דרושים » ייצור ותעשייה » מהנדס.ת איכות מדיקל-פרויקט לשנתיים במרכז

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
דגל יו אס - Degel Us
דרושים בדגל יו אס - Degel Us
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה זמנית
אנחנו מחפשים מהנדס אימות כדי לעזור לעצב את הצוות ולבנות תרבות חיובית שתבטיח את הצלחת החברה.

סקירת מפרטים עסקיים וטכניים כדי לכתוב ולבצע תסריטי בדיקה אוטומטיים וידניים לבדיקות אבטחת איכות.
הגדרת אסטרטגיית בדיקה, ביצוע תוכניות בדיקה, סקירת מפרטי המוצר של בדיקות והשתתפות בהגדרה/בחירת כלי בדיקה ואסטרטגיית אוטומציה מתאימים.
עבוד בשיתוף פעולה הדוק עם צוות הפיתוח, ניהול התוכניות והתפעול של HW כדי לבדוק ולהפיץ את המהדורות. תידרש לתמוך במגוון יישומים עסקיים ארגוניים ומוצרים מבוססי אינטרנט בסביבת QA.
לטפל ולתמוך בלוח זמנים דינמי, סביבות מרובות, מחזורי בדיקה ופריסות.
אחריות על תוכניות בדיקות אימות ואימות עם יכולת לתחזק ולהצליב אותה עם מטריצת ניתוח סיכונים
לפתח ולתחזק שיטות בדיקה, ציוד ומכשור למכשור רפואי לאורך כל שלבי הפיתוח והייצור של המוצר
לבצע אימות ובדיקה של חומרה (מכשירים מכניים, אלקטרוניים הניתנים להשתלה) ו-SW עבור אבות טיפוס ומוצרים.
דרישות:
בוגר אוניברסיטה (B.sc ומעלה) בהנדסת ביו-רפואה או מכונות.
רב משימות, עצמאי, דייקן ומדויק עם יכולות ארגוניות מעולות
מוכווני צוות, שיתופי פעולה, יחסים אישיים טובים
יכול להתאים לשינוי סדרי עדיפויות, דרישות ולוחות זמנים באמצעות יכולות אנליטיות ופתרון בעיות.
ניסיון בתכנון וביצוע בדיקות אימות לחברות מכשור רפואי עם מכשירים מסוג II- יתרון
יכולת תעדוף יעיל וביצוע משימות בסביבה בלחץ גבוה
בעל יכולת ניהול קבלן משנה בחו"ל המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7675654
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
אלביט מערכות
דרושים באלביט מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה בחולון דרוש.ה מהנדס.ת איכות
ניהול האיכות בתכניות בכלל היבטי האיכות, משלב קבלת חוזה ועד סיום התכנית, השתתפות בסקרים, כתיבת תכניות איכות ומעקב ביצוע
הובלת תהליכי איכות וניהולם בפרויקטים תעופתיים
ביצוע מבדקי איכות פנימיים בתכנית לאימות עמידה בדרישות הלקוח ונהלי החברה, והכנה וליווי של מבדקי איכות חיצוניים
כתיבה ועדכון מסמכים לרבות נהלים, הוראות עבודה, דוחות,תכניות איכות, בהתאם לתקנים צבאיים או
אזרחיים ועל פי דרישות הלקוח ונהלי החברה
אחריות על דיווחי תקלות ללקוחות כולל טיפול בתלונות לקוח וניתוח כשל
קריאה ולמידה של תקני קבלה של הלקוחות ומתן התייחסות ליכולת לעמוד למול דרישות אלו
ביצוע ניתוחים סטטיסטיים
השתתפות בסקרי הצעה/חוזה ומתן התייחסות ליכולת לעמוד בדרישות אלו
בחינת מוצרים לפני משלוח ללקוח
דרישות:
הכשרה בתחומי האיכות ובעריכת מבדקים - חובה
ניסיון של 3 שנים לפחות בניהול/ הנדסת איכות של מערכות צבאיות ו/או של מערכות המיועדות לתעופה
הכרות מעמיקה עם תקני ISO-9001, AS9100 חובה.
ניסיון בעבודה עם לקוחות פנימיים וחיצוניים בארץ ובחו"ל
הסמכה ל- CQE/ CQT מהנדס/ת איכות מוסמך יתרון
יכולת ניסוח טובה באנגלית ובעברית
יידע בהנדסת ניסויים, בהנדסת אמינות יתרון
הכרות עם תקני תעופה אזרחית יתרון
אנגלית - שליטה מלאה חובה
יכולת תפקוד גבוהה במצבי לחץ
תקשורת בינאישית מצוינת
יכולת לעבודה בצוות

*רק פניות מתאימות יענו
** הפניה מיועדת לנשים וגברים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7687933
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
טוטנאור
סוג משרה: מספר סוגים
הכנה והשתתפות במבדקים חיצוניים ופנימיים לצורך קבלת תו איכות גלובלי FDA, CE
השתתפות בישיבות QA גלובלי אחת לחודש
שמירה על תיעוד מדויק ותיעוד כלל פעילויות אבטחת האיכות, אישורי נהלים וכו'
ניהול האדמיניסטרציה של המחלקה

משרה מלאה
נא לציין ציפיות שכר
דרישות:
תואר ראשון בתחום רלוונטי כגון תעשייה וניהול, הנדסה, כימיה, ביולוגיה או ניהול איכות.
ניסיון של שנתיים לפחות באבטחת איכות, רצוי בענף מפוקח כגון מכשור רפואי, תרופות, מזון ומשקאות- יתרון
הכרות עם תקנים בתחום ה Medical Device- (MDSAP, MDR, ISO 13485, FDA) - יתרון משמעותי
שליטה מלאה באופיס- חובה
שליטה בפריוריטי- יתרון
אנגלית- רמת שפת אם
תשומת לב לפרטים, יכולת עבודה בצורה שיטתית ומסודרת
יחסי אנוש טובים
יכולת למידה
יכולת עבודה בסביבה מרובת לחצים ושינויים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7691442
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 16 שעות
סוג משרה: מספר סוגים
*דרישות התפקיד*:
1. מעקב אחר דרישות איכות של לקוחות כפי שהן מתבטאות במסמכי עבודה או הסכמי איכות SOW
2. אחריות לקשר מול הלקוחות בתחומי איכות, כגון:
א. שינויים הנדסיים
ב. ליווי מוצרים בשלבי הייצור השונים
ג. מענה לדרישות איכות לקוח
ד. העברת משוב בנושאי איכות מהלקוחות לחברה ומהחברה ללקוחות.
3. ניתוח וחקירה של תהליכי ייצור ונתוני איכות
4. טיפול בבעיות איכות שמתגלות בייצור
5. הובלת נושא תחקירים ותלונות לקוח, כולל קביעת פעילויות מתקנות ויישומן
6. אחריות למבדקים:
א. הכנת תוכנית מבדקים והוצאת לפועל, כולל השתתפות בקביעת פעילויות מתקנות ומעקב אחר יישומן
ב. ניהול מבדקי תהליך פנימיים
ג. ליווי מבדקים, כולל התעדה
ד. תמיכה בעריכת מבדקי ספק
7. הדרכות
א. הכנת תוכנית להדרכות פנימיות ומעקב אחר מימושה
ב. הכנת מערכי הדרכה מתועדים בנושאים שונים, בהתמקדות בתחום האיכות
ג. הדרכת עובדים
8. תמיכה בעמיתים במחלקת האיכות במילוי משימותיהם
9. ביצוע משימות נוספות בתחום האיכות.

שכר: 20-23K בהתאם לניסיון
דרישות:
*
1. הנדסאי/ת-מהנדס/ת, כולל קורסים בתחום האיכות חובה
2. 5-10 שנות ניסיון בתחום האיכות מהתעשייה הרפואית, כולל עבודה ישירה מול לקוחות בארץ ובחו"ל חובה
3. ניסיון בליווי מוצרים בשלבי הייצור השונים חובה
4. ניסיון בעבודה בהתאם לדרישות האיכות של הלקוחות
5. 3+ ש"נ עם דרישות תקן ISO13485 ועם דרישות רגולציה של מכשור רפואי/פארמה חובה
6. ניסיון בולידציות - יתרון
7. תעודה לעריכת מבדקים חובה, תעודת עורך מבדקים בכיר יתרון
8. ניסיון בעריכת מבדקי איכות באופן עצמאי חובה
9. ניסיון בהכנת מערכי הדרכה וניהול הדרכות פנימיות חובה
10. ניסיון בעבודה עם פריוריטי ומערכות מידע הנדסי יתרון
11. כושר ביטוי גבוה בעברית ובאנגלית חובה
12. יכולת תיעדוף משימות, מוסר עבודה גבוה ונכונות לעבודה מאומצת חובה
13. יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ובאופן עצמאי חובה

המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.

נא לשלוח קו"ח מעודכנים במבנה וורד וצפ"ש. רק פניות מתאימות ייענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7681291
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לידר משאבי אנוש Leader HR
דרושים בלידר משאבי אנוש Leader HR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית דרוש/ה מנהל /ת אבטחת איכות.
התפקיד כולל ניהול שוטף של כלל היבטי איכות המוצר במפעל.
הובלה והנחייה של מערך אבטחת האיכות במפעל תוך הטמעתו בתרבות הארגונית.
אחריות לניהול בדיקות איכות מול לקוחות.
אחריות ליישום, הטמעה ועמידה בתקן האיכות הקיים בחברה.
אחריות להובלת תהליך הכשרת המפעל לתקנים חדשים המתוכננים.
ייזום ועריכת מבדקי איכות לספקים.
אחריות לניהול אירועי אי-איכות.
אחריות להגדרת מפרטי הבדיקות הנדרשות ושילובם בתהליכי העבודה והדיווח במערכת המידע של החברה.
ניהול תכנון, ייצור, לוגיסטיקה וניהול פרוייקטים.
התפקיד משלב עבודת ממשקים הדוקה עם גורמים בחברה כגון: תפעול, תפ"י, הזמנות לקוחות ועוד.
כפיפות למנכ"ל, משרה מלאה, א-ה.
דרישות:
3 שנות ניסיון ומעלה בתחום ניהול איכות במפעלים - חובה
יתרון לבעל/ת ניסיון בתעשיית הגומי, הפלסטיק ועיבוד שבבי
הכרת AS9100 / ISO9001 - יתרון
יכולת קריאת שרטוטים חובה
ניסיון בעבודה עם מערכות ממוחשבות וכלי Office להפקת דוחות ולניהול שוטף
ניסיון עם Priority יתרון
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש מעולים, יכולת ירידה לפרטים הקטנים.
יכולת ליזום ולהוביל תהליכים חדשים
יכולת תפקוד תחת לחץ והסתגלות מהירה למצבים משתנים ועומס לאורך זמן.
יכולת לתכנן ולהטמיע שיטות עבודה
כושר ביטוי טוב בכתב ובע"פ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7663496
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לין ביכלר
דרושים בלין ביכלר
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: מספר סוגים
שכר: 18,000-22,000
לחברת סטרט אפ בפתח תקווה דרוש/ה מנהל /ת מחלקת איכות

התפקיד כולל:
הובלת תהליכי שיפור איכות המוצרים בחברה.
בחינת מקור כשלים (RCA) במוצרי החברה והגדרת פעולות מנע ותיקון (CAPA).
תמיכה מקצועית וליווי פיתוח מוצרים חדשים משלב האב טיפוס עד למוצר סופי. 
אחריות על יישום והטמעת תרבות של איכות בחברה. 
פיקוח, יישום ובקרה על כלל נהלי האיכות והעבודה 
הגדרת תהליכי עבודה, בקרה ואיכות אצל קבלני משנה.
אישור ספקים חדשים וניהול הממשק הטכנולוגי מולם.
ביצוע מבדקים פנימיים כתיבת תחקירים והטמעה של פעולות מתקנות.

תנאים:
משרה מלאה
א'-ה' 9:00-18:00 
נכונת לשעות נוספות
דרישות:
השכלה רלוונטית 
ידע והבנה טכנית 
4-5 שנות ניסיון בניהול תחום האיכות 
ניסיון בניהול עובדים יתרון משמעותי  
שליטה בשפה האנגלית - דיבור וכתיבה 
יכולת תקשורת גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7707256
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
תנובה
דרושים בתנובה
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת תהליכים ושגרות לשיפור מתמיד בתחומי האיכות באתרים השונים (11 אתרים ברחבי הארץ).
עדכון נהלים ברמה הקונצרנית: הטמעת נהלי איכות חדשים ובקרת נהלים קיימים.
חניכה וליווי מקצועי של טכנולוגי איכות באתרים.
הכנת וליווי האתרים בחטיבת התפעול למבדקים חיצוניים, כגוןISO 9001, FSSC 22000, BRC, ועל פי דרישות לקוחות.
בקרת ניהול אי התאמות,פעולות מתקנות ואישור חריגים.
בקרה ומעקב מתמיד אחר עמידה במדדי איכות.
איתור בעיות מהותיות ברמת השטח והממשקים, ובעקבות כך ייזום תהליכי שיפור והקמת צוותים אתריים ורוחביים.
בקרה על תהליכי הדרכה אתריים בתחום האיכות.
מתן שירות ללקוחות פנימיים וחיצוניים בתחום זה.
העבודה כוללת נסיעות תכופות לאתרים השונים.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה או תואר ראשון רלבנטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
הסמכת עורך מבדקים - יתרון.
ניסיון מצטבר של לפחות 8 שנים בתחום האיכות, הכולל ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים והכשרות נדרשות.
הכרות עם תעשיית המזון - יתרון משמעותי.
יכולת כתיבת נהלים, הכרת מערכות איכות, ידע בביצוע תחקירים.
ניסיון ניהולי של כשנתיים.
אוריינטציה למערכות מידע.
אנגלית ברמה טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7644349
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
27/03/2024
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
We are looking for a Director Supplier and Production Quality.
This position will focus on improving product quality through data analysis,
investigation, issue resolution and collaboration with both internal and external parties. This person will be responsible for driving the non-conforming material process and root cause investigation through coordination with engineering & R&D organizations.
You will be responsible for making final decisions on production and supplier quality along with ensuring NPI, engineering, supply chain and fulfilment as well as production effective achievement of quality and compliance objectives.
In the role of Production & Suppliers Quality director you will oversee iTero production in various global facilities; youll also be managing suppliers and contract manufactures for iTero from around the globe.
In this role, you will:
Drive product quality improvements in production and with suppliers
Manage a team of quality engineers & the QC Dept.
Manage the NCM and MRB processes.
Lead analysis of defects data (NCM, RMA and DOA)
CAPA/ SCAR creation / resolution and maintain records as specified by the quality system
Lead QC team and drive incoming inspection improvements, such as direct- to- stock, reduction of MRB and non-conforming material inventory.
Interface with other functions on supplier related defects
Conduct root cause analysis on product quality issues, identify trends, and communicate with Engineering/ R&D on a regular basis.
Be responsible to oversee that Operations are working according to released and validated work instructions to ensure that a device conforms to its specifications.
Be responsible for process- related Validations across the company process, support SW, mold, jigs
Ensure the creation of accurate, complete and timely records and DHRs
Set the yearly suppliers audits plan and execute with the team
Be responsible for evaluating current suppliers, approving new suppliers and disqualifying suppliers
Support the introduction of iTero production lines in other facilities around the globe and with external contract manufacturers.
Work with our Global on the integration and harmonization of Purchasing controls and Production and process controls related SOPs, suppliers audits and supporting IT systems.
Support PFMEA creation and update and any other process and suppliers' risk- related activities
Additional responsibilities:
Be aware of and comply with the Quality Manual, Quality Management System, Quality Management Policy, Quality Goals, and applicable laws and regulations as they apply to this job type/ position.
Complete all planned Quality & Compliance training within the defined deadlines.
Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required.
Support external bodies audits on- site
Perform internal audits.
Requirements:
B.Sc. in Engineering (Electronics, Mechanics, Materials, Chemistry, Biomed) or equivalent
At least 15 years of experience in quality positions in medical device industry
Experience in leading supplier and production quality in active medical device.
Proven experience participating in notified body/FDA audits.
Experience in working with suppliers and subcontractors and contract manufacturers in multiple countries
At least 10 years of experience in a managerial role
Deep understanding of medical device regulatory requirements including specifically in regards toa Purchasing controls and Production and Process Controls
Proven qualification in root cause investigation methods
MDR implementation experience is an advantage.
Lead Auditor Certification from an accredited organization - Advantage
Working knowledge in statistical tools (MSA, Cpk); Six Sigma green belt is an advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7669771
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
12/04/2024
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/המהנדס/ת איכות להובלת תהליכים במחלקת האיכות.

התפקיד כולל:
מעקב אחר דרישות איכות של לקוחות כפי שבאות לידי ביטוי במסמכי עבודה כמו הסכם איכות או SOW Statement of Work והטמעתם בתהליכים של החברה
הובלת קשרים מול לקוחות שונים בארץ ובחו"ל בנושאי איכות כגון: שינויים הנדסיים, ליווי מוצרים בייצור בשלבים השונים, מענה לדרישות איכות לקוח, העברת משוב בנושאי איכות מהלקוחות לחברה ומחברה לנציגי הלקוח.
ניתוח תהליכי ייצור ונתונים וחקירתם תוך שימוש בחשיבה אנליטית ומדויקת
טיפול בבעיות איכות המתגלות בייצור וניהול נושא ממצאי איכות תקופתיים.
הובלת נושא תחקירים ותלונות לקוחות, כולל קביעה ויישום של פעילויות מתקנות
ניהול וולידציות של תוכנה משלב כתיבת הפרוטוקול ועד הוצאתו לפעול
ליווי מבדקים (לקוח והתעדה) ועריכת מבדקי ספק ומבדקים פנימיים
הדרכת עובדים ותמיכה בעמיתים במחלקת האיכות במילוי המשימות באחריותם
ביצוע משימות נוספות הנוגעות לתחום האיכות בהתאם לצורך.
דרישות:
תואר הנדסאי/ת או מהנדס/ת (עדיפות עם קורסים בתחום האיכות)
מעל 5 שנות ניסיון בתחום האיכות, כולל ידע מוכח בתהליכי וולידציה של תוכנה (עדיפות מתחום ייצור מוצרים רפואיים)
מעל 3 שנות ניסיון עבודה עם תקנים רפואיים של מכשור רפואי
היכרות מעמיקה עם תקן ISO13485 ודרישות רגולציה של מכשור רפואי
הכרות עם מערכת Priority ומערכות מידע הנדסי- יתרון
כושר ביטוי גבוה באנגלית (בכתב ובעל פה)
יכולת תיעדוף משימות, מוסר עבודה, נכונות לעבודה מאומצת, ויחסי אנוש מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7689739
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
10/04/2024
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה העוסקת בתחום מערכות גילוי וכיבוי אש דרוש.ה מנהל.ת אבטחת איכות.
תיאור התפקיד:
בקרה שוטפת אחר ביצועי האיכות בכלל פעילויות החברה וניהול מחלקת ביקורת איכות.
תכנון והובלת מדיניות איכות עפ"י תקנים ותוך שיתוף העובדים בתיעוד ושמירה על תקני האיכות בחברה.
בקרה שוטפת אחר ביצועי האיכות בכל תחומי הפעילות של החברה וטיפול בתלונות לקוח.
ניתוח תקלות, בקרה ומעקב איכות ספקים.
כתיבת נהלים והטמעתם בארגון.
ניהול תהליכי רגולציה מול הרשויות וליווי מבדקי איכות ISO.
ניהול מבדקים פנימיים.
כתיבת נהלים והטמעתם בארגון.
ריכוז נושא הבטיחות ברמת החברה.
הקמת מערכת בקרה וניטור סיכונים למטרת זיהוי בעיות והערכה.
אקטיבית של שיטות עבודה.
איתור אמצעי הדרכה לעובדים להבטחת עבודה יעילה.
משרה מלאה בפתח תקווה, ימים א-ה, 8:00-17:15.
דרישות:
תואר ראשון רלוונטי.
קורס הנדסת איכות CQE.
ניסיון בניהול אבטחת איכות בחברה מתחום התעשייה האלקטרונית חובה.
אנגלית ברמה גבוהה, לרבות אנגלית טכנית ומקצועית.
ניסיון בעבודה מול מערכות ממוחשבות.
יכולת עבודה תחת לחץ בסביבה דינמית.
קפדנות ויכולות ארגון גבוהות.
סמכותיות וכושר מנהיגות.
גישה שירותית.
יכולות גבוהות לתקשורת בין אישית.
עבודה ולמידה עצמאית, יכולת הובלה והנעת תהליכים ומדיניות.
* המשרה פונה לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7688532
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד