רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

CRA

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
דנאל (ביוטק)
דרושים בדנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: רמת גן והוד השרון
סוג משרה: משרה מלאה
בתור CRA, תתרום לבחירת חוקרים פוטנציאליים, תכשיר, תתמוך ותייעץ לחוקרים ולצוות האתר בעניינים הקשורים למחקר,
ותוודא שאתרי הלימוד מוכנים לבדיקה בכל עת.
כמו כן, תהיה אחראי על הכנה, ייזום, ניטור וסגירה של אתרים שהוקצו במחקרים קליניים,
הבטחת עמידה במסמכים פרוצדורליים של החברה, הנחיות בינלאומיות כגון ICH-GCP ותקנות רלוונטיות.

תנאים טובים למתאימים/ות!
משרת שטח
דרישות:
תואר ראשון רלוונטי וקורס CRA/GCP - חובה
ניסיון קודם כCRA מהתעשייה-חובה

הבנה בסיסית של תהליך פיתוח התרופה.
הבנה טובה של ניהול מחקרים קליניים כולל ניטור, טיפול בתרופות מחקר וניהול נתונים.
תשומת לב מעולה לפרטים.
יכולת תקשורת טובה בכתב ובעל פה.
שיתוף פעולה ויחסי אנוש טובים.
כישורי משא ומתן טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8162264
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 17 שעות
QHR
דרושים בQHR
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה מאזור פתח תקווה דרוש/ה - מוביל רגולציה/ Regulatory Affairs Lead
חובה ניסיון בהגשות בארה"ב ואירופה.
דרישות:
חובה נסיון מעשי בהגשות אל FDA ו/או EMA.
התפקיד אינו ניהולי.
מוביל רגולציה/ Regulatory Affairs Lead
הכנה תיקי רישום עבור תרופות ל- FDA ו- EMA (NDA, MAA ובקשות לניסויים קליניים)
הכנת חבילות הגשה לפגישות עם ה- FDA ו- EMA והערכות לפגישות אלו
אחריות לעמידה בדרישות רגולטוריות עדכניות בכל ההגשות למוצר
מתן הכוונה ותמיכה רגולטורית לגורמים בחברה
סקירה ואישור מסמכים הקשורים לפיתוח תהליכי ייצור, ניסויים קליניים וכו'
קשר עם נציגים ויועצים של החברה בחו"ל לצורך תמיכה רגולטורית בתהליכי רישום המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8264371
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
12/06/2025
מיקום המשרה: רמת גן
דרוש/ה מוניטורי/ת (CRA) ל- CRO של שיבא, לעבודה במגוון סוגי מחקרים קליניים בבית החולים ומחוצה לו.
התפקיד כולל ניטור תיקי מטופלים, eCRF ובית מרקחת, ובנוסף הגשות רגולטוריות, הקמה ואחזקה של תיקי חוקר, מתן מענה לצוותי המחקר, פתיחת וסגירת המחקר.

מדובר במשרה היברידית (משרד / סייטים / מרחוק), המתאימה למועמדים המחוברים לעולם המחקר כמו גם נהנים מהאווירה, תחושת השליחות והמעטפת של עבודה בבית חולים.
היקף משרה 100%, התחלה מיידית.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים חובה
- ניסיון קודם בתיאום / ניטור מחקרים קליניים חובה
- תעודת GCP / CRA
- יחסי אנוש מעולים
- יכולת לעבוד באופן עצמאי
- ניהול זמן מיטבי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8215081
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו