RMA ו- NC בקו הייצור פר לקוח (טיפול תלונות והחזרי לקוח).
איסוף וניתוח נתוני לקוחות (YIELD), תלונות, חקרי תקלות וכו'.
ניהול ישיבות איכות מול הלקוחות ומול מחלקות תומכות.
טיפול ב- MRB בקו הייצור על לאספקת המוצר וביצוע חקר תקלות לחומר.
הובלת סקרי סיכונים עפ"י דרישות לקוח (pFMEA).
ניהול מקצועי של בקרת האיכות ותמיכה בקבלת החלטות לשחרור מוצרים ללקוחות.
תמיכה במבדקים חיצוניים של לקוחות, גופי הסמכה ורשויות רגולטוריות.
אישור ובקרת שינויים הנדסיים במוצרים (ECO) בקו המוצרים.
תמיכה בסקרי אישור מוכנות לייצור PRR Production Readiness Review.
דוחות FAI.
דרישות:
מהנדס/הנדאי תעשייה וניהול/ כימיה חומרים/ מכונות/ חשמל/ אלקטרוניקה.
תעודת CQE בעלת וותק של שנה אחת לפחות.
ניסיון בתעשייה תהליכית, הרכבות אלקטרומכניות.
ניסיון בהנדסת איכות בתעשיית המכשור הרפואי.
ניסיון מוכח בביצוע ולידציות לתהליכי ייצור וציוד רפואי.
היכרות עם דרישות רגולציה ותקנים בינלאומיים.
יכולת תקשורת וביטוי טובים מאוד בכתב ובעל פה.
יכולת עבודה מוכחת עם מערכות מידע ושליטה ב- Office.
ניסיון בהפעלת מערכת ERP SAP - יתרון.
הרתמות לפעילות בשעות לא שגרתיות בעת הצורך.
דייקנות וסדר, אחריות אישית, מוטיבציה ויכולת עבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.