דרושים » רפואה ופארמה » מנהל /ת פרויקטים ברגולציה - מכשור רפואי - לאוזר חיפה- איוש מיידי

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 3 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מכושר רפואי
דרוש/ה מנהל /ת פרוייקטים ברגולציה -
דרישות:
ניסיון של 3 שנים מחברות מכשור רפואי כאנשי רגולציה -חובה

ניסיון בהקמת מערכת iso 13485 - יתרון משמעותי
ניסיון במבדקים
ניסיון בהגשה ל FDA/CE

ללא מודל היברידי
תנאים מעולים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8483886
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה איש רגולציה**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | משרה מלאה מהמשרדים**
מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-שליטה והבנה מעמיקה בתקנים ודרישות: ISO 13485, FDA, MDR
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 3 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אנחנו מחפשים לצרף אלינו מהנדס /ת שירות שטח, המועמד /ת האידיאלי /ת יהיה /תהיה בעל /ת יכולות טכניות גבוהות לצד יכולות בין אישיות גבוהות.
מה תעשה /י בתפקיד?
תתקין /י מכשור דיאגנוסטי במעבדות /מכשור רפואי בבתי חולים ומוסדות רפואיים.
תבצע /י טיפולים מונעים ותיקון תקלות בבתי חולים ברחבי הארץ.
תקיים /י קשר טכני רציף מול היצרנים באנגלית, ביישום הודעות יצרן, עדכונים טכניים ותפעול תקלות.
משרת שטח בכל הארץ.
משרה מלאה עם נכונות ללילות וכוננויות במידת הצורך לרבות סופ"ש.
תנאים מעולים!
דרישות:
מהנדס /ת /הנדסאי /ת אלקטרוניקה /מכונות- חובה
ניסיון כמהנדס /ת שירות בתחום הרפואי - יתרון.
ניסיון בתחום תחזוקת מכשירים מולטידיספלינארים לפחות שנתיים - חובה.
ידע בתקשורת ומחשבים - חובה.
אנגלית- טובה מאוד - חובה
רישיון נהיגה - חובה.
זמינות למשרת שטח מלאה+ כוננויות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8500316
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 3 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי המתקדם דרוש/ה איש מכירות והדרכה
במסגרת התפקיד:
מכירות שטח של מכשור רפואי מתקדם לבתי חולים ומוסדות רפואיים
עבודה מול רופאים, צוותים רפואיים, אנשי רכש בבתי חולים ועוד
ניהול תהליך המכירה והשיווק של המכשור ללקוחות החברה
תמיכה וליווי במהלך פרוצדורות רפואיות וסיוע בניתוח הממצאים הקליניים
ליווי ההכשרה וההדרכות של הרופאים על המוצר
משרת שטח מלאה בתנאים מעולים
התפקיד כולל רכב
תקן בצפון/שרון ותקן במרכז/שפלה
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים או במדעי הטבע- יתרון
ניסיון במכירות/ ניהול מוצר/ הדרכה מהתחום הרפואי- יתרון משמעותי
ניסיון בתחום הכירורגיה/ אורולוגיה / גניקולוגיה /ציוד רפואי- יתרון
אנגלית ברמה טובה - חובה
גישה שיווקית
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8500292
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בדנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה מובילה דרוש/ה מנהל /ת פרויקטים למחלקת רישום איכות.

הכנת תיקי רישום לשווקים שונים לצורך חידוש רישום.
שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות.
ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ולו"ז.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים- חובה
תואר שני יתרון משמעותי
ניסיון ברישום - חובה
עברית ואנגלית ברמת שפת אם- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8462871
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תיקון משאבות אינפוזיה
תמיכה ברובוטים בבתי מרקחת ומע' ניפוק תרופות
תמיכה במע' מידע
דרישות:
שליטה מלאה באנגלית
ידע ברשתות תקשורת
היכרות עם בקרים מתוכנתים
הנדסאי חשמל/ אלק'/מכונות/מכשור רפואי
ניסיון בתיקונים של מכשור תעשייתי
נכונות לעבודה במשרדים בקיסריה ובבתי חולים בכל הארץ
ניסיון בשוק הרפואי- יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498132
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאגף המו"פ שלנו באתר אור עקיבא דרוש/ה רשמ/ת פארמה - RA Associate

בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על רישום תכשירים חדשים, ע"פ דרישות FDA, משרד הבריאות ורשויות אירופאיות.
התפקיד כולל ליווי רגולטורי של פיתוח מוצרים פרמצבטים והכנת תיקי הרישום בשיתוף פעולה עם מחלקות שונות בתוך ומחוץ לארגון.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון בתחום המדעים ובעל/ת אנגלית ברמת שפת אם.
ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה, ניסיון ברישום יהווה יתרון משמעותי.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!

איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8488535
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
30/12/2025
מיקום המשרה: קיסריה וחיפה
סוג משרה: משרה מלאה
אנו מחפשים לפרוייקטים מעניינים מאד במכשור רפואי דרוש/ה מנהל /ת פרוייקטים ברגולציה.
רוב הפרוייקטים באיזור קיסריה-חיפה
מוזמנים להצטרף להצלחה
קו"ח למייל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8479358
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
04/01/2026
מיקום המשרה: תל אביב יפו וקיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
בואו לעבוד איתנו, בחברה של מקצוענים, בתחום מיכשור רפואי.
אנחנו מחפשים אתכם, בודקים עם נסיון לאזור המרכז הצפוני (בין תל אביב לקסריה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8485317
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
We are seeking a motivated and detail-oriented Clinical Manager to join our growing Clinical Affairs team. In this collaborative role, you will play a pivotal role in managing clinical affairs for aesthetic products that span both regulated medical devices and consumer beauty electronics sold globally. The ideal candidate will have hands-on experience in aesthetic treatments and clinical research for generating clinical evidence needed to support our product claims, contribute to regulatory submissions, and empower our product and commercial teams.
Key Responsibilities:
Executing Clinical Evaluations:
o Execute various clinical evaluations of products during active development phases.
o Perform the day-to-day operations of clinical assignments (pre-market, post-market, consumer perception) according to the overall clinical strategy.
o Ensure timely and high-quality data collection and assist with data analysis and interpretation.
Documentation and Compliance:
o Draft and contribute to essential clinical and regulatory documents, including study protocols, informed consent forms, clinical study reports and others.
o Uphold the highest standards of compliance with relevant regulations and standards
Stakeholder Engagement and KOL Relations
o Serve as a point of contact for practitioners, KOLs, and external partners.
o Support the companys clinical credibility by fostering long-term partnerships and gathering feedback from practitioners and end-users.
Team and Stakeholder Collaboration:
o Work closely with the other team members to ensure clinical projects milestones are met.
o Collaborate with cross-functional partners in R&D, Marketing, Product and Regulatory Affairs to provide clinical insights and support for product development and commercial activities.
o Provide clinical insights for new product concepts, user studies, and market launch activities.
Internal and External Training
o Perform product training sessions for internal teams (Sales, Marketing, R&D) and external stakeholders (clinicians, distributors, and partners).
o Develop training materials, presentations, and clinical education tools to ensure consistent, evidence-based messaging.
Scientific Communication:
o Conduct literature searches to stay current with the scientific landscape and support clinical and marketing claims.
o Contribute to the development of scientific publications, including manuscripts and presentations for scientific conferences.
o Support the marketing team by reviewing materials for scientific accuracy.
Requirements:
Education: Formal degree in life sciences, biomedical engineering, or related field is preferred. Other degrees but with significant relevant experience will be considered.
Experience:
o A minimum of 2-4 years of experience in clinical research or a related role within the medical device, pharmaceutical, or cosmetics industry.
o Hands-on experience managing clinical evaluations and clinical validations is essential.
o Experience with aesthetic or dermatological energy-based devices is a strong advantage.
o Familiarity with the regulatory environment for both medical devices and consumer products is desirable.
Skills:
o Excellent scientific writing and verbal communication skills.
o Strong presentation and training abilities, with confidence engaing clinicians and external audiences.
o Strong organizational and project management abilities, with a keen eye for detail.
o A proactive and collaborative team player with strong interpersonal skills.
o Ability to work effectively in a fast-paced, cross-functional environment.
o Proficiency in English is required.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8472889
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
08/12/2025
חברה חסויה
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
A dynamic clinical role at the intersection of skincare and energy-based devices. This person will lead beta-site support, education, and training for our new skincare line while also mastering and training on our device portfolio. They will develop educational content, deliver training globally, and act as a bridge between clinical expertise, education, and customer success.
Requirements:
* At least a BSc in Science related degree.
* Extensive experience in the aesthetic industry, with a strong focus on product knowledge, treatment protocols, and customer education.
* Fluent English (mother tongue preferable) essential for global communication, education, and presentations.
* Training mindset ability to design and deliver engaging training (skincare and device-based).
* Presentation skills confident speaker, comfortable presenting to clinicians, customers, and at events.
* Educational tool development can translate complex science into clear, user-friendly materials. Microsoft skills are essential.
* Knowledge in aesthetics, injectables or skincare advantage.
* Collaborative team spirit fits into the Clinical Excellence vision and thrives in cross-functional teamwork.
* Willingness to travel frequently flexible for international flights to beta sites, trainings, and events.
* Adaptability quick learner who can transition between skincare projects and energy-based device education.
* Project management organized enough to manage beta sites, education rollouts, and internal training schedules.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8448105
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד