11 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים רגולציה משרה מלאה, לחיפוש זה נמצאו 11 משרות, מתוכן 6 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 18 שעות
מיקום המשרה: אשדוד
לחברה טכנולוגית בתחום המדיקל דיוייס באשדוד דרוש/ה מומחה/ית רגולציה.

תיאור התפקיד:
התפקיד כולל עבודה כחלק מצוות הרגולציה, תמיכה בהגשות רישום בישראל וברחבי העולם.
מעבר על מסמכים קיימים אל מול דרישות הרגולציה בארצות השונות.
הכנת דוחות שנתיים והערכת שינויי רגולציה.
התעדכנות בשינויים בחקיקה ובהנחיות הרגולציה.
הכנת תיעוד ומסמכים להגשות כגון Tech File
דרישות:
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
ניסיון בתחום: לפחות 5 שנים
עדיפות תינתן לניסיון בתחום השתלים.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5674796
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 22 שעות
לחברה מובילה בתחום הרגולציה והבטחת איכות הממוקמת בפארק תעשיה צפוני קיסריה
דרושים /ות עובדים /ות מקצועיים /ות לתמיכה ברישום בתרופות, אביזרים רפואיים, תמרוקים ותוספי תזונה מול משרד הבריאות.

ניסיון בתחום יתרון אבל לא הכרחי.
דרישות:
משרה מלאה, בימים א'-ה' בין השעות 07:30-16:30
דרישות: תואר במדעי החיים או כימיה
בעל/ת מוטיבציה להשתלב בתחום לטווח ארוך.
אנגלית קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
שליטה מלאה בתוכנת מיקרוסופט אופיס - חובה.
משרה מתאימה גם לחסרי/ות ניסיון בתחום.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5668908
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 22 שעות
דנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום הפארמה, המספקת שירותים בתחום הרישום והרגולציה דרוש /ה איש /אשת רישום תרופות מנוסה לעבודה מול משרד הבריאות.
המשרה באזור השרון.
תנאים טובים למתאימים /ות!
דרישות:
בעל /ת תואר ראשון במדעי החיים /רוקחות - חובה!
ניסיון בתחום הרישום - חובה! המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5613518
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 22 שעות
NextWork
מיקום המשרה: קיסריה
במסגרת התפקיד:
-בנייה ותחזוקה של תיקים טכניים והגשתם לרשויות.
-תמיכה רגולטורית בפרוייקטים.
-טיפול בתהליכי אישור ומעקב אחר לוחות זמנים.
-בחינת שינויים בתקנות וסיוע בקביעת השפעתם.
-השתתפות במבדקים מול גופי ביקורת פנימיים וחיצוניים.
דרישות:
-3-5 שנות ניסיון בתפקיד דומה בתחום ה-MEDICAL DEVICE - חובה.
-ניסיון מחברה יצרנית יתרון.
-אנגלית ברמת שפת אם חובה.
-היכרות עם תקינה ותקנים בינלאומיים כגון תקני תוכנה, ביוקומפטיבליות, ISO 13485, IEC 60601 Labeling. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5571711
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
נחמה השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
למפעל מוביל דרוש /ה אחראי /ת רגולציה ואיכות.
אחריות על תהליכי רישום בשוק בהינלאומי.
אחריות על עמידה בתקנים ודרישות רגולציה.
הכנה ומעקב אחר מסמכים רגולטוריים של החברה.
כפיפות למנהל איכות ורגולציה.
דרישות:
מהנדס /ת כימיה /ביוטכנולוגיה /מזון.
ניסיון באיכות בחברת פארמה /מזון.
ניסיון בתחום הרגולציה.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5668231
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
15/01/2020
מיקום המשרה: ירושלים
היקף המשרה: משרה מלאה
רוצה להשתלב בעבודה משמעותית וחיונית, בסביבה חדשנית ומעניינת?
לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיו-תרופות להדמיה גרעינית מולקולרית ולרדיותרפיה דרוש /ה ראש צוות הבטחת איכות להשתלבות במערך האיכות, בסביבת עבודה מאתגרת טכנולוגית ומדעית, והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט.
תאור תפקיד:
עבודה בסביבה טכנולוגית מאתגרת.
אחריות על הובלת צוות הבטחת האיכות.
השתלבות וליווי הקמת מערך GMP והטמעתו: ניהול סיכונים, ניהול חריגות ותוצאות OOS, כתיבת נהלים ופרוטוקולים, ניהול חקירות ומעקב אחר בקרות שינוי ויציבות, בקרה, אישור ושינוי מסמכי איכות כנדרש, פעולות מונעות ומתקנות במערך האיכות, הערכה והובלה של מבדקים פנימיים, הדרכות, אישורי ולידציות למערכות /ציוד /תהליכים, טיפול בתלונות.
תכנון וביצוע ביקורות GMP להבטחת עמידה בתנאים נאותים תוך הכוונה והדרכת עובדים בהתאם לדרישות הרגולטוריות ומעבר של ביקורות משרד הבריאות.
תנאי עבודה:
משרה מלאה, התפקיד לאיוש מיידי.
שכר הולם למתאימים /ות.
דרישות:
תואר רלוונטי בתחומי מדעי החיים /רוקחות /ביוטכנולוגיה וכדו' - חובה!
ניסיון ניהולי/אחריות בהבטחת איכות בתעשייה הפרמצבטית - חובה!
הכרות מעמיקה וניסיון בעבודה לפי דרישות GMP - חובה!
כתיבת נהלים ברמה גבוהה.
יכולת הבנה וניתוח מערכות בלתי שגרתיות.
יצירתיות בפתרון בעיות.
ניסיון בעבודה עם מערכות ממוחשבות וידע במערכות office.
אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, כתיבה וקריאה).
רמת אחריות אישית גבוהה ויכולת עבודה עצמאית ובתנאי לחץ.
יחסי אנוש מעולים ועבודת צוות.
אסרטיביות, יצירתיות, יסודיות, סדר וארגון, יעילות ודיוק בעבודה והבנה טכנית גבוהה.
נכונות לשעות נוספות וזמינות בשעות לא שגרתיות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5435559
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
פורסם ע"י המעסיק
4 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת RA רגולציה - לחברה פארמצבטית במרכז הארץ.
לניהול 4 אנשי צוות ברגולציה וקבלני משנה.
שותפות בפרוייקטים חיצוניים.
דרישות:
ניסיון ברגולציה ויכולת ניהולית.
תואר בביולוגיה /ביוטכנולוגיה, ניסיון מפארמה!
יכולת עבודה מול ממשקים, יכולת בינאישית גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5666895
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
5 ימים
מיקום המשרה: פתח תקווה
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מומחה /ית מוצר - לקו מוצרים דיאגנוסטיים.
תפקיד מרתק, המחבר בין הספק ללקוח ומשלב יכולות מדעיות לצד יכולות תפעולויות, תפקיד המהוה את "מרכז העניינים" והציר המסובב בין כלל הגורמים.
עיקרי התפקיד:
ארגון וריכוז חומרים שיווקיים ממקורות שונים.
סיוע בהפקת כנסים וימי עיון.
תמיכה בהזמנות חומרים מול מחלקת הלוגיסטיקה.
טיפול בהודעות יצרן ועדכונים רגולוטוריים.
סיוע בהכנת תחשיבים ומענה למכרזים.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים /ביוטכנולוגיה /מדעי הרפואה /מדעי המעבדה חובה.
תואר שני יתרון.
בעל /ת יכולות אנליטיות וניסיון בעבודה עם Office ו Excel - חובה.
תודעת שירות גבוהה ויכולת פתירת בעיות.
יכולת גבוהה מאוד ביצירה ופיתוח קשרים בין אישיים באופן מהיר ואפקטיבי.
חשיבה שיווקית, מכירתית ומדעית.
דינאמיות ויכולת הנעה עצמית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5666029
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מפייסבוק
06/01/2020
מיקום המשרה: אור יהודה
היקף המשרה: משרה מלאה
החברה המובילה בתחום תוספי התזונה ומוצרי הבריאות בישראל מציעה לך משרה זמנית לצבירת ניסיון, לראות איך הדברים קורים באמת! (אופציה להשתלבות בתפקיד לטווח ארוך).
דמיינו שסוף כל סוף תוכלו לפנות למשרות עתידיות ויהיה לכם /ן ניסיון.
דרוש /ה אחראי /ת סימון במחלקת איכות ורגולציה.
מהות התפקיד:
הובלת תחום הסימון בארגון, אחריות על כתיבת התכנים, למידה ומעורבות מתמדת של הרגולציה בתחום, עבודה מול ממשקים פנימים וספקים חיצונים ומעורבות בפרויקטים שונים במחלקת האיכות.
משרה מלאה באור יהודה.
דרישות:
נדרשת ניידות.
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים.
מהנדס /ת כימיה / טכנולוג /ית מזון - יתרון.
הבנה בחשיבות של הפרטים הקטנים.
Excel.
יכולת התבטאות בכתב ובע"פ.
אנגלית ברמה טובה מאוד (קריאה וכתיבה).
נדרשת ניידות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5649868
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
05/01/2020
מיקום המשרה: בנימינה גבעת עדה
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת מדיקל העוסקת בפיתוח שתלים דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים בהנדסה.
תחומי אחריות:
- ניהול תהליכי שינוי ושיפור הייצור.
- תכנון, ביצוע ותיעוד בדיקות מוצר ותהליך (V&V).
- תמיכה טכנית בהגשות רגולציה.
- ניהול עבודה מול גורמי הנדסה חיצוניים.
- תכנון שיפורי מוצר ומוצרים חדשים.
החברה פועלת ממשרדיה שבבנימינה, על קו הרכבת.
דרישות:
- 1-3 שנים ניסיון בתחום - חובה.
- תואר אקדמי רלוונטי - חובה.
- הכרות עם עולם המדיקל - יתרון משמעותי.
- המשרה לא מחייבת ניסיון בפיתוח אבל כן הכרה מעמיקה של תהליכי פיתוח, בדגש על תיעוד, תכנון וביצוע ולידציות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5648928
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
29/12/2019
מיקום המשרה: נהריה
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת רגולציה.
עבודה שוטפת, ניהול ויעול תהליכי רישום מוצרי החברה במדינות שונות וקבלת אישורים.
ניהול מערך האיכות בחברה, תמיכה בתהליכי פיתוח ועריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים.
שליטה ומעקב אחר שינוים רגולטוריים בעולם והפצתם למחלקות השונות.
ניהול מספר פרויקטים במקביל תחת אילוצי לוחות זמנים.
דרישות:
חובת ניסיון בהגשות רגולציה לרשויות שונות כולל ארה"ב FDA, קנדה, אירופה והמזרח הרחוק (ניסיון של לפחות 3 הגשות).
ניסיון בתחום המכשור הרפואי חובה.
בוגרי /ות CQE /תעודת עורך מבדקים - יתרון.
יכולת עבודה מול התפעול וכן דווח צמוד למנכ"ל. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5638958
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו