רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רישום / רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
חברות מגייסות
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 4224

לחברת תרופות מובילה באזור מרכז דרוש/ה רוקח/ת ממונה לתפקיד מרכזי, מקצועי ובעל אחריות רחבה, הכולל שילוב בין עולם הרוקחות, רגולציה ועבודה שוטפת מול משרד הבריאות.

מה כולל התפקיד?

ניהול וקידום תיקי רישום של תרופות

הגשת בקשות לאישור תכשירים חדשים וניהול התהליך מול משרד הבריאות

מתן מענה רגולטורי ויישום הנחיות ונהלים עדכניים של אגף הרוקחות

אישור עלונים לצרכן ולרופא

מעקב אחר תהליכי ייצור ושינויים במינוני תכשירים

דיווח וטיפול בתופעות לוואי ובבעיות הקשורות לתכשירים

עבודה מול ממשקים מקצועיים שונים והובלת תהליכים רגולטוריים מקצה לקצה
דרישות:
תואר ברוקחות ורישיון רוקח/ת תקף מטעם משרד הבריאות

ניסיון מקצועי בתחום הרוקחות

ניסיון מוכח ברישום תרופות

בקיאות גבוהה בחוק הרוקחות, חוקי הבריאות והדרישות הרגולטוריות בישראל

יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ויכולת ניהול מספר משימות במקביל

יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8835547
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
This role is based in Tel Aviv, Israel. our company is unable to offer relocation support for this role. Please only apply if this location is accessible for you.

Imagine leading the regulatory strategy for one of the world's most innovative healthcare companies while helping bring transformative medicines to patients across Israel. As Regulatory Affairs Head, Israel, you will shape the country's regulatory vision, influence healthcare policy, build trusted relationships with Health Authorities, and lead a high-performing team driving patient access, portfolio growth, compliance excellence, and business success. This is a unique opportunity to operate at the intersection of science, strategy, leadership, and innovation, making a meaningful impact on patients, the healthcare system, and the future of our company in Israel.
About the Role
Key Responsibilities
Lead country-wide regulatory strategy across development, registration and lifecycle management to maximise portfolio value.
Drive timely regulatory approvals and patient access while ensuring continuity of supply.
Provide strategic regulatory guidance to business leaders, anticipating risks, opportunities and changing requirements.
Build, develop and inspire a high-performing Regulatory Affairs team and future talent pipeline.
Establish and maintain influential relationships with Health Authorities and key external stakeholders.
Champion compliance excellence, inspection readiness and data integrity across regulatory activities.
Contribute regulatory leadership to country, regional and global initiatives, shaping future healthcare access.
Requirements:
Degree in Pharmacy with a valid permanent Israeli pharmacist license.
Extensive Regulatory Affairs experience within the pharmaceutical industry and multinational environments.
Strong expertise in regulatory strategy, drug development and lifecycle management.
Proven leadership experience developing high-performing teams and direct reports.
Experience engaging with Health Authorities and influencing complex regulatory discussions.
Fluent Hebrew and English communication skills, both written and spoken.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8827818
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time and Hybrid work
Required Associate Principal / Principal, Clinical Outcome Assessment (COA) Strategy Consulting
The Human Data Science Company, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. We offer a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics, and human ingenuity to drive healthcare forward.
The Patient Centered Solutions team (PCS)
The PCS team leads the industry in the science of measuring the patient experience. We pair strategic consulting expertise with technical scientific knowledge to design and execute scientifically rigorous research that incorporates the patient voice into the development and commercialization of new medicines. This research includes qualitative (e.g., patient interviews, focus groups), quantitative (e.g., clinical outcome assessments (COAs)/patient-reported outcomes (PROs), preference research) and passive (e.g., digital health technology tools) approaches to understand patient, caregiver and physician experiences and expectations of disease and treatment.
Why join?
Become part of a recognized global leader in patient-focused research
Keep growing with an organization that encourages and invests in continuous professional and personal development
Apply your business and leadership skills in an entrepreneurial and multi-disciplinary team
Continue challenging yourself by addressing the toughest client issues, working across multiple geographies and solutions in a dynamic and crucial field for the industry
Make a difference to patients by enabling the successful approval or launch of new treatments with features that are truly patient-centric
Responsibilities:
The Associate Principal/ Principal Clinical Outcome Assessment (COA) Endpoint Strategy serves as the subject matter expert for COA endpoint strategy, endpoint development, COA regulatory strategy, and COA instrument science in client engagement and project delivery. This role brings deep expertise in COA measurement science to differentiate client solutions through expert-driven, highly insightful endpoint strategies. The role acts as a trusted advisor to pharmaceutical and biotechnology sponsors and represents us as an external scientific thought leader while ensuring internal scientific quality and best practices.
Key responsibilities include:
Client Strategy Leadership & Scientific Differentiation:
Develop COA endpoint strategies across clinical development programs, including primary and key secondary endpoint positioning in consulting projects.
Bring COA expertise into client meetings, workshops, and strategic discussions.
Differentiate proposals and client solutions through expert-driven COA strategy narratives.
Translate emerging scientific and regulatory expectations into actionable client recommendations.
Requirements:
Deep expertise across COA types (PRO, ObsRO, ClinRO, PerfO) and their application in clinical research.
Extensive experience developing COA endpoint strategies across multiple therapeutic areas.
Hands-on experience developing new COA instruments, including item writing and qualitative validation.
Experience supporting FDA-facing endpoint strategy and regulatory interactions.
Ability to mentor junior team members.
Excellent scientific writing, presentation, and stakeholder engagement skills.
Advanced degree (PhD, MD, PharmD, DrPH, MSc) in a relevant scientific discipline strongly preferred.
Strong publication record and recognized credibility in outcomes research or COA measurement science.
Well-developed written and verbal communication skills including presentations, chairing meetings, external conference presentations, workshop facilitation, business and report writing.
An entrepreneurial nature and interest in developing new client offerings and solutions and in building the capability to deliver the same.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8808702
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה רכז.ת רשומות רפואיות
תיאור תפקיד:
אחזור מידע רפואי למטופלים.ות ולצד ג' - איתור מידע רפואי ממגוון מערכות, ביצוע בקרת איכות ושלמות הרשומה הרפואית תוך התייחסות להיבטים משפטיים והיבטי ניהול סיכונים הכרוכים בתהליך מסירת המידע למבקש.
מעקב אחר ביצוע הנחיות בהתאם לרגולציה.
התפקיד כולל מענה טלפוני, קבלת קהל ועבודה מול מגוון ממשקים (פנים וחוץ).
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00.
דרישות:
ניסיון אדמיניסטרטיבי קודם
אנגלית ברמה טובה
תואר ראשון - יתרון משמעותי
בוגר.ת קורס רשמים רפואיים - יתרון משמעותי
היכרות עם מערכות מידע רפואיות כגון: קמיליון, נמר, תוכנות אופיס, CRM וכו'.
"ראש גדול", יכולת לימוד עצמית גבוהה, דיסקרטיות מוחלטת, סדר וארגון, יכולת תפקוד תחת לחץ
יחסי אנוש טובים ועבודה בצוות
יכולת למידה באופן עצמאי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8802051
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -4 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >