דרושים » רפואה ופארמה » דרוש /ה אחראי.ת QA מנוסה בתעשייה הפרמצבטית - שוהם

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
דרושים בSVT
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה אחראי.ת QA מנוסה לחברה פרמצבטית מצליחה בשוהם!

מחפש.ת תפקיד איכות משמעותי בחברה פרמצבטית מובילה עם יציבות, השפעה אמיתית וממשקי עבודה מגוונים? זו הזדמנות להשתלב בתפקיד מרכזי במחלקת האיכות, הכולל אחריות רחבה על תהליכי איכות קריטיים בסביבה מקצועית ומתקדמת.

מה עושים בתפקיד?
התפקיד כולל טיפול בכלל משימות מחלקת האיכות, לרבות הגשה ושחרור תיקי אצווה, ביצוע בקרות בתהליך התאמת אריזה, תחקור אירועים חריגים, טיפול בתלונות איכות, ביצוע מבדקים פנימיים, העברת הדרכות איכות ושותפות בתהליכי שיפור ובקרה. מדובר בתפקיד המשלב עבודה משרדית לצד עבודת שטח בסביבת ייצור, עם ממשקים מרובים ויכולת השפעה על איכות המוצרים והתהליכים.
דרישות:
דרישות חובה
תואר ראשון ברוקחות / כימיה / הנדסת כימיה / ביוטכנולוגיה
לפחות 5 שנות ניסיון בתפקידי QA או QC בתעשייה הפרמצבטית
יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות
יוזמה, אחריות ופרואקטיביות
כושר ביטוי גבוה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית
יתרון
שליטה בכתב ובעל פה ברוסית
תנאי המשרה
משרה מלאה, ימים א'-ה'
שעות עבודה: 08:00-16:30
נכונות לשעות נוספות בהתאם לצורך
העסקה ישירה בחברה
חוזה אישי
עדכוני שכר ובונוסים שנתיים
ביטוחים, פעילויות רווחה ותנאים נוספים

* משרה מס #974824 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8687692
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
מיקום המשרה: שוהם
סוג משרה: משרה מלאה
מחפש.ת תפקיד איכות משמעותי בחברה פרמצבטית מובילה עם יציבות, השפעה אמיתית וממשקי עבודה מגוונים? זו הזדמנות להשתלב בתפקיד מרכזי במחלקת האיכות, הכולל אחריות רחבה על תהליכי איכות קריטיים בסביבה מקצועית ומתקדמת.

מה עושים בתפקיד?
התפקיד כולל טיפול בכלל משימות מחלקת האיכות, לרבות הגשה ושחרור תיקי אצווה, ביצוע בקרות בתהליך התאמת אריזה, תחקור אירועים חריגים, טיפול בתלונות איכות, ביצוע מבדקים פנימיים, העברת הדרכות איכות ושותפות בתהליכי שיפור ובקרה. מדובר בתפקיד המשלב עבודה משרדית לצד עבודת שטח בסביבת ייצור, עם ממשקים מרובים ויכולת השפעה על איכות המוצרים והתהליכים.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות / כימיה / הנדסת כימיה / ביוטכנולוגיה
לפחות 5 שנות ניסיון בתפקידי QA או QC בתעשייה הפרמצבטית
יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות
יוזמה, אחריות ופרואקטיביות
כושר ביטוי גבוה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית
יתרון
שליטה בכתב ובעל פה ברוסית
תנאי המשרה
משרה מלאה, ימים א'-ה'
שעות עבודה: 08:00-16:30
נכונות לשעות נוספות בהתאם לצורך
העסקה ישירה בחברה
חוזה אישי
עדכוני שכר ובונוסים שנתיים
ביטוחים, פעילויות רווחה ותנאים נוספים
* משרה מס #974824 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8688745
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
המשרה כוללת טיפול בכלל משימות המחלקה, כדוגמת הגשה ושחרור תיקי אצווה, ביצוע בקרות בתהליך התאמת אריזה, תחקור אירועים חריגים, מענה לתלונות איכות, ביצוע מבדקים הדרכות ועוד.
*עבודה בסביבה משרדית לצד עבודת שטח עם נכונות לשעות נוספות.
*משרה מלאה בימים א-ה, בין השעות 08:00-16:30, כולל נכונות לש"נ עפ"י צורך.
*העסקה ישירה לחברה בחוזה אישי, שדרוגי שכר ובונוסים מידי שנה, ביטוחים, פעילויות רווחה ועוד!
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות/ כימיה/ הנדסת כימיה/ ביוטכנולוגיה - חובה
5 שנות ניסיון בעבודת QA / QC בתעשייה הפרמצבטית - חובה
יכולת עבודה בצוות לצד עבודה עצמאית ופרואקטיביות - חובה
כושר ביטוי מעולה בכתב ובע"פ בעברית ובאנגלית - חובה
כושר ביטוי בכתב ובע"פ ברוסית - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8685919
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום הרגולציה והליווי הפרמצבטי דרוש/ה רוקח/ת PV (Pharmacovigilance) לתפקיד משמעותי בתחום הבטיחות התרופתית.
זו הזדמנות להשתלב בתפקיד עם עבודה שוטפת מול חברות פארמה גלובליות, חשיפה למערכות, תהליכים וסטנדרטים בינלאומיים בתחום הבטיחות התרופתית, ועבודה מול ממשקים מקצועיים מגוונים בארץ ובעולם.
התפקיד כולל:
ניהול פעילות בטיחות תרופתית בהתאם לדרישות רגולטוריות מקומיות וגלובליות
ניטור, איסוף, תיעוד וניתוח דיווחים על תופעות לוואי ואירועים חריגים
כתיבה, הכנה והגשה של דוחות בטיחות תקופתיים
תמיכה בתהליכי ניהול סיכונים עבור חברות תרופות ולקוחות החברה
עבודה מול משרד הבריאות, חברות פארמה בינלאומיות, לקוחות וממשקים מקצועיים שונים
עבודה בסביבה מקצועית ודינמית עם חשיפה לתהליכי עבודה גלובליים
דרישות:
רישיון רוקח/ת - חובה
ניסיון של שנה לפחות כרוקח/ת בתחום הבטיחות התרופתית (Pharmacovigilance) - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
יכולת עבודה עצמאית והובלת תהליכים מקצה לקצה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים רבים
סדר, דיוק ויכולת עבודה בסביבה דינמית ומרובת משימות
עדיפות למגורים באזור המרכז / השרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8686996
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
דרושים בטבע תעשיות פרמצבטיות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לבית מרקחת סלא בשוהם דרוש/ה רוקח/ת הבטחת איכות למשרה קבועה הכוללת אחריות מקצועית בתחום איכות ובטיחות התרופות לצד עבודה רוקחית שוטפת.

- ניהול ותפעול מערך ניהול סיכונים לתרופות
- הפקת דוחות יומיים, חודשיים ותקופתיים
- ביצוע תחקירים מקצועיים וטיפול באירועים חריגים
- מעקב, תיעוד ודיווח על תלונות איכות ותופעות לוואי
- ביצוע ניהול סיכונים לתהליכים פנימיים
- עבודה שוטפת מול רופאים, רוקחים וצוותים מקצועיים נוספים
- מתן שירות מקצועי למטופלים
דרישות:
- תואר ראשון ברוקחות ורישיון ישראלי תקף לעיסוק ברוקחות חובה
- סיום בהצלחה של קורס קנאביס לרוקחים המוכר על-ידי היק"ר (כולל מעבר המבחן המסכם) יתרון
- שליטה מלאה בעברית ובאנגלית, בכתב ובעל-פה חובה
- שליטה וניסיון בניתוח והצגת נתונים בכלים ממוחשבים, תוך דגש על יישומי Office יתרון
- ניסיון קודם בעבודה בבית מרקחת קהילתי / רשת / בית חולים יתרון
- תודעת שירות גבוהה, יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות
- יכולת עבודה תחת עומס ובסביבה דינמית ומשתנה
- מוטיבציה גבוהה, דייקנות והקפדה על פרטים

קליטה כעובדי חברת TEVA מהיום הראשון | בונוסים שנתיים | קרן השתלמות ודמי מחלה מהיום הראשון | 4 ביטוחים פרטיים על חשבון החברה | נופשי חברה בארץ ובחול | חדר אוכל מסובסד | מערך הסעות רחב | סביבת עבודה יציבה וגלובלית עם אפשרויות התפתחות אמיתיות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8670536
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 6 שעות
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
הזדמנות להשתלב בתפקיד משמעותי בליבת העשייה הפרמצבטית.

התפקיד כולל:
שחרור תכשירים רפואיים לשוק בישראל ובאירופה, עבודה בהתאם לתקני GMP ורגולציה מחמירה, אחריות על אצוות, חריגות, תלונות ודוחות שנתיים, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, עבודה מול מחלקות איכות, ייצור ובקרה ותמיכה מקצועית במערך האיכות.
דרישות:
דרישות:
רישיון רוקח/ת ממשרד הבריאות
תואר שני - יתרון משמעותי.
ניסיון בתעשיית התרופות (ייצור או QC ) - יתרון.
היכרות עם GMP ורגולציה ישראלית ואירופאית - יתרון.
ניסיון בביקורות - יתרון.
שליטה מלאה ביישומי מחשב.
אנגלית ברמה גבוהה.

לשליחת קורות חיים במייל
לפרטים נוספים בנייד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8633667
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים במכון ויצמן למדע
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
מכון ויצמן למדע מגייס ממונה/ת בטיחות בתחום הכימיה והגהות התעסוקתית, לתפקיד משמעותי הכולל אחריות על סביבת עבודה בטוחה ומתקדמת במעבדות מחקר מהשורה הראשונה.
תיאור התפקיד:
- אחריות על הבטיחות הכימית והגהות התעסוקתית במעבדות המכון
- גיבוש, כתיבה ועדכון נהלים ותוכניות בטיחות בתחום החומרים המסוכנים והגהות תעסוקתית
- מעקב ויישום דרישות רגולטוריות, כולל הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים
- ביצוע בקרות וסיורים במעבדות, איתור מפגעים ומתן חוות דעת מקצועית
- הדרכה והנחיית עובדים, חוקרים וסטודנטים בנושאי בטיחות כימית
- טיפול באירועי חומרים מסוכנים ומתן מענה בשגרה ובחירום
- הכנת סקרי סיכונים במעבדות ובמתקני המכון
- אחריות על תיעוד תאונות עבודה ועבודה מול גורמים רגולטוריים
- עבודה מול ממשקים רבים בתוך המכון ומחוצה לו
דרישות:
- תואר אקדמי בגהות ורפואה תעסוקתית או במדעים (כימיה / ביולוגיה / איכות הסביבה או תחום רלוונטי)
- רישיון בתוקף של ממונה/ת בטיחות - חובה
- ניסיון בעבודה במעבדה כימית/ביולוגית בתעשייה או באקדמיה - יתרון
- שליטה מלאה בעברית ובאנגלית, כולל יכולת ניסוח והדרכה ברמה גבוהה
- שליטה מלאה ביישומי מחשב
- יכולת עבודה בצוות ותקשורת בינאישית מצוינת
- יכולת עבודה בתנאי לחץ ונכונות לשעות נוספות במידת הצורך
- תודעת שירות גבוהה ויכולת עבודה מול מגוון ממשקים
- מוטיבציה ללמוד ולהתפתח מקצועית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8586495
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לאברות, חברה תעשייתית מובילה בתחומה, דרוש/ה מנהל/ת הנדסה לתפקיד משמעותי, מאתגר ובעל השפעה רחבה על פעילות החברה והמשך צמיחתה.
התפקיד מתאים גם לבני ובנות 50+
בעלי ניסיון משמעותי בתעשייה, המחפשים מקום עבודה יציב לטווח ארוך,
עם אפשרות אמיתית לתרום, להוביל ולהשפיע. אנו מחפשים אנשים יזמיים באופיים,
בעלי גישה מעשית (Hands-On), המשלבים עבודה משרדית עם נוכחות יומיומית ברצפת הייצור, ואינם חוששים להוביל דרך דוגמה אישית ועשייה בשטח.
זהו תפקיד עם עומק מקצועי, אחריות אמיתית והשפעה ישירה על תהליכים, אנשים ותוצאות עסקיות.
דיווח ישיר למנכ"ל החברה.

תחומי אחריות מרכזיים:
הובלת תחום ההנדסה והאיכות במפעל
ניהול והובלת צוותים מקצועיים ותהליכים חוצי ארגון
שיפור תהליכי ייצור, איכות, יעילות ותפעול
הובלת פרויקטים הנדסיים ותהליכי התייעלות
עבודה שוטפת מול גורמים עסקיים, תפעוליים וספקים
קבלת החלטות הנדסיות ותפעוליות בסביבה דינמית ואינטנסיבית
בניית תהליכי עבודה והטמעת סטנדרטים מקצועיים גבוהים

אנחנו מחפשים:
מנהל/ת שלא חושש/ת להיכנס לעומק הטכנולוגי והמקצועי לצד הובלת אנשים וצמיחה ארגונית. אדם עם חשיבה מערכתית רחבה, סטנדרט הנדסי גבוה, יכולת להניע תהליכים ולהוביל צוותים תוך שמירה על מצוינות מקצועית ותרבות עשייה חזקה.

התפקיד מתאים במיוחד למי שמחפש/ת:
Ownership אמיתי והשפעה רחבה
אתגר מקצועי וניהולי משמעותי
הזדמנות לבנות, לשפר ולהוביל שינוי
סביבת עבודה דינמית עם קצב גבוה ועשייה אמיתית
תפקיד המשלב ראייה אסטרטגית עם עבודה מעשית בשטח

זוהי הזדמנות לקחת חלק מרכזי בעיצוב הכיוון ההנדסי, התפעולי והארגוני של החברה בשנים הקרובות.
דרישות:
תואר מהנדס מכונות/כימיה - חובה.
ניסיון במפעל תעשייתי - חובה.
ניסיון ניהולי - יתרון
יכולת למידה עצמית גבוהה.
נכונות לעבודה מאומצת בסביבה דינאמית.
אנגלית ברמה טובה (דיבור, קריאה וכתיבה).
יחסי אנוש מצוינים ועבודת צוות - חובה.

* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672064
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת כימיה באזור ירושלים דרוש/ה מנהל /ת עם ניסיון למעבדת בקרת איכות
דרישות:
תואר בכימיה
ניסיון רלוונטי בכימיה וניהול
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8650829
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום הקוסמטיקה בפתח תקווה, הפועלת בשווקים המקומיים והבינלאומיים. במסגרת הרחבת פעילות הייצוא ופיתוח סל המוצרים, אנו מחפשים מנהל/ת איכות ורגולציה אשר יהיה/תהיה אחראי/ת על ניהול מערכת האיכות, הבטחת עמידה בדרישות GMP ותמיכה בתהליכים רגולטוריים.

תחומי אחריות:
מערכת איכות, בקרת איכות ו-GMP
תחזוקה, יישום ושיפור מתמיד של מערכת האיכות בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
כתיבה, הטמעה ועדכון של נהלים (SOP), הוראות עבודה, טפסים ורישומי איכות.
שחרור אצוות ומוצרים לאחר בדיקת התיעוד ואישור עמידתם בדרישות האיכות.
פיקוח על בקרת איכות של חומרי גלם, חומרי אריזה וחומרים נכנסים.
הכנת החברה למבדקים וביקורות של גופי הסמכה ורשויות רגולטוריות.
רגולציה
תיאום והכנת תיקי מוצר (PIF), דוחות בטיחות (CPSR), גיליונות בטיחות (MSDS), רשימות INCI, מפרטים טכניים ומסמכים רגולטוריים נוספים.
עבודה מול יועצים חיצוניים, מעבדות וגופי הסמכה.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי הקוסמטיקה, הנדסת איכות או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות בתעשיית הקוסמטיקה, התרופות או המזון.
ניסיון מעשי בעבודה בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
ניסיון בהכנת מפעלים למבדקים וביקורות.
אנגלית ברמה טובה מאוד, כולל עבודה עם מסמכים מקצועיים ושותפים בינלאומיים.
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ברמה גבוהה וחשיבה מערכתית.
נא לציין ציפיות שכר בקורות החיים.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8688637
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
Location: Rehovot
Job Type: Full Time and Hybrid work
We are seeking a Project Manager with a strong chemistry or technical regulatory background to support the operational, analytical, and cross‑functional activities of the Regulatory Affairs team.
In this role, the Project Manager will lead the planning, coordination, and execution of regulatory and cross‑departmental initiatives, ensuring alignment with organizational priorities and timelines. The position requires strong project management expertise and excellent communication skills. Responsibilities include coordinating team workflows, preparing project documentation and presentations, and facilitating effective collaboration with internal stakeholders, external partners, and regulatory service providers.
Key Responsibilities:
Lead material compliance projects, including planning and execution.
Develop, maintain, and monitor project plans, timelines, milestones, and deliverables.
Track team progress, ensure follow‑up on open items, and help remove obstacles.
Assist in annual and ongoing budget planning and management.
Coordinate and collaborate with R&D, Operations, Engineering, Legal, and other teams across the organization.
Monitor, interact, report, and provide support to local R&D and Engineering regarding compliance matters, enforcement actions, remedial activities, and regulatory requirements.
Manage global initiatives, ensuring alignment and effective utilization of cross‑functional resources.
Work with advisory services and manage regulatory subcontractors.
Assess local and regional compliance requirements and implement programs/systems to ensure regulatory compliance.
Gather strategic intelligence on evolving product regulations, advise management, and drive implementation of required compliance actions.
Generate or collect necessary documentation to support certifications and coordinate submissions to certifying laboratories/organizations.
Evaluate regulatory trends and revisions, and work with functional departments to proactively adjust processes to avoid certification disruptions.
Develop workflows, protocols, and tactical direction to support standardization and administration of product compliance programs.
Ensure all stakeholders are aligned and informed of progress, changes, and dependencies.
Prepare clear, professional presentations and reports for internal and external audiences.
Requirements:
Degree in Chemistry, Chemical Engineering, or related field
minimum of 5 years of experience with cross-organization project management
Experience in regulatory affairs project management - a plus
Understanding of chemical hazard classification - a plus
Excellent written and verbal communication skills.
Ability to manage multiple tasks, meet deadlines, and handle changing priorities.
High level of ownership, accountability, and independence.
Strong interpersonal skills and the ability to collaborate with diverse global teams.
Attention to detail with a structured, methodical working approach.
Proactive problem‑solver with the ability to anticipate needs.
Team-oriented with a positive, supportive approach.
Fluent English (written and verbal).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8688503
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד