דף הבית » משרות לפי חברות » טבע תעשיות פרמצבטיות
טבע תעשיות פרמצבטיות

    דרושים טבע תעשיות פרמצבטיות

    המשרות שלנו (21)
    תחום עיסוק
    ייצור ותעשייה
    כמות עובדים
    מעל 100

    עוד עלינו

    משרות טבע תעשיות פרמצבטיות

    הצעות עבודה
    הכל  רפואה ופארמה ייצור ותעשייה מדעים מדוייקים מדעי החיים, טבע וחקלאות 
    תחומים נוספים...
    פרסום שיווק ויחסי ציבורשירות לקוחותהנדסהביוטכנולוגיהמחסנאותבכיריםאבטחת מידע וסייברמחשבים ורשתותרכש ולוגיסטיקהכספים וכלכלה
    מתוך 1
    1
    נמצאו 1 משרות
    שלח
    המשרה נמחקה
    תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
    המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
    האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
    המשרות השמורות שלך?
    כן        לא
    אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
    2 ימים
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    Location: Petah Tikva
    Job Type: More than one
    Full Time
    Multilingual
    English Speakers
    Required Quality and Compliance Engineering SME.
    Global Engineering (GE) Quality and Compliance SME will serve as Tevas focal point for quality and compliance aspects related to engineering processes, manufacturing equipment and systems.
    In corporation with Global Quality and EHS will lead the development and implementation of Tevas policies and standards related to manufacturing equipment and systems throughout their lifecycle.
    The Quality and Compliance SME will interface with the different manufacturing segments and sites as well as GE Segments BP, supporting them in the implementation of Tevas engineering policies and standards.
    Lead and participate in quality and compliance sites audits related to engineering aspects.
    Requirements:
    Education: B.A / Bsc. degree in Engineering (Mechanical / Electrical / Chemical / Industrial) and / or M.A / Msc. degree in Engineering Must.
    Experience in the pharmaceutical/chemical industry Must.
    10+ year within quality or engineering support and management functions (facility quality assurance, calibration / metrology, validation / qualification) within FDA, EU commission, ISO regulated industries Must.
    Knowledgeable and good familiarity with FDA/CFR Title 21 Parts 11, 210-211,820, cGMP/GDP, ISO (14644, 9001, 13485, 17025) and other various regulatory standards - Must.
    Experience in global, large, complex, multi-level organizational interfaces Must.
    Excellent understanding of global function role and the nterrelationships with the local manufacturing sites Must.
    Global, multinational experience.
    Fluent in English. Additional languages advantag.
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    5928610
    מחיקת משרה
    ללקוח VIP בלבד
    בטל מחיקת משרה
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    רכוש חבילתAllJObs VIP
    שמירת משרה
    ביטול שמירה
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    מתוך 1
    1

    איפה אנחנו נמצאים?

    יגיע כפיים 21, פתח תקווה