רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל איכות | מנהל QA

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
דרושים בMedocann Pharma Ltd
Medocann היא חברת אגריטק מובילה, המשלבת מצוינות טכנולוגית עם סביבת עבודה איכותית ומכבדת. אנו מחפשים אחראי/ת הבטחת איכות (QA), בעל/ת "ראש גדול" ותשוקה לסטנדרטים גבוהים, להובלת ניהול האיכות על כלל תחומיו מקצה לקצה.

תחומי אחריות:
אחריות בלעדית על ניהול האיכות לאורך שרשרת הייצור.
כתיבה ותחזוקה של מערך נהלי העבודה.
טיפול בחריגות ותלונות: ביצוע תחקורי עומק /תיעוד ממצאים והובלת תהליכי CAPA.
מבדקי התעדה: הובלת מבדקים רגולטוריים פנימיים וחיצוניים (ספקים) ועמידה בביקורות רגולטוריות בהתאם לתקני IMC-GAP / EU-GACP.
הובלת בקרה של תהליכי גידול, עיבוד ואריזה: ביצוע בקרות בתהליך, בדיקות ויזואליות, ניטור מיקרוביולוגי ופיזיקלי.
בדיקות מעבדה ושחרור אצוות: ריכוז וניתוח תוצאות מעבדה וניפוק תעודות שחרור אצוות.
הדרכה וחניכה: הובלה ובקרה על מערך ההדרכות וההסמכות של עובדים קיימים והסמכת עובדים חדשים.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון בביוכימיה, מדעי המזון או תחום מדעי רלוונטי - חובה.
ניסיון מקצועי: 2-4 שנות ניסיון בהבטחת איכות (QA) או בקרת איכות (QC) מתעשיית הפארמה/מזון- חובה
הסמכה: Global Gap - יתרון משמעותי
הסמכה: תעודת עורך/ת מבדקים פנימיים ISO 9001. - יתרון
שפות: עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
יישומי מחשב: שליטה מלאה ביישומי Office בדגש על Excel. תפיסה טכנולוגית ללמידה של מערכות ממוחשבות (Monday, מערכת QMS, מערכת ERP לניהול רצפת ייצור) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8598746
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 21 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
תנאים נוספים: מספר סוגים
לחב' הנדסה פרויקטלית בנ"ל דרוש/ה מנהל /ת פיקוח איכות / בקרת איכות לפרויקטים בבינוי הנדסי ותשתיות J-3
ניהול תחום האיכות בפרויקטים גדולים (מגה פרויקטים) / בקרת איכות בבניה
ניהול תחום איכות בתהליכי הקמה ופיתוח מוצרים ומערכות.
אחריות על סטנדרטים בין לאומיים בתחום האיכות בבינוי הנדסי
עבודה מול גורמים מהארץ ומחו"ל
ניהול בקרת איכות של מגה פרויקטים, ניהול צוותי בודקים ועוד.
משרה מלאה / גמישה
תנאי שכר מעולים + רכב ותנאים נלווים!
דרישות:
תואר ראשון ו/או שני בהנדסה עם רקע ניהולי- חובה.
בעל /ת נסיון בבקרת איכות / כמנהל /ת איכות פרויקטים הנדסיים - חובה.
ניסיון בניהול תהליכי איכות וחקר כשלים - חובה
בעל /ת ניסיון בהובלת מבדקים פנים וחוץ אירגוניים ומבדקי הסמכה - רצוי
שליטה בכל תוכנות office.
ידע ושליטה במערכות ERP, SAP.
ניסיון בניהול כלי איכות וכלים לפתרון בעיות- חובה.
מודעות והבנה בתהליכי פרויקט- חובה.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8671551
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | משרה מלאה מהמשרדים-יש אופציה להיברידיות**

מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-שליטה והבנה מעמיקה בתקנים ודרישות: ISO 13485, FDA, MDR
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו