דרושים » רפואה ופארמה » Clinical Affairs Team Lead

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
A fields of hematology and cell morphology analysis. As a team, we work to enable faster, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, so patients can start treatment sooner and have better outcomes. We are collaborative and global and every individual at is part of a life-saving mission.
About our technology
developed a digital imaging platform using novel computational photography. Built on top of this breakthrough technology is clinical-grade AI that automatically analyzes blood samples at the highest resolution available and in minutes. has secured FDA clearance for its Full-Field Peripheral Blood Smear Application and Full-Field Bone Marrow Aspirate Application and its technology is in commercial use at hospitals and labs in the US, Europe, and Israel.
About the position
We are seeking an experienced and dynamic Clinical Affairs Team Lead to join our growing company. This role is pivotal in ensuring successful execution of our clinical trial portfolio and alignment with regulatory and business objectives. The ideal candidate will have proven managerial and operational expertise in clinical trial execution and team leadership, coupled with a strong scientific background. This is an opportunity to lead a dedicated team and contribute directly to the success of the business.

What youll be doing
Clinical Trial Management: Lead and oversee the execution of multiple ongoing clinical trials, secure the successful completion of studies, and meet timelines and quality standards
Operational Excellence: Develop and optimize clinical trial processes, ensuring efficient workflows and compliance with regulatory standards
Stakeholder Collaboration: Act as the primary liaison between internal teams, external partners, and clinical sites to ensure alignment and effective communication
Regulatory Compliance: Ensure all clinical activities adhere to regulatory requirements, including those of FDA, CE, and other relevant authorities
Data Integrity: Oversee data collection, management, and reporting to ensure accuracy and reliability in support of regulatory submissions and business goals
Risk Management: Identify potential challenges and proactively implement solutions to mitigate risks to clinical trial success
Strategic Planning: Contribute to the development and execution of the clinical strategy in alignment with the companys goals and assume responsibility for clinical study design
Requirements:
Bachelors degree in life sciences, health sciences, or related field; Masters, Ph.D., or equivalent preferred
A minimum of five years of operational experience, with at least two years in a team leadership role
Proven track record of successfully managing clinical trials from initiation to completion
Strong operational skills with experience in process optimization
Excellent team management skills, with a collaborative and problem-solving mindset
Exceptional organizational, communication, and interpersonal skills
Ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment
Experience in the medical device or diagnostics industry is highly desirable
English proficiency
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8170732
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
וויופוינט השמות
דרושים בוויופוינט השמות
Job Type: Full Time
Assist with operational tasks across all study phases, from start-up through
closeout, with a focus on early study planning, site setup, and regulatory
submissions.
Coordinate and maintain effective communication with external CROs, core labs,
and other vendors.
Support the preparation and submission of global clinical study applications
(including IRB/EC submissions, regulatory filings, and study notifications).
Collect and organize documentation from study sites, CROs, and external
partners.
Upload and manage clinical trial documents in the eTMF system or other
relevant repositories.
Requirements:
Experience from a medical device company an advantage.
Skills Competencies
Strong organizational skills with exceptional attention to detail.
Advanced proficiency in Microsoft Excel, including data analysis, manipulation,
and reporting.
Effective communication and interpersonal skills.
Fluent in English (written and spoken), with strong command of scientific and
clinical terminology.
Proven ability to work collaboratively across teams and manage multiple priorities
in a dynamic environment.
Flexible, proactive, and willing to participate in both high-level strategic tasks and
hands-on operational activities.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8172590
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מנהל.ת תחום מחקרים קליניים במערך האונקולוגי.
במסגרת התפקיד:
אחריות על הפעילות המחקרית הקלינית בצוותים בהן יש פעילות מחקרית ענפה, הן במספר החוקרים והן במספר המחקרים.
אחריות כוללת על הובלה, ניהול, בקרה, גיוס והכשרה של צוות מתאמי ומתאמות המחקר.
בניית תוכניות עבודה, שיפור תהליכים והטמעת תהלכים חדשים.
כתיבת נהלים והטמעתם ביחידה
ארגון ובניה מתמשכת של יחידת המחקר הצומחת.
אחריות לניהול אדמיניסטרטיבי של הפעילות המחקרית הקלינית.
ניהול מסמכים, תיקי המחקר, בקשות חדשות ועוד.
גישור בין חוקרים ראשיים לצוותי המתאמות/ים.
סיוע בניהול, מעקב ובקרה על ניסויים קליניים בביה"ח בהתאם לפרוטוקולים שאושרו ע"י "וועדת הלסינקי" ומשרד הבריאות - זאת תוך שמירה על זכויות המטופלים.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/ ביוכימיה/ דומה.
תעודת GCP או CRA.
ניסיון בניהול עובדים.
אנגלית ברמה גבוהה.
ניסיון קודם כמתאם/ת מחקר- יתרון.
ניסיון ניהולי קודם- יתרון.
יחסי אנוש ותקשורת בינאישית.

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8162846
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
מולטי טאסקינג
דרושים במולטי טאסקינג
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת תהליכי שירות ושיפור
בנית תוכניות ליווי למרפאות
ליווי צוותי שירות ומנהל בהתאם לתוכנית ועוד
תנאים מעולים
דרישות:
ניסיון קודם בתפקידי ניהול עם ניסיון בתחום השירות או ניהול פרויקטים
יכולת הובלת תהליכים
זמינות למשרה מלאה בתל אביב המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8148814
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית, בתפקיד מגוון הכולל אחריות לניהול כל תהליכי האיכות, לאורך כל חיי המוצר ופיתוח המוצר. להבטיח compliance בהתאם לדרישות הרגולטוריות של ה-FDA וה-EU, ניהול סיכונים, שינויים הנדסיים וניהול QMS, סקירה מסמכי Design, קשר עם ספקים וקבלנים חיצוניים, לרבות ניהול מבדקים אצל קבלן משנה יצרני, ניהול מטריציוני של צוותי הבדיקות, VV לאורך השלבים השונים ועוד. המשרה באזור השרון הצפוני.
דרישות:
תואר ראשון מדעי או הנדסי או כל תואר אקדמי רלוונטי.
ניסיון של 4 שנים ומעלה בהובלה של תהליכי איכות ורגולציה, בתעשיית המכשור הרפואית.
ידע נרחב באיכות של תהליכים הנדסיים, כגון v v, design control process riak management, requirements, DHF.
ניסיון באיכות של תהליכי ייצור - חובה.
נכונות לעבודת הנדס און מלאה ועצמאית.
מיומנויות טכניות מצויינות.
יכולת עבודה בצוות ויכולת עבודה עצמאית.
יכולת עבודת תחת לחץ.
אנגלית שוטפת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8150745
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מהנדס.ת מכשור רפואי למחלקת הנדסה רפואית
תיאור התפקיד:
ביצוע תחזוקה שוטפת ומניעתית של מכשירים רפואיים מגוונים.
איתור ותיקון תקלות במכשירים רפואיים, כולל הזמנת חלקי חילוף והתקנתם.
ביצוע טיפולים תקופתיים למכשירים רפואיים, בהתאם להנחיות היצרן.
המלצה וביצוע הסכמי שירות למכשור רפואי.
תיעוד מדויק של כל הפעולות והתיקונים ורישום המכשור.
שיתוף פעולה עם צוותי רפואיים והנדסיים אחרים, כגון רופאים, אחיות, כוח עזר וכו'
השתתפות בהתקנת מכשירים רפואיים חדשים.
מתן הדרכה לצוותים הרפואיים על השימוש הנכון במכשירים.
פיקוח על הקשר עם הספק לפי הסכמים.
ייעוץ והדרכה למשתמשים השונים
הפקת דוחות מחשב, ניתוח נתונים (EXCEL) ובניית מצגות (POWER POINT).
ביצוע משימות נוספות לפי הנחיית המנהל.
דרישות:
תוואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית, הנדסת חשמל, או תחום הנדסי רלוונטי אחר.
ניסיון קודם בתחום תחזוקת מכשור רפואי, רצוי בסביבת בית חולים- יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה עם מגוון רחב של מכשירים רפואיים- יתרון
ניסיון כמהנדס/ת שירות במכשור רפואי- יתרון משמעותי
ניסיון בתחום האלקטרוניקה - יתרון
ידע וניסיון בהפעלת מחשב ושימוש בתוכנות OFFICE
ידע ומומחיות:
ידע מעמיק בתחום האלקטרוניקה, החשמל, המכניקה והמחשבים.
הבנה מעמיקה של תקנות בטיחות ותקנים רפואיים רלוונטיים - יתרון
יכולת קריאה והבנה של תרשימים חשמליים ומכניים.
שליטה בשפה האנגלית הטכנית.

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8158715
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
27/04/2025
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for an experienced Clinical MD to manage and oversee our clinical development plan and the medical aspects of advanced-stage clinical trials. In this role, the Clinical MD will address medical inquiries throughout the trial process, contribute to protocol development, and participate in ongoing trial monitoring, including preparing Clinical Study Reports (CSR).

Additionally, the Clinical MD will work closely with internal and external stakeholders to shape the clinical strategy, helping to define the optimal trial path and medical indications required for FDA approval.

Key Responsibilities
Provide medical consultation and support throughout advanced clinical trials, demonstrating a deep understanding of the clinical research process.
Contribute to developing clinical trial protocols, ensuring scientific accuracy and full regulatory compliance.
Oversee the execution of clinical studies, including process monitoring and preparation of Clinical Study Reports (CSRs) summarizing key findings.
Participate in defining the optimal types of trials and clinical indications to support a strong case for FDA approval.
Manage and support the execution of complex clinical programs, including multiple concurrent trials designed to generate comprehensive and robust data.
Supervise small-scale pharmacological studies focusing on pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) parameters.
Lead preparations for regulatory meetings (e.g., IND), including analysis and interpretation of preclinical pharmacology and PK/PD data.
Define clinical trial objectives and endpoints as part of the overall strategy, ensuring alignment with both medical standards and regulatory expectations.
Requirements:
MD degree in medicine.
8+ years of experience in clinical trial management and medical protocol development, particularly in Phases 2-3.
Experience in the inhalation field -Significant advantage.
Specialization in pain management or diabetes - Significant advantage.
In-depth familiarity with FDA standards, pharmacological and pharmacokinetic research, and experience in preparing CSR reports.
Excellent communication skills, data analysis abilities, and cross-functional team collaboration skills.
Experience with IND meetings and managing End Points in clinical research processes.
Native-level English proficiency.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8154296
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
27/04/2025
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for a nonclinical lead with a toxicology and nonclinical drug development background to join our team. The role involves managing all nonclinical studies, scientific review of study plans, regulatory document review and writing, and participation in strategic discussions.

Key Responsibilities
Management and monitoring of all non-clinical studies
Review and oversee nonclinical studies Provide expert evaluation and guidance on nonclinical study plans and reports.
Regulatory support Review regulatory documents as a nonclinical SME and contribute to regulatory writing (IB, submission documents) as needed.
Strategic input in nonclinical development Offer expert guidance on nonclinical development strategies.
Participation in team meetings provide updates on study monitoring
Expert consultation Take part in dedicated expert meetings as needed.
Requirements:
Extend experience in nonclinical drug development.
Experience with botanical drugs (preferred)
Experience in regulatory interactions (e.g., FDA, EMA)
Inhalation toxicology experience a distinct advantage.
Proven experience in reviewing and supervising nonclinical studies.
Regulatory writing skills (e.g., IB, submission documents).
Study monitoring experience in nonclinical research.
Ability to collaborate across multidisciplinary teams and interact with key stakeholders.
Strong attention to detail and ability to analyze and summarize complex scientific data.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8154285
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
07/04/2025
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
venture-backed, fast-growing startup with a mission to use the power of Artificial Intelligence (AI) to get everyone access to higher quality healthcare at more affordable costs. Were looking for mission driven individuals to join our team and help us eliminate healthcare inequalities to build a better and healthier future.

Featured most recently in Forbes and Business Insider as a leading AI startup, a telehealth company that harnesses the power of technology to help provide the smartest digital healthcare platform to patients, hospital systems, and providers across the United States. Our AI powered application helps bring together the knowledge of thousands of doctors and anonymous medical data to provide the highest quality care to our patients. We offer a free symptom checker, 24/7 access to board-certified doctors, ability to refill prescriptions from your phone, and more. All within one application - no insurance or preauthorization required.
was founded in 2016, and has partnered with visionary and leading hospital systems and providers such as Cedars-Sinai, Mayo Clinic, and Elevance Health. Join us on our mission to help provide better healthcare for less.

About the role:
We are looking for a motivated and experienced Machine Learning Platform Engineer to join our dynamic team.
In this role, you will collaborate closely with data scientists and DevOps professionals to design and build the infrastructure, ecosystem libraries, and pipelines that power our data science initiatives. You will take ownership of model development, monitoring, and maintenance, working hand-in-hand with data scientists on a daily basis.
If youre passionate about AI, machine learning, and writing high-quality codeand are eager to contribute to innovative, impactful do good projects in the digital health spacewed love to hear from you!

What you'll be doing:
Design, develop, and maintain our machine learning ecosystem libraries.
Build and manage data science code, Docker images, and Kubeflow Pipelines (KFP).
Create and maintain CI scripts to ensure seamless integration and delivery.
Conduct thorough code reviews to uphold high-quality standards.
Collaborate closely with data scientists, understanding and addressing their evolving needs.
Work alongside software developers to seamlessly integrate machine learning models into production systems.
Stay current with the latest advancements in machine learning, leveraging innovative techniques to enhance the companys products and services.
Requirements:
5+ years of hands-on industry experience with Python or C++/Rust/Java/Go.
3+ years of experience in backend or platform development.
2+ years of experience working with cloud platforms such as Google Cloud (preferred), Azure, or AWS, including familiarity with ML workflow frameworks like KFP or Vertex Pipelines.
Proficiency with Docker.
Solid experience in ML/AI development (a must).
Expertise with transformers, PyTorch, CUDA, and other low-level ML libraries.
Familiarity with inference optimization libraries (e.g., TGI, VLLM, etc.).
Knowledge of tuning frameworks and libraries (e.g., TorchTune, TRL, Unsloth).
Familiarity with Kubernetes.
Strong focus on code quality and optimization.
Excellent problem-solving skills and a proactive attitude.
Collaborative mindset with the ability to work closely with cross-functional teams. Strong communication and teamwork skills are essential.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8130980
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
a global technology company making life-changing financial products and services available to more people nationwide, as it reshapes the financial services ecosystem. By using machine learning, a vast data network and a sophisticated AI-driven approach, provides comprehensive consumer credit and residential real estate solutions for its partners, their customers, and investors. Its proprietary API and capital solutions integrate into its network of partners to deliver seamless user experiences and greater access to the mainstream economy. has offices in New York and Tel Aviv. For more information.
About the Role & Responsibilities
Join research engineering team as a senior software engineer.
The research engineering team is responsible for developing data and model pipelines for research department.
The team focuses on ensuring that researchers have the best-in-class infrastructure for building and delivering data science and machine learning.
As a research software engineering tech lead you will be responsible for designing and implementing core flows in the team. You will also mentor junior developers and lead through technical excellence.
Requirements:
8+ years of programming experience.
Knowledge of Python.
Experience in developing and maintaining applications at scale.
Proven ability to work in teams.
Proven technical leadership skills.
Bonus: experience in performance optimization.
Bonus: knowledge of data science frameworks such as numpy and scikit-learn.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8159901
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד