רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל איכות | מנהל QA

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 דקות
וויופוינט השמות
דרושים בוויופוינט השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל /ת אבטחת איכות / רגולציה
יצטרף לצוות המנהלים בחברה
הכנה ועדכון של הגשות רגולטוריות
עבודה עם צוות המהנדסים להבטחת עמידה בדרישות הרגולטוריות
ניהול כלל הפעילות הרגולטורית של החברה בארץ ובחו"ל.
דרישות:
השכלה אקדמית - יתרון משמעותי
ניסיון של 3-5 שנים לפחות בתפקיד אבטחת איכות /רגולציה דומה חובה.
היכרות עם תקנים רלוונטיים CE, ISO, UL, NIOSH, NFPA
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור).
יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק, תקשורת בין-אישית טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8177691
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 19 שעות
PHR - Professional Human Resources
דרושים בPHR - Professional Human Resources
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת נושא אבטחת איכות, אמינות, תהליכים בחברה וניהול צוות אבטחת איכות.
כלל הפעילויות בנושאי אבטחת איכות, בדיקות תנאי סביבה, שיפור מתמיד (פעולה מתקנת/ מונעת) דרישות לרכיבים, חומרים ולתהליכי פיתוח ויצור.
ביצוע בפועל של FAI וסיקורי איכות
קשרי עבודה עם לקוחות בארץ ובחו"ל.
אשור תיעוד טכני להגדרת מוצר לרבות מפרטים,נהלי ATP ונהלי בדיקות הוכחת תכן
הובלת בדיקות הוכחת כושר ו SOF כולל כתיבה דוח בדיקות ודו"ח תוצאות.
הכנה והובלת סיקורים של גופי הסמכה חיצונים כגון מכון התקנים ולקוחות.
הגדרה, הטמעה ושיפור תהליכי העבודה והאיכות לרוחב הארגון ובכל אגפי ומחלקות הארגון.
הכנת תוכניות איכות שנתיות (כולל מדדי איכות) והובלת סקר הנהלה שנתי מול כל ראשי האגפים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות /אלקטרוניקה/מכונות
קורסים בתחום האיכות
הסמכת מהנדס איכות CQE יתרון.
ניסיון בסיקורי איכות כגון AS9100, ISO9001, סיקורי ח"א, סיקורי אלביט/רפאל/תע"א חובה
ניסיון בניהול ישיר של עובדים - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8223706
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
קווליטסט
דרושים בקווליטסט
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
בוא.י להיות חלק מקווליטסט, חברת שירותי התוכנה מבוססי ה-AI המובילה בעולם. כאן תוכל.י לצמוח ולהתפתח בסביבה יציבה, ליהנות מהשפעה אמיתית, לעבוד עם אנשים מעולים ולהיות שותף.ה להובלה מקצועית חדשנית.
אנחנו מגייסים לחברה בטחונית בנתניה מנהל /ת QA בתחום הטכנלוגי לתפקיד מעניין ומאתגר.
חלק מהתפקיד יהיה ניהול תחום בדיקות המערכת בארגון תוך ניהול מספר צוותי בדיקה, ניהול תכנון וביצוע בדיקות על מערכות מורכבות (50% hands-on), פיתוח תוכניות בדיקה מקיפות למערכות המבוססות על טכנולוגיות מתקדמות.
ביצוע בדיקות פונקציונליות, אינטגרציה, ביצועים, רגרסיה ו-UAT, עבודה צמודה עם צוותי פיתוח והנדסה ועוד.
מדובר במשרה מלאה בנתניה לטווח הרחוק.
דרישות:
- 4 שנות ניסיון בבדיקות מערכות, עם לפחות שנתיים בתפקיד ניהולי או ניסיון צבאי שווה ערך.
- ניסיון בבדיקות מערכות גדולות ומורכבות, כולל בדיקות אינטגרציה.
- ניסיון עם כלי ניהול בדיקות (למשל, Jira, TestRail, ALM).
- בקיאות בבדיקות פונקציונליות, אינטגרציה, ביצועים ו-UAT.
- היכרות עם מתודולוגיות פיתוח Agile ו- DevOps frameworks.
- יכולת להוביל ולנהל צוותים טכניים.
- ניסיון עם מערכות צבאיות ו/או מערכות רשת ותקשורת - יתרון.
- אנגלית רמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8223275
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
יוניטסק
דרושים ביוניטסק
- ליווי משימות משלב האפיון עד שלב בדיקות הקבלה הכולל כתיבת מסמכי בדיקה.
-קידום ופיתוח מתודולוגיות בדיק, עבודה בצמוד למחלקות פיתוח, המוצר ומנהלי פרויקטים.
- הטמעה של בדיקות אוטומטיות וידניות.
דרישות:
-ניסיון של לפחות 5 שנים בבדיקות תוכנה - חובה
-תואר ראשון / הסמכה בתחום רלוונטי- חובה
-ניסיון בבדיקות תוכנה אוטומטיות וידניות backend ו- frontend - חובה
-ניסיון ניהולי/ הובלת צוות- חובה
-ניסיון בכתיבת מסמכי בדיקות- חובה
-ניסיון בעבודה עם Jira - חובה
-ניסיון בבדיקות API- יתרון משמעותי
-היכרות עם CRM Dynamics- יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8163839
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
וויופוינט השמות
דרושים בוויופוינט השמות
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת תחום האיכות בחברה, כתיבה,אפיון והטמעת נהלים ופרוטוקולים, FAI, קריאות שירות, ניהול מבקרים חיצונים של לקוחות, ניהול ISO שנתי, מדדים לסטטיסטיקה, MRB, מבדקי לקוח, אחריות על מבקר איכות.
דרישות:
ניסיון של לפחות 5 שנים כמנהל/ת אבטחת איכות בחברה דומה.
ידע בתקני איכות ISO9001, AS9100- חובה
ידע בקריאת שרטוטים מכאניים ואלקטרונים.
ידע בתפעול מכשירי מדידה אלקטרונים ומכאניים - יתרון
הכרת עם תוכנות Office.
יסודיות, תקשורת בין אישית טובה.
נכונות לשעות נוספות במידת הצורך.
ניסיון מתחום התעופה / תעשייה ביטחונית - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8208205
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
אלביט מערכות
דרושים באלביט מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה ברמת השרון דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות

תחומי אחריות עיקריים:
ניהול מחלקת הבטחת איכות הכוללת את תחומי איכות ספקים, איכות בקווי הייצור, איכות בהנדסה ותמיכה בתהליכי פיתוח.
ייעוץ להנהלה בכל נושאי האיכות, התקינה והמדיניות.
הובלת תהליכי שיפור מתמיד ויישום תרבות איכותית בארגון.
בנייה ויישום של תכנית איכות שנתית, כולל ניתוח מגמות, הגדרת פעולות מתקנות ומעקב ביצוע.
ניהול והובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים (כולל תקנים: ISO 9001, AS9100, ISO 14001, ISO 45001).
אחריות על כתיבת נהלים, הדרכות איכות והטמעתם בארגון.
ניהול תחקירים ופעילות מתקנת על פי מתודולוגיות כגון: FRACAS.
ליווי והכוונה איכותית בפרויקטים פיתוח והעברה מפיתוח לייצור.
עבודה מול לקוחות ביטחוניים, גופי צהל, וגופים בינלאומיים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (יתרון לתואר שני).
ניסיון מוכח של 5 שנים לפחות בניהול איכות בחברות תעשייתיות/הנדסיות.
ניסיון בתעשייה הביטחונית יתרון.
הכרות עם תקנים צבאיים ותקני איכות מתקדמים חובה.
ניסיון בעבודה מול לקוחות ביטחוניים ובינלאומיים.
שליטה באנגלית טכנית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).

מיומנויות נדרשות:
יכולת הובלת תהליכים חוצי ארגון.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, מולטי-דיסציפלינריות.
כתיבת נהלים ומסמכים טכניים, הצגת נתונים ותכניות איכות.
יכולות ניתוח, דיוק בפרטים, עמידה ביעדים ולוחות זמנים.

**פניות מתאימות בלבד יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8143001
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
רשת מלונות פתאל
דרושים ברשת מלונות פתאל
מיקום המשרה: תל אביב יפו
רשת מלונות פתאל מחפשת מנהל /ת בדיקות תוכנה ( QA Manager )
אחריות מלאה על בדיקות התוכנה של הנכסים הדיגיטליים בחברה -
כולל תחקור, כתיבת תסריטי בדיקה, וביצוע של תהליכי בדיקה על מנת להבטיח את איכות המוצרים הדיגיטליים,
שחרור גרסאות יציבות, ועמידה בסטנדרטים הגבוהים ביותר של איכות תוכנה.

ניהול תוכניות בדיקה ( TEST Plans), תרחישים ( TEST Scenarios) ותסריטים ( TEST Cases)
מעקב אחר תקלות ובאגים, ניתוח ותחקור.
עבודה שוטפת מול צוותי הפיתוח, המוצר והתמיכה.

מיקום המשרה: מגדל אלון 2, יגאל אלון 94.
דרישות:
תואר ראשון במדעי המחשב / הנדסת תוכנה / תחום רלוונטי אחר.
ניסיון בניהול בדיקות ידניות ואוטומטיות - חובה.
ניסיון בבדיקות Web, Mobile ו-API.
היכרות מעמיקה עם מערכות אורקל ואופטימה.
שליטה בעבודה מול סקריפטים/קוד.
ניסיון בבדיקות אוטומטיות.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות.
דגש על פרטים קטנים, גישה פרואקטיבית וחשיבה ביקורתית.
כישורי תקשורת גבוהים (עברית ואנגלית). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8186704
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
Join a leading Medical Device Company as a Director of Quality to be responsible for leading the Quality Management system in compliance with ISO 13485, 21 CFR Part 820, MDSAP and other applicable regulatory requirements. This role oversees quality across the product lifecycle, including design control, operations, and post-market activities.
Key Responsibilities:
Lead implementation and oversight of design control processes for new and modified devices.
Manage and ensure quality in operations: production, final product release, incoming inspection activities, process validation and supplier quality.
Manage configuration and doc control process.
Own and maintain the quality management system, including internal audits, CAPA, complaints, and management review.
Prepare for and lead external audits (e.g. notified bodies, FDA).
Requirements:
Bachelors degree in engineering, life sciences, or a related field (Masters preferred).
Minimum 10 years of experience in quality roles within the medical device industry.
Strong knowledge of ISO 13485, 21 CFR Part 820, and MDSAP requirements.
Proven leadership and team management experience.
Experience with quality in Operations.
Experience with internal/external audits and regulatory inspections. Certified lead auditor.
Experience in design control process.
Excellent problem-solving, communication, and cross-functional collaboration skills.
Fluent in English Hebrew
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8182328
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המימד השלישי
Job Type: Full Time
A Medical device company,Innovative and successful, in Netanya area is looking for an Experienced Operations Quality Assurance Specialist to join the QA Operations group and support the variety of activities related to QA Operations, such as:

Lead QA Operations activities with regards to verifications/validations for an FDA reviewed complex, multidisciplinary, active investigational device.
Lead and perform the Engineering Change Order (ECO) process from risk analysis through protocol approval.
Verification, execution, and analysis of reports until FDA-ready.
Provide guidance to the R D and Engineering teams on IQ/OQ/PV activities.
Requirements:
B.A. or B.S. degree in a technical discipline, such as Engineering or Science.
3-5 years of relevant experience in the medical device industry.
Previous experience with medical device verification/validations, ECOs, medical device statistics
Working knowledge of medical device international standards.
Ability to work independently with minimal work direction and in a cross-functional team environment.
Fluent in English with excellent writing skills, effective written and verbal communication skills.
Excellent computer skills, including a working knowledge of Microsoft Office applications.
Strong time management abilities to ensure timely task completion.
Detail-oriented
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8156039
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
פידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
דרושים בפידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
-אחריות על ניהול משימות צוות: הדרכה, פיקוח ותיאום פעילויות צוות.
-סקירה ואישור של תהליכי אימות בתחומים מרובים (ציוד, תהליכים, ניקיון, שיטות אנליטיות, תשתיות, מערכות, חדרים נקיים, מערכות ממוחשבות).
- ניהול בקרות שינויים ורישומי איכות (סטיות, CAPA).
-כתיבת פרוטוקולים ודוחות לאימות תהליכים וניקיון.
-ביצוע הערכת סיכונים ומתן תמיכה שוטפת לפרויקטים.
-כתיבה ואישור נהלים בהתאם לתקנים הרלוונטיים.
-השתתפות בבדיקות רגולטוריות, ביקורות פנימיות וביקורות ספקים.
-הובלת יוזמות לשיפור איכות.
דרישות:
-תואר ראשון ומעלה באחד מהתחומים הבאים: הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית, הנדסת פרמצבטיקה, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, ביוטכנולוגיה, מדעי החיים או רוקחות.
-לפחות 5 שנות ניסיון ניהולי בתחום QA חובה.
-ניסיון בתעשיית התרופות בסביבת GMP - חובה.
-ניסיון רב בכתיבת, סקירה ואישור תהליכי אימות (ציוד, תהליכים, ניקיון, תשתיות) - חובה.
-ניסיון בניהול בקרות שינויים ורישומי איכות - חובה.
-ניסיון בכתיבת SOPs, פרוטוקולים ודוחות.
-ניסיון בהובלה והשתתפות בבדיקות רגולטוריות.
-שליטה באנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8156542
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
A fast-growing medical technology company transforming the fields of hematology and cell morphology analysis. As a team, we work to enable faster, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, so patients can start treatment sooner and have better outcomes. We are collaborative and global and every individual at Labs is part of a life-saving mission.

About the job
We are looking for a Senior Quality Assurance Compliance Specialist to join our compliance and RA team, which plays a central role in both pre-market and post-market activities. The team is responsible for regulatory activities, quality management system, and ensuring compliance with applicable standards, including those related to privacy.

The Quality Assurance Compliance Specialist will play an important role in the companys regulatory, quality and compliance activities, such as ensuring compliance with relevant quality standards (including ISO 13485:2016, 21 CFR 820, MDSAP and IVDR); supporting internal audits, corrective efforts and different quality projects; and defining quality procedures, protocols and tools.

What youll be doing
Provide ongoing support for the companys quality management activities, including SDLC, PMS, product investigation, operations, training management, supplier management, and document control
Maintain the companys quality management system (QMS)
Evaluate and address quality assessment related to customer complaints
Prepare and maintain technical documentation in compliance with standards such as ISO 13485, 21 CFR 820, and IVDR
Collaborate with cross-functional teams, including R&D, product development, and technical support on quality-related activities
Perform privacy-related tasks, such as evaluating suppliers for privacy compliance and reviewing data processing agreements (DPAs)
Analyze post-market surveillance data to support company initiatives
Prepare teams for internal and external audits
Requirements:
Bachelor's degree in industrial engineering, biotechnology engineering, life science/exact science, or law
At least 5 years of experience working with the QMS of a medical device company, including development, implementation, or compliance with standards such as ISO 13485 and FDA regulations
Understanding of QA processes and methodologies (ISO 13485:2016, 21 CFR 820 or similar)
Understanding of privacy requirements such as HIPAA, GDPR and ISO27799
Ability to collaborate effectively with cross-functional teams to achieve quality objectives
A motivated, collaborative, and proactive approach to work
Team orientation
Excellent communication skills (both written and verbal)
Strong attention to detail
Ability to lead and implement processes
English proficiency
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8220858
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for a motivated QA automation manager to lead the Cortex Agents automation team in our Tel Aviv R&D center.
In this role, you will lead a team of infrastructure automation test engineers, focusing on delivering high product quality primarily through automation. You will collaborate closely with developers, product managers, QA managers, and engineers. Additionally, youll develop our next-gen automation solutions to meet growing business and organizational needs.
For that - you need to have a passion for both quality and leadership, and you will need to have excellent interpersonal skills.
Your Impact:
Recruit, guide, and support a team of QA automation engineers, while promoting a culture that values quality, responsibility, and ongoing enhancement.
Own your team's technical roadmap of automation, strategy, implementation, execution, tracking and reporting.
Lead technical decisions that balance current business priorities with the need for future scalability and maintainability.
Working closely with development engineers, DevOps, and product management to manage knowledge within your team.
Requirements:
Computer Science B.Sc. or equivalent experience
Proven 4+ years of experience as a QA Automation Manager
High proficiency in Python (Pytest)
In-depth knowledge of R&D workflows, the software development lifecycle, and Agile methodologies.
Experience with Git and version control systems.
Knowledge of CI/CD tools (e.g Jenkins, GitLab CI)
Familiarity with cloud environments (GCP) and containerization (Docker, Kubernetes)
Self-learner and ability to learn new technologies and methodologies in a relatively short time
Security background in general and security programs knowledge - an advantage
Excellent communication skills with members, staff, and individuals in a professional manner along with the ability to present and explain information effectively.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8220320
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
A world-leading material science company, focused on the research, development, manufacturing, and marketing of vision and light control technologies that support safe, sustainable, comfortable, and agile user experiences across various industries.
We are seeking an experienced Quality Assurance Manager to lead our quality initiatives and ensure compliance with global standards. This role is integral to maintaining our high manufacturing standards, driving continuous improvement, and collaborating with cross-functional teams to enhance product quality and performance.
Joining means becoming part of a cutting-edge, fast-growing company that values innovation, excellence, and teamwork in shaping the future of smart materials.

Please send a copy of your CV in English.
Responsibilities
Drive quality performance and continuous improvement across the organization.
Develop and implement product quality assurance strategies across all development phases.
Define QA compliance objectives and ensure adherence to international standards (ISO 9001, VDA 6.3, IATF 16949).
Establish quality control methods, documentation, and risk management practices (FMEA, APQP, PPAP, SPC, MSA).
Investigate root causes of deviations with R&D and production teams, ensuring corrective actions.
Oversee supplier evaluations, internal audits, and customer compliance audits.
Train and supervise technical staff in quality processes, testing, and reporting.
Serve as the product safety representative and liaise with global quality teams.
Prepare for and manage internal, customer, and certification audits.
Willingness to travel internationally when required.
Requirements:
Minimum of 5 years of quality assurance experience in production processes within a manufacturing company
Experience in implementing and managing quality assurance metrics
Familiarity with ISO 9001:2015 regulations, automotive industry standards (IATF 16949, VDA 6.3), CAPA, and automotive core tools (e.g., FMEA, APQP, PPAP, SPC, MSA)
Excellent problem-solving, interpersonal communication, and project management skills (8D, Ishikawa, 5W)
Ability to lead cross-functional organizational processes
Certified 1st and 2nd party auditor for IATF 16949; VDA 6.3 auditor certification preferred
Strong technical skills
Proficiency in Microsoft Office tools, particularly Excel
High proficiency in written and spoken English
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8219067
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for Quality Manager with a 5 years experience.
This position will be responsible for overseeing the quality within the company, focusing on the development, implementation, and monitoring of quality methodologies and processes.
The role will be hands-on, including internal quality control, supplier audits, development of quality documentation, and management of multidisciplinary processes within the company.
The Quality Manager will work closely with our development & engineers, production, and regulatory teams to ensure compliance with rigorous quality standards.
Key Responsibilities:
Developing Quality Methodology: Develop and implement comprehensive quality methodologies, focusing on multi-disciplinary products (including hardware, electronics, mmechanics and software).
Hands-on Role: Perform independent quality control, design, and manage continuous quality improvement processes.
USO Certification and Quality Control: Ensure compliance with international quality certifications and standards, such as ISO, and specific defense standards (e.g., MIL-STD).
Supplier Audits: Conduct quality audits for suppliers in the hardware and electronics domains, analyze results, and provide recommendations for improvement.
Organizing Proposals and Processes: Define processes for organizing proposals and ensure quality requirements are met during supplier engagement.
Quality Documentation: Create and update technical documents, quality reports, specifications, and standard operating procedures.
Collaboration with Development and Production Teams: Coordinate with development, engineering, production, and regulatory teams to ensure compliance with quality standards.
Failure investigations, PFMEA management, MRB committees, and more.
Requirements:
Education: Bachelors degree in Electronics Engineering, Industrial Engineering, Systems Engineering, or a relevant engineering field.
Professional Experience: At least 5 years of experience in a similar role, particularly in companies developing multi-disciplinary products (hardware, software, and electronics).
Experience in a multidisciplinary manufacturing company Must
Experience in defense Sector in a similar job- Must.
Experience working with strict quality standards and certifications, including defense-specific standards such as MIL-STD, AS9100, or similar.
Quality Certifications: Certifications in quality management (ISO 9001) are a plus.
Project Management Skills: Ability to manage quality-related projects, organize processes, and handle technological challenges.
Technological Skills: Experience with quality management systems, ERP and tools related to hardware and electronics.
Personal Skills: Analytical thinking, problem-solving abilities, ability to work under pressure, and excellent communication skills with internal teams and suppliers.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8218659
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
a fast-growing medical technology company transforming the fields of hematology and cell morphology analysis. As a team, we work to enable faster, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, so patients can start treatment sooner and have better outcomes. We are collaborative and global and every individual at is part of a life-saving mission.
About the job
We are looking for a Quality Assurance Compliance Specialist to join our compliance and RA team, which plays a central role in both pre-market and post-market activities. The team is responsible for regulatory activities, quality management system, and ensuring compliance with applicable standards, including those related to privacy.

The Quality Assurance Compliance Specialist will play an important role in the companys regulatory, quality and compliance activities, such as ensuring compliance with relevant quality standards (including ISO 13485:2016, 21 CFR 820, MDSAP and IVDR); supporting internal audits, corrective efforts and different quality projects; and defining quality procedures, protocols and tools.

What youll be doing
Provide ongoing support for the companys quality management activities, including SDLC, PMS, product investigation, operations, training management, supplier management, and document control
Maintain the companys quality management system (QMS)
Evaluate and address quality assessment related to customer complaints
Prepare and maintain technical documentation in compliance with standards such as ISO 13485, 21 CFR 820, and IVDR
Collaborate with cross-functional teams, including R&D, product development, and technical support on quality-related activities
Perform privacy-related tasks, such as evaluating suppliers for privacy compliance and reviewing data processing agreements (DPAs)
Analyze post-market surveillance data to support company initiatives
Prepare teams for internal and external audits
Requirements:
Bachelor's degree in industrial engineering, biotechnology engineering, life science/exact science, or law
At least 5 years of experience working with the QMS of a medical device company, including development, implementation, or compliance with standards such as ISO 13485 and FDA regulations
Understanding of QA processes and methodologies (ISO 13485:2016, 21 CFR 820 or similar)
Understanding of privacy requirements such as HIPAA, GDPR and ISO27799
Ability to collaborate effectively with cross-functional teams to achieve quality objectives
A motivated, collaborative, and proactive approach to work
Team orientation
Excellent communication skills (both written and verbal)
Strong attention to detail
Ability to lead and implement processes
English proficiency
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8170674
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
a fast-growing medical technology company transforming the fields of hematology and cell morphology analysis. As a team, we work to enable faster, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, so patients can start treatment sooner and have better outcomes. We are collaborative and global and every individual at is part of a life-saving mission.

About the job
We are looking for a compliance analyst to join our compliance and RA team, which plays a central role in both pre-market and post-market activities. The team is responsible for regulatory activities, quality management system, and ensuring compliance with applicable standards, including those related to privacy.

The analyst will play an important role in the companys regulatory, quality and compliance activities, such as ensuring compliance with relevant quality standards (including ISO 13485:2016, 21 CFR 820, MDSAP and IVDR); supporting internal audits, corrective efforts and different quality projects; and defining quality procedures, protocols and tools.

What youll be doing
Provide ongoing support for the companys quality management activities, including SDLC, PMS, product investigation, operations, training management, supplier management, and document control
Maintain the companys quality management system (QMS)
Evaluate and address quality assessment related to customer complaints
Prepare and maintain technical documentation in compliance with standards such as ISO 13485, 21 CFR 820, and IVDR
Collaborate with cross-functional teams, including R&D, product development, and technical support on quality-related activities
Perform privacy-related tasks, such as evaluating suppliers for privacy compliance and reviewing data processing agreements (DPAs)
Analyze post-market surveillance data to support company initiatives
Prepare teams for internal and external audits
Requirements:
Bachelor's degree in industrial engineering, biotechnology engineering, life science/exact science, or law
At least three years of experience working with the QMS of a medical device company, including development, implementation, or compliance with standards such as ISO 13485 and FDA regulations
Understanding of QA processes and methodologies (ISO 13485:2016, 21 CFR 820 or similar)
Understanding of privacy requirements such as HIPAA, GDPR and ISO27799
Ability to collaborate effectively with cross-functional teams to achieve quality objectives
A motivated, collaborative, and proactive approach to work
Team orientation
Excellent communication skills (both written and verbal)
Strong attention to detail
Ability to lead and implement processes
English proficiency
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8170342
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 4 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >