רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל פרויקטים ברפואה ופארמה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בMatch השמה מחברת
מיקום המשרה: מספר מקומות
לחברה בתחום הפארמה דרוש/ה אחראי/ת פיתוח מוצרים ותפעול המותג

במסגרת התפקיד:

הובלת תהליכי פיתוח והשקת מוצרים חדשים
הובלת פרויקטים, תכניות עבודה, לוחות זמנים, תקציבים ומעקב אחר ביצוע
עבודה שוטפת מול שיווק, סחר, רכש, רגולציה, איכות וייעוץ מדעי
עבודה מול יצרני משנה, כולל תיאום ייצור, אריזות, איכות ומעבר בין יצרנים
תמחור, בקרה על מלאים וטיפול בהזמנות וחשבוניות
הכנת דוחות ומצגות, תיאום פגישות ומעקב אחר משימות
דרישות:
תואר ראשון - חובה. תואר במנהל עסקים/שיווק - יתרון
ניסיון בפיתוח מוצרים ובריכוז או ניהול פרויקטים - חובה
יתרון לניסיון בתחומי הקוסמטיקה/טואלטיקה, איכות ורגולציה
ניסיון בעבודה מרובת ממשקים ובהובלת תהליכים ללא סמכות ישירה
אנגלית ברמה טובה מאוד
יכולות גבוהות של סדר וארגון, תכנון, עצמאות, דיוק ויחסי אנוש המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8869880
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
Job Type: Full Time and Hybrid work
A medical technology startup developing and commercializing AI-powered Software as a Medical Device (SaMD) is looking for a hands-on QA /RA Manager.

This is an individual contributor role, responsible for maintaining quality management systems, ensuring regulatory compliance, and supporting software development processes in a regulated medical environment.

Responsibilities:
Manage and maintain the company's Quality Management system (QMS), ensuring compliance with applicable FDA and ISO standards.
Oversee quality processes throughout the Software Development Life Cycle (SDLC), including software verification and validation.
Manage quality documentation, change control processes, CAPA, and risk management activities.
Conduct internal audits and coordinate external regulatory and certification audits.
Requirements:
3-5 years of experience in Quality Assurance and Regulatory Affairs within the medical device industry, preferably with SaMD.
Proven hands-on experience managing QMS in accordance with ISO 13485, FDA QMSR, and ISO 14971.
Strong knowledge of IEC 62304 and medical software development processes (SDLC).
Experience conducting internal audits and managing external audits.
Hands-on experience using AI tools such as Claude, ChatGPT, and similar platforms in daily workflows - a must.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8867047
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
התפקיד כולל הובלת פרויקטים אסטרטגיים חוצי ארגון
ניהול והובלת תהליכים מקצה לקצה, ניתוח מערכות מורכבות,
עבודה מול ממשקים עסקיים וטכנולוגיים,
הובלת אינטגרציות בין מערכות, מחקר וניתוח נתונים,
ושותפות משמעותית בקידום יוזמות חדשניות בסביבה טכנולוגית מתקדמת.
דרישות:
לפחות 3 שנות ניסיון בניהול פרויקטים וניתוח מערכות מורכבות - חובה.
ניסיון בתחום הקליני/הרפואי - יתרון משמעותי.
ניסיון מוכח בכתיבת מסמכי אפיון פונקציונליים וטכניים - חובה.
ניסיון באפיון ממשקים ואינטגרציות, כולל APIs ו-ESB - חובה.
ניסיון בכתיבת שאילתות SQL ו/או NoSQL מורכבות לצורכי מחקר וניתוח נתונים - חובה.
ניסיון בניהול ואפיון של לפחות פרויקט רחב היקף אחד מקצה לקצה - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8680831
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בQHR
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה הממוקמת בפתח תקווה דרוש/ה מהנדס/ת ולידציה ופרויקטים לתפקיד מאתגר ודינמי במפעל סטרילי הפועל בהתאם לדרישות  GMP
אחריות על ביצוע ולידציות לציוד, מערכות, תהליכי ייצור ומערכות ממוחשבות בהתאם לדרישות רגולציה (GMP, FDA, EMA). הובלת פרויקטים הנדסיים משלב התכנון ועד לשלב ההטמעה. הובלת פרויקטים להטמעת ציוד ומערכות חדשות במערכי הייצור. שיתוף פעולה עם ממשקים מגוונים כולל ייצור, איכות, אחזקה, רגולציה וכו'.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה- חובה
ניסיון של שלוש שנים לפחות בביצוע ולידציות והובלת פרויקטים בתעשיית הפארמה בתנאי GMP- חובה
ניסיון בביצוע ולידציה לציוד ייצור (אוטוקלב/HVAC וכו')- חובה
ניסיון בביצוע ולידציה לתהליכי ייצור, scale-up ותהליכי ניקיון- יתרון
ניסיון בפרוייקטי הקמה של חדרים נקיים- יתרון
רקע בעבודה אספטית/ סטרילית- יתרון
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (כתיבה, קריאה ודיבור)- חובה
יכולת כתיבה ועריכה של מסמכים טכניים, פרוטוקולים ודוחות
יחסי אנוש מצויינים ויכולת עבודה בצוות, פרואקטיביות, יכולת עבודה עצמאית, אוריינטציה טכנית ויכולות אנליטיות גבוהות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8868294
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -4 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >