דף הבית » כל החברות » פארמה וביוטק »  דרושים ביוטכנלוגיה כללית BTG
ביוטכנלוגיה כללית BTG

דרושים ביוטכנלוגיה כללית BTG

כמות עובדים
51-100
מיקום
מספר מקומות

משרות ביוטכנלוגיה כללית BTG בביוטכנולוגיה (2)

הצעות עבודה
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
ביוטכנלוגיה כללית BTG
דרושים בביוטכנלוגיה כללית BTG
Location: Kiryat Malakhi
Job Type: Full Time
מגייס: רותם שמיר מנהל קשרי לקוחות: רותם שמיר
תיאור
QA Manager - Validation and Change Control
Job Description:
Responsibility for managing team tasks:
Training, supervision, and coordination of team activities.
Review and approval of validation processes across multiple domains (equipment, process, cleaning, analytical methods, infrastructure, systems, cleanrooms, computerized systems).
Management of change controls and quality records (deviations, CAPA).
Authoring protocols and reports for process and cleaning validation.
Performing risk assessments and providing ongoing support for projects.
Writing and approving procedures in accordance with relevant standards.
Participation in regulatory inspections, internal audits, and supplier audits
Leading quality improvement initiatives.
This position is open to all genders.
Requirements:
Bachelors degree or higher in one of the following fields: Biotechnology Engineering, Chemical Engineering, Pharmaceutical Engineering, Biomedical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology, Life Sciences, or Pharmacy.

Professional Experience:
At least 5 years of managerial experience - required.
Experience in the pharmaceutical industry in a GMP environment - required.
Extensive experience in authoring, reviewing, and approving validation processes (equipment, process, cleaning, infrastructure) - required.
Experience in managing change controls and quality records - required.
Experience in writing SOPs, protocols, and reports.
Experience in leading and participating in regulatory inspections.
Skills:
Strong verbal and written communication skills in both Hebrew and English.
High proficiency in English (reading, writing, speaking).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8607791
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בביוטכנלוגיה כללית BTG
מיקום המשרה: קרית מלאכי
סוג משרה: משרה מלאה
מדען/ית מיקרוביולוגיה אחראי/ת להובלה מקצועית של פעילות מיקרוביולוגית בתהליכי ייצור אספטיים של תרופות ביולוגיות, לרבות חקירה וניהול של חריגות מיקרוביאליות, הערכת סיכונים איכותית, והובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית בהתאם ל?GMP ודרישות רגולטוריות.
תחומי אחריות עיקריים
הובלה וחקירה של חריגות מיקרוביאליות תהליכיות (Deviations / OOS / OOT), כולל:
o ביצוע Root Cause Analysis
o הגדרת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA)
o כתיבת דוחות חקירה ואפקטיביות
o הערכות סיכון מיקרוביולוגיות (Risk Assessments)
מעקב אחר טרנדים מיקרוביולוגיים (Bioburden, Endotoxin), ניתוח מגמות וכתיבת דוחות תקופתיים (Trend Reports / Periodic Reviews) לצורך בקרה, קבלת החלטות וניטור מתמשך של מצב המיקרוביולוגי
ליווי והובלה של פרויקטים לשיפור הבקרה המיקרוביאלית, לרבות:
o שיפור תהליכים אספטיים
o חיזוק Contamination Control Strategy
עבודה מקצועית בסביבת ייצור אספטית, כולל הבנה מעמיקה בתהליכי ייצור של ייצור
דרישות:
תואר ראשון לפחות במדעי החיים / מיקרוביולוגיה / ביוטכנולוגיה (תואר שני / שלישי - יתרון)
ניסיון קודם מתעשייה ביופרמצבטית - חובה
ניסיון מוכח בעבודה בסביבה אספטית ו GMP
ניסיון בהובלת חריגות מיקרוביאליות תהליכיות וכתיבת חקירות איכות
ניסיון בכתיבה והובלה של הערכות סיכון ו Quality Documentation
ניסיון בהובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית - יתרון משמעותי
היכרות עם רגולציה רלוונטית (למשל: EU Annex 1, FDA, PDA)
יכולת עבודה עצמאית, חשיבה אנליטית, והובלת תהליכים חוצי ממשקים
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה וקריאה של מסמכים מקצועיים) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8606725
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דף הבא
מתוך 1

עוד עלינו