דרושים » ייצור ותעשייה » A leading company is looking for a Batch Release Specialist - Quality Assurance!

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בNishapro
Job Type: Full Time
As a Batch Release Specialist in QA you will review and release batch documentation for intermediate and final products, support quality activities across manufacturing, and ensure product release in accordance with GMP standards. You will work closely with Production, QC, Supply Chain, Engineering and external suppliers to resolve product quality issues and support audits and continuous improvement.
Requirements:
University / Bachelors degree or equivalent (B. Sc. preferred).
Typically 0-2 years related experience in quality; experience in pharmaceutical or biopharmaceutical industry preferred.
Experience working in a GMP-regulated environment is required.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8537412
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל מתכת ותיק בבת ים, דרוש /ה מבקר /ת איכות מנוסה תנאים מצוינים למתאימים /ות.

חברה בתחום ייצור ותעשייה

למפעל מתכת ותיק בבת ים, דרוש/ה מבקר/ת איכות מנוסה.
תנאים מצוינים למתאימים/ות.
עבודה במשרה מלאה בין 7 לארבע וחצי. א-ה.
דרישות:
השכלה כהנדסאי/מהנדס/ת
ידע בהכנת דוחות ביקורת
ידע בקריאת שרטוטים - חובה
נסיון של 3-4 שנים בבקרת איכות
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8521753
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ביצוע בדיקות למוצרים סופיים למו"פ, לוגיסטיקה וייצור.
ביצוע בדיקות כימיות וביולוגיות כמו: WESTERN BLOT, ELISA, IHC, IF של חומרי גלם ומוצרים סופיים,
וכן בדיקות הקשורות ליציבות (בדיקות חוזרות).
קידום ושיפור מתמיד בתחומי עבודת הניתוח היומיומיים.
הקמה ותחזוקת טפסים ונהלים הקשורים לעבודה היומיומית.
תמיכה במשימות QC במעבדות QC אחרות של SIAL/Merck.
הבטחת סביבת עבודה בטוחה
התנהלות מול ממשקים שונים בחברה הכוללים את מחלקות מו"פ, ייצור, לוגיסטיקה, רכש, אבטחת איכות ותמיכה טכנית.
דרישות:
Btec, BSc או MSc במדעי הטבע, ביוטכנולוגיה או תחום ביולוגי רלוונטי אחר.
ניסיון קודם וביצוע בדיקות: WESTERN BLOT, ELISA, IHC, IF - חובה.
ניסיון בFACS - חובה
שליטה שוטפת בעברית ואנגלית
ניסיון תעשייתי קודם בסביבת ייצור - יתרון.
יכולת עבודת בצוות
ניהול זמן עצמאי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8488772
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
?

?? דרושים/ות | משרה חדשה - רשמ/ת פארמה (RA Associate)
משרה 4055 | אזור קיסריה| אזור מרכז - שני תקנים

לחברה פארמצבטית דרוש/ה רשמ/ת פארמה (RA Associate) להשתלבות בצוות הרגולציה 

תיאור התפקיד:
        הכנת תיקי רישום לצורך רישום תכשירים חדשים
        עבודה בהתאם לדרישות משרד הבריאות, FDA ורשויות רגולטוריות אירופאיות
         ניהול פרויקטים רגולטוריים מקצה לקצה
        הובלת תהליכים תוך הנעת צוותים ממחלקות שונות
        חלוקת מטלות, עמידה בלוחות זמנים וניהול תהליכי עבודה
דרישות:
דרישות התפקיד:
        תואר ראשון במדעי החיים 
        ניסיון מעולמות הפארמה בסביבת GMP/ תיאום מחקרים 
        עברית ואנגלית ברמת שפת אם 
        ניסיון ברישום רגולטורי - יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8507468
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בנס השמת בכירים - סימה מרטין
סוג משרה: משרה מלאה
משרה מלאה 8.5 שעות, סמוך לתחנת רכבת סבידור מרכז
התפקיד כולל:
קידום איכות קלינית
פיתוח וקידום מדידת איכות בהתאם להנחיות משרד הבריאות, הנהלת המוסד הרפואי ובהתאם לסטנדרטים מקצועיים
בנייה, ריכוז והובלה של תכנית האיכות הארגונית, אפיון ובנית תוכניות האיכות המחלקתיות והאגפיות.
ריכוז מכלול מדידות האיכות במרכז הרפואי: מדידות מוסדיות ומחלקתיות.
אחריות על ריכוז הנתונים, ניתוח והעברת המידע לגורמים הרלוונטיים במרכז הרפואי בנוגע לתוכנית הלאומית של מרד הבריאות למדדי איכות בבתי חולים כלליים, בריאות הנפש והאוכלוסייה הקשישה.
ניתוח נתוני מדדי האיכות הארגוניים והנגשתם לגורמים הרלוונטיים, שותפות בזיהוי בעיות שורש הקשורות לפערים במימוש יעדי המדדים.
פיתוח מדדי איכות על פי צורכי המרכז הרפואי.
שותף בפעילויות לקידום שיפור איכות בהתבסס על נתוני מדדי האיכות הלאומיים והמחלקתיים.
ממשקי עבודה פעילים עם הצוות הרפואי, הרב מקצועי, יחידת המחשב וגורמים נוספים במרכז הרפואי.
ועוד...
דרישות:
תואר ראשון או שני מוכר בסיעוד; עדיפות לתואר שני
יתרון לבעלי.ות ניסיון במחקר ופרסום אקדמי
ידע בניהול (או מנהל) סיעודי
ידיעת החוקים והתקנות הרלונטיים לתחום הקליני
ניסיון בניהול ותחקור ידע במערכות ניהול וניתוח
ניסיון קודם של 6 שנים בסיעוד, מתוכן 3 שנים ניסיון קליני
קבלת סמכות ויכולת עבודה בהתאם להנחיות ונהלים
יכולת עבודה בצוות
יוזמה, הובלה, פרואקטיביות וחדשנות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8538382
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
סוג משרה: משרה מלאה
חברה העוסקת בביצוע בדיקות סביבתיות לרעש וזיהום מחפשת בודק/ת מוסמך/ת עם ניסיון, לתפקיד שטח מקצועי הכולל עבודה מול מוסכים, מפעלים ועסקים.

מה כולל התפקיד?
* ביצוע בדיקות רעש וזיהום סביבתי בשטח לפי תקנים
* ביצוע סקרים מקדימים ואיסוף נתונים באתרי לקוחות
* תפעול ציוד מדידה מקצועי
* הכנת דוחות מקצועיים והעברת ממצאים
* תיאום יציאות לשטח מול המשרד והלקוחות
דרישות:
* תעודת הסמכה כבודק/ת מוסמך/ת
* תואר רלוונטי (כגון בוגר/ת כימיה)
* ניסיון של לפחות שנתיים בתפקיד דומה
* רישיון נהיגה בתוקף
* יכולת עבודה עצמאית בשטח

מה עוד כדאי לדעת:

* משרה מלאה א-ה
* רכב עבודה צמוד
* שעות העבודה משתנות בהתאם ליציאות לשטח
* קרן השתלמות לאחר חצי שנה והטבות נוספות
* המשרד בהוד השרון

תפקיד מקצועי עם אחריות ישירה והשפעה בתחום איכות הסביבה.

נשמע טוב? שלחו קו"ח ונחזור אליכם עם כל הפרטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8534637
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מנהל.ת הבטחת איכות QA.
רקע על המכון לתרפיה תאית- I-ACT (Institute for Advanced Cellular Therapies)-
המכון הוקם בשנת 2019 במטרה לקדם מחקר מעבדתי ולפתח תרופות חדשניות המשלבות בין עולמות ההנדסה הגנטית, תרפיות מתקדמות והנדסת רקמות לרפואה מותאמת אישית ביותר.
מתקן GMP לייצור תרופות תאיות.
למכון ארבעה חדרים נקיים לטובת פיתוח טיפולים תאיים פורצי דרך בשיטת CAR T CELLS לטיפול בסרטן ותאי גזע לטיפול במחלות נדירות.

תיאור התפקיד:
אחריות כוללת על ניהול והחזקת מערך האיכות במתקן GMP לייצור תרפיות תאיות.
ניהול צוות ה- QA : חלוקת משימות, הדרכה, פיקוח מקצועי וריכוז פעילות שוטפת.
סקירה, אישור והובלה של תהליכי ולידציה, בדגש על ולידציית תהליך ולידציית ניקיון, וכן ולידציות ציוד, תשתיות, חדרים נקיים ומערכות ממוחשבות.
כתיבה, סקירה ואישור של פרוטוקולי ולידציה ודוחות סיכום, כולל מעקב אחר יישום והשלמת פעולות.
ועוד.
דרישות:
השכלה אקדמית: תואר ראשון לפחות באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, מדעי החיים או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון ניהולי: לפחות 5 שנות ניסיון בניהול איכות בסביבת GMP, מתוכן ניסיון מוכח בניהול צוות.
ניסיון משמעותי בעבודה במתקן ייצור GMP, עדיפות לניסיון בתחום התרפיות התאיות או הביולוגיות.
ניסיון מוכח בכתיבה, סקירה ואישור של ולידציות תהליך ולידציות ניקיון.
ניסיון בניהול בקרות שינוי, חריגות איכות ו-CAPA.
ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות איכות.
יכולת עבודה עצמאית, ראייה מערכתית, סדר וירידה לפרטים, לצד תקשורת בין-אישית טובה.

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.

משרה זמנית- החלפה לחל"ד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8520840
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
- בקרה
- איסוף נתונים וניתוחם
- כתיבה ועדכון נהלים וסקרי סיכונים
- הטמעת נהלי האיכות
- ליווי ביקורות חיצוניות ומשרד הבריאות
- רגולציה של מזון
- עבודה מול ספקים חיצוניים ומבדקי ספקים
- ביצוע הדרכות
- ניהול בדיקות מעבדה/פיקוח על חומרי גלם ואריזות/חומרי ניקוי
- שיתוף פעולה עם גורמים שונים בחברה
- ניהול פעולות מתקנות ותהליכים שוטפים
דרישות:
תואר ראשון במדעי המזון/ הנדסה כימית/ הנדסת ביוטכנולוגיה
מוסר עבודה גבוה, רצינות, אסרטיביות והגדלת ראש
ידע רב בתקני ISO HACCP GMP
יכולת עבודה תחת לחץ וריבוי משימות
יחסי אנוש מעולים
המשרה באזה"ת ברקן
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8533030
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
הזדמנות להוביל את תחום האיכות במפעל תעשייתי מתקדם, לנהל מערכות איכות מורכבות ולכוון צוות מקצועי למצוינות.
תחומי אחריות מרכזיים

בחינה, מעקב ודיווח על ביצועי איכות
ניתוח מגמות והובלת תהליכי שיפור מתמיד
ניהול מערכת האיכות המפעלית והטמעת שיטות עבודה
ביצוע מבדקים פנימיים וסיקורי ספקים
הובלת צוות מבקרי איכות לעמידה במדדים והערכת ביצועים
הכנה וליווי מבדקי לקוחות וגורמים חיצוניים
עבודה ישירה מול מנהל האיכות של המפעל
דרישות:
השכלה: מהנדס/ת איכות CQE או תואר רלוונטי, הסמכת Lead Auditor
ניסיון מוכח בהבטחת איכות בתעשייה - חובה
ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים
ניסיון בכתיבת מפרטים ונהלים
כישורי ניהול ויכולת להוביל צוות
עבודה עצמאית, יכולת תפקוד בלחץ וריבוי משימות
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8538287
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 10 שעות
דרושים בהייפר גלובל אדג' בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
חברת HIPER GLOBAL EDGE מובילה בפיתוח וייצור מערכות אלקטרו-מכאניות מתוחכמות לתעשיות הביטחוניות והתעופתיות.

אנחנו מגייסים מבקר/ת איכות מקצועי למעבדת הייצור, בעל/ת מוטיבציה לעבודה מקצועית ומאתגרת, בעלי/ות ראייה מערכתית, יכולת עבודה עצמאית ותקשורת מצוינת עם גורמים שונים.

מה יהיו תחומי האחריות שלך בתפקיד?
- ביצוע ביקורת קבלה למוצרים אלקטרוניים כגון: צמות-כבילה, מכניקה וכרטיסים אלקטרונים, כולל פיקוח על ייצור אצל קבלני משנה.
- ביצוע בדיקות איכות של מוצרים / מכלולים אלקטרו-מכאניים - אמצע תהליך / בדיקות סופיות כולל דיווח ממצאי הבדיקה במערכת האיכות.
- זיהוי חריגות וליקויים בזמן אמת, תיעודם ב-NCR (Non-Conformance Report) והובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) במעבדת הייצור.
- תרומה להשגת יעדי האיכות של המוצרים הנמכרים ללקוחות.
- סיוע בהכנת דוחות FAI ללקוחות ביטחוניים.

העבודה במשרה מלאה, החברה ממוקמת בראש העין.
המשרה בכפיפות ישירה למנהל האיכות
הזדמנות להוביל ולהשפיע!
דרישות:
- ניסיון כמבקר/ת איכות בתהליך / בדיקות סופיות בתעשיית אלקטרוניקה בהתאם לתקני ISO.
- השכלה: הנדסאי/ת/טכנאי.ת בתחומים רלוונטיים (אלקטרוניקה, מכניקה, איכות).
- ידע מקצועי: קריאת שרטוטים, שימוש במכשירי מדידה, היכרות עם תקני איכות (ISO 9001, AS9100)
- ניסיון מתחום התעופה / תעשייה ביטחונית - יתרון.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה וכתיבה).
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8511326
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
סוג משרה: מספר סוגים
1. אחריות לניהול צוות קטן וחדר הביקורת, והובלת מערכת האיכות במפעל
2. עבודה שוטפת מול הנהלת המפעל, רצפת הייצור, תפ"י, חדר הביקורת ולקוחות
3. הכנת תיקי ייצור ותיקי איכות בהתאם לדרישות לקוח ותקני ISO 9001, AS9100 ותקני איכות בטחוניים
4. הובלת תהליכי FAI ועמידה בדרישות איכות של לקוחות בטחוניים ומפעלים תעשייתיים גדולים
5. ניהול חריגות איכות ופסילות והובלת תהליכי MRB
6. קריאה והבנה מעמיקה של שרטוטים הנדסיים, כולל טולרנסים ו-GD T, עבודה עם קבצי PDF ו-CAD Viewer והבטחת עמידה בדרישות לאורך תהליך הייצור.
7. ניהול ובקרת תהליכי מדידה ובחירת אמצעי מדידה מתאימים, לרבות שימוש בCMM
8. הובלת מבדקים פנימיים ועבודה שוטפת מול מבדקי איכות חיצוניים ולקוחות
9. יישום, בקרה וניתוח סטטיסטי של תהליכי ייצור (SPC) לצורך שיפור מתמיד ויציבות תהליך

תנאי העבודה:
1. א-ה, 8.5-9 שעות עבודה ביום + ש"נ לפי הצורך
2. זמינות לפי צורך לביקורות, מבדקים וחריגות ייצור
3. שכר: ייקבע בריאיון בהתאם לניסיון.
דרישות:
1. 5-10 ש"נ כמנהל/ת איכות / מבקר/ת איכות בכיר/ה במפעל ייצור או עיבוד שבבי - יתרון לניסיון ממפעל בטחוני2. השכלה הנדסית רלוונטית והכשרה מקצועית בתחום
3. ניסיון בעבודה לפי תקני ISO 9001 וAS9100 והיכרות עם דרישות איכות בטחוניות
4. ניסיון בניהול צוות - יתרון
5. ניסיון בהובלת FAI, טיפול בחריגות איכות ותהליכי MRB
6. ניסיון בקריאת שרטוטים הנדסיים, עבודה עם קבצי PDF / CAD Viewer והבנת טולרנסים
7. ניסיון בבקרת איכות, מדידות ושימוש באמצעי מדידה, כולל CMM
8. ניסיון בעבודה מול לקוחות גדולים מהמערכת הביטחונית והתעשייתית
9. ניסיון ביישום ובקרה סטטיסטית של תהליכי ייצור (SPC) - יתרון
10. שליטה טובה באופיס ואקסל וניסיון בעבודה עם דוחות איכות
11. ניסיון ביישום ובקרה סטטיסטית של תהליכי ייצור (SPC) - יתרון
12. שליטה באנגלית טכנית - קריאה והבנת שרטוטים, מפרטים ודרישות איכות
13. נכונות לעבודה בשטח, גישה ביצועית ויכולת הנעת עובדים

המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8533046
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד