דרושים » רפואה ופארמה » Regulatory Affairs Lead

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
7 ימים
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
Flytrex is transforming the delivery industry by making drone delivery a real-world, scalable solution. We are looking for a Regulatory Affairs Lead to join the Flytrex regulation team and play a key role in major regulatory and compliance efforts that support the certification of advanced UAS platforms and the execution of groundbreaking operational projects. You will be part of a fast-growing company, working with a highly multidisciplinary team in a dynamic environment in the heart of Tel Aviv. In this role, you will support and lead regulatory activities related to the certification, approval, and operation of Flytrex’s UAS platforms. Working at the intersection of regulation, operations, engineering, and business, you will interpret complex regulatory frameworks, help shape compliance strategies, and support engagements with aviation authorities and other relevant bodies. You will collaborate closely with cross-functional teams to translate regulatory requirements into practical internal guidance, documentation, and processes that support safe, compliant, and scalable real-world operations. Main Responsibilities
* Review, interpret, and monitor aviation regulations, standards, and policy developments relevant to the company’s activities.
* Support and lead regulatory approval efforts with aviation authorities and other relevant organizations.
* Assess the impact of regulatory requirements on company operations, products, and processes, and recommend appropriate actions.
* Prepare, review, and manage regulatory documentation, including manuals, position papers, internal guidance materials, filings, presentations, and compliance records.
* Collaborate with cross-functional teams, including product, engineering, operations, and management, to develop and implement processes and procedures that support regulatory compliance across the organization.
* Prepare and submit regulatory filings, applications, permits, and other documentation required by regulatory agencies, ensuring accuracy, consistency, and adherence to deadlines.
* Track industry trends, evolving standards, and emerging regulatory issues in order to identify compliance risks and support proactive mitigation strategies.
Requirements:
* Bachelor’s degree in law, regulatory affairs, aviation, public policy, engineering, or a related field.
* Minimum 3 years of experience in regulatory affairs, compliance, legal advisory, or a related role in a highly regulated industry.
* Experience working with regulatory frameworks, compliance processes, or regulatory agencies.
* Experience in the aviation, aerospace, or drone industry – a strong plus.
* Familiarity with Federal Aviation Regulations and aviation-related standards – a strong plus.
* Experience supporting certification, approvals, licensing, or similar regulatory processes – a strong plus. Abilities and Skills
* Native-level proficiency in English, both written and spoken.
* Ability to interpret complex regulatory requirements and translate them into clear, practical guidance.
* Ability to write in a concise, organized, and coherent manner.
* Strong analytical and problem-solving skills, with excellent attention to detail.
* Ability to manage multiple priorities and work effectively in a fast-paced, dynamic environment.
* Self-starter with sound judgment and the ability to work independently with minimal supervision.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8601636
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה דרוש/ה רוקח/ת רישום לתפקיד מקצועי בתחום הרגולציה
משרה 4195

ניהול תיקי רישום של תרופות קיימות
הגשת Renewals ו-Variations למשרד הבריאות
ניהול ועדכון חומרי אריזה, עלונים, תוויות ו-Artwork
עבודה שוטפת מול אגף הרוקחות, יצרנים וספקים בחו"ל
מעקב אחר דרישות רגולטוריות ותמיכה בתהליכי רישום של מוצרים חדשים
דרישות:
רישיון רוקח ישראלי
ניסיון ברישום תרופות בישראל
ניסיון בהגשת Renewals ו-Variations
ניסיון בטיפול בחומרי אריזה ו-Artwork
ניסיון בעבודה מול אגף הרוקחות במשרד הבריאות
היכרות מעמיקה עם נהלי משרד הבריאות
אנגלית ברמה גבוהה מאוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8786551
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בהבנק הבינלאומי
סוג משרה: משרה מלאה
ליחידת הציות בבנק העוסקת ברגולציה זרה, דרוש אחראי רגולציה לתפקיד הכולל אחריות על תחומי ה-CROSS BORDER ו - QI.

התפקיד כולל:
1. הנחיה מקצועית ובקרה על יחידות הקו הראשון בתחומי ה- CROSS BPRDER ו - QI.
2. מעקב אחרי עדכוני רגולציה רלוונטיים ובחינת השפעתם על הבנק.
3. עבודה מול גורמים פנימיים בבנק (יחידות עסקיות, מחלקה משפטית ועוד) ומול גורמים חיצוניים.
4. ביצוע בקרות שוטפות, כתיבת נוהלים וליווי תהליכים מיכוניים.
דרישות:
1. תואר ראשון במשפטים - חובה
2. היכרות עם רגולציה לגבי תושבי חוץ והמגבלות החלות על פעילות בנקאית שלהם בישראל.
3. היכרות עם חובות תאגיד בנקאי במסגרת הסכם QI ו- QDD ביחס ללקוחות אמריקאיים.
4. ניסיון קודם בעולם הבנקאות - יתרון משמעותי.
5. יכולת קריאה וכתיבה באנגלית.

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8538548
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בORO TECH LTD
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם לסטודנטים
הזדמנות להצטרף לצוות מוביל, בתפקיד דינמי ומשמעותי בסביבת חדרי הניתוח.
התפקיד כולל תיאום שוטף מול צוותים רפואיים וסיעודיים, ניהול לוחות זמנים, טיפול במסמכים ומתן מענה לפניות.
העבודה במשרה חלקית באסותא רמת החייל - תל אביב בימים א'-ה' במשמרות בוקר וערב וימי שישי בוקר לסירוגין.
דרישות:
תעודת בגרות מלאה או ניסיון אדמיניסטרטיבי -חובה.
תודעת שירות גבוהה, אחריות ומסירות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8785394
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time and Hybrid work
Required Associate Principal / Principal, Clinical Outcome Assessment (COA) Strategy Consulting
The Human Data Science Company, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. We offer a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics, and human ingenuity to drive healthcare forward.
The Patient Centered Solutions team (PCS)
The PCS team leads the industry in the science of measuring the patient experience. We pair strategic consulting expertise with technical scientific knowledge to design and execute scientifically rigorous research that incorporates the patient voice into the development and commercialization of new medicines. This research includes qualitative (e.g., patient interviews, focus groups), quantitative (e.g., clinical outcome assessments (COAs)/patient-reported outcomes (PROs), preference research) and passive (e.g., digital health technology tools) approaches to understand patient, caregiver and physician experiences and expectations of disease and treatment.
Why join?
Become part of a recognized global leader in patient-focused research
Keep growing with an organization that encourages and invests in continuous professional and personal development
Apply your business and leadership skills in an entrepreneurial and multi-disciplinary team
Continue challenging yourself by addressing the toughest client issues, working across multiple geographies and solutions in a dynamic and crucial field for the industry
Make a difference to patients by enabling the successful approval or launch of new treatments with features that are truly patient-centric
Responsibilities:
The Associate Principal/ Principal Clinical Outcome Assessment (COA) Endpoint Strategy serves as the subject matter expert for COA endpoint strategy, endpoint development, COA regulatory strategy, and COA instrument science in client engagement and project delivery. This role brings deep expertise in COA measurement science to differentiate client solutions through expert-driven, highly insightful endpoint strategies. The role acts as a trusted advisor to pharmaceutical and biotechnology sponsors and represents us as an external scientific thought leader while ensuring internal scientific quality and best practices.
Key responsibilities include:
Client Strategy Leadership & Scientific Differentiation:
Develop COA endpoint strategies across clinical development programs, including primary and key secondary endpoint positioning in consulting projects.
Bring COA expertise into client meetings, workshops, and strategic discussions.
Differentiate proposals and client solutions through expert-driven COA strategy narratives.
Translate emerging scientific and regulatory expectations into actionable client recommendations.
Requirements:
Deep expertise across COA types (PRO, ObsRO, ClinRO, PerfO) and their application in clinical research.
Extensive experience developing COA endpoint strategies across multiple therapeutic areas.
Hands-on experience developing new COA instruments, including item writing and qualitative validation.
Experience supporting FDA-facing endpoint strategy and regulatory interactions.
Ability to mentor junior team members.
Excellent scientific writing, presentation, and stakeholder engagement skills.
Advanced degree (PhD, MD, PharmD, DrPH, MSc) in a relevant scientific discipline strongly preferred.
Strong publication record and recognized credibility in outcomes research or COA measurement science.
Well-developed written and verbal communication skills including presentations, chairing meetings, external conference presentations, workshop facilitation, business and report writing.
An entrepreneurial nature and interest in developing new client offerings and solutions and in building the capability to deliver the same.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8808702
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד