רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מכשור רפואי

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
דרושים בגולדמן מיון והשמה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת מנוסה לתפקיד מרכזי ומשמעותי, הכולל ליווי הנדסי של מוצרים רפואיים לאורך מחזור חייהם, עבודה בסביבה רגולטורית מורכבת ושיתוף פעולה עם ממשקים מקצועיים בארץ ובעולם.

אנו מחפשים מועמד/ת בעל/ת ניסיון מוכח בתעשיית ה-Medical Device, היכרות מעמיקה עם דרישות רגולציה בינלאומיות ותהליכי פיתוח, איכות והנדסה של מוצרים רפואיים.

תחומי אחריות:

- ליווי הנדסי של מוצרים רפואיים לאורך מחזור חייהם.
- הובלת שינויים הנדסיים, חקירת חריגות, אי-התאמות ותהליכי CAPA.
- השתתפות בתהליכי Design Control, ניהול סיכונים ושיפור מוצרים.
- הכנה ועדכון של תיעוד הנדסי ורגולטורי בהתאם לדרישות התקינה.
-עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, איכות, ייצור ורגולציה בארץ ובעולם.
- תמיכה בביקורות רגולטוריות ובבחינת פתרונות ושיפורים הנדסיים.
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות או תחום הנדסי רלוונטי - חובה.
- לפחות 5 שנות ניסיון בתעשיית ה-Medical Device - חובה.
- ניסיון משמעותי בליווי מוצרים רפואיים לאורך מחזור חייהם ובהנדסת מוצר בסביבה רגולטורית.
- ניסיון מעשי בעבודה בהתאם לדרישות Design Control, ניהול סיכונים, Change Control ותהליכי CAPA.
- היכרות עם תקנים ורגולציות בינלאומיים בתחום המכשור הרפואי.
- ניסיון בהכנת תיעוד הנדסי ורגולטורי, חקירת חריגות והערכת השפעות של שינויים הנדסיים.
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה ודיבור.
- יכולת עבודה עצמאית, חשיבה אנליטית, סדר וארגון, ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים בסביבה גלובלית.

** המשרה פונה לגברים ונשים כאחד ** המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8725490
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -1 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >