רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

בקרת איכות במדעים

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
לחברתנו דרוש/ה מבקר/ת איכות חומרי אריזה גם ללא ניסיון קודם
הזדמנות ללמוד ולהתפתח בעולמות ה QA
במסגרת תפקידך תבצע/י דגימה ובחינה של חומרי אריזה, תהיה/תהיי אחראי/ת על הכנה ואישור מפרטי אריזה, פניה ליצרנים, מעקב אחר דוחות חריגה, כתיבה ועדכון נהלים ושיטות עבודה
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תעשייה וניהול, בעל/ת אנגלית ברמה טובה וזמינות לעבודה במשמרות בוקר/ערב
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס
ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים בשנה! 
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8305420
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בבזלת פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
: ראש צוות QA
במסגרת התפקיד:
- תקשורת שוטפת מול הייצור
- עדכון נהלים
- אחריות על צוות רפרנטים ברצפת ייצור
- ליווי הייצור במהלך ייצור אצוות.
- ביצוע סיורים פנימיים ברצפת ייצור.
- מעבר ושחרור מסמכי אצווה.
- רישום חריגות ותחקורן DEVIATION.
- רישום פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר ביצוע.
- רישום שינוי מבוקר Change Control ומעקב אחר השינוי.
- פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום.
- רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום.
- הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תואר מדעי רלוונטי חובה.
- בין 3-5 שנות ניסיון במחלקת הבטחת איכות בתחום הקנביס/הפארמה בתנאי GMP.
- ניסיון בניהול צוות איכות לפחות שנתיים.
- שליטה ביישומי ה-Office.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
- יכולת עבודה בצוות.
- רכב וניידות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8367756
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בבזלת פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
רפרנט/ית QA לחב' לייצור פראמה.
במסגרת התפקיד:
- כתיבת מסמכים.
- ליווי הייצור במהלך ייצור אצוות
- ביצוע סיורים פנימיים ברצפת ייצור.
- מעבר ושחרור מסמכי אצווה.
- רישום חריגות ותחקורן DEVIATION.
- רישום פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר ביצוע.
- רישום שינוי מבוקר Change Control ומעקב אחר השינוי.
- פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום.
- רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום.
- הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
- סיוע למחלקת QA בעבודה השוטפת.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תואר מדעי רלוונטי חובה.
- בין 1-2 שנות ניסיון במחלקת הבטחת איכות בתחום הקנביס/הפארמה בתנאי GMP.
- שליטה ביישומי ה-Office.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
- יכולת עבודה בצוות.
- רכב וניידות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8367754
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
דרושים באוניפארם בע"מ
Job Type: Full Time
Unipharm is a fast-growing global pharmaceutical company, development and manufacturing a wide range of generic drugs.
We are looking for a highly skilled and motivated QA Laboratory Specialist to join our QA team.
This role requires the ability to handle multiple tasks simultaneously, work accurately under tight deadlines, and perform well in a fast-paced, high-pressure environment.

Key Responsibilities:
Ensure compliance with regulatory and quality standards.
Own the end-to-end review and approval of controlled documentation, including SOPs, specifications, work instructions, templates, and forms
Manage quality events, laboratory deviations (OOS/OOT/OOE), leading root-cause analyses, and CAPA implementation.
Conduct risk assessments and implement process improvements.
Oversee CAPAs, Change Controls, and training programs.
Lead stability programs to ensure product quality
Requirements:
Qualifications:
B.Sc. in Life Sciences, Chemistry, Chemical or Biotechnology Engineering a must
1-3 years of hands-on experience in a pharmaceutical QC lab a must
Strong analytical, problem-solving, and multitasking skills.
Ability to work under pressure and meet tight deadlines.
Excellent communication skills, fluency in Hebrew English (reading writing).
Experience in analytical method validation, verification, and/or tech-transfer a significant advantage
Previous experience in pharmaceutical QA (Laboratory or Compliance) a significant advantage
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8339122
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו