רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מכשור רפואי

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: ירושלים
ניהול תהליך המכירה המלא מול רופאי שיניים, מרפאות, בתי חולים, מעבדות וגורמים רפואיים נוספים
ייזום פגישות עם לקוחות פוטנציאליים ושימור קשר עם לקוחות קיימים
ניהול משא ומתן וליווי עד סגירת העסקה כולל גביה
השתתפות בכנסים ותערוכות מקצועיות בתחום הדנטלי
דרישות:
ניסיון מוכח במכירות שטח - חובה
תואר ראשון בתחומי המדעים - יתרון משמעותי 
ידע בציוד דנטלי / ציוד רפואי / טכנולוגי / טכני - יתרון משמעותי
יכולת מכירה, ניהול משא ומתן ויכולת פרזנטציה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8569145
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | משרה מלאה מהמשרדים**

מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-שליטה והבנה מעמיקה בתקנים ודרישות: ISO 13485, FDA, MDR
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלין ביכלר
מיקום המשרה: פתח תקווה
למרפאה פרטית דרוש/ה מזכיר/ה עם תשוקה לתחום- פתח תקווה

התפקיד כולל:
עבודה אדמניסרטיבית יחד עם נגיעות של פסיכולוגיה.
עבודה בצוות, ניהול יומנים, קבלת קהל, מענה טלפוני ובמיילים, הגשת טפסים ובקשות רפואיות, עבודה מול בתי משפט, רופאים ומטפלים. עבודה ממלאת בעלת ערך מוסף. תפקיד דינאמי ומעניין לטווח ארוך עם אופציות קידום!

תנאים:
משרה מלאה - 2 משמרות ערב + 3 משמרות בוקר
בוקר 08:00 עד 17:00,
ערב 14:00 עד 22:00,
ימי שישי פעם בחודש - 08:00 עד 13:00
דרישות:
ניסיון אדמניסרטיבי דומה
יחסי אנוש ברמה גבוהה
תשוקה לעולם הפסיכולוגיה
יכולת עבודה בצוות
הגדלת ראש המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8459731
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Jerusalem
we are looking for a Robotic Startup Specialist.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
As a start-up specialist you will be responsible for the successful integration of our HUGO RAS-system into a hospital. This might be an expansion of a current robotic surgery program, the creation of a new robotic surgery program or a shift from another platform to our HUGO RAS-system. The main activities of a start-up specialist include:
Meet with the robotic program stakeholders and develop program goals and metrics for HUGO RAS-system. Conduct regular program review meetings to remain on-track.
Develop a surgeon training plan, coordinate attendance at off-site training and arrange for proctored cases post-training as needed.
Develop a training plan to support staff to include attendance at a off-site training class and support staff through their learning curve.
Support the technology adoption by attending to cases during a surgeon and staff members learning sessions.
Utilize change management techniques to engage clinical stakeholders and attain buy-in.
Coach hospitals staff to promote skill transfer and achieve self-sufficiency in operational excellence.
Cooperate with field service engineer (FSE) and the hospital staff to prepare the operating room to host the HUGO RAS-system.
R60201
Requirements:
Bachelors Degree at a minimum (Biomedical Engineering, Nursing, etc.).
Fluent in English and Hebrew The ability to speak more languages is a plus.
Willingness to travel throughout Israel (>75%) including to the far north of Israel.
Demonstrable experience over 2 years, including relevant knowledge and experience of operating rooms and surgical procedures.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8565278
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
19/02/2026
Location: Jerusalem
Job Type: More than one
we are looking for a QA Engineer.
Job Requirements & Responsibilities
Support and manage core quality activities, including Non-Conformance Reports (NCR), Corrective and Preventive Actions (CAPA), Complaints, and Change Control (ECO).
Assist in the performance and preparation of both internal and external quality audits.
Coordinate and follow up on employee training, qualification, and competency activities to ensure organizational compliance.
Support the qualification and ongoing evaluation of suppliers.
Support the production activities (Review Device History Records (DHRs) and quality documentation for completeness and batch release).
Participation in Design Reviews and verification of execution of Action Items related to quality issues.
Provide quality support for V&V processes, including software validation, equipment validation, and the review of engineering documents.
Administer controlled documents and maintain quality records.
Requirements:
Bachelors degree in science or mechanical / (bio-)medical engineering.
At least 3 years experience in quality assurance in medical device.
Experience with medical devices that integrate both Hardware and Software
Strong familiarity with ISO standards and regulatory requirements (e.g., ISO 13485 or 21 CFR 820).
Good communication and teamwork skills.
Good technical understanding.
Proficient in English (reading, writing, speaking)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8554075
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו