Design Control - יתרון
ניסיון בביצוע ולידציות תהליכים - יתרון
שליטה באנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור)
יכולת עבודה עצמאית ובין-מחלקתית
חשיבה אנליטית, סדר וירידה לפרטים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548194
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 5 שעות
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על תהליך מעבר מפיתוח ליצור בנושאי איכות.
נציג האיכות בצוות פיתוח המוצר.
בוחן מערכות בשלבי הפיתוח ( תוכנה ) - בחינת המוצר וכתיבת מסמכי SRS.
מקור ידע בתחום הרגולציה - CE,FCC,MIL STD  , תקני בטיחות לקרינה, תקני בטיחות ללייזר, הלחמות (IPC) וכו'
אחרי על בנייה ויישום תוכניות בחינה תנאי סביבה - כולל GANT, עלויות בחינות במעבדות חיצונית.
הכנת תוכניות ומפרטי איכות למוצר בכל שלביו - משלב אישור המוצר ועד שינויים הנדסיים כתוצאה שו"שים.
סקירת תהליכי איכות וייצור - עריכת מבדקים פנימיים לאחר העברת המוצר תהליך NPI
תכנון וישום שיטות דגימה, שיטות בדיקה מפורטות.
בקרה וניסוח נהלים והוראות עבודה.
מעקב ותיעוד מבוקר של פרויקטים בפיתוח.
בקרת התאמות המוצרים לתקנים/דרישות הלקוח.
ניתוח נתונים ושיטות סטטיסטיות - SPC.
אחראי על מעקב של חקרי תקלה מפעליים וביצוע בחינות אפקטיביות של הפעולות המונעות.
דרישות:
ניסיון של 5 שנים לפחות כמהנדס /ת איכות בתעשיית האלקטרוניקה / מכאניקה / אופטיקה
ידע וניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה בהתאם לתקנים צבאיים ובינלאומיים
בעל /ת יכולת קריאת והבנת שרטוטים.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ותחת לחץ
שליטה טובה באנגלית (קריאה וכתיבה ברמה גבוה), יתרון שפה נוספת
מהנדס/הנדסאי מכונות/אלק'/כימיה
בעל השכלה פורמאלית בתחום איכות ואמינות (תואר שני, CQE) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8553079
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בקרן אור משאבי אנוש
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחומה באזור קרית טבעון דרוש/ה מנהל /ת בקרת איכות
חריות על הובלת תהליכי בקרת איכות בהתאם להוראות ייצור, תקנים בינלאומיים, מפרטים פנימיים ודרישות לקוח. ניהול שוטף של תהליכי בקרה, חקר כשלים, שיפור מתמיד והטמעת איכות בתרבות הארגונית.
תחומי אחריות:
ליווי פרויקטים מורכבים לפי תיעדוף הממונה
בקרה על תהליכי ייצור בהתאם לתרשימי ניתוב והנחיות הנדסה
חקר ממצאים, ניתוח כשלים והנעת פעולות מתקנות
ניהול צוות מבקרי איכות
טיפול באירועי אי-איכות: החזרות מלקוחות ודחיות פנימיות
הפקת דוחות תקופתיים עם ממצאים וחריגות
דרישות:
הנדסאי/ת או מהנדס/ת בתחומי איכות, חומרים או כימיה
ניסיון מוכח בתפקיד דומה חובה
שליטה גבוהה בOffice
קריאת שרטוטים חובה
אנגלית ברמה גבוהה
ניסיון עם תקנים בינלאומיים ומערכות ERP יתרון
יכולת ניתוח תהליכים טכניים
עבודה בסביבה מרובת ממשקים ועמידה בלחץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8324322
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
08/01/2026
חברה חסויה
מיקום המשרה: מענית
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור: אם את/ה מחפש/ת הזדמנויות להתפתחות אישית ומקצועית והשפעה על צמיחת החברה, מקומך איתנו! לחברתנו המתמחה בייצור חומרי גלם דרוש.ה טכנולוג.ית איכות. במסגרת התפקיד: אחריות על מערך בטיחות המזון של אחד המפעלים באתר. אחריות על מוצרי איכות מוצרי המפעל. הובלה וייזום תהלכי שיפור. קשר עם הלקוחות בנושאי איכות בארץ ובחו"ל. הכנה וליווי של מבדקים פנימיים וחיצוניים. אחזקת מערך ה- ISO, כולל עדכון נהלי עבודה. נדרשת הכרה והתמצאות בדרישות ותקנים. משרה מלאה 5 ימים בשבוע. דרישות: תואר ראשון במדעי המזון/ החיים/ ביוטכנולוגיה/ איכות - חובה. ניסיון כטכנולוג.ית איכות לפחות שנתיים - חובה. אנגלית ברמה גבוהה. שליטה ביישומי OFFICE. הכרות עם תקינת מזון. יכולת עבודה בצוות ולבד. אחריות אישית גבוהה. אסרטיביות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8493580
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד