דרושים » ביוטכנולוגיה » עוזר /ת בכירה למנהל /ת אבטחת איכות ורגולציה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 3 שעות
דרושים בLIGHT INSTRUMENTS LTD
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בתחום הציוד הרפואי-דנטאלי הממוקמת באזור התעשייה של יוקנעם בעלת פעילות בינ"ל דרוש /ה עוזר/ת בכירה למנהל/ת אבטחת איכות ורגולציה למשרה מלאה

בתחום הרגולציה התפקיד כולל:
*אחריות על רישום מול רשויות רגולציה בעולם
*אחריות על נושא התקינה לרבות ביקורות חיצוניות וביקורות ISO, Haccp
*הכנת החברה למבדקי ISO + MDR+ MDSAP
*הובלת מבדקים מול מבקרים.
*אחריות על תחומי הרישום מול הרשויות: רשיון עסק, רישיון יצרן, וכו'

התפקיד בתחום אבטחת האיכות כולל:

*הגדרת תוכנית שנתית ויישומה לשיפור מתמיד באיכות- מפעל ומחלקת הנדסה.
*ניהול שוטף של תחום איכות ביקורת קבלה /תהליך /ביקורת סופית כולל הגדרת הדרישות לביקורת.
*ביצוע בדיקות איכות תדירות ברצפת הייצור תוך אשרור יישום הנהלים ועמידה בסטנדרטים.
*הגדרת תוכנית להכשרת ספקים וקב"מ, לרבות ביקורת איכות של יצרני חומרי גלם, יצרני חומרי אריזה,
*מעבדות ונותני שירותים לצורך הערכה ואישור.
*הכנת תוכנית ביקורות פנימיות לכלל מחלקות החברה.
*ניהול מערך ה-QC בחברה.
*סיוע בביצוע וואלידציות לתהליכי ייצור.
*תמיכה בקליטה ותיקוף של ציוד חדש ומערכות תשתית.
*ניהול מרכז תיעוד.
*הגדרת נהלים, מפרטים, פרוטוקלי וולידציה וניירת רלוונטית.
*ניהול וטיפול בתלונות לקוח.
*ניהול סקר הנהלה שנתי וקידום משימות כפועל יוצא מהחלטות ההנהלה.
*ניהול תהליכי MRB, ואישור חריגות
*ניהול בקרות שינוי.
*ניהול ופיקוח CAPA
דרישות:
*תואר ראשון ושני בהנדסת מזון /כימיה/ביוטכנולגיה - חובה
*5+ שנות נסיון כמנהל/ת הבטחת איכות ורגולציה בתעשיית המכשור הרפואי חובה
*שפת אם אנגלית חובה
*ניסיון ניהולי של צוות עובדים
*יחסי אנוש מעולים
*ראיה מרחבית ויכולת הבחנה בין עיקר לתפל
*יכולת עבודה תחת מצבי לחץ.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8364226
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
דרושים בגלשן שווקים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 25,000-30,000
משרה מלאה, שכר 30K, אזור הצפון
- ניהול צוות איכות תפעולית בתחום המכשור הרפואי.
- אחריות כוללת על מערכת האיכות של האתר.
- פיתוח ויישום אסטרטגיית איכות כוללת בהתאם ליעדי החברה.
- הובלת תהליכי שיפור מתמיד Lean, Six Sigma.
- ניהול סקירות איכות, CAPA, MRB, והערכת סיכונים.
- הובלת ביקורות ואכיפת עמידה בתקנים רגולטוריים.
דרישות:
- תואר ראשון רלוונטי
- ניסיון בתעשיית המכשור רפואי
- היכרות וניסיון עם תקני CE ו-FDA.
- ניסיון בניהול צוות איכות והובלת תהליכים.
- כישורי קבלת החלטות, פתרון בעיות, והובלה.
- אנגלית ברמה גבוהה.
- עבודה עם כלים מקצועיים כמו: FMEA, SPC, 8D, PPAP, GR R. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8364845
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
דרושים בא.א שירותי השמה - כח אדם
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על ניהול תחום האיכות תקנים
כתיבת נהלים
הובלה וליווי מבדקים פנימיים וחיצוניים
טיפול בתלונות לקוח
ניהול איכות ספקים- דרישות איכות והסמכה
ביצוע סקרי סיכונים בהיבטי האיכות
דרישות:
כולת הובלה של משימות ועצמאות
ניסיון 3 שנים בניהול בתחום האיכות ותקני ISO
ניסיון בעולם התעשייה/ ייצור/ לוגיסטיקה
ניסיון בביצוע והטמעת נהלים תהליכים והסמכות
הכרות עם תקן תעופה- חובה
הכרות עם תקן מעבדות- רצוי
ניסיון הובלת מבדקים ופנימיים
שעות עבודה 08.00-17.00
שכר 16-18
רכב
המשרה בטירת כרמל המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8364733
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
דרושים בכתר מוצרים לבית ולגינה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אנחנו מגייסים מנהל.ת בקרת איכות

אחריות על צוות עובדי בקרת האיכות הסמכתם וחניכתם.
אחריות על מימוש תהליכי בקרת האיכות משלב קבלת רכש דרך,תהליכי ביקורת ובקרת תהליכים
כתיבה והטמעה של נהלים, הדרכות והובלה של שגרות איכות
הכנת דוחות איכות תקופתיים הנוגעים בעיקר לפסילה וסיבותיה
אחריות למעקב על ביצוע ביקורת קבלה ובדיקות מעבדה, כולל רישום התוצאות, בהתאם לנהלים.
אחריות להכנת דוגמאות וחלקי חילוף למעבדות ולקוחות, כולל לשוק המקומי. (אחריות על העובד המבצע בפועל).
טיפול בתלונות לקוח-ביצוע תחקירים, ניתוח תקלות והובלת תהליכי שיפור
הובלה והכנה למבדקים פנימיים וחיצוניים כולל תקנים רלוונטיים
דרישות:
מה חשוב לנו?
הנדסאי.ת אבטחת איכות /הנדסת ייצור - או תואר ראשון רלוונטי
CQE - יתרון

ניסיון קודם בביקורת איכות בתעשייה
יכולת ניהולית וקבלת החלטות.
יסודיות, שיטתיות בהטמעת סטנדרטים ותהליכים.
נסיון בניהול והפעלת צוות, חניכה של מבקרי איכות
ידע ברמה גבוהה בישומי מחשב.
ידע באנגלית, כולל קריאה וכתיבה - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8333532
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם לבני 50 פלוס
דרוש/ה מוביל/ת איכות לחברה מובילה בתחומה!

מחפשים תפקיד מאתגר ומשפיע בעולם האיכות? זו ההזדמנות שלך להצטרף לצוות מקצועי ומוביל!

במסגרת התפקיד:

-הובלת תהליכי איכות חוצי ארגון

-חקר תקלות לפי מתודולוגיות מתקדמות (8D, 5Why)

- ניהול מבדקים פנימיים וחיצוניים מול גופי הסמכה ולקוחות מהתחום הרפואי והביטחוני

-טיפול בדרישות איכות לקוחות והטמעת שיטות עבודה לפי תקני ISO13485 ו?AS9100

-ניתוח נתוני איכות והצגת ממצאים בסקרי הנהלה

-עבודה שוטפת מול ספקים, מעבדות, מחלקות פנים ולקוחות
דרישות:
אנחנו מחפשים אדם עם:

-אנגלית ברמה טובה

-יחסי אנוש מצוינים ויכולת הובלת תהליכים בארגון

-חשיבה פרו?אקטיבית, אסרטיביות ויכולת עמידה מול גורמים שונים

-רצון אמיתי להשפיע ולשפר תהליכים בצורה מתמדת
ניסיון מקצועי והשכלה
ניסיון מוכח בתחום האיכות בחברה יצרנית, עדיפות לניסיון בתחום האלקטרוניקה.

ידע וניסיון בעבודה עם מערכות אלקטרומכניות.

השכלה רלוונטית בתחום האיכות.

-היכרות עם תקנים: ISO 9001, AS9100, ISO 13485.

-היכרות עם תקני IPC 610 ו?620 יתרון.

-שליטה מלאה ביישומי מחשב: Excel, Word, PowerPoint.

-ניסיון בעבודה עם מערכות ERP, עדיפות ל?Priority יתרון.

-שליטה טובה באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור).

-ניסיון קודם בתעשיות ביטחוניות יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8346637
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה
לשמש כממשק האיכות העיקרי עם לקוחות וספקים כאחד.
לתמוך בצוות ניהול המוצר בניתוח כשלים ותהליכי FMEA.
לשתף פעולה עם הנדסת תהליכים כדי להתאים את תהליכי הייצור לדרישות הלקוח - כולל פיתוח תוכניות בקרה ותוכניות איכות.
להוביל את תהליך תאימות המוצר, תוך הבטחת התאמה למפרטי הלקוח.
אחריות מלאה על פעילויות APQP/PPAP הן בפרויקטים חדשים והן בתהליכי שינוי הנדסיים.
לפקח על תוכניות בדיקות מוצר בתיאום עם מעבדות ולהבטיח השלמת אישור.
לטפל בתהליכי איכות לאחר המסירה, כולל תלונות לקוחות ואי התאמות ספקים - תוך הבטחת תגובות מהירות ויעילות.
דרישות:
תואר או דיפלומה בהנדסת איכות, הנדסת מכונות, הנדסת חומרים או הנדסת פלסטיקה.
הכשרה פורמלית במתודולוגיות אבטחת איכות.
ניסיון בתעשיית האוטומציה - או מדיקל דיוויס
היכרות עם תקני איכות לאוטומציה (למשל, IATF 16949).
??כישורי אנגלית חזקים - קריאה, כתיבה ודיבור.
כישורי ניתוח חזקים ויכולות פתרון בעיות.
כישורי תקשורת ושיתוף פעולה מעולים.
ניסיון מעשי עם תהליכי ייצור, תוכנות ניהול איכות ומערכות ERP. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8338651
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל מוביל בתחומו באזור העמקים דרוש/ה אחראי/ת רגולציה
אחריות מקיפה על תהליכי רגולציה ורישום תוך ליווי וניהול המוצר לכל אורך שרשרת הערך, החל משלב סקירה והתאמה רגולטורית ועד מוצר מוגמר בהתחשב בשינויים לאורך חיי המדף.
ליווי רגולטורי של פרויקטים לפיתוח מוצרים חדשים משלב דרישות הלקוח ועד למוצר מוגמר.
הטמעת שינויים רגולטוריים רוחביים עבור כלל המחלקות במפעל והחברה)ייצוא, שיווק, פיתוח, טכנולוגיה, תפעול וכו.('
ניהול תיקי מוצר והצהרות יצרן מול משרד הבריאות הישראלי ואחריות על בטיחות המוצר.
עבודה מול רגולטורים גלובליים והכנת מסמכי רישום לייצוא בהתאם לרגולציה במדינות היעד.
אחריות רגולטורית על גרפיקות המוצר כולל שיקוף תכולת פורמולת המוצר בתווית, אישור מסרים שיווקיים, בדיקת אחוזי קצובה בהתאם לאוכלוסיות יעד והכללת אזהרות בהתאם להוראות משרד הבריאות.
ניהול אחראי חומרי אריזה העוסק בהיבט התפעולי של חומרי אריזה
דרישות:
בעל/ת יכולת דיוק וירידה לפרטים.
יכולת ניהול והובלת תהליכים, יכולת חשיבה אנליטית ופתרון בעיות.
יכולת עבודה תחת לחץ, יכולת התמדה, הבנה משפטית וטכנית.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
בעל/ת יחסי אנוש מצוינים.
השכלה/תעודות: מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה
ניסיון מקצועי קודם: רגולציה של מזון/רגולציה של פארמה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8293759
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 4 שעות
דרושים בלוגיקה IT
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת Medical גלובלית מבוססת ומצליחה אשר משרדיה ממוקמים באזור הצפון, דרוש/ה Quality Engineer.
משרה מלאה וקבועה (9 שעות ביום).  
מיקום המשרה: יוקנעם עילית, צפון.
היברידיות: 2 ימים מהבית
דרישות:
השכלה אקדמאית בהנדסה או ניהול איכות או תחום לימודים אחר דומה חובה.
3 שנות ניסיון ומעלה בתפקיד של Quality Engineer מחברת Medical או Pharmaceutics  חובה.
ניסיון תעסוקתי מוכח בניהול תהליכים עם CAPA (Corrective And Preventive Actions) חובה.
ניסיון תעסוקתי מוכח בהבטחת איכות ועמידה בדרישות רגולציה של מכשור רפואי חובה.
ניסיון תעסוקתי מוכח עם תקן ISO 13485 או FDA חובה.  
ידע או ניסיון בטיפול בחריגות (NC) יתרון.
שליטה ברמה גבוהה בדיבור, כתיבה וקריאה בשפה האנגלית.
המשרה פונה לגברים ונשים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8363010
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
דרושים באתגר משאבי אנוש- סניף נצרת
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית גדולה בתחומה דרוש/ה מנהל /ת בקרת איכות
דרישות:
- השכלה רלוונטית כהנדסאי/ת או מהנדס/ת בתחומים כמו חומרים, כימיה או ניהול איכות חובה  
- ניסיון מקצועי מוכח בתפקיד דומה בתעשייה הכרחי  
- שליטה טובה מאוד בתוכנות Office, בדגש על Excel  
- ידע וניסיון בעבודה עם שרטוטים טכניים נדרש  
- שליטה באנגלית ברמה גבוהה יכולת ניסוח, קריאה וכתיבה  
- היכרות עם תקנים ורגולציות בינלאומיות יתרון משמעותי  
- ניסיון קודם במערכת ERP יתרון  
- הבנה בתהליכי ייצור ויכולת לנתח תהליכים טכניים יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8361885
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים במעוף- מגדל העמק פרופשיונל
סוג משרה: משרה מלאה
בניית מערך לפיקוח, שליטה, מעקב ובקרה על כל התהליכי היצור
אחריות רגולטורית והפצת עדכוני רגולציה לגורמים הרלוונטיים
נהלי עבודה לקוחות חו"ל
פיתוח תהליכי מחשוב
אכיפת נהלי עבודה ואיכות
דרישות:
ניסיון קודם כמנהל/ת איכות במפעל מזון - חובה
ניסיון בניהול חובה
אנגלית מקצועית ברמה גבוה
נכונות למשרה מלאה א-ה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8358753
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time and Hybrid work
This hybrid position is based in Yokneam, Israel/Santa Clara, California/ Lafayette, Colorado facilities. The role requires occasional travel and involves independent work to maintain quality standards across global operations.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:

Provide oversight for development and maintenance of quality management systems, ensuring full compliance with FDA, ISO 13485, and other regulatory requirements
Lead audit and inspection preparation activities, coordinate with regulatory bodies, and manage resolution of findings through comprehensive Corrective and Preventive Actions (CAPA)
Conduct process analysis and risk assessments to identify improvement opportunities and ensure adherence to quality standards across manufacturing and design operations
Collaborate with cross-functional teams to interpret regulatory requirements and implement quality policies that support our endoscopy and surgical device portfolios
Prepare detailed quality reports and documentation for internal stakeholders and external regulatory agencies
Facilitate global quality standards implementation and best practice sharing across international sites

R41483
Requirements:
Bachelor's degree in Engineering, Life Sciences, or related field with minimum 4 years of quality systems experience in medical device industry
Strong knowledge of medical device regulations including FDA Quality System Regulation (QSR), ISO 13485, and Good Manufacturing Practices (GMP)
Proven experience with audit management, CAPA processes, and Management review preparation
Demonstrated ability to interpret complex regulatory requirements and translate them into actionable quality procedures
Excellent analytical and problem-solving skills with experience in process improvement methodologies
Strong communication abilities to interact effectively with senior management, regulatory agencies, and cross-functional teams
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8351564
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד