דרושים » מדעים מדוייקים » לחברת Medical דרוש /ה Quality Engineer

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בלוגיקה IT
מיקום המשרה: יקנעם ויקנעם עילית
לחברת Medical גלובלית מבוססת ומצליחה אשר משרדיה ממוקמים באזור הצפון, דרוש/ה Quality Engineer.
היקף המשרה: משרה מלאה וקבועה (9 שעות ביום).  
מיקום המשרה: יוקנעם עילית, צפון.
היברידיות: 2 ימים מהבית | 3 ימים מהמשרד.
דרישות:
3 שנות ניסיון ומעלה בתפקיד של Quality Engineer מתחום Medical או תחום אחר דומה חובה.
ניסיון תעסוקתי מוכח בניהול עם CAPA חובה.
ניסיון תעסוקתי מוכח בהבטחת איכות ועמידה בדרישות רגולציה של מכשור רפואי חובה.
ניסיון תעסוקתי מוכח עם תקן ISO 13485 או FDA או תקן אחר חובה.
שליטה ברמה גבוהה בדיבור, כתיבה וקריאה בשפה האנגלית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8370491
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים במשאב - הון אנושי
סוג משרה: משרה מלאה
ביקורת איכות QC לכרטיסים אלקטרוניים.
הפקת דוחות והעברתם לאחראית.
דרישות:
ניסיון ב- QC בתעשיית האלקטרוניקה - חובה
הכרת תקן IPC A 610 - חובה
נסיון בביקורת ויזואלית לכרטיסים צפופים ורכיבי SMT - חובה
שליטה טובה ביישומי מחשב
עברית ואנגלית ברמה טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8333737
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 14 שעות
דרושים בLIGHT INSTRUMENTS LTD
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בתחום הציוד הרפואי-דנטאלי הממוקמת באזור התעשייה של יוקנעם בעלת פעילות בינ"ל דרוש /ה עוזר/ת בכירה למנהל/ת אבטחת איכות ורגולציה למשרה מלאה

בתחום הרגולציה התפקיד כולל:
*אחריות על רישום מול רשויות רגולציה בעולם
*אחריות על נושא התקינה לרבות ביקורות חיצוניות וביקורות ISO, Haccp
*הכנת החברה למבדקי ISO + MDR+ MDSAP
*הובלת מבדקים מול מבקרים.
*אחריות על תחומי הרישום מול הרשויות: רשיון עסק, רישיון יצרן, וכו'

התפקיד בתחום אבטחת האיכות כולל:

*הגדרת תוכנית שנתית ויישומה לשיפור מתמיד באיכות- מפעל ומחלקת הנדסה.
*ניהול שוטף של תחום איכות ביקורת קבלה /תהליך /ביקורת סופית כולל הגדרת הדרישות לביקורת.
*ביצוע בדיקות איכות תדירות ברצפת הייצור תוך אשרור יישום הנהלים ועמידה בסטנדרטים.
*הגדרת תוכנית להכשרת ספקים וקב"מ, לרבות ביקורת איכות של יצרני חומרי גלם, יצרני חומרי אריזה,
*מעבדות ונותני שירותים לצורך הערכה ואישור.
*הכנת תוכנית ביקורות פנימיות לכלל מחלקות החברה.
*ניהול מערך ה-QC בחברה.
*סיוע בביצוע וואלידציות לתהליכי ייצור.
*תמיכה בקליטה ותיקוף של ציוד חדש ומערכות תשתית.
*ניהול מרכז תיעוד.
*הגדרת נהלים, מפרטים, פרוטוקלי וולידציה וניירת רלוונטית.
*ניהול וטיפול בתלונות לקוח.
*ניהול סקר הנהלה שנתי וקידום משימות כפועל יוצא מהחלטות ההנהלה.
*ניהול תהליכי MRB, ואישור חריגות
*ניהול בקרות שינוי.
*ניהול ופיקוח CAPA
דרישות:
*תואר ראשון ושני בהנדסת מזון /כימיה/ביוטכנולגיה - חובה
*5+ שנות נסיון כמנהל/ת הבטחת איכות ורגולציה בתעשיית המכשור הרפואי חובה
*שפת אם אנגלית חובה
*ניסיון ניהולי של צוות עובדים
*יחסי אנוש מעולים
*ראיה מרחבית ויכולת הבחנה בין עיקר לתפל
*יכולת עבודה תחת מצבי לחץ.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8364226
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגלשן שווקים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 25,000-30,000
משרה מלאה, שכר 30K, אזור הצפון
- ניהול צוות איכות תפעולית בתחום המכשור הרפואי.
- אחריות כוללת על מערכת האיכות של האתר.
- פיתוח ויישום אסטרטגיית איכות כוללת בהתאם ליעדי החברה.
- הובלת תהליכי שיפור מתמיד Lean, Six Sigma.
- ניהול סקירות איכות, CAPA, MRB, והערכת סיכונים.
- הובלת ביקורות ואכיפת עמידה בתקנים רגולטוריים.
דרישות:
- תואר ראשון רלוונטי
- ניסיון בתעשיית המכשור רפואי
- היכרות וניסיון עם תקני CE ו-FDA.
- ניסיון בניהול צוות איכות והובלת תהליכים.
- כישורי קבלת החלטות, פתרון בעיות, והובלה.
- אנגלית ברמה גבוהה.
- עבודה עם כלים מקצועיים כמו: FMEA, SPC, 8D, PPAP, GR R. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8364845
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 13 שעות
דרושים באנדימד מדיקל בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מבקר /ת איכות לחברת מכשור רפואי
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה QC Inspector להצטרפות לצוות האיכות שלנו. התפקיד כולל אחריות כוללת על בקרת איכות, בדיקות ותמיכה בפעילות הבטחת האיכות בחברה ובאתרי הקבלנים.
תחומי אחריות:
בדיקות ויזואליות ותפקודיות למוצרים רפואיים לאחר ייצור ולפני משלוח ללקוחות.
ביצוע בדיקות החל מביקורת קבלה (Incoming Inspection) דרך תהליך הייצור ועד ביקורת סופית בקו הייצור.
ביצוע תהליכי הערכה אצל קבלני משנה: מבדקים, קביעת רמות איכות, תיעוד הדרכות והסמכות.
ביצוע חקירות בעקבות כשלים בייצור, מהשטח או לפי דרישה.
ניהול תהליכי CAPA ו-SCAR מול קבלני משנה.
הכנת דוחות ומשימות נוספות כחלק מצוות הבטחת האיכות.
הגעה שוטפת לאתרי קבלני המשנה.
דרישות:
הנדסאי/טכנאי אלקטרוניקה או חשמל - יתרון.
הסמכות CMQ/CQE או CQM
ניסיון של 3-5 שנים בתחום QC/QA, יתרון משמעותי לניסיון במכשור רפואי.
ידע ויכולת בקריאת שרטוטים ומפרטים טכניים.
הסמכה כעורך מבדקים לפי תקני ISO - יתרון.
עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
שליטה מעולה בכלי Office ובעיקר Excel
יכולת עבודה בצוות, דיוק, סדר וירידה לפרטים.
דיווח וכפיפות למנהל האיכות של החברה.
משרה: מלאה.
עדיפות למועמד/ת באיזור הצפון.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8360880
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בדנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חיפה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת הייטק ביקנעם דרוש/ה אחראי/ת QC

תיאור התפקיד:
- ביקורת איכות QC לכרטיסים אלקטרוניים
- הפקת דוחות והעברתם למנהלת האחראית
דרישות:
דרישות התפקיד:
- ניסיון ב- QC בתעשיית האלקטרוניקה- חובה!
- הכרת תקן -016 A - IPC - חובה!
- ניסיון בביקורת לכרטיסים צפופים- יתרון
- שליטה טובה ביישומי מחשב
- עברית ואנגלית ברמה טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8364716
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בחיבורים – משאבי אנוש
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למחלקת האיכות בחברה תעשייתית באיזור חיפה

ניהול דרישות האיכות המפעליות החוזיות והתקניות למוצר
ייצוג הלקוח בהיבטי האיכות במפעל וייצוג נושאי האיכות מול הלקוח
הנחייה מקצועית והדרכה בתחום האיכות לעובדי ייצור וביקורת.
לווי סיקורי לקוחות וטיפול בממצאים בהתאם.
טיפול בחריגות, פעולות מתקנות ותלונות לקוח
ניהול והגשת FAI לאישור מוצר
הפקת COC בהתאם להזמנה ולתוצאות מעבדה, העברת ניירת המשלוח ללקוח
בקרה על שינויים במסמכי לקוח ותקנים חיצוניים וכתיבת נהלים.
דווחי איכות שוטפים והפקת לקחים מניתוחם
אחריות לוודא תיעוד רשומות האיכות למוצר
דרישות:
השכלה: הנדסאי/ת או תואר ראשון.
תואר שני בהנדסת איכות או CQE יתרון
תואר בהנדסה (מכונות/תעו"נ/חומרים וכו) - יתרון משמעותי
ניסיון: 3 שנים לפחות בתעשייה בתחום הבטחת איכות
שפות: שליטה מלאה בשפה העברית (כשפת אם)
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה ודיבור).
יכולת קריאת שרטוטים יתרון
ידע במערכת איכות לפי תקן AS9100 -AS13100 יתרון
שליטה ברמה גבוהה ב MS-Office המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8338614
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בכתר מוצרים לבית ולגינה
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
למפעל חדש באזור תעשייה אלון תבור דרוש.ה מבקר.ת איכות
במסגרת התפקיד:
אישור מוצר ראשון (הזרקה/ אריזה)
בקרה על טיב ואיכות המוצרים בחברה
בדיקה פונקציונלית, בהתאם לקריטריונים
הדרכת עובדים בנושאי איכות
עבודה שוטפת מול מנהלי האיזור בייצור והצפת מידע בנושאי איכות
ביקורת קבלה לסחורה הנכנסת למפעל
פיקוח על עבודות תיקון/ מיון מוצרים פגומים
דיווחים במערכות מידע (בSAP, KMES, OFFICE)
דרישות:
הנדסאי/ת מכונות ו/או קורס בקרת איכות- יתרון
ניסיון של שנה לפחות בתחום של בקרת איכות
ניסיון וידע בעבודה עם מערכות מידע (office SAP )
היכרות/ידע בקריאת שרטוטים
עבודה שוטפת מול מספר רב של ממשקים
נכונות לעבודה במשמרות כולל סופי שבוע וחגים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372220
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים במעוף חוצות פרו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה זמנית
-בדיקות קבלת חומרי גלם.
-ביצוע בקרת איכות ( QC ) בתהליך הייצור.
-אחריות על ביצוע בדיקות סופיות ומתן אישור למוצרים.
- ניהול דיווחים ודוחות איכות שוטפים.
דרישות:
-ניסיון קודם רלוונטי בבקרת איכות: חובה, (לפחות שנה - יתרון משמעותי).
-מוכנות מלאה לעבודה ב-3 משמרות (בוקר 7:00-16:00, צהריים עד 00:00, לילה 00:00-7:00).
-אנגלית ברמה טובה (קריאה וכתיבה עבודה מול מכונות באנגלית).
-הכרות עם מערכת ERP PRIORITY - יתרון.
-הגעה עצמית (החזר נסיעות משולם בהתאם לקילומטראז').

תנאים והטבות:
שכר בסיס גבוה (תלוי ניסיון) + תוספות משמרות (צהריים 120%, לילה 140%).
תנאים מעולים: ארוחת צהריים מסובסדת, קרן השתלמות לאחר שנת עבודה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8369186
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time and Hybrid work
This hybrid position is based in Yokneam, Israel/Santa Clara, California/ Lafayette, Colorado facilities. The role requires occasional travel and involves independent work to maintain quality standards across global operations.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:

Provide oversight for development and maintenance of quality management systems, ensuring full compliance with FDA, ISO 13485, and other regulatory requirements
Lead audit and inspection preparation activities, coordinate with regulatory bodies, and manage resolution of findings through comprehensive Corrective and Preventive Actions (CAPA)
Conduct process analysis and risk assessments to identify improvement opportunities and ensure adherence to quality standards across manufacturing and design operations
Collaborate with cross-functional teams to interpret regulatory requirements and implement quality policies that support our endoscopy and surgical device portfolios
Prepare detailed quality reports and documentation for internal stakeholders and external regulatory agencies
Facilitate global quality standards implementation and best practice sharing across international sites

R41483
Requirements:
Bachelor's degree in Engineering, Life Sciences, or related field with minimum 4 years of quality systems experience in medical device industry
Strong knowledge of medical device regulations including FDA Quality System Regulation (QSR), ISO 13485, and Good Manufacturing Practices (GMP)
Proven experience with audit management, CAPA processes, and Management review preparation
Demonstrated ability to interpret complex regulatory requirements and translate them into actionable quality procedures
Excellent analytical and problem-solving skills with experience in process improvement methodologies
Strong communication abilities to interact effectively with senior management, regulatory agencies, and cross-functional teams
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8351564
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
25/09/2025
מיקום המשרה: יקנעם
סוג משרה: משרה מלאה
הזדמנות כזו לא כדאי לפספס!
לחברתנו המפתחת, מייצרת ומשווקת תוספי תזונה
דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות - החלפה לחלד עם אופציה
תיאור התפקיד:
* ניהול והובלת תהליכי האיכות ובטיחות מזון
* בקרה על תהליכי הייצור ואיכות המוצרים
* בניה, ניהול ועדכון תיקי מוצר
* עבודה תחת רגולציה של מזון ותוספי תזונה
* תחזוקה ועדכון מערכת ניהול האיכות ובטיחות המזון בהתאם לדרישות ISO22000, ISO9001 ותקנים נוספים
* הכנה וליווי מבדקים וביקורות פנימיים וחיצוניים
לשליחת קו"ח למייל.
משרה מלאה, נכונות לשעות נוספות
יקנעם- הגעה עצמאית
נא לציין ציפיות שכר.
דרישות:
* תואר ראשון בהנדסת ביוטכנולוגיה/ מדעי המזון- חובה
* 2-3 שנות ניסיון בתעשייה כמהנדס/ת איכות- חובה
* היכרות עם רגולציה של מזון ותוספי תזונה- יתרון
* יכולת הובלה וניהול תהליכי איכות; יכולת הובלת שינויים; יכולת עמידה בלחצים
* אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8356186
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד