דרישות:
התפקיד דורש:
* היכרות עם תקני ISO13485, MDD, MDR, CE.
* ניסיון בתהליכי איכות מחברות מכשור רפואי.
* ניסיון בעבודה עם תהליכי CAPA, NCM, עבודה עם ספקים חיצוניים וחוזי איכות.
* יכולות ניהול צוות וניהול פרויקטים.
* יכולת עבודה מול ממשקים מגוונים- הן מקומיים והן גלובליים.
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
-ניסיון בעבודה במפעל יצרני 3 שנים לפחות.
-ניסיון בהבטחת איכות של שנה - חובה.
-הכרות עם דרישות -QMS - חובה.
- היכרות עם תקני איכות: ISO9001 - חובה.
ISO13485, AS9100 - יתרון
-שליטה במתודולוגיות חקר תקלה ו -CAPA - חובה.
-ידע ושליטה מלאה בתוכנות OFFICE חובה.
-אנגלית טכנית ברמה טובה (קריאה, כתיבה ודיבור) - חובה.
-עריכת מבדקים פנימיים יתרון רב.
-הבנה טכנית של תהליכי ייצור מכני והרכבות - יתרון רב.
-הסמכת CQE - - יתרון רב.
-הכרות עם מערכת ERP יתרון.
-יכולת תפקוד תחת לחץ, סמכותיות ואסרטיביות בהובלת תהליכים, יכולת עמידה מול קהל - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
השכלה/ קורסים/ הכשרות רלוונטיות לתחום האיכות
ניסיון ניהולי- חובה
היכרות עם תקני ISO בתעשייה
ניסיון בעבודה מול לקוחות ומענה לתלונות לקוח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
o ניסיון רלוונטי קודם בתחום האיכות בחברה יצרנית - מינימום שנתיים
o השכלה: תואר הנדסי Bsc ו/או תעודת CQE
o רקע - תחום מכונות, חומרים, היכרות עם מושגי פיסיקה בסיסיים כגון לחץ, זרימה, ספיקה וכו' - יתרון
o יכולת הנעת תהליכים תוך דחיפה ורתימת אחרים יתרון משמעותי
o אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
תואר במדעי החיים/כימיה/סטטיסטיקה/קורס CQE - חובה.
ניסיון של שנתיים לפחות בתחום האיכות בתעשייה - חובה.
הכרות עם תקני ISO13485/GMP/FDA.
שליטה ביישומי אופיס בדגש על אקסל.
הכרות עם מערכת ERP. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
- השכלה- תואר ראשון בהנדסה איכות / או אחר.
- ניסיון של 5 שנים בתפקיד דומה באיכות בחברה יצרנית.
-ניסיון בביצוע ולידציות.
-ניסיון ב ISO13485
- שליטה באנגלית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה / איכות/ אחר.
- ניסיון של 5 שנים בחברה יצרנית בתפקיד דומה.
- ניסיון ב ISO13485 או מערכות איכות אחרות.
- שליטה באנגלית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון לפחות ברוקחות/ כימיה/ פרמקולוגיה/ ביוכימיה - חובה
ניסיון כאיש איכות בתעשייה הפרמצבטית- יתרון משמעותי
ידע והבנת תהליכי היצור במפעל פרמצבטי- יתרון משמעותי
היכרות עם תקני משה"ב, Eudralex דרישות GMP/GDP
ידע בתוכנת Priority - יתרון
עבודת ממשקים רחבה ויכולת תיעדוף משימות
יוזמה, יחסי אנוש טובים, ראייה מערכתית
ידיעת השפה האנגלית ברמה גבוהה - קריאה וכתיבה
ניידות- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.