משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care - from the hospital to the home. Job Description: Managing the post market RA team which handles the following activities: · Support design and post market compliance of products from a regulatory perspective · Handling Vigilance, MDR and authorities’ inquiries of complaints · Support the investigation process from a regulatory perspective · Responsible for managing product field action · Responsible on regulatory assessment related QMS process · Responsible of company’s PSUR Direct manager: VP of RA and QA
Requirements:
Education: o BSc in a scientific area, (Bio-medical or Quality Engineering - an advantage) or acknowledged regulatory course graduate Job skills: o 2-4 years medical device/pharmaceutical post market experience o Knowledge and experience with the following regulatory systems: EU / Canada /US - advantage to other regulation o Minimum 2 years management experience o Strong verbal and written communication skills o Good technology expertise is essential o Experience in front of the authorized authorities o Understanding of risk management disciplines Language skills English – very high level, verbal and written Other o Ability to work under pressure and in tight schedules o Ability to work in Multidisciplinary environment o Strong interpersonal skills and demonstrated ability to effectively communicate technical content o Strong attention to detail and accuracy oriented o Good analytical skills
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8309813
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאגף המו"פ שלנו באתר אור עקיבא דרוש/ה רשמ/ת פארמה - RA Associate

בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על רישום תכשירים חדשים, ע"פ דרישות FDA, משרד הבריאות ורשויות אירופאיות.
התפקיד כולל ליווי רגולטורי של פיתוח מוצרים פרמצבטים והכנת תיקי הרישום בשיתוף פעולה עם מחלקות שונות בתוך ומחוץ לארגון.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון בתחום המדעים ובעל/ת אנגלית ברמת שפת אם.
ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה, ניסיון ברישום יהווה יתרון משמעותי.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!

איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8488535
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת רגולציה מובילה דרוש/ה רוקח/ת לתפקיד QPPV.
משרדי החברה באזור השרון | משרה היברידית.
המשרה מתאימה לרוקח/ת מתחום ה-PV המחפש/ת אופק התפתחות מקצועי והעמקה בעולם הבטיחות התרופתית והרגולציה.
התפקיד כולל:
הקמה ותחזוקה של מערכת Pharmacovigilance (PV) אפקטיבית ותואמת דרישות רגולטוריות.
ניטור שוטף של בטיחות תרופתית ודיווח תופעות לוואי.
ביצוע סקירות ספרות רפואית וניתוח מידע בטיחותי.
ניהול סיכונים (Risk Management) והטמעת תהליכים תומכים.
עבודה שוטפת וקשר מקצועי מול רשויות רגולטוריות רלוונטיות, כולל משרד הבריאות וגורמים גלובליים.
השתתפות בביקורות, עדכון נהלים ושיפור מתמיד של תהליכי PV.
דרישות:
רוקח/ת מוסמך/ת - חובה
ניסיון קודם בתחום בטיחות תרופתית (Pharmacovigilance) - חובה
יכולת למידה גבוהה, חשיבה אנליטית והסקת מסקנות
יכולת ניסוח גבוהה בכתב ובע"פ
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים
מוטיבציה גבוהה, נכונות ללמוד, להשקיע ולהתפתח מקצועית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8490625
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בטרדיס גת בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
הזדמנות להצטרף לצוות מקצועי ודינמי בתחום הרפואי
ליווי ניתוחים בתחום אורתופדיה טראומה
תמיכה קלינית מלאה במנתחים ובצוות חדר הניתוח במהלך הניתוחים, קרי הדרכה בפן של הציוד ושלבי הטכניקה הניתוחית.
עבודה בתחום ה-PRP והזרקות ביולוגיות מתקדמות
תיאום והכנה לוגיסטית לניתוחים: בדיקות מלאי, ארגון ערכות ניתוח, ווידוא זמינות ציוד.
הדרכת צוותים רפואיים על יבש (off-the-field training) והובלת תהליכי למידה.
אינטראקציה שוטפת עם רופאים, אחים ואחיות, הנהלת חדרי ניתוח, ומחלקות רכש.
דרישות:
תואר ראשון חובה.
ניסיון קודם במכירות שטח או בתחום רפואי יתרון משמעותי.
יכולת בין-אישית גבוהה, תקשורת מצוינת ועמידה מול בעלי תפקידים בכירים במערכת הבריאות.
ראש גדול, אחריות אישית גבוהה, סדר וארגון.
ניידות מלאה העבודה כוללת התניידות בין בתי חולים ברחבי הארץ.
מענה לניתוחים דחופים והקפצות נדרשת זמינות וגמישות בשעות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8376567
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תיקון משאבות אינפוזיה
תמיכה ברובוטים בבתי מרקחת ומע' ניפוק תרופות
תמיכה במע' מידע
דרישות:
שליטה מלאה באנגלית
ידע ברשתות תקשורת
היכרות עם בקרים מתוכנתים
הנדסאי חשמל/ אלק'/מכונות/מכשור רפואי
ניסיון בתיקונים של מכשור תעשייתי
נכונות לעבודה במשרדים בקיסריה ובבתי חולים בכל הארץ
ניסיון בשוק הרפואי- יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8485855
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: מספר סוגים
אנחנו מחפשים אחראי/ת סייעי/ות הרדמה שיהיה/תהיה אחראי/ת על ניהול מקצועי ואדמיניסטרטיבי של צוות סייעי/ות הרדמה העובדים במחלקות, מכונים ומרפאות בבית החולים.
הנך מוזמן/ת להצטרף לאסותא כחלק מחברה מקצועית ומובילה בתחומה, עם אפשרויות קידום ופיתוח אישי ומקצועי.
התפקיד כולל:
* אחריות מקצועית לפעילות היום יומית של סייעי/ות הרדמה ברחבי בית החולים
* מתן מענה, תמיכה וסיוע לרופאים/ות מרדימים/ות בחדרי ניתוח ואתרי בית החולים
* תכנון וארגון תוכנית עבודה של סייעי/ות הרדמה
*גיוס, חניכה וניהול צוות של סייעי/ות הרדמה בכפוף להנחיות ארגוניות
* תכנון והטמעת תהליכי עבודה ושיפור מקצועי בשיתוף הגורמים המקצועיים הרלוונטיים
* סיוע בניהול ותחזוקת ציוד הרדמה וסיוע ביעוץ ובחינת רכש והצטיידות ציוד ייעודי להרדמה
* ריענון ויישום נוהלי בית החולים ומחלקת הרדמה בקרב סייעי/ות ההרדמה
העבודה בימי א'-ו' במשמרות בוקר וערב, ימי שישי משמרת בוקר בלבד.
דרישות:
אח/ות מוסמך/ת עם ניסיון עבודה בחדר ניתוח או טכנולוג/ית רפואי/ת עם ניסיון עבודה כסייע/ת (עוזר/ת) הרדמה בחדר ניתוח או פרמדיק/ית עם היכרות עבודת בחדר ניתוח - חובה 
ניסיון מקצועי של לפחות 3 שנים - חובה 
ניסיון של שנתיים לפחות בניהול צוותים - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8060701
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
אנחנו מחפשים טכנולוג/ית רפואי/ית, הזדמנות להשתלב במערך הטכנולגיה הרפואית המקצועי של אסותא מרכזים רפואיים!
התפקיד כולל שילוב - טכנאי OCT ושדה ראייה.
אחריות על ביצוע בדיקות OCT, סריקת רשתית/עצבי ראיה, קבלת נבדק עפ"י יומן זימונים ועפ"י סוג הבדיקה.
עבודה באסותא רעננה כחלק מצוות הרפואי המוביל שלנו.
עבודה במשמרות: א-ה (בוקר) 07:00-15:00, (ערב) 14:30-21:00, ימי שישי לסירוגין.
דרישות:
תעודת טכנולוג/ית מכשור רפואי- חובה.
נסיון קודם בתחום- חובה.
תודעת שירות גבוהה, אחריות ומקצועיות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8282478
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: מספר סוגים
1.      ביצוע כל סוגי בדיקות הרנטגן הקונבנציונאלי 

2.      עיבוד הבדיקות וביצוע בקרה על איכות הצילומים.

3.      העברת הצילומים ותיעוד הבדיקות במערכות הממוחשבות

4.      עבודה עם מכשור דיגיטאלי ומחשוב מתקדם

5.      עבודה בצוות מקצועי עם דגש על שיתוף ויחסי אנוש

6.      ביצוע תפקידים נוספים בתחום הדימות, לפי הוראות האחראי/ת במכון

7.      הקפדה על יישום וקיום תקנות העבודה בתחום בטיחות הקרינה, ע"פ הנחיות ממונה בטיחות הקרינה
דרישות:
השכלה
תואר ראשון במדעי החברה ומדעי הטבע/מדעי החיים B.A, מסלול רנטגנאות ודימות
או תעודת רנטגנאי מוסמך
רישיון הכרת מעמד משרד הבריאות לדימותן רפואי

ניסיון
ניסיון מקצועי בביצוע צילומי רנטגן קונבנציונאלי 

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8154874
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: משרה מלאה
ביו פרוטקט הינה חברת סטרט אפ ישראלית ותיקה בתחום הציוד הרפואי, העומדת בחזית החדשנות הרפואית בהגנה מפני קרינה.
אנו מפתחים ומייצרים מוצרים המתאימים לסדרה רחבה של יישומים קליניים בתחומי האונקולוגיה והכירורגיה הכללית.
המוצר הראשון של החברה -, BioProtect Balloon Implant מגן על רקמה בריאה בקרב חולים הנדרשים לקרינות במסגרת טיפולים עבור סרטן הערמונית.

מה אנחנו מציעים:
בתפקיד זה, תיקחו חלק בייצור מוצרים המצילים חיי אדם ומשפרים את איכות החיים של מטופלים.
תנאים מעולים למתאימים /ות - שכר מהגבוהים בשוק, קרן השתלמות מהיום הראשון, כרטיס הסעדה סיבוס ועוד.
תחילת עבודה מיידית - הצטרפו להצלחה שלנו כבר ב2026!

 במסגרת התפקיד:
* למידת מומחיות בתחנות העבודה השונות הכוללות הרכבה והדבקה במפעל הייצור
* ביצוע תהליכי עבודה בחדר נקי תחת נהלים כתובים
* מילוי טפסי ייצור בעברית ובאנגלית ועמידה בתקנים מחמירים (FDA, CE, אמ"ר)
* עבודה בצוות - למידת תחנות נוספות מעבר להתמחות מרכזית
* עבודה עם כלים עדינים - סקלפל, מיקרוסקופ
דרישות:
ניסיון וכישורים נדרשים:
* 1-2 שנות ניסיון בעבודה בחדר נקי
* ניסיון בהרכבות עדינות, מוטוריקה עדינה ודיוק
* יכולת עבודה הן בצוות והן באופן עצמאי
* יחסים בין אישיים טובים - תקשורת טובה ו"ראש גדול"
* סובלנות והכלה לסביבת העבודה ולעובדים, מוסר עבודה גבוה
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8476815
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: מספר סוגים
סייע.ת לרופא בתחום השתלות שיער
במרכזי ההשתלות שלנו - בתל אביב ובראשון לציון ובאר שבע

לא נדרש ניסיון קודם - הכשרה מקצועית מלאה - בתשלום מהיום הראשון
התפקיד דורש סבלנות, אדיבות ומתן שירות - ברמה גבוה
אהבה לעבוד עם אנשים ולהיות אמפטי ליום הארוך שלהם איתנו ביום ההשתלה
יכולות של מוטוריקה עדינה בידיים - לביצוע העבודה הנדרשת
- משרה חלקית או מלאה
- תנאים מעולים
- סביבת עבודה נעימה, מקצועית ותומכת
דרישות:
אחיות/סטודנטיות לסיעוד/קוסמטיקאיות/טכנאיות מכשור רפואי
אין דרישה לידע או ניסיון קודם - אנו מכשירים מקצוע חדש
למי שיש ניסיון בתחום השתלות שיער - יתרון משמעותי ותנאי שכר גבוהים בהתאם
תקופת הלמידה גם היא בתשלום
תפקיד עדין ודורש סבלנות, דיוק
ראייה טובה למקרוב - מי שצריך יכול לעבוד עם משקפיים
זמינות לעבודה מידית - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8465451
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
08/12/2025
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Managing the post market RA team which handles the following activities:

Support design and post market compliance of products from a regulatory perspective

Handling Vigilance, MDR and authorities inquiries of complaints

Support the investigation process from a regulatory perspective

Responsible for managing product field action

Responsible on regulatory assessment related QMS process

Responsible of companys PSUR

Direct manager: VP of R&A
Requirements:
o BSc in a scientific area, (Bio-medical or Quality Engineering - an advantage) or acknowledged regulatory course graduate

Job skills:

o 2-4 years medical device/pharmaceutical post market experience

o Knowledge and experience with the following regulatory systems: EU / Canada /US - advantage to other regulation

o Minimum 2 years management experience

o Strong verbal and written communication skills

o Good technology expertise is essential

o Experience in front of the authorized authorities

o Understanding of risk management disciplines
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8448636
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד