דרושים » ייצור ותעשייה » מנהל /ת ביקורת איכות

דרישות:
1. 5-10 ש"נ כמנהל/ת איכות / מבקר/ת איכות בכיר/ה במפעל ייצור או עיבוד שבבי - יתרון לניסיון ממפעל בטחוני2. השכלה הנדסית רלוונטית והכשרה מקצועית בתחום
3. ניסיון בעבודה לפי תקני ISO 9001 וAS9100 והיכרות עם דרישות איכות בטחוניות
4. ניסיון בניהול צוות - יתרון
5. ניסיון בהובלת FAI, טיפול בחריגות איכות ותהליכי MRB
6. ניסיון בקריאת שרטוטים הנדסיים, עבודה עם קבצי PDF / CAD Viewer והבנת טולרנסים
7. ניסיון בבקרת איכות, מדידות ושימוש באמצעי מדידה, כולל CMM
8. ניסיון בעבודה מול לקוחות גדולים מהמערכת הביטחונית והתעשייתית
9. ניסיון ביישום ובקרה סטטיסטית של תהליכי ייצור (SPC) - יתרון
10. שליטה טובה באופיס ואקסל וניסיון בעבודה עם דוחות איכות
11. ניסיון ביישום ובקרה סטטיסטית של תהליכי ייצור (SPC) - יתרון
12. שליטה באנגלית טכנית - קריאה והבנת שרטוטים, מפרטים ודרישות איכות
13. נכונות לעבודה בשטח, גישה ביצועית ויכולת הנעת עובדים

המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות, חומרים, מכונות.
ניסיון בתפקיד קודם כמנהל.ת איכות בחברה יצרנית בינונית/ גדולה
ניסיון כמהנדס.ת תהליך במפעל יצרני בתחום המיקרו אלקטרוניקה.
היכרות עם תהליכי ייצור שונים: הלחמות, ריתוך, הדבקות, ציפויים, עיבוד שבבי, השמות מעגלים PCBA.
ניסיון בהובלת מדיניות איכות בהתאם לתקנים.
ניסיון בעבודה בחברה ביטחונית המייצרת לפי תקן AS9100- יתרון משמעותי.
הכרות וניסיון עם תהליכי סינון ובדיקות סביבה
ניהול צוות של 10 מבקרי איכות
יכולת לפתור בעיות בשטח
יכולת ניהול צוות ורתימתו להצלחת החברה
פתרון קונפליקטים בין עובדים.
אחריות, יכולת עבודה בסביבה בעלת משימות משתנות.
ראייה מערכתית
יכולת עבודה מול ממשקים מגוונים, יחסי אנוש טובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
ניסיון של 3 שנים בתפקידי QC בתעשייה היצרנית, יתרון לניסיון בתעשיית המכשור הרפואי
היכרות מעמיקה עם תהליכי MRB ותקני איכות בתעשייה. ISO 13485 - יתרון
מיומנויות טכניות בבדיקות ומדידות, כולל שימוש בכלי מדידה מתקדמים וידע בשרטוטים ומפרטי בדיקה
שליטה מלאה בתוכנות Office וניסיון במערכות פריורטי - יתרון
כישורי תקשורת מצוינים, כולל יכולת עבודה בצוות ושיתוף פעולה בין מחלקתי
אנגלית ברמה טובה, כולל קריאה וכתיבה של דוחות טכניים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
השכלה אקדמית מתחום הנדסאי מכונות/ חומרים / כימיה / תעשייה וניהול/ איכות- חובה
הכרת רגולציות ותקנים בינלאומיים לבדיקות שונות, והכרות חומרים ברמה הנדסית - חובה
ניסיון של שנתיים לפחות בתפקיד דומה בפרויקטים ובתחום האיכות - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
היכרות עם מתודולוגיות איכות - יתרון
ניסיון בתחום הרכבות - יתרון
הכרת מתודולוגיות לביצוע פעילות מתקנת ומונעת
אקסל ברמה טובה מאוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
השכלה: תואר ראשון בהנדסה (איכות/אלקטרוניקה/מכונות) או הסמכת CQE - חובה.
ניסיון: מעל 3 שנים בתפקיד מבקר/ מנהל איכות בתעשייה הביטחונית או התעופתית - חובה.
שפות: אנגלית ברמה גבוהה (כולל אנגלית טכנית) - חובה.
יכולות טכניות: קריאת שרטוטי הרכבה ושליטה מצוינת ב-Office.
יתרונות שיעניקו לך נקודות: היכרות עם Priority, תקני AS9100, והסמכות IPC 610/620. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
השכלה בתחום הנדסת איכות/אלקטרוניקה/מכונות
קורסים בתחום האיכות
ניסיון בתעשייה הבטחונית/תעופה אזרחית
ניסיון ב AS9100, ISO9001, סיקורי ח"א, סיקורי אלביט/ רפאל/ תע"א - יתרון
הסמכת מהנדס איכות CQE - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
* הנדסאי/ת או מהנדס/ת (איכות/תעשייה וניהול/תחום רלוונטי)
* ניסיון 3+ שנים בבקרת איכות כולל ניהול צוות
* ניסיון בתעשייה יצרנית/טכנולוגית חובה
* ניידות, רכב פרטי - חובה
* שליטה מלאה ב-Office ובמערכות ERP
* ידע במתודולוגיות Lean / Six Sigma יתרון
* יכולת הובלת תהליכים וניהול עובדים
* דיוק, סדר ויכולת ניתוח גבוהה
* יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ותחת לחץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
ניסיון של 3 שנים בתפקידי QC בתעשייה היצרנית, יתרון לניסיון בתעשיית המכשור הרפואי
היכרות מעמיקה עם תהליכי MRB ותקני איכות בתעשייה. ISO 13485 - יתרון
מיומנויות טכניות בבדיקות ומדידות, כולל שימוש בכלי מדידה מתקדמים וידע בשרטוטים ומפרטי בדיקה.
שליטה מלאה בתוכנות Office וניסיון במערכות פריורטי - יתרון
כישורי תקשורת מצוינים, כולל יכולת עבודה בצוות ושיתוף פעולה בין מחלקתי
אנגלית ברמה טובה, כולל קריאה וכתיבה של דוחות טכניים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
השכלה אקדמית: תואר ראשון לפחות באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, מדעי החיים או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון ניהולי: לפחות 5 שנות ניסיון בניהול איכות בסביבת GMP, מתוכן ניסיון מוכח בניהול צוות.
ניסיון משמעותי בעבודה במתקן ייצור GMP, עדיפות לניסיון בתחום התרפיות התאיות או הביולוגיות.
ניסיון מוכח בכתיבה, סקירה ואישור של ולידציות תהליך ולידציות ניקיון.
ניסיון בניהול בקרות שינוי, חריגות איכות ו-CAPA.
ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות איכות.
יכולת עבודה עצמאית, ראייה מערכתית, סדר וירידה לפרטים, לצד תקשורת בין-אישית טובה.

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.

משרה זמנית- החלפה לחל"ד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.