דרושים » רפואה ופארמה » מומחה /ית רגולציה - Regulatory Affairs Specialist

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
סטארט-אפ רפואי ישראלי חדשני בתחום מחלות הלב המבניות, עם פעילות מתרחבת בארה"ב, מחפש מומחה/ית רגולציה שיוביל/תוביל הגשות רגולטוריות מול ה-FDA וה-EU MDR מאפס - ויהיה/תהיה שותף/ה מרכזי/ת בהבאת טכנולוגיות קרדיווסקולריות מצילות חיים למטופלים ברחבי העולם.

מיקום: רחובות | עבודה מהמשרד

מה תעשה/י אצלנו
- כתיבה, הכנה ותחזוקה של הגשות ורישומים רגולטוריים מאפס - עם דגש על ארה"ב (FDA) ואירופה (EU MDR)
- כתיבה רפואית (Medical Writing), ביסוס טענות וחיבור הנקודות לכדי הגשה רציפה ומשכנעת
- תמיכה בפיתוח אסטרטגיה רגולטורית למוצרים חדשים, שינויי תכן וניהול מחזור חיי מוצר
- ניהול Engineering Change Orders (ECOs) מהיבט רגולטורי - הערכת השפעה, עדכון תיעוד והגדרת דרישות הגשה
- בנייה ותחזוקה של תיעוד טכני ותיקים רגולטוריים (Technical Documentation / Dossiers)
- הבטחת עמידה ב-EU MDR, תקנות FDA ותקנים בינלאומיים לאורך כל מחזור חיי המוצר
- מעקב אחר שינויים בדרישות הרגולטוריות והערכת השפעתם על מוצרים קיימים ועתידיים
- עבודה צמודה מול R D, QA, קליניקה, ייצור ושיווק
- תמיכה בהערכות רגולטוריות, ניהול סיכונים, סקירת תיוג והערכת שינויי תכן
- השתתפות במבדקים ובביקורות ותמיכה רגולטורית במערכת ניהול האיכות
- ניהול רשומות רגולטוריות ווידוא חידושים, רישומים והגשות בזמן
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים, הנדסה ביו-רפואית, הנדסה, רוקחות או תחום רלוונטי
- 4-8 שנות ניסיון ברגולציה בתעשיית המכשור הרפואי
ניסיון מוכח בהגשות ורישומים רגולטוריים גם בארה"ב וגם באירופה
- ידע מעמיק בתקנות FDA למכשור רפואי וב-EU MDR 2017/745
- יכולת כתיבת הגשות מאפס וניסיון ב-Medical Writing
- ניסיון מעשי בניהול שינויי מוצר ותהליכי ECO מהיבט רגולטורי
- היכרות עם ISO 13485, ISO 14971 ותקנים רלוונטיים נוספים
- ניסיון בתמיכה בפיתוח מוצר, שינויי תכן ופעילות Post-Market
- כישורי ניהול פרויקטים, יכולות ארגון, ניתוח ותקשורת מצוינות
- אנגלית ברמה מצוינת - בכתיבה ובדיבור
- יכולת עבודה עצמאית ובסביבה רב-תחומית

יתרון
- ניסיון בתחום המכשור הקרדיווסקולרי - יתרון משמעותי
- ניסיון עם מכשירים Class III ו/או שתלים
- הסמכת RAC או הסמכה מקצועית מקבילה
- ניסיון בשווקים בינלאומיים נוספים - קנדה, בריטניה, אוסטרליה, יפן ועוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8853959
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 4224


ניהול וקידום תיקי רישום של תרופות

הגשת בקשות לאישור תכשירים חדשים וניהול התהליך מול משרד הבריאות

מתן מענה רגולטורי ויישום הנחיות ונהלים עדכניים של אגף הרוקחות

אישור עלונים לצרכן ולרופא

מעקב אחר תהליכי ייצור ושינויים במינוני תכשירים

דיווח וטיפול בתופעות לוואי ובבעיות הקשורות לתכשירים

עבודה מול ממשקים מקצועיים שונים והובלת תהליכים רגולטוריים מקצה לקצה
דרישות:
תואר ברוקחות ורישיון רוקח/ת תקף מטעם משרד הבריאות

ניסיון מקצועי בתחום הרוקחות

ניסיון מוכח ברישום תרופות

בקיאות גבוהה בחוק הרוקחות, חוקי הבריאות והדרישות הרגולטוריות בישראל

יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ויכולת ניהול מספר משימות במקביל

יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8835547
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בעידור מחשבים בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
הקמת תשתית ובניית תכניות לימוד.
מתן שרות מקיף וליווי הסטודנט במהלך לימודיו.
קליטת מרצים ומתן מענה שוטף למרצים.
ניהול התקשורת בין הסטודנט ליחידות המנהלה וגורמי האקדמיה השונים.
סיוע בפרויקטים רוחביים הנוגעים לפעילות במחלקה.
ממשק עבודה יום-יומי עם סגני הדיקן, סגל אקדמי וממשקים בקמפוס.
היקף המשרה מלאה (07:30-17:30) עם נכונות לביצוע שעות נוספות.
תחילת עבודה מיידית.
דרישות:
תואר ראשון- חובה
אנגלית ברמה טובה- חובה
שליטה מלאה בתוכנות אופיס לרבות אקסל- חובה
ניסיון בעבודה אדמיניסטרטיבית ובמתן שירות
תודעת שירות גבוהה, סדר וארגון
דיסקרטיות ואחריות
יכולת גבוהה לניהול זמן, ארגון וסדר
יכולת ללמידה ועצמית והתמודדות עם שינויים
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8850717
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה אחראי.ת רשומות רפואיות
תיאור תפקיד:
אחזור מידע רפואי למטופלים.ות ולצד ג'.
איתור מידע רפואי ממגוון מערכות.
ביצוע בקרת איכות ושלמות הרשומה הרפואית תוך התייחסות להיבטים משפטיים והיבטי ניהול סיכונים הכרוכים בתהליך מסירת המידע למבקש.
מעקב אחר ביצוע הנחיות בהתאם לרגולציה.
התפקיד כולל מענה טלפוני, קבלת קהל ועבודה מול מגוון ממשקים (פנים וחוץ)- פעמיים בשבוע 10:00-13:00.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00 / 7:30-15:30
נדרשת נכונות לשעות נוספות לפי צורך.
דרישות:
ניסיון אדמיניסטרטיבי קודם - חובה
אנגלית ברמה טובה
תואר ראשון - יתרון משמעותי
בוגר.ת קורס רשמים רפואיים - יתרון משמעותי
היכרות עם מערכות מידע רפואיות כגון: קמיליון, נמר, תוכנות אופיס, CRM וכו'.
"ראש גדול", יכולת לימוד עצמית גבוהה, דיסקרטיות מוחלטת, סדר וארגון, יכולת תפקוד תחת לחץ
יחסי אנוש טובים ועבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851469
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה עובד.ת בית מרקחת- מחקרים קליניים
תיאור תפקיד:
רישום וניהול מלאים של תרופות/ערכות מחקר כולל ניהול פגי תוקף
קבלת סחורה מספקים ועדכון הרישומים
ניהול תשלומים מול החוקרים ומול תאגיד הבריאות
עדכון נתוני הניפוקים ברישומים ממוחשבים ידניים לכל מחקר
ניהול יומן יחידת המחקרים וסריקת הודעות דוא"ל עבור מנהלת היחידה
טיפול בארכוב קלסרים
ניהול נתונים וטיפול במערכות ניתטור טמפרטורה
עזרה לרוקחים ביחידה כלל ליקוט תרופות וכל משימה אחרת
טיפול במשימות הנהלת בית מרקחת ע"פ הצורך
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
דרישות:
תואר אקדמי בתחום מדעי הטבע או מדעים מדויקים.
אנגלית ברמה טובה- קריאה ודיבור.
ידע נרחב ושליטה מלאה ביישומי אופיס.
ידע ושליטה מתקדמת ב- EXCEL.
הכרות עם תחום המחקרים הקליניים.
ניסיון בעבודה בבית מרקחת מחקרים - יתרון.
ניסיון בעבודה בבית חולים כמתאמת מחקרים - יתרון.
ניסיון בעבודה עם נתונים, כספים, ניהול חשבונות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851422
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time and Hybrid work
Required Associate Principal / Principal, Clinical Outcome Assessment (COA) Strategy Consulting
The Human Data Science Company, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. We offer a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics, and human ingenuity to drive healthcare forward.
The Patient Centered Solutions team (PCS)
The PCS team leads the industry in the science of measuring the patient experience. We pair strategic consulting expertise with technical scientific knowledge to design and execute scientifically rigorous research that incorporates the patient voice into the development and commercialization of new medicines. This research includes qualitative (e.g., patient interviews, focus groups), quantitative (e.g., clinical outcome assessments (COAs)/patient-reported outcomes (PROs), preference research) and passive (e.g., digital health technology tools) approaches to understand patient, caregiver and physician experiences and expectations of disease and treatment.
Why join?
Become part of a recognized global leader in patient-focused research
Keep growing with an organization that encourages and invests in continuous professional and personal development
Apply your business and leadership skills in an entrepreneurial and multi-disciplinary team
Continue challenging yourself by addressing the toughest client issues, working across multiple geographies and solutions in a dynamic and crucial field for the industry
Make a difference to patients by enabling the successful approval or launch of new treatments with features that are truly patient-centric
Responsibilities:
The Associate Principal/ Principal Clinical Outcome Assessment (COA) Endpoint Strategy serves as the subject matter expert for COA endpoint strategy, endpoint development, COA regulatory strategy, and COA instrument science in client engagement and project delivery. This role brings deep expertise in COA measurement science to differentiate client solutions through expert-driven, highly insightful endpoint strategies. The role acts as a trusted advisor to pharmaceutical and biotechnology sponsors and represents us as an external scientific thought leader while ensuring internal scientific quality and best practices.
Key responsibilities include:
Client Strategy Leadership & Scientific Differentiation:
Develop COA endpoint strategies across clinical development programs, including primary and key secondary endpoint positioning in consulting projects.
Bring COA expertise into client meetings, workshops, and strategic discussions.
Differentiate proposals and client solutions through expert-driven COA strategy narratives.
Translate emerging scientific and regulatory expectations into actionable client recommendations.
Requirements:
Deep expertise across COA types (PRO, ObsRO, ClinRO, PerfO) and their application in clinical research.
Extensive experience developing COA endpoint strategies across multiple therapeutic areas.
Hands-on experience developing new COA instruments, including item writing and qualitative validation.
Experience supporting FDA-facing endpoint strategy and regulatory interactions.
Ability to mentor junior team members.
Excellent scientific writing, presentation, and stakeholder engagement skills.
Advanced degree (PhD, MD, PharmD, DrPH, MSc) in a relevant scientific discipline strongly preferred.
Strong publication record and recognized credibility in outcomes research or COA measurement science.
Well-developed written and verbal communication skills including presentations, chairing meetings, external conference presentations, workshop facilitation, business and report writing.
An entrepreneurial nature and interest in developing new client offerings and solutions and in building the capability to deliver the same.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8808702
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
This role is based in Tel Aviv, Israel. our company is unable to offer relocation support for this role. Please only apply if this location is accessible for you.

Imagine leading the regulatory strategy for one of the world's most innovative healthcare companies while helping bring transformative medicines to patients across Israel. As Regulatory Affairs Head, Israel, you will shape the country's regulatory vision, influence healthcare policy, build trusted relationships with Health Authorities, and lead a high-performing team driving patient access, portfolio growth, compliance excellence, and business success. This is a unique opportunity to operate at the intersection of science, strategy, leadership, and innovation, making a meaningful impact on patients, the healthcare system, and the future of our company in Israel.
About the Role
Key Responsibilities
Lead country-wide regulatory strategy across development, registration and lifecycle management to maximise portfolio value.
Drive timely regulatory approvals and patient access while ensuring continuity of supply.
Provide strategic regulatory guidance to business leaders, anticipating risks, opportunities and changing requirements.
Build, develop and inspire a high-performing Regulatory Affairs team and future talent pipeline.
Establish and maintain influential relationships with Health Authorities and key external stakeholders.
Champion compliance excellence, inspection readiness and data integrity across regulatory activities.
Contribute regulatory leadership to country, regional and global initiatives, shaping future healthcare access.
Requirements:
Degree in Pharmacy with a valid permanent Israeli pharmacist license.
Extensive Regulatory Affairs experience within the pharmaceutical industry and multinational environments.
Strong expertise in regulatory strategy, drug development and lifecycle management.
Proven leadership experience developing high-performing teams and direct reports.
Experience engaging with Health Authorities and influencing complex regulatory discussions.
Fluent Hebrew and English communication skills, both written and spoken.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8827818
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד