רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רישום / רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
חברת פארמה בוטיקית באזור השרון מגייסת רכז/ת רישום ורגולציה.
התפקיד כולל:
טיפול שוטף בתהליכי רישום ורגולציה של תכשירים
עבודה מול משרד הבריאות, יצרנים וספקים בארץ ובחו"ל, וממשקים פנימיים בחברה.
טיפול בשינויים רגולטוריים (Variations), מעקב אחר אישורם והטמעתם
טיפול בחידושי רישום ותחזוקת תיקי רישום
עדכון והגשת עלונים לרופא ולצרכן, כולל השוואת גרסאות ובקרת נוסח
טיפול בעדכוני אריזות, תוויות ו-Artwork ובדיקת התאמה למסמכים המאושרים
עבודה עם מסמכי CTD ומסמכים רגולטוריים תומכים
מעקב אחר משימות, לוחות זמנים וגרסאות מסמכים
דרישות:
תואר אקדמי במדעי החיים, לרבות רוקחות, ביולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר - חובה
לפחות שנתיים ניסיון בתחום הרישום / Regulatory Affairs בתעשיית התרופות - חובה
ניסיון מעשי בשינויים, חידושים, עלונים ו/או חומרי אריזה - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בדגש על קריאה וכתיבה מקצועית - חובה
ערבית ברמה גבוהה - יתרון
ניסיון ברישום תרופות גנריות - יתרון משמעותי
ניסיון בתרגום, הגהה או בקרת טקסטים רפואיים/פרמצבטיים
ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות הישראלי ו/או רשויות רגולטוריות נוספות
ניסיון בעבודה עם CTD ובסביבת בעל רישום המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8861512
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פרמצבטית בפתח תקווה
תחומי אחריות עיקריים:
הMedical Director כחלק מהמחלקה הקלינית, יספק/תספק הובלה רפואית אסטרטגית לאורך כל מחזור חיי הפיתוח הקליני, תוך הובלת התכנון, הביצוע והפרשנות של תוכניות קליניות לתמיכה במחקרים הקליניים וביעדים הרגולטוריים של החברה. בנוסף, התפקיד כולל בנייה ותחזוקה של קשרים מקצועיים עם חוקרים קליניים ומובילי דעה מרכזיים (KOLs).

תחומי אחריות:
-לשמש כמומחה/ית הרפואי/ת הראשי/ת והסמכות המרכזית עבור מחקרים קליניים מוגדרים, כולל אחריות כוללת על פיקוח בטיחות המטופלים וקבלת החלטות רפואיות מרכזיות.
-להוביל סקירה, ניתוח ופרשנות של נתונים קליניים ובטיחותיים, ולהפוך ממצאים לתובנות אסטרטגיות לצורך קבלת החלטות בפיתוח.
-להוביל את תכנון המחקרים הקליניים, כולל כתיבה וסקירה של מסמכים מרכזיים ( פרוטוקולים, IBs, CSRs והגשות רגולטוריות).
-לספק הובלה רפואית לצוותים רב-תחומיים (כגון Clinical Operations, Pharmacovigilance, data Management ועוד), תוך הבטחת התא
דרישות:
השכלה וניסיון:
-תואר MD (רופא/ה).
-לפחות 3 שנות ניסיון בתפקיד Medical Director או בתפקיד מקביל בהובלת פיתוח קליני.
-ניסיון מוכח בתכנון וביצוע מחקרים קליניים.
-ניסיון כירורגי - יתרון.
-ניסיון קודם בניהול עובדים - יתרון.
-הבנה מעמיקה של תהליכי פיתוח קליני ורגולציה גלובליים (FDA, EMA וכו').
-יכולת מוכחת לנתח נתונים קליניים מורכבים ולהוביל החלטות אסטרטגיות.
-כישורי תקשורת מעולים בכתב ובעל פה באנגלית.
-יכולת להוביל צוותים רב-תחומיים ולהשפיע על בעלי עניין בכירים.
-כישורי ארגון גבוהים ויכולת לנהל מספר משימות במקביל בסביבה דינמית ומהירה.
-יצירתיות, תושייה וגישה פרואקטיבית ומעשית, לצד גמישות והתאמה לשינויים בסדרי עדיפויות.
-שליטה ב-MS Office והיכרות עם כלים דיגיטליים/AI מתקדמים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8670769
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
17/09/2026
מיקום המשרה: ראש העין
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת איכות ורגולציה | תעשיית הקוסמטיקה.
אם עולם הQuality & Regulatory הוא המגרש שלך ואת/ה מחפש/ת תפקיד עם השפעה אמיתית, עצמאות ואחריות מקצה לקצה - זו יכולה להיות ההזדמנות הבאה שלך.
לחברת קוסמטיקה מובילה, יציבה ומתפתחת באזור ראש העין דרוש/ה מנהל /ת איכות ורגולציה מנוסה להובלת התחום בחברה.
מה בתפקיד?
ניהול והובלת מערך האיכות בהתאם לGMP ודרישות משרד הבריאות.
אחריות על נהלים, תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק.
טיפול בחריגות, תלונות, חקירות איכות ופעולות מתקנות.
הובלת מבדקים פנימיים והיערכות לביקורות חיצוניות.
ליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה.
עבודה רוחבית מול פיתוח, ייצור, רכש, לוגיסטיקה, ספקים ומעבדות.
הדרכת עובדים והטמעת תרבות איכות בארגון.
אזור ראש העין.
תפקיד משמעותי ועצמאי בחברה יציבה, עם אפשרות להוביל ולהשפיע באמת.
שלחו קורות חיים! בוא/י והצטרפ/י אלינו! שלחו קורות חיים ונדבר!
דרישות:
מה אנחנו מחפשים?
ניסיון קודם בניהול איכות בקוסמטיקה / תמרוקים / פארמה - חובה.
היכרות עם רגולציית קוסמטיקה וGMP - יתרון משמעותי.
השכלה בכימיה / ביוטכנולוגיה / הנדסה / איכות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
8825341
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -3 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >