דרושים » ייצור ותעשייה » Verification Validation

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 3 שעות
דרושים בQHR
סוג משרה: משרה מלאה
ביצוע בדיקות, אימות ותיקוף (Verification Validation) למוצרי החברה לאורך כל מחזור חיי המוצר, בהתאם לדרישות רגולטוריות ושיווקיות.
ליווי פיתוח המוצר משלב הקונספט הראשוני, דרך תהליכי ולידציה ועד להעברה לייצור סדרתי.
אחריות על תהליכי ולידציה והפקת תיעוד הנדסי ובדיקתי לצורך הכללה בDHF וDMR.

תחומי אחריות:

השתתפות פעילה בתהליכי פיתוח מוצר לאורך כל מחזור החיים.
הגדרה, הובלה ופיקוח על ביצוע תכנית V V ובדיקות מעבדה (Bench Tests) בהתאם לתקנים הרלוונטיים.
כתיבה והכנה של פרוטוקולי בדיקה ודוחות V V.
הגדרה וכתיבה של הוראות עבודה לבדיקות, ייצור ובקרת איכות.
תמיכה שוטפת בפעילות מחלקות ההנדסה, הייצור והQC.
הגדרת דרישות למערכי בדיקה ואמצעי בדיקה.
ניהול פעילויות בדיקה וולידציה מול גורמים חיצוניים (מעבדות צד ג').
השתתפות בתהליכי ECO וMRB.
עבודה שוטפת מול צוותי R D, איכות, רגולציה ומוצר.
דרישות:
ניסיון של 2-4 שנים בתהליכי Verification Validation בתחום המכשור הרפואי - חובה.
תואר ראשון בהנדסה ביורפואית / מכונות ממוסד אקדמי מוכר - חובה.
יכולת כתיבה טכנית גבוהה בעברית ובאנגלית - חובה.
יכולת עבודה עצמאית, יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות - חובה.
ניסיון במוצרים אורתופדיים מושתלים - יתרון.
ניסיון בעבודה בסביבה איכותית (QMS) - יתרון משמעותי.
היכרות עם תקן ISO 13485 - יתרון משמעותי.
גישה Hands-on, אחריות וראש גדול.

היקף המשרה:

משרה מלאה
משרה זמנית - החלפה לחופשת לידה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8524758
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 3 שעות
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על הובלת כלל פעילות האימות והתיקוף (V V) של מוצרי החברה החדשים, לרבות מערכות בדיקה, מתקני בדיקה ואופן השימוש בהם.

אחריות על הגדרה, ניהול וביצוע של תכנית האב לאימות ותיקוף (V V Master Plan) עבור מוצרים ובדיקות מעבדה, במטרה להבטיח עמידה בדרישות רגולטוריות ותקנים רלוונטיים.

אחריות מקצועית על תחום ה-BioAnalytics בחברה.

תחומי אחריות:

הכנת פרוטוקולי ודוחות אימות ותיקוף לאורך מחזור חיי המוצר
(URS, PRS, סקרי תכן, בדיקות ולידציה סופיות למוצר).

ניהול צוות V V הכולל מהנדסים, טכנאים וסטודנטים, לרבות הכשרתם, חניכתם ופיקוח מקצועי.

אחריות כוללת על תהליך ניהול הסיכונים (Risk Management) בחברה.

הגדרה וכתיבה של הוראות עבודה לבדיקות.

תמיכה בפעילויות הנדסה, ייצור ובקרת איכות ( QC ), והשתתפות בתהליכי ECO ו-MRB.

הגדרת דרישות בדיקה למוצרים ולתהליכים.
דרישות:
תואר ראשון (B.Sc) לפחות בהנדסה ביו-רפואית או תחום רלוונטי.
ניסיון של לפחות 5 שנים בתחום אימות ותיקוף של מכשור רפואי.
כישורים בין-אישיים גבוהים מאוד.
יכולות כתיבה טכנית מצוינות באנגלית.

יתרונות:

ניסיון בעבודה עם מוצרים אורתופדיים.
ניסיון בעבודה בסביבת איכות ו-QMS.
היכרות עם תקן ISO 13485.
ניסיון ניהולי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8524749
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בצוות ההנדסה בתכנון ופיתוח מוצרים מכאניים ומכלולים, משלב הקונספט ועד העברה לייצור, בסביבה טכנולוגית מתקדמת.
תחומי אחריות:
תכן מכאני של חלקים ומכלולים, כולל אינטגרציה בסיסית ואריזות.
השתתפות בתהליך פיתוח המוצר - משלב הרעיון, דרך פיתוח ובדיקות ועד העברה לייצור.
עבודה לפי עקרונות תכן לייצור ולהרכבה (DFM/DFA).
הכנת שרטוטים ומסמכי הנדסה לייצור ובקרה.
השתתפות בניסויים, בדיקות מעבדה ופעילויות ולידציה וVerification.
עבודה שוטפת מול ספקים, קבלני משנה ויצרנים - בליווי מהנדסים בכירים.
ממשק עבודה עם צוותים רבתחומיים: הנדסה, ייצור, איכות ורגולציה.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מכונות (יתרון לביומד או תחום משיק).
ניסיון של עד 3 שנים בתכן מכאני Hands-on.
שליטה טובה בSolidWorks - תכן חלקים, מכלולים ושרטוטים.
ניסיון בעבודה עם מכלולים ויכולת הבנה מכאנית טובה.
יכולת עבודה בצוות, מוטיבציה גבוהה וראש פתוח ללמידה.
יכולת כתיבה טכנית בסיסית בעברית ובאנגלית.
יתרונות:
ניסיון בעבודה בסביבה רגולטורית / איכותית (ISO 13485 או דומה).
ניסיון או היכרות עם תחום המכשור הרפואי / אורתופדיה.
ניסיון בניהול או הובלת משימות / פרויקטים הנדסיים קטנים.
ניסיון בעבודה עם חומרים מרוכבים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8523160
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מדיקל מובילה ביקנעם דרוש/ה מהנדס/ת איכות (Quality Engineer).
הצטרפו לצוות האיכות של חברה גלובלית וחדשנית, המובילה פיתוח וייצור של מכשור רפואי מתקדם.

התפקיד כולל:
הבטחת עמידה בסטנדרטים וברגולציות בינלאומיות לאורך כל מחזור חיי המוצר - מפיתוח (Design Control) ועד להעברה לייצור (Design Transfer) ושיווק.

תחומי אחריות עיקריים:

עמידה ברגולציה: הבטחת עמידה מלאה בתקני FDA (21 CFR Part 820), ISO 13485 ו-MDR.

ניהול סיכונים: הובלת תהליכי ניהול סיכונים וביצוע FMEA.

תהליכי CAPA: חקירת תלונות לקוח, ניהול אי-התאמות (NCMR) והובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA).

ולידציה: תכנון וביצוע ולידציות לתהליכים (IQ/OQ/PQ) ומערכות ממוחשבות (CSV).

ניהול ספקים: ביצוע מבדקי ספקים ובקרת איכות של חומרי גלם ורכיבים נכנסים.

עבודה מול ממשקים : עבודה צמודה מול צוותי מו"פ (R&D), ייצור ורגולציה.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון בהנדסה (ביורפואית / תעשייה וניהול / מכונות / חומרים) - חובה.

ניסיון: לפחות 4 שנות ניסיון כמהנדס/ת איכות בחברת מכשור רפואי (Medical Device) - חובה.

ידע בתקנים: הכרות מעמיקה עם תקני FDA ו-ISO 13485 - חובה.

אנגלית: רמה גבוהה מאוד (כתיבה ודיבור) - חובה.

יסודיות, יכולת פתרון בעיות (Problem Solving), חשיבה אנליטית ויכולת עבודה עצמאית ובצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8518790
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בSQLink
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מדיקל גלובלית בצפון הארץ מגייסת מהנדס/ת איכות ייצור
התפקיד כולל: עבודה שוטפת ברצפת הייצור ובממשק צמוד עם מחלקות הייצור, ההנדסה, ה-R&D ושרשרת האספקה, לצורך הבטחת עמידה בסטנדרטי איכות ורגולציה, ליווי תהליכי ייצור וולידציה, הובלת חקירות איהתאמות ו-CAPA, תמיכה בביקורות פנימיות וחיצוניות, קידום יוזמות של שיפור מתמיד, הטמעת בקרות תהליך ומדדי איכות, לצד ניהול שינויים ועדכון נהלים בהתאם לנהלים גלובליים ועוד.
דרישות:
- ניסיון של 5 שנים כמהנדס/ת איכות
- ניסיון בעבודה עם מערכות איכות ודרישות רגולטוריות כגון: ISO 13485, FDA QMSR, MDR
- ניסיון בהובלת חקירות איהתאמות, CAPA, ניתוח גורמי שורש וניהול שינויים
- אנגלית ברמה גבוהה בכתב ובעל פה
- תואר ראשון בהנדסה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים / תחום רלוונטי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8523451
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בOR-YA HR Services
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
הובלת תהליכי העברה מפיתוח לייצור (NPI) לאורך כל מחזור חיי המוצר.
הקמת תשתיות הנדסיות מתאימות, כולל פתיחת מק"טים.
ניהול תהליכי ECO (שינויים הנדסיים),
בקרת תצורה ואחריות על תיק המוצר.
ניהול צק-ליסטים לקידום תהליכים, העברת ידע והדרכות לגורמים רלוונטיים.
ליווי שוטף של כלל התהליכים הלוגיסטיים הקשורים לפרויקט
עבודה שוטפת מול ממשקים מרובים בארגון.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מכונות- חובה
ניסיון של 3-5 שנים בתפקידי הנדסת ייצור / NPI / פיתוח
הבנה מעמיקה בתהליכי העברה מפיתוח לייצור
ידע והבנה בתהליכי ייצור, הרכבה, בדיקות ובקרת איכות
ניסיון בעבודה עם מערכות ERP / PLM / PDM - יתרון משמעותי
יכולת עבודה עצמאית, ניהול מספר משימות במקביל ועמידה בלוחות זמנים
ניסיון בעבודה מטריציונית, הובלת תהליכים והנעת ממשקים
תקשורת בין-אישית גבוהה ויכולת עבודה בצוות
סדר, דיוק וירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית והבנת התמונה הרחבה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8516007
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מהנדס/ת איכות ספקים
תפקיד הכולל ניהול איכות ספקים בתעשייה, כולל ביצוע מבדקים, טיפול ב-SCAR, הגדרת בדיקות ומעורבות בבחירת ספקים. העבודה כוללת ניתוח נתונים סטטיסטיים, הובלת צוותי שיפור וניהול נהלים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות/תעשייה וניהול/מכונות או הסמכת CQE - חובה
לפחות שנתיים ניסיון בתעשייה בניהול איכות ספקים - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שליטה מלאה ב-Office (Excel, Word, PowerPoint) - חובה
יכולת ניתוח סטטיסטי של נתונים
ניסיון במבדקי ספקים, SCAR וניהול איכות ספקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8514076
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בקימברלי קלארק ישראל
מיקום המשרה: חדרה ואומן
סוג משרה: משרה מלאה
מהנדס המפעלים אחראי על הובלת תהליכים הנדסיים ב-2 אתרי ייצור (ייצור נייר גולמי ועיבודו למוצרים סופיים מוכנים לשיווק)
הובלת תחום האחזקה ההנדסית במפעלים, תוך שמירה על זמינות ואמינות הציוד, שיפור מתמיד של תהליכי העבודה, תמיכה בניהול פרויקטים הנדסיים לשדרוג מערכות הייצור והתשתיות.
אחריות כוללת על התחום ההנדסי במפעלים, תשתיות, אחזקה תוך שמירה על יעדי איכות, בטיחות ויעילות תפעולית.
שיפור מתמיד של תהליכי הייצור ותמיכה טכנית
ייעול משאבים תוך שמירה על סטנדרטים של איכות, בטיחות ועמידה בדרישות רגולציה.

ניהול מערך אחזקה מונעת (PM) וחזויה (PdM).
טיפול בתקלות שבר מורכבות בציוד הייצור.
זיהוי הזדמנויות לשיפור אמינות, הפחתת עלויות והתייעלות אנרגטית.
עבודה מול קבלני משנה וספקים טכניים.
ניהול מלאי חלקי חילוף קריטיים.
תמיכה הנדסית וניהולית ביישום פרויקטים הנדסיים בתחומי ייצור, אוטומציה, תשתיות ומיכון
תמיכה הנדסית למחלקות ייצור, תחזוקה, איכות, תשתיות ועוד
פתרון תקלות הנדס
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (הנדסת מכונות / הנדסת חשמל בהתאם לתחום הפעילות).
ניסיון של 3-5 שנים לפחות בסביבה יצרנית או תעשייתית חובה.
ניסיון בהובלת מערך אחזקה מורכב וניהול פרויקטים יתרון משמעותי.
היכרות עם מערכות ERP, שרטוטים טכניים (AutoCAD / SolidWorks), תיעוד הנדסי.
אנגלית טכנית ברמה גבוהה.
יכולת ניתוח, פתרון בעיות ועבודה עצמאית.
יחסי אנוש טובים, תקשורת בין-אישית ויכולת עבודה בצוות.
בוגר/ת מוסד אקדמי אוניברסיטאי מוכר יתרון משמעותי
היקף משרה
משרה מלאה
שעות עבודה: שעות בוקר ושעות נוספות בהתאם לצורך
מיקום: אתר לייצור נייר בחדרה ואתר לעיבוד נייר למוצרים סופיים במבואות גלבוע המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8437368
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בOR-YA HR Services
סוג משרה: מספר סוגים
פיתוח מוצרים חדשים בתחום המחברים להולכת מים וגז, משלב הקונספט ועד לשלב ייצור סדרתי
אחריות מלאה על תכן המוצר, ועמידה בלוחות זמנים ואבני דרך בתהליך הפיתוח.
עבודה בשיתוף פעולה הדוק עם מחלקות NPI והנדסת ייצור,
וכן עם ממשקים רבים בארגון - מחלקת תבניות, אוטומציה, הזרקה, איכות, מחלקות הייצור והשיווק.
השתלבות בעבודה בסביבה יצרנית וחדשנית, בחברה גלובלית מובילה בתחומה.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מכונות או הנדסת פלסטיקה- חובה
ניסיון של 5 שנים ומעלה בפיתוח מכני- חובה
ניסיון בתכן חלקי פלסטיק בהזרקה - יתרון
ניסיון בעבודה עם תוכנת Creo - יתרון
הבנה מעמיקה בתהליכי ייצור והרכבה
גישה Hands-on ויכולת גבוהה לפתרון בעיות
יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות
תקשורת ביןאישית גבוהה
סדר, דיוק וירידה לפרטים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8516073
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 3 שעות
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מחפשים מהנדס/ת מכונות נלהב/ת להצטרפות לצוות ההנדסה בתפקיד NPI Design control engineer.


מהנדס/ת ה-Design Control יהיה/תהיה אחראי/ת באופן מעשי (Hands-on) על כל מחזור חיי המוצר ועל העברה לייצור.
מחזור חיי המוצר כולל שיפורי תכן מתמשכים, יצירה ותחזוקה של:

תיק מאסטר של המכשיר (DMR)

תיק היסטוריית המכשיר (DHF)

ניהול מסמכי תכן, כולל ECO, CAPA ו-NCR

כישורים וניסיון נדרשים:

המועמד/ת חייב/ת להיות מקצועי/ת מאוד, בעל/ת תשוקה לעבודה ושחקן/ית צוות.
נדרש שילוב של מצוינות טכנית, ירידה לפרטים קטנים ויכולת לספק תוצרים בזמן ובאיכות גבוהה.
דרישות:
תואר ראשון (BSc) בהנדסת מכונות ממוסד מוכר, עם ניסיון של 3-6 שנים
שליטה מלאה ב-SolidWorks וב-SolidWorks PDM (ניסיון מעשי)
ניסיון בהעברת מוצר משלב הפיתוח לייצור
ניסיון בהדרכה וליווי של צוותי קווי ייצור
יכולת למידה עצמית והתעדכנות בטכניקות ומתודולוגיות חדשות
ניסיון בהעברת טכנולוגיה מ-R D לייצור
יכולת עבודה בצוות
ניסיון בניהול תהליכי ECO / CAPA / NCR / MRB
אנגלית ברמה גבוהה
יוזמתי/ת, בעל/ת מוטיבציה, עצמאי/ת ובעל/ת יכולת הנעה עצמית
שליטה במערכות ERP (Priority) וביישומי MS Office המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8524768
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Responsibilities:
Review of Contract ,Customer SOW and SPEC requirements to ensure compliance of design and production.
Approve gates review at R&D
PLCM (Project Life Cycle Management) - process control, full partnership in project management during the development, testing, production, customer delivery and customer support phases throughout the product life
Identifying regulatory Gaps in new and carrent projects
Perform Internal and External Audits
QA presence in R&D process (capacity) and ability to prevent errors in design
Follow up after R&D corrective and preventive actions and Improvement Plans
Transfer products from development to NPI and serial production (QA activities)
Review and approval ECO / MCO / ATP/ATR, Waiver relate to R&D , ENG
Writing QA procedures
FRACAS Management
Quality Assurance Program Plan (QAPP) and the Quality Allocation Tasks for the program.
Customer complince - relate to NPI , Pre production , design errors
Perform Quarterly data analysis for QBR.
Requirements:
Education- Electronic or Mechanical Engineer
3-5 years experience QA Engineer (Electronic / Mechanics) in high tech company
Knowledges: AS9100D
Internal\External auditor course AS9100
CQE is advantage.
QA R&D with knowledge and experience in HW and System QA of defense/airborne applications.
DFx analysis experience is an advantage 1/8.10
Knowledges: IPC-610\IPC-620\ IPC-600, DO-160\DO-178\DO-254,CQE, Internal\External auditor course - advantage
Experienced with ERP system
Computer applications - MS Office ,Statistics .
Reading Drawings and Production files (Mechanics, Electro-mechanics, Electronics).
Languages : Hebrew - high level ,English- high level . Knowledge other languages is advantage.
Strong communication skills to interface with product development, program managers, project manajers, engineering and marketing organizations.
Ability to work in matrix organization
Knowledge of manufacturing processes (Mechanical and Electronics)
Personal Skills:
Ability to work under pressure
High level understanding of cross organization processes
Leader ship and assertiveness skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8524044
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד