דרושים » רפואה ופארמה » למכרז להקמה והפעלה של מרכזי ייעוץ בתחום הוועדות הרפואיות דרוש /ה מנהל /ת פרויקט למרכז

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 10 שעות
דרושים בתיגבור 1
סוג משרה: משרה מלאה
למכרז להקמה והפעלה של מרכזי ייעוץ בתחום הוועדות הרפואיות דרוש/ה מנהל /ת פרויקט.
תחומי אחריות:
הקמה והפעלה של מרכזי ייעוץ בתחום הרפואה
ניהול מקצועי ותפעולי של כלל השירותים במרכז.
הובלת צוות רב-תחומי הכולל רופאים, עובדים סוציאליים ועובדי משרד.
קשר שוטף עם גורמים במשרדים ממשלתיים.
משרה מלאה.
דרישות:
תואר ראשון חובה (עדיפות לתחום טיפולי/ניהולי)
ניסיון של לפחות 5 שנים בניהול ותפעול ארגון/פרויקט העוסק במתן שירותים רפואיים
זמינות לפחות לחצי משרה
תפקוד עצמאי, יוזמה ושרירותיות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8186861
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
TOP SOFT טופ סופט - השמה ומיקור חוץ
דרושים בTOP SOFT טופ סופט - השמה ומיקור חוץ
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
הזדמנות להצטרף לארגון מוביל ולהיות שותף.ה משמעותי.ת בפיתוח מערכות רפואיות חדשניות ובשיפור תהליכים בקו החזית של עולם הבריאות.
התפקיד כולל אחריות על ניהול פרויקטים טכנולוגיים מקצה לקצה, משלב הגדרת הצרכים מול לקוחות פנימיים בבתי החולים, דרך ניתוח ואפיון מערכות מידע רפואיות, ועד לתיאום בין ממשקים וגורמים טכנולוגיים שונים.
העבודה משלבת ניתוח מערכות, הובלת תהליכים מורכבים, ניהול משימות מרובות במקביל, ויציאה לשטח לפי הצורך.
דרישות:
ניסיון בניתוח מערכות לפחות שנתיים - חובה!
ניסיון בניהול פרויקט מחשוב או ניהול תהליכים ארגוניים לפחות 4 שנים - חובה!
יכולת הובלת פרויקטים מורכבים
ניסיון בעבודה עם מערכות בתי חולים
ניסיון בניהול משימות ותיאום פעילויות בין גורמים
הבנה בתהליכים מורכבים ומערכות רבות ממשקים
ידע ב-SQL
מוכנות לנסיעות לבתי חולים ברחבי הארץ
ניסיון בעבודת צוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8186025
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 25,000-30,000
לחברה מובילה בתחומה הממוקמת במרכז הארץ דרוש/ה מנהל /ת מכירות.
התפקיד כולל:
אחריות כוללת לניהול, הובלה ותכלול פעילות המכירות והפיתוח העסקי של התחום הרפואי בארגון, תוך עמידה ביעדים אסטרטגיים ותפעוליים, הרחבת הפעילות העסקית, ופיתוח קשרים עם לקוחות, ספקים וקובעי מדיניות במערכת הבריאות.
הובלה, הדרכה והנעת צוות המכירות לשיפור ביצועים והשגת יעדים.
* ממונה על: סוכני מכירות שטח ומערך תומך.
העבודה במשרה מלאה משלבת עבודה משרדית ושטח.
שכר הולם ותנאים טובים.
דרישות:
* ניסיון מוכח בניהול מסחרי וניהול מכירות שטח בחברות מכשור רפואי.
* ניסיון בעבודה עם גורמי רכש בתחום המוסדי.
* יכולת ניהול צוות גדול של עובדים.
* ניסיון בניהול והובלת תהליכי פיתוח עסקי.
* הכרות עם שוק הציוד הרפואי והמערכת הרפואית בישראל.
* ניסיון בניהול משא ומתן וסגירת עסקאות מסחריות מורכבות.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8082049
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מולטי טאסקינג
דרושים במולטי טאסקינג
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת תהליכי שירות ושיפור
בנית תוכניות ליווי למרפאות
ליווי צוותי שירות ומנהל בהתאם לתוכנית ועוד
תנאים מעולים
דרישות:
ניסיון קודם בתפקידי ניהול עם ניסיון בתחום השירות או ניהול פרויקטים
יכולת הובלת תהליכים
זמינות למשרה מלאה בתל אביב המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8148814
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
ריקרוטיקס בע"מ
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
סוג משרה: מספר סוגים
דרוש/ה מומחה/ית הבטחת איכות מנוסה במכשור רפואי להשתלבות בחברה מובילה בהאצת אישורים רגולטורים, מתן פתרונות התעדה, הבטחת איכות ומחקרים קליניים במכשור רפואי ורפואה דיגיטלית.
החברה משרתת חברות לוקליות ובינל ויזמים סדרתיים שנמצאים בחוד החנית של העשייה המקצועית והאקדמית בתחום.
התפקיד כולל:
עבודה בצוות פרויקטלי רב תחומי שנותן מענה מיטבי לכל ההיבטים של המכשור הרפואי, כולל רפואה דיגיטלית, רגולציה, אישורי מכירה בינל, מחקרים קליניים והנדסת שימושיות.
אחריות לתכנון ומימוש משימות מקצועיות בתחומי הבטחת איכות על מנת לממש את יעדי האיכות של הלקוח.
ממשק צמוד ללקוח בהנחיה מקצועית של מנהלי הפרויקטים של החברה.
דרישות:
8-10 שנות ניסיון בהבטחת איכות של מכשור רפואי - חובה
יכולת הבעה גבוהה בכתב ובעל פה באנגלית - חובה
נסיון בהקמה וניהול על מערכת איכות לדרישות FDA ו - MDR - חובה
ניסיון במבדקי QMS ובקורות צד שלישי - חובה
רקע בתוכנה וולידציות - יתרון
תעודת CQE/ תואר הנדסי - יתרון
ייצוגיות ושירותיות
נכונות לעבודה ממשרדי הלקוח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8181590
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מנהל.ת צוות מחקרים קליניים במערך העור
במסגרת התפקיד:
אחריות על הפעילות המחקרית הקלינית
אחריות כוללת על הובלה, ניהול, בקרה, גיוס והכשרה של צוות מתאמי ומתאמות המחקר
ניהול ובקרה על תקציבי המחקר ביחידה
בניית תוכניות עבודה, שיפור תהליכים והטמעת תהלכים חדשים
כתיבת נהלים והטמעתם ביחידה
ארגון ובניה מתמשכת של יחידת המחקר
אחריות לניהול אדמיניסטרטיבי של הפעילות המחקרית הקלינית
ניהול מסמכים, תיקי המחקר, בקשות חדשות ועוד
גישור בין חוקרים ראשיים למתאמות/ים
סיוע בניהול, מעקב ובקרה על ניסויים קליניים בביה"ח בהתאם לפרוטוקולים שאושרו ע"י "וועדת הלסינקי" ומשרד הבריאות - זאת תוך שמירה על זכויות המטופ
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/ ביוכימיה/ דומה.
ניסיון של 2-3 שנים בתיאום מחקר
תעודת GCP או CRA.
אנגלית ברמה גבוהה
ניסיון ניהולי קודם- יתרון
יחסי אנוש ותקשורת בינאישית

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'
שעות עבודה: 07:00-15:00 / 08:00-16:00 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8178617
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
A fields of hematology and cell morphology analysis. As a team, we work to enable faster, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, so patients can start treatment sooner and have better outcomes. We are collaborative and global and every individual at is part of a life-saving mission.
About our technology
developed a digital imaging platform using novel computational photography. Built on top of this breakthrough technology is clinical-grade AI that automatically analyzes blood samples at the highest resolution available and in minutes. has secured FDA clearance for its Full-Field Peripheral Blood Smear Application and Full-Field Bone Marrow Aspirate Application and its technology is in commercial use at hospitals and labs in the US, Europe, and Israel.
About the position
We are seeking an experienced and dynamic Clinical Affairs Team Lead to join our growing company. This role is pivotal in ensuring successful execution of our clinical trial portfolio and alignment with regulatory and business objectives. The ideal candidate will have proven managerial and operational expertise in clinical trial execution and team leadership, coupled with a strong scientific background. This is an opportunity to lead a dedicated team and contribute directly to the success of the business.

What youll be doing
Clinical Trial Management: Lead and oversee the execution of multiple ongoing clinical trials, secure the successful completion of studies, and meet timelines and quality standards
Operational Excellence: Develop and optimize clinical trial processes, ensuring efficient workflows and compliance with regulatory standards
Stakeholder Collaboration: Act as the primary liaison between internal teams, external partners, and clinical sites to ensure alignment and effective communication
Regulatory Compliance: Ensure all clinical activities adhere to regulatory requirements, including those of FDA, CE, and other relevant authorities
Data Integrity: Oversee data collection, management, and reporting to ensure accuracy and reliability in support of regulatory submissions and business goals
Risk Management: Identify potential challenges and proactively implement solutions to mitigate risks to clinical trial success
Strategic Planning: Contribute to the development and execution of the clinical strategy in alignment with the companys goals and assume responsibility for clinical study design
Requirements:
Bachelors degree in life sciences, health sciences, or related field; Masters, Ph.D., or equivalent preferred
A minimum of five years of operational experience, with at least two years in a team leadership role
Proven track record of successfully managing clinical trials from initiation to completion
Strong operational skills with experience in process optimization
Excellent team management skills, with a collaborative and problem-solving mindset
Exceptional organizational, communication, and interpersonal skills
Ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment
Experience in the medical device or diagnostics industry is highly desirable
English proficiency
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8170732
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד