דרושים » הנדסה » QA Engineer (Maternity Leave Cover)

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Our smART+ platform is a sensor-based feeding system for intensive care unit (ICU) patients. It aims to prevent life-threatening complications such as ventilator-associated pneumonia, malnutrition, and acute kidney injury. We recently introduced Nutrition Management 2.0, which is a comprehensive, guideline-driven approach that aims to improve nutrition while reducing feeding complications. Combined with our smART+ platform, it monitors, analyzes, and prevents malnutrition and gastric aspirations in real time. By improving nutrition and achieving 100% feeding efficiency, the smART+ platform greatly reduces hospital-acquired complications and speeds up ICU patient recovery. This is a temporary position (Maternity Leave Cover) for a period of 8-9 months, with an option to extend to permanent employment. The QA Engineer Non-Conformity Leader shall have a responsibility that includes:
* Provide Technical Support in documenting & maintaining the Quality Management system through knowledge & understanding of ISO13485 & MDR.
* Alert management on critical issues and delay in tasks closure.
* continues improvements on the relevant processes.
* Co-operate with RA/ QA / QC team to comply with regulations.
* Provide Technical Support in documenting & maintaining the Quality Management system through knowledge & understanding of ISO13485 & MDR.
* Review requirements, specifications and technical design documents to provide timely and meaningful feedback.
* Suppliers- Control, monitor and approve all suppliers, perform and approve supplier evaluation, etc.
* Customers- analyzing issues reported via customer feedback, maintaining records and implementing changes to manufacturing when necessary.
* Support QMS- logistic activities for compliance with the approved written procedures and requirements.
* Discussing and solving problems related to manufacturing departments, sub-contractors, suppliers and customers.
* Assist with the development and implementation of regulatory procedures.
Requirements:
* Degree in Biomedical / Science / Biotechnology / Engineering or equivalent.
* At least 4 years of experience as a QA Engineer in a Medical Device company.
* Proven experience with manufacturing process - Process validation, review of work instructions, drawings, RR etc.
* Analytic capabilities, detail, and task oriented.
* Strong interpersonal skills and ability to work in multi-disciplinary teams and influence others indirectly.
* Strong verbal and written communication skills in English.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8418132
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Job Type: Full Time
Salary: 25,000-30,000
A Medical device company in Hsharon area is seeking for a a talented Mechanical/Biomedical/Material Engineer to join the Engineering team, leading multiple processes and a complex product through the transition to manufacturability.
Responsibilities:
Lead New Product Introduction (NPI) processes, including transfer from R D to production.
Optimize manufacturing processes, including the design and development of production equipment and jigs.
Writing manufacturing documentation
Provide production floor support through effective problem-solving and root cause analysis.
Collaborate with external suppliers and subcontractors to ensure quality, efficiency, and compliance.
Lead equipment and process qualifications (IQ, OQ, PQ)
Lead and implement engineering changes (ECOs) to improve design and manufacturing outcomes
Writing TEST protocols and reports.
Requirements:
B.Sc. in Mechanical, Biomedical, or Materials Engineering with a strong mechanical orientation.
2-5 years of experience (medical device industry- an advantage).
Acquittance Quality Assurance and regulatory standards.
Proven hands-on expertise in process development.
Proficiency in SolidWorks (and PDM).
Analytical skills.
Good written/verbal communication skills.
Strong interpersonal skills with the ability to collaborate effectively across multidisciplinary teams
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8391730
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים בקווליטסט
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
בוא.י להיות חלק מקווליטסט, חברת שירותי התוכנה מבוססי ה-AI המובילה בעולם. כאן תוכל.י לצמוח ולהתפתח בסביבה יציבה, ליהנות מהשפעה אמיתית, לעבוד עם אנשים מעולים ולהיות שותף.ה להובלה מקצועית חדשנית.
אנחנו מגייסים לצוות שלנו בנתניה בודק.ת QA מנוסה עם ניסיון של שנה-שנתיים, לתפקיד של בודק.ת ידני על מערכות מורכבות.

התפקיד כולל:

* השתלבות בצוות ה- QA של הפרויקט ועבודה צמודה עם צוותי הפיתוח וההנדסה, תוך שמירה על מחזור חיים אג'ילי (Agile)
* כתיבה ועדכון של מסמכי בדיקות ( STP / STD ) בהתבסס על מפרטים טכניים
* ביצוע בדיקות ידניות פונקציונליות ובדיקות End-to-End (E2E) על מערכות מורכבות בסביבת Linux
* ניתוח תוצאות, תיעוד באגים מפורט, ומעקב אחר תיקונם מול צוות הפיתוח
* הובלת תהליכי אינטגרציה והטמעה של המערכת באתרי לקוחות אסטרטגיים בחו"ל (התפקיד כולל נסיעות לחו"ל לפי הצורך)

זוהי משרה מלאה ולא היברידית מנתניה.
דרישות:
* ניסיון של לפחות שנה אחת כמהנדס/ת בדיקות תוכנה ידניות ( MANUAL QA )
* ניסיון טכני מוכח בעבודה בסביבת Linux
* היכרות טובה עם Docker
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד בדגש על קריאה והבנה של מפרטים טכניים מורכבים
* נכונות לנסיעות תכופות לחו"ל כחלק מרכזי מהתפקיד
* היכרות עם כלי CI/CD (כגון GitLab, Jenkins)
* ניסיון קודם בכתיבת סקריפטים (למשל ב- JAVA, Node.js ) יתרון
* היכרות עם תחום התקשורת או ה-C4I יתרון
* ניסיון קודם בהובלה או השתתפות משמעותית בתהליכי אינטגרציה והטמעה של מוצרים באתרי לקוחות בחו"ל יתרון
* יכולת אנליטית גבוהה, חשיבה ביקורתית, ושימת לב לפרטים יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8397107
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
בתפקיד זה תהיי/תהיה אחראי/ת לניהול עובדים, בנייה ותחזוקה של מדיניות איכות אחידה בכלל אתרי החברה,
תוביל/י תהליכי ניהול סיכונים, תבצע/י בקרה על תחום data Integrity בכל הארגון,
תהיה/תהיי אחראי/ת על הערכות לביקורות ומבדקים באתר החברה לרבות ביקורות חוץ, כתיבת וניתוח דו"חות איכות
תאתר/י פערי Compliance ובקיצור, כל מה שמחזיק את הליבה האיכותית של דקסל
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון (לפחות) במדעים ובעל/ת ניסיון קודם מעולמות הפארמה לרבות GMP
כמו כן, תפקיד זה מצריך אנגלית ברמה גבוהה, שליטה מלאה ב --Office וב- Excel.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8248623
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים בMedocann Pharma Ltd
סוג משרה: משרה מלאה
הזדמנות להצטרף לחברה מובילה בתחום הקנאביס הרפואי!
אנחנו חברה משפחתית שחותרת למצוינות וחדשנות בתחום מרתק ומתפתח.
מחפשים אנשים חדורי מוטיבציה, עם ראש גדול ואנרגיה טובה להצטרף לצוות המדהים שלנו.
אם אתם שחקי נשמה, אוהבים ללמוד ולהתפתח ולא נרתעים מעבודה קשה ומאתגרת מקומכם איתנו!
תיאור התפקיד:
הצטרפות לצוות של מתקן חקלאי טכנולוגי ייחודי.
-ביצוע מגוון משימות בתהליכי הגידול והייצור, משלב הטיפול בצמחים ועד אריזה.
-סיוע בתהליכי בנייה ותחזוקה בשטח האתר.

מיקום המשרה: מרכז השרון
היקף משרה: מלאה+ ימי ו' לסירוגין
מיקום המשרה: מרכז השרון
דרישות:
תכונות נדרשות:
כישורים טכניים (Handy man)
סדר וארגון
נכונות לעבודה פיזית
ניסיון:
התמקצעות בכלי עבודה קלה (מברגה/פטישון/מקדחה/מסור) - יתרון
שליטה במערכות שרטוט/AUTOCAD יתרון
שירות קרבי יתרון
יכולת התחייבות לטווח ארוך יתרון
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8416595
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בבזלת פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מעבדה מיקרו בחברת פארמה מחפשת מיקרוביולוג/ית
המעבדה מחזיקה בתקני ISO 17025 ו GMP
דרישות:
תואר ראשון חובה בביולוגיה, ביוטכנולוגיה.
נכונות לעבודה בסופי שבוע
יכולת לעבוד בצוות ובאופן עצמאי
משימות הכלולות בתפקיד:
בדיקות חומרי גלם.
בדיקות תוצרת גמורה.
בדיקות מיקרוסקופ.
עבודה עם PCR
הכנת מצעים.
ביצוע בדיקות ניטור סביבתי
משימות נוספות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7993336
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים באורית קרבצ'יק שירותי משאבי אנוש
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה גדולה בתחום הקמעונאות אנו מגייסים מנהל /ת אבטחת איכות.
מה בתפקיד?
1. ניהול צוות האיכות
2. ביצוע הדרכות ומבדקים פנימיים לאיכות ולסביבה
3. טיפול באי התאמות, מעקב אחר פעולות מתקנות ובדיקות אפקטיביות
4. ניתוח מדדים: תלונות לקוחות, השמדות וביצועי בקרות
5. איסוף נתונים והצגתם בסקר הנהלה
6. עבודה מול ספקים וחברות הדברה
7. אחריות תפעולית על תחום איכות הסביבה
8. עדכון ובנייה של נהלים, הוראות עבודה וטפסים עפ"י צורך
דרישות:
1. מהנדס/ת מזון חובה
2. ניסיון מוכח בניהול והובלת צוות
3. חשיבה תהליכית ויכולת ירידה לפרטים
4. שליטה בתוכנות Office, ERP וSAP
5. תקשורת בין-אישית מעולה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8397545
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים באיילת אלבז
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת סטרטאפ בתחום הכימיה,
דרוש/ה עוזר/ת מחקר.
החברה מעניקה תנאים מצוינים.
משרה מלאה באזור השרון (מרחק 5 דק' הליכה מתחנת רכבת)


תיאור המשרה -
במסגרת פיתוח טכנולוגיות חישה מתקדמות לחומרים אנרגטיים, דרוש טכנאי.ת מעבדה/עוזר.ת מחקר לביצוע מגוון משימות שמטרתן מיטוב ביצועי החיישן ובדיקות איכות המוצר.
הוצאה לפועל של ניסויים.
ערבוב אלקטרוליטים.
טיפולי פני שטח.
בניית תאים אלקטרוכימיים.
אפיון ובדיקות חשמליות.
תיעוד נתונים.
דרישות:
הנדסאי(ת) כימיה/ביוטכנולוגיה/אלקטרוניקה/ בוגר(ת) יחידה 81 - חובה.
ניסיון בעבודה בסביבה מעבדתית - חובה.
ניסיון בניית מערכות אלקטרוכימיות - יתרון.
ניסיון קודם בתעשייה - יתרון.
יכולת עבודה עצמאית, יכולת שיתוף פעולה בצוות, חוש טכני מפותח ויוזמה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8383275
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:החזר הוצאות, קרן השתלמות
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי!
בעל/ת ניסיון קודם ממעבדות כימיות אנליטיות ומחפש/ת את האתגר הבא? צוות שיפור ביצועים במעבדת ה QC מחפש אותך!
במסגרת תפקיד זה תהיה/י אחראי/ת על פיתוח, שיפור וביצוע ולדציות של שיטות אנליטיות והכנסה של מוצרים חדשים.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד הרבה תרופות אחרות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!
בוא/י להנות מכל ההצלחה שלנו, וגם - מקליטה ישירה לחברה, מיחס אישי, וממעטפת רווחה עשירה הכוללת הסעות, ארוחות מסובסדות, מענקים, ביטוח בריאות, קרן השתלמות לזכאים/יות, מתנות, קייטנת קיץ לילדי העובדים ועוד ועוד!
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להגיש מועמדות במידה ויש לך תואר ראשון בתחומי כימיה, ביולוגיה וכו,
ניסיון ממעבדה אנליטית לרבות ולידציות לשיטות אנליטיות ואנגלית ברמה טובה
מה תקבל/י מאיתנו? הזדמנות להשתלב באחת מהמעבדות המתקדמות בעולם, הזדמנות לחשוב, לשפר ולייעל תהליכים ואפשרות להתקדם עוד שלב בקריירה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7842923
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
15/10/2025
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
DRS RADA Technologies is seeking a skilled and dedicated Quality Engineer to oversee quality assurance processes for products in the development phase. The ideal candidate will have a strong technical background and experience in ensuring compliance with industry standards while driving continuous improvement in product quality. Key Responsibilities:
* Develop and implement comprehensive quality plans and strategies to ensure products meet specified standards throughout the development lifecycle.
* Define and monitor Key Performance Indicators (KPIs) and Key Goal Indicators (KGIs) to measure product quality.
* Create and maintain essential quality documentation, including test cases, test plans, validation records, and other quality-related reports.
* Lead quality-related aspects during key phases of the development lifecycle, such as SRR, PDR, CDR, TRR, and PRR.
* Identify areas for process improvement and collaborate with development teams to enhance product quality and reliability.
* Assess potential risks and implement mitigation strategies to ensure product integrity and compliance.
* Work closely with developers, designers, project managers, and other stakeholders to integrate quality assurance into all stages of product development.
* Investigate the root causes of defects or quality issues and implement corrective and preventive measures to avoid recurrence.
* Ensure that products comply with relevant industry standards, regulations, and certifications, particularly AS9100.
* Oversee global configuration management processes during the development cycle, including chairing Change Control Board (CCB) meetings.
* Conduct Failure Mode and Effects Analysis (FMEA) and implement recommendations to reduce risks and improve product reliability.
* Execute comprehensive quality tests during the development cycle and approve validation and verification processes to confirm compliance and performance.
* Comprehensive expertise in safety systems throughout the development lifecycle.
Requirements:
Qualifications & Experience: Experience
* Proven experience of at least 3 years as a quality engineer in product development of complex hardware-based systems regulated under AS9100 standard requirements.
* Knowledge of quality control tools and methodologies like Six Sigma, FMEA (Failure Mode and Effects Analysis), and SPC (Statistical Process Control)
* Proven experience in NPI methodologies
* Basic project management skills to plan and execute quality assurance activities within project timelines. Education
* Bachelor’s Degree (as a minimum) in Engineering (Electronics / Mechanics / Electronics / Mechanics / Another related field)
* CQE – advantage Other skills
*  Effective communication and collaboration skills to work with design engineers, manufacturing teams, and other stakeholders.
* Attention to detail, critical thinking, and a commitment to quality and safety.
* Strong documentation skills for creating test plans, test reports, and quality records. Additional Skills
* Familiarity with advanced quality assurance tools and the latest industry best practices.
* Ability to work in a dynamic and multidisciplinary team environment. This position offers an opportunity to contribute to the development of cutting-edge technologies while ensuring the highest quality standards are maintained. If you are passionate about quality engineering and have the skills and experience we are looking for, we encourage you to apply.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8371270
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
07/11/2025
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
DRS RADA is a global leader in cutting-edge radar solutions for active military protection, counter-drone systems, critical infrastructure security, and border surveillance. Our mission is to deliver reliable, innovative technologies that safeguard lives and assets. Role Summary: As the Quality Program Manager, you will spearhead the quality assurance strategy across R&D, Product, and Operations, ensuring our systems meet the highest standards of reliability, compliance, and performance. You will lead Quality team, define scalable processes, and drive a culture of continuous improvement in a fast-paced, Agile environment. Key Responsibilities: Strategic Quality Leadership
* Develop and execute the Quality Plan, aligning with program milestones and business objectives.
* Establish KPIs, metrics, and risk-based QA methodologies to monitor product reliability and process adherence.
* Lead internal/external audits and ensure compliance with defense industry regulations. Cross-Functional Collaboration
* Partner with R&D, Product, and Delivery teams to embed QA early in the development lifecycle (SDLC).
* Drive Agile/Scrum QA practices, including CI/CD pipelines, automated testing, and failure analysis.
* Mentor QA teams and engineers, fostering technical growth and accountability. Process Excellence & Innovation
* Design and optimize QA processes for hardware/software integration (e.g., radar systems, embedded software).
* Leverage statistical analysis(e.g., Weibull, MTBF) to predict and improve system reliability.
* Implement corrective/preventive actions (CAPA) based on field data and test results.
Requirements:
Qualifications Education: BSc/McS in Electrical Engineering, Computer Science, Quality Assurance, or related field. Experience:
*  7+ years in QA leadership, preferably in defence, aerospace, or mission-critical systems.
*  Proven track record in QA, reliability engineering, and risk management.
*  Familiarity with radar/RF systems or embedded systems (advantage). Skills:
*  Expertise in quality standards (e.g., AS9100 ,MIL-STD-810).
*  Strong data-driven decision-making and root-cause analysis.
*  Exceptional stakeholder management and cross-team leadership. Why Join DRS RADA?
* Impact cutting-edge defense technologies that protect global security.
* Collaborate with top-tier engineers in a dynamic, innovation-driven environment.
* Competitive compensation, professional development, and mission-driven culture. At DRS RADA , we believe that strong relationships – built on trust, collaboration, and shared purpose – are the foundation of groundbreaking innovation and mission success.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8225826
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד