43 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
שלחתם קורות חיים בלי להתאים אותם למשרה? כאילו לא שלחתם
יש לכם רק קובץ אחד של קורות חיים? טעות בידיכם. ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים מחקר ברפואה, לחיפוש זה נמצאו 43 משרות, מתוכן 23 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 2 שעות
מיקום המשרה: ירושלים
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה פרמצבטית בירושלים, דרוש /ה חוקר /ת למחלקת המו"פ, להשתלבות בצוות המפתח מוצרים חדשים ומלווה תהליכים משלב המחקר עד לשלב הייצור.

התפקיד כולל:
ביצוע ניסויים בסקאלה מעבדתית
פיתוח פורמולציות ותהליכי ייצור של נוזלים ומוצקים
עבודה עם נותני שירות חיצוניים, כתיבת פרוטוקולים ודו"חות
דרישות:
- תואר שני בהנדסת תרופות/רוקחות או בתחום קרוב - חובה
- תואר שלישי בתחום של פיתוח פורמולציות - יתרון
- ניסיון בעבודה במחלקת מו"פ בחברת פארמה/ביוטכנולוגיה- שנתיים לפחות- חובה
- ניסיון בפיתוח פורמולציות - חובה
- ניסיון בתרביות תאים- יתרון
- ניסיון בניקוי חלבונים- יתרון
- עמידה בתנאי לחץ ולו"ז צפוף
- יכולת עבודה עצמאית ובצוות
- המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5559392
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 3 שעות
דנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: רחובות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת פארמה בצמיחה באיזור השפלה דרוש /ה רופא /ה לתחום הSAFETY לליווי המחקרים הקליניים בארגון.
עבודה בכפיפות לVP Medical בחברה.
התפקיד כולל ניהול פעילות הSafety וכן תחום המידע הרפואי.
דריסת רגל מצוינת בתעשייה!
תנאים טובים למתאימים /ות ואפשרויות קידום מעניינות בהמשך הדרך.
דרישות:
רופא /ה MD- בעל /ת רישיון ישראלי ממוסד מוביל.
רקע מהקליניקה - יתרון .
רקע בתחום הPV/Safety- חובה.
ניסיון במחקרים פאזה ראשונה -שלישית - חובה.
רקע/ניסיון בתפקידי ניהול רפואי מחברת פארמה רב לאומית -יתרון משמעותי.
המשרה באיזור השפלה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5553123
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 19 שעות
או.אר.אס- סניף חדרה
מיקום המשרה: נתניה
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת תרופות מצליחה באזור נתניה דרוש /ה אחראי /ת מחקרים קליניים.
ניהול שוטף של תהליכי המחקרים הקליניים /פרמקוקינטים המתבצעים עבור תרימה בארגוני מחקר קליני ובבתי חולים.
חיפוש ומעקב אחר ספרות רלבנטית לפרוטוקול המחקר.
בדיקת פרוטוקול מחקר וטופסי הדיווח.
הכנת מסמכים להגשת בקשה לניהול ניסויים רפואיים בבני אדם.
הכנת מסמכים לבקשת ביטוח למחקרים.
הכנת מסמכים להעברת תכשירי המחקר ל-CRO.
מעקב אחר התקדמות המחקר וניטור המחקר.
השוואת הצעות מחיר לביצוע מחקרים קליניים, עיון בחוזים לפני חתימה עם ספקי שירות ומעקב אחר ביצוע תשלומים לספקי המחקר.
בדיקת הדו"ח הסופי של המחקר ואישורו.
משרה מלאה.
דרישות:
תואר ראשון במדעי הטבע - חובה.
תואר בתחום הרוקחות - יתרון.
ניסיון בניהול מחקרים פרמקוקינטיים - חובה.
ניסיון בניטור מחקרים - יתרון.
יכולת חיפוש ואיתור מידע - חובה.
ניסיון ביצירת פרוטוקולי מחקר - יתרון.
אנגלית ברמת שפת אם - חובה.
ידע וניסיון בתוכנות: Word, Excell, PPt, Outlook.
ניסיון בחוזים בתחום - יתרון.
ניסיון בניהול מוצרי מחקר - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5582081
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 20 שעות
מיקום המשרה: ירושלים
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה עובד /ת במשרה מלאה למזכירות ועדת הלסינקי הדסה עין כרם-החלפה לחופשת לידה +אופציה.
התפקיד כולל: תמיכה בהגשת הצעות מחקר לועדת הלסינקי, כתיבת פרוטוקולים והפצת החלטות, קבלת קהל, מענה טלפוני ולדואר אלקטרוני, התנהלות מול משרד הבריאות.
עבודה מאתגרת, דינמית ומעניינת הנעשית אל מול רופאים/ות, חוקרים/ות, משרד הבריאות ומתאמי /ות מחקר.
דרישות:
השכלה: תואר אקדמי-חובה.
שפות: עברית ברמת שפת אם, אנגלית שליטה מלאה.
נכונות לתחילת העסקה בפברואר 2020.
כישורים נדרשים:
הכרת כללי ה-GCP, הכרת נוהל משרד הבריאות לניסויים קליניים , הכרת תכנת מטרות, תודעת שירות גבוהה, יכולת עבודה תחת לחץ, יכולת עבודה בצוות ויחסי אנוש מעולים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5579577
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 22 שעות
פארמה ג'וב
היקף המשרה: משרה מלאה
דרושים /ות פורמולטורים /ות למגוון משרות עם ניסיון עשיר בפיתוח פורמולציות.
דרישות:
תואר ראשון או שני מדעי - חובה.
ידע בפורמולציות - חובה.
לפחות שנתיים ניסיון בתעשייה - חובה.
ניסיון בפורמולציות ביולוגיות - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5581269
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 22 שעות
Location: Rehovot
A drug development company, placed in Nes Ziona is looking for a full-time researcher with experience handling animal disease mice model
Requirements:
MSc degree in Molecular or cell biology/biotechnology/biochemistry 
Working with mice.
Experience in fluorescent/confocal microscopy; experience in immunohistochemistry-big advantage.
 Experience in tissue culture, Western blotting.
Responsible, organized, loyal; extremely highly motivated; team player.
 
Show more...
5581214
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
לפני 23 שעות
מיקום המשרה: ראשון לציון
דרוש/ה עובד/ת להכנת עלונים רפואיים למשרה מלאה, למשרד בראשון לציון
דרישות:
- ערבית ברמת שפת אם.
- עברית ברמת שפת אם.
- אנגלית ברמה גבוהה.
- שליטה בתוכנות גרפיות, יתרון.
- המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5565554
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
פארמה ג'וב
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת סטרטאפ בתחום המדיקל דיוויס דרוש /ה CRA מנוסה.
התפקיד כולל: ביקורים בסייטים, ניהול והובלה של מחקרים, צוות ושל חולים.
האחריות היא על מספר מרכזים במקביל ודורש יכולת ארגון והפעלת אנשים ברמה גבוהה.
דרישות:
תואר פרה רפואי.
תעודת CRA.
ניסיון של למעלה משנתיים בתפקיד CRA.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5580616
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
פארמה ג'וב
מיקום המשרה: מספר מקומות
לחברת מדיקל דיוויס דרוש /ה Clinical Research & Operations Manager.
התפקיד כולל: ניהול אתרים קליניים, הערכת היתכנות לאתרים פוטנציאליים, קשר ישיר עם אתרים קליניים בינלאומיים, ניהול לוגיסטי של נבדקי ניסוי, ניהול CRO, תמיכה בתכנון ובניהול מסמכים קליניים, פעילויות קליניות וניהול פרויקטים שגרתיים; לפני המחקר, במהלך ואחרי המחקר. הגשות רגולטוריות אתיות באירופה ובארה"ב, עבודה עם ספקים חיצוניים, תמיכה במחלקות רגולציה, QA ומופ בארגון.
דרישות:
* תואר במדעי החיים / רפואה או דומה.
* ניסיון של חמש שנים לפחות בניתוחים קליניים , בסביבה בינלאומית למכשור רפואי.
* הכרת דרישות והנחיות הגשת ודיווח רגולטוריות.
* ניסיון בניהול פרויקטים
* נכונות לנסיעות לחו"ל בתדירות גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5580606
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
פארמה ג'וב
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת סטרטאפ מובילה דרוש /ה CTM.
התפקיד כולל:
אחראיות על ניהול המחקרים וההיבטים הקליניים בהתאם לתקנות CFR, EMA ו- ICH-GCP.
קשר עם אתרים קליניים, CRO וספקים אחרים.
אחריות לכל הפעילות הקלינית.
דרישות:
תואר פרה רפואי.
ניסיון של למעלה מ- 3 שנים במחקרים קליניים / ניהול ניסויים קליניים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5580594
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 22 שעות
דנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה מובילה במרכז דרוש /ה מתאם /ת פרויקטים לתפקיד רחב,מעניין ומאתגר בסביבה גלובאלית.
במסגרת התפקיד ליווי ומעורבות בכל שלבי המחקר.
גיוס מטופלים.
הגשות לועדת אתיקה.
ליווי וניטור המחקרים.
עבודה על מערכת CRF.
עבודה מול מתאמי המחקר בארץ ובחו"ל.
דרישות:
בוגר /ת תואר ראשון בתחום מדעי החיים /פרה רפואי - חובה.
ניסיון כמתאם/ת מחקר /CTA בפארמה - 1-2 שנים - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
יחסי אנוש טובים,מולטיטסקינג, ידע בתוכנות OFFICE. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5553797
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
1 ימים
כללית
מיקום המשרה: פתח תקווה
למכון פלסנשטיין ולמרכז דוידוף, בבית חולים בילינסון, דרוש /ה חוקר /ת מנוסה.
להקמת מעבד מחקר בתחום האונקולוגיה.
דרישות:
Phd במדעי החיים.
ידע וניסיון בביולוגיה מולקולרית ותרביות תאים (יתרון לניסיון בעבודה עם תאים פרימרים).
בקיאות בשיטות עבודה מגוונות כגון FACS.
בעל /ת ניסיון בהגשת גרנטים וכתיבת מאמרים בעברית ובאנגלית.
ניסיון בעבודה במכשור משוכלל בתחומים נרחבים.
יכולת הטמעת שיטות עבודה חדשות.
בעל /ת יכולות ניהול ומינוף מעבדה במכון מחקר.
* בהתאם לחוק שוויון זכויות לאנשים עם מוגבלות, תינתן עדיפות למועמדים /ות עם מוגבלויות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5565086
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מידען /ית למשרה מלאה א'-ה' 8:00-16:30.
במסגרת התפקיד: חיפוש חומרים- אנגלית ועברית, כתיבה וניסוח של ניירות עמדה, הכנת מצגות, סיוע בהכנת חומרים לכנסים.
תנאים טובים, נגישות לרכבת.
דרישות:
תואר ראשון מנהל מערכות בריאות/ כלכלה/מדעי המדינה/מדעי החברה.
ניסיון במידענות.
ניסיון קודם בכתיבה.
עוזר  /ת הוראה /מתרגל /ת באוניברסיטה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5579369
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
2 ימים
כללית
מיקום המשרה: פתח תקווה
אנו מזמינים אתכם /ן לקחת חלק במחקרים פורצי דרך הנערכים במרכז שניידר לרפואת ילדים.
אם אתם /ן בעלי /ות ניסיון בתיאום מחקרים או מתאמי /ות מחקרים בתחילת דרככם /ן המקצועית, תוכלו להשתלב במגוון משרות מעניינות (מלאות או חלקיות).
העבודה כוללת: טיפול בתהליך לאישור מחקר ביחידה, גיוס נחקרים מתאימים למחקר, ביצוע הכנות מנהלתיות לקבלת מטופלים לביצוע המחקר, תפעול שוטף של תהליך המחקר, ניהול נתוני המחקר.
דרישות:
השכלה אקדמית במדעי החיים, מדעי הטבע או מדעי הרפואה.
תעודת GCP/CRA.
*תינתן עדיפות למועמדים /ות עם מוגבלויות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5578697
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה ראש /ת צוות משרד למרפאות חוץ לבית חולים במרכז.
בקרה על תהליכי העבודה של המזכירות, שירות הלקוחות, עובדי המשקם והמתנדבים.
טיפול בפניות ותלונות, של לקוחות השירות האמבולטורי. מתן פתרונות והכוונה לפונים.
ביצוע בקרה ומעקב על פעילות המנהל במרפאות: הדרכה וליווי עובדים חדשים, הטמעת דפוסי ונהלי עבודה חדשים כולל בקרת אכיפה של אלו, אחריות על סידור העבודה השבועי של הצוות המנהלי, ניהול יומי של סידורי העבודה והקצאת כ"א יומי, סיורי בוקר, משובים שנתיים.
הפקת דוחות שבועיים וחשבונאיים לטובת ביצוע בקרה, עבודה מול מחלקת הכספים של ביה"ח.
בקרה ודיווח פרמיות חודשיות.
הובלת פרויקטים וסיוע בהכנת תוכנית עבודה שנתית - הצבת יעדים וביצוע בקרה.
ניהול לוגיסטי של המערך (הקצאת חדרים ושילוט) לצד אחריות על נראות המערך - פנייה לגורמי ניקיון, תחזוקה, טיפול במפגעים.
דרישות:
תעודת בגרות מלאה - חובה.
אקדמאי /ת - יתרון.
תעודת מזכירות רפואית ורישיון מטעם התמ"ת - חובה.
ניסיון בניהול עובדים - יתרון משמעותי.
שליטה מלאה בכול Office.
ניסיון במוקדי שירות, שמנוסים /ות בניהול צוות גדול, תודעת שירות גבוהה, ניסיון בסידורי עבודה, פתרון בעיות, עבודה בלחץ, הדרכות, בקרה ועוד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5578559
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
נאספה מאתר אינטרנט
לפני 3 שעות
מיקום המשרה: רמת גן
היקף המשרה: משרה חלקית
דרוש /ה מתאם /ת מחקרים קליניים למעבדת מחקר.
התפקיד מאפשר למידה נרחבת והתנסות בשטח ניהול המחקר הקליני, פיתוח פתרונות טיפוליים חדשניים וליווי טיפולי של אנשים ובני משפחה המתמודדים עם אבחנות פסיכיאטריות מורכבות.
בנוסף, קיימת אפשרות להשתלב בעשייה אקדמית הכוללת הגשת הצעות מחקר, ניתוחים סטטיסטיים וכתיבת מאמרים מדעיים.
דרישות:
- תואר ראשון או שני בפסיכולוגיה, עו"ס, מדעי החיים.
- היכרות עם אוכלוסיית מטופלים בתחום בריאות הנפש.
- דיבור וכתיבה בשפה האנגלית ברמה גבוהה.
- התנסות בניהול מחקרים קליניים וקורס GCP - יתרון.
- פניות להיקף משרה של 50% לפחות.
- ניהול תהליכי מחקר קליני משלב הטיפול בהגשות לועדת אתיקה, איתור וגיוס מטופלים מתאימים, תקשורת שוטפת עם אנשי /נשות הצוות, ניהול הפן הבירוקרטי של הפרוייקטים, תקשורת שוטפת עם יוזמי המחקר והחוקרים השותפים בארץ ובחו"ל. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5582401
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
7 ימים
Location: Or Yehuda
Required Reliability Tester.
The position is part of the iTero product R&D teams. Candidate should be able to be scanned on a daily base. Keep oral hygiene and assist the scanners if will be asked to do so. .
In this role, you will-
Essential Duties and Responsibilities.
Work with dental assistants.
Be able to be scanned often.
Assist with tasks of dental assistance.
Qualifications-
To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and/or ability required.
Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.
Requirements:
Technical people with background on windows system.
High motivated and details oriented Hard worker with high dedication for repeatability work.
Healthy teeth.
Without braces, spaces between teeth.
Proper oral hygiene.
Excellent interpersonal communication skills.
 
Show more...
5572923
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
06/11/2019
מיקום המשרה: הרצליה
לחברת פארמה ידועה בשרון דרוש /ה אחראי /ת מחקרים קליניים.
ניהול שוטף של תהליכי המחקרים הקליניים /פרמקוקינטים המתבצעים עבור החברה בארגוני מחקר קליני ובבתי חולים.
חיפוש ומעקב אחר ספרות רלבנטית לפרוטוקול המחקר. 
בדיקת פרוטוקול מחקר וטופסי הדיווח.
הכנת מסמכים להגשת בקשה לניהול ניסויים רפואיים בבני אדם.
הכנת מסמכים לבקשת ביטוח למחקרים.
הכנת מסמכים להעברת תכשירי המחקר ל-CRO.
מעקב אחר התקדמות המחקר וניטור המחקר.
השוואת הצעות מחיר לביצוע מחקרים קליניים, עיון בחוזים לפני חתימה עם ספקי שירות ומעקב אחר ביצוע תשלומים לספקי המחקר.
בדיקת הדו"ח הסופי של המחקר ואישורו.
דרישות:
תואר ראשון במדעי הטבע - חובה.
תואר בתחום הרוקחות - יתרון.
ניסיון בניהול מחקרים פרמקוקינטיים - חובה.
ניסיון בניטור מחקרים - יתרון.
יכולת חיפוש ואיתור מידע - חובה.
ניסיון ביצירת פרוטוקולי מחקר - יתרון.
אנגלית ברמת שפת אם - חובה.
ידע וניסיון בתוכנות: Word, Excell, PPt, Outlook.
  ניסיון בחוזים בתחום - יתרון.
ניסיון בניהול מוצרי מחקר - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5516827
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
03/11/2019
מיקום המשרה: רחובות
היקף המשרה: משרה חלקית
דרוש /ה עובד /ת מעבדה.
אחריות על הטיפול באוסף הרקמות והדנ"א של חיות הבר ובכלל זה:
קידום, פיתוח ושימור האוסף כתשתית מחקר מדעית יעילה ועדכנית.
איסוף, מיון וקליטה של פרטים חדשים לאוסף ושימורם בשיטות מודרניות.
עדכון וסידור האוסף בהתאם לשינויים המדעיים-טקסונומיים.
הדרכה מקצועית והנגשת האוסף לאנשי הסגל האקדמי והסטודנטים, אנשי מקצוע מהארץ והעולם ולציבור הרחב.
ניהול מאגר הנתונים של האוסף.
סיוע במחקר וביצוע ניתוחים סטטיסטיים.
משימות נוספות בהתאם להנחיות הממונים.
היקף: חצי משרה.
דרישות:
תואר שני במדעי הטבע /מדעי החיים /חקלאות. תואר שלישי בתחומים אלה - יתרון.
ניסיון בעבודה עם דנ"א קדום (חומר מוזאוני וארכאולוגי).
ידע בטקסונומיה וסיסטמטיקה של עולם החי - יתרון.
הכרות עם מערכות האוניברסיטה - יתרון.
ידיעת השפה העברית על בוריה ואנגלית ברמה טובה מאוד.
שליטה מלאה ביישומי Office ואינטרנט.
יכולת הדרכה, סדר וארגון, אחריות, יכולת עבודה בצוות ויחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5565481
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
31/10/2019
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Required Senior Clinical Data Specialist.
JOB ID:19000L59.
Responsibilities:
Join the annotation team of minimally invasive surgical imagery composed of physicians, nurses, medical students.
Help lead annotation work methodology creation and execution for effective annotations used for artificial intelligence efforts.
Team member of a multi-disciplinary R&D team, including close work with algorithm developers and software developers.
Work closely with clinical advisers to improve deliverables and provide precise and detailed output.
Requirements:
Bachelors degree or higher in medical or biomedical related fields.
One or more years experience in working with clinical data
Experience and passion for adopting new and developing technologies
A data driven and analytical mindset. A keen sharp eyed observant.
Solid academic knowledge in human anatomy, physiology.
Clinical background, especially in a surgical procedures - a plus.
 
Show more...
5562162
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
29/10/2019
מיקום המשרה: ירושלים
היקף המשרה: משרה מלאה
למעבדת מחקר בשלבי הקמה הנמצאת בירושלים דרוש /ה בוגר /ת Phd במדעי החיים.
במסגרת התפקיד לקיחת חלק משמעותי בבנייה והקמת המעבדה, גיוס וניהול צוות חוקרים, ניהול תקציבים ואחריות על פרוייקטים מחקריים, תכנון וביצוע ניסויים בפועל ועוד.
למעוניינים להיות חלק מפרוייקט מחקרי גדול.
דרישות:
*בוגר /ת PhD במדעי החיים.
*אנגלית מחקרית טובה.
*היכרות עם שיטות עבודה מולקולריות - יתרון.
*ניסיון קודם בניהול חוקרים - יתרון משמעותי.
*נכונות למשרה מלאה בירושלים.
*כושר מנהיגות, חשיבה יצירתית, מיקוד וריכוז. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5559501
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מפייסבוק
29/10/2019
מיקום המשרה: רמת גן
היקף המשרה: משרה מלאה
למעבדת מחקר במרכז רפואי, מחפשים חוקר /ת אנרגטי /ת ומלא /ת מוטיבציה, לתפקיד מאתגר ומלא עניין.
דרישות:
תואר שלישי במדעי החיים.
נסיון בעבודה עם בע"ח.
יכולת מעולה בעבודת צוות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5559196
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
28/10/2019
Location: Tel Aviv-Yafo
Required CRA.
Perform site selection (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice.
If applicable, may be accountable for supporting development of project subject recruitment plan on a per site basis. Work with sites to adapt, drive and track subject recruitment plan in line with project needs to enhance predictability.
Provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas.
Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues.
Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues as appropriate.
מס' משרה R1054742.
Requirements:
Basic knowledge of, and skill in applying, applicable clinical research regulatory requirements; i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.
Good therapeutic and protocol knowledge as provided in company training.
Computer skills including proficiency in use of Microsoft Word, Excel and PowerPoint and use of a laptop computer.
Good written and verbal communication skills including good command of English language.
Good organizational and problem-solving skills
Effective time management skills.
Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.
Minimum Required Education And Experience:
Bachelor's degree in a health care or other scientific discipline or educational equivalent, and successful completion of a CRA Trainee Program or 3+ months of on-site monitoring experience; or equivalent combination of education, training.
Extensive use of keyboard requiring repetitive motion of fingers.
Regular sitting for extended periods of time.
Requires frequent travel to sites.
 
Show more...
5557124
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
24/10/2019
Location: Tel Aviv-Yafo
Required Medical Science Liaison.
Job ID 2019-1332.
Ensure that all activities and interactions are conducted with due regard to all applicable local, global and national laws, regulations, guidelines, codes of conduct, Company policies and accepted standards of best practice.
Identify and develop relationships with community/academic thought leaders along with treatment advocates on a local, regional, and national level.
Provide scientific and technical leadership to ensure professional and credible relationships with thought leaders and external experts of strategic importance.
Ensure a strong medical and scientific presence for Karyopharm in key academic centres by facilitation of research and educational initiatives, while supporting requests for medical and scientific information on products or areas of therapeutic interest to Karyopharm.
Serve as a point of contact within the Medical Affairs team for thought leaders and external experts within an assigned geographic area in order to satisfy their needs for scientific knowledge in a therapeutic area and, when requested, relevant Karyopharm medicines, to support their safe, effective and appropriate use.
Deliver credible presentations on scientific matters to physicians, individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.)
Serve as Karyopharms scientific representative to the medical community and facilitate the appropriate exchange of scientific information.
Provide clinical and economic value information to payers and formulary decision makers.
Utilize approved resources to address customer needs, ensuring they are in compliance with all guidelines and regulations.
In partnership with clinical operations, support trial awareness, enrollment, and identification of potential sites/investigators for clinical trial participation.
Serve as the key liaison for all aspects of investigator sponsored research.
Facilitate medical and scientific field intelligence for example, competitor research and medical strategies, educational activities, structure and function
Attend relevant scientific meetings and Conferences. Collaborate with internal stakeholders to develop summaries of key data and other scientifically relevant information to inform Karyopharm strategic priorities and initiatives.
Communicate therapeutic market trends which may impact Karyopharms pipeline.
Participate and support advisory boards and steering committees.
Lead and/or participate on committee/project teams which support MSL strategies as delegated by MSL leadership
Gain feedback through field interactions with HCPs to uncover collaboration opportunities and pair customers unmet needs with available internal resources.
This position is a field based international role as such the person is expected to be able to travel and be active with in field duties 70% of the time.
דרישות:
Advanced doctoral degree preferred (e.g. PharmD, MD, DO, or PhD). Candidates need to have a clinical background (e.g. MSN, PA) and extensive Oncology MSL experience/knowledge with preference to Hematology with strong preference to Multiple Myeloma.
3+ years MSL experience in oncology required; preference to Hematology with strong preference to Multiple Myeloma
Fluency in Hebrew, and English.
Clinical experience beneficial.
Exceptional interpersonal skills.
Ability to excel in dynamic settings with short timelines and effectively multi-task and thrive in a high pressure fast paced environment.
Strong written /verbal communication and presentation skills.
Ability to establish and maintain relationships with influential thought leaders.
Thorough understanding of FDA, OIG, HIPAA and other ethical guidelines, laws, and regulations relevant to the pharmaceutical industry.
Valid and clean driver's license.
Builds strong relationships with peers and cross functionally and with partners outside of team to enable higher performance.
Learns fast, grasps the essence and can change course quickly wh המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
Show more...
5551979
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
24/10/2019
Location: Tel Aviv-Yafo
Required Clinical Trial Manager.
Job ID 2019-1310.
Responsible for operational aspects of planning and management of site performance in accordance with departmental expectations. May act as primary liaison between in-house CRAs, field based CRAs, Cooperative Group or Network contacts, and the Clinical Project Manager (CPM). Supports and assists Clinical Project Managers in operationalizing multiple clinical research studies.
Under supervision may participate/lead in CRA project-specific training.
Supports preparation and development of materials related to the training and presentations for Investigator Meetings.
Facilitates CRA project meetings.
Assist in the oversight of monitoring staff including the tracking and review of monitoring trip reports and escalate any trends with respect to data quality or study conduct to the appropriate study CPM.
Track and report on progress of the study metrics, including site activation, patient enrollment and monitoring visits.
Ensures that all sites are provided supplies in accordance with study expectations.
Identify potential risks to the enrollment targets based on feasibility analysis in collaboration with the CPM.
Develop PSV /SIV/IMV presentation and other training tools and training materials in support of the project.
May be responsible for ensuring that monitoring visits are performed in accordance with the protocol, monitoring plan, and applicable Karyopharm SOPs.
Under supervision may be responsible for operationalizing clinical protocols at the site level and ensuring appropriate SOPs are being followed for each process, depending on the study
May participate in eCRF User Acceptance Testing (UAT) and the creation of eCRF completion guidelines and ensuring site level access to eCRFs throughout the conduct of a study.
Provides input and coordinates the delivery of clinical trial supplies in collaboration with the clinical supply team.
Work with Lead CRAs in proactively maintaining / up-dating essential documents as required, to ensure compliance with protocol and regulations.
Liaise with Lead CRA regarding data entry/data quality concerns and alert them of any issues prior to the next scheduled monitoring visit.
Assist with study start-up activities including development of the first draft of the ICF.
Assist with the review of protocol, protocol amendments, ICF and CSR documents as required.
Agenda distribution & minute taking for internal study team meetings.
Up to 20% domestic and/or international travel may be required.
דרישות:
Experience of 5 or more years of Clinical Trial Management experience (Phase II/III preferred), and experience interacting with outside vendors/CRO's.
Bachelors degree or nursing qualification is required. Scientific/health care field preferred, but not required.
IST experience preferred.
Management experience in the pharmaceutical or biotechnology industry. Experience in oncology highly desired.
Prior experience working on collaborative research engagements preferred.
Must have strong knowledge of protocol and clinical drug development processes, clinical study design, study planning and management, and monitoring experience.
Requires strong attention to detail in composing and proofing materials, establishing priorities, scheduling and meeting deadlines.
Must be able to work in a fast-paced environment with demonstrated ability to juggle multiple competing tasks and demands.
Ability to work successfully within a cross-functional team.
Strong knowledge of applicable computer and project management software packages.
Proven project management skills and study leadership ability
Excellent written and oral communication skills.
Must have excellent interpersonal, written and verbal communication skills. Knowledge of FDA Regulations, ICH Guidelines, and GCP governing the conduct of clinical trials.
Ability to interact with investigators, vendors, and internal colleagues.
Knowledge of current regulatory requirements and g המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
Show more...
5551966
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
24/10/2019
Location: Shefayim
Job Type: Full Time
Required CLINICAL DIRECTOR.
Provide Clinical guidance:
Provide informed and instructive clinical guidance to a multidisciplinary team across the company.
Conceptualize and initiate research with global partners aimed to prove the companys clinical and financial value in healthcare systems.
Manage and grow the Clinical team
Thought leadership:
Demonstrate strong and growing expertise at the interface of medical imaging and machine learning.
Collaborate with and empower research partners.
Requirements:
MD; A license to practice medicine; Radiology specialist - a strong advantage.
Professional post-residency experience in clinical care.
Knowledge of managed healthcare systems, medical quality assurance, regulations, quality improvement and risk management.
Strategic and innovative thinker with proven ability to communicate a vision and drive results.
Demonstrated management, organizational and interpersonal skills.
Previous experience as CMO / Clinical director with a healthcare organization - an advantage.
Demonstrated successful leadership of case management, disease management and/or population health programs.
Demonstrated ability to assess business needs, design and implement programs and evaluate results.
Full time position - prefered.
 
Show more...
5523075
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מפייסבוק
23/10/2019
מיקום המשרה: רמת גן
היקף המשרה: משרה מלאה
דרושים /ות מתאמי /ות מחקר למחקר פורץ דרך, למשרה מלאה.
תחומי אחריות מגוונים ומאתגרים.
דרישות:
תואר ראשון ומעלה במקצועות פרה-רפואיים, מדעי החיים, מדעי הרפואה וכדומה.
תעודת GCP או קורס CRA.
אנגלית ברמה טובה מאוד.
עצמאות, ראש גדול, יכולת עבודה בצוות ועם קהל.
זיקה ליישומי מחשב - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5548891
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
21/10/2019
מיקום המשרה: יוקנעם
לחברה ותיקה ומצליחה המקימה יחידת חדשנות כחברה נפרדת דרוש /ה CTO לבחינת טכנולוגיות חדשות ומתן פתרונות יצירתיים לבעיות בפיתוח המוצרים הקיימים.
דיווח למנכ"ל.
דרישות:
השכלה: Phd בהנדסת מכונות /חומרים /פיזיקה וכדומה - חובה.
מעל 5 שנות ניסיון במחקר ופיתוח של מכשור רפואי מכאני - חובה.
מעל 7 שנות ניסיון כמנהל /ת טכנולוגיות (CTO) בתחום המכשור הרפואי - חובה.
רצון לעסוק במאמרים אקדמיים ומחקר כחלק עיקרי בתפקיד - חובה.
אהבה למחקר ויכולת לעבוד בחברה קטנה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5546389
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
20/10/2019
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
Required a Medical Team Leader.
Requirements:
You are a physician with *clinical* experience. Primary care experience is a plus.
You are passionate about data and technology, and using them to change the medical world.
You are experienced in working in the tech industry, in software design or implementation. Experience with Databases, Statistical analysis, Product or UX work - a plus.
You have excellent analytical skills and a thorough and methodical approach to any task.
You thrive in a dynamic environment and feel attracted by the fluid nature of startups.
You feel comfortable working alone, in a team, and lead when necessary.
You are capable of original thoughts - we want to see your creativity.
You have great interpersonal skills and you define yourself as a team player.
You are capable of both fast implementation and long term research.
You are responsible, creative, and generally fun to work with.
 
Show more...
5546105
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
17/10/2019
מיקום המשרה: נתניה
היקף המשרה: משרה חלקית
דרוש /ה מועמד /ת לתיאום מחקר.
תיאור התפקיד:
עבודה מול מטופלים, רופאים, יחידות שונות בבית החולים ונציגי חברות חיצוניות.
תיעוד ואיסוף נתונים.
ניהול שוטף של תיקי מרפאה ותיקי מחקר.
הגשת דוחו"ת ומסמכים שוטפים.
עבודה עם תכנות מחקר: CRF, IVRS, מטרות (ועדת הלסינקי).
טיפול במשלוחי דגימות ומסמכים.
מעורבות פעילה בגיוס משתתפים.
דרישות:
תואר ראשון בתחום פארא-רפואי - חובה.
תעודת GCP - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה.
ידע בתוכנות office.
ניסיון בתחום מחקרים קליניים - יתרון.
היכרות עם מערכות CRF ומטרות - יתרון.
יכולת ארגונית וניהול עצמי של משימות.
יחסי אנוש מעולים.
זמינות מיידית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5544413
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו