דרושים » עריכה, תוכן וספרות » רכז.ת רשומות רפואית - המרכז הרפואי ת"א (איכילוב)

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
תנאים נוספים:קרן השתלמות
אחזור מידע רפואי למטופלים.ות ולצד ג' - איתור מידע רפואי ממגוון מערכות, ביצוע בקרת איכות ושלמות הרשומה הרפואית תוך התייחסות להיבטים משפטיים והיבטי ניהול סיכונים הכרוכים בתהליך מסירת המידע למבקש.
מעקב אחר ביצוע הנחיות בהתאם לרגולציה.
התפקיד כולל מענה טלפוני, קבלת קהל ועבודה מול מגוון ממשקים (פנים וחוץ).
דרישות:
ניסיון אדמיניסטרטיבי קודם
אנגלית ברמה טובה
תואר ראשון - יתרון משמעותי
בוגר.ת קורס רשמים רפואיים - יתרון משמעותי
היכרות עם מערכות מידע רפואיות כגון: קמיליון, נמר, תוכנות אופיס, CRM וכו'.
"ראש גדול", יכולת לימוד עצמית גבוהה, דיסקרטיות מוחלטת, סדר וארגון, יכולת תפקוד תחת לחץ
יחסי אנוש טובים ועבודה בצוות
יכולת למידה באופן עצמאי

היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8679922
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בORO TECH LTD
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
למוקד שירות, מידע וזימון תורים (טלפוני) ברעות תל אביב בית חולים שיקומי דרוש/ה נציג/ת שירות
התפקיד כולל:
- מענה לשיחות נכנסות.
- קביעת תורים.
- ניהול יומן מטפלים.
- טיפול בהתחייבויות מטופלים.
- אדמיניסטרציה שוטפת.
משרה מלאה- א'-ה' בין השעות 08:00-16:30 (ללא משמרות).
דרישות:
ניסיון עבודה במוקדי שירות- יתרון.
תודעת שירות גבוהה.
ניסיון ממוקדים רפואיים - יתרון.
יכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8736150
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלין ביכלר
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם לחיילים משוחררים
דרוש/ה מזכיר/ה לארגון מוביל בת"א!

התפקיד כולל:
תיאום פגישות וניהול יומנים מורכבים, התנהלות מול ספקים, מענה טלפוני ופרונטלי ואדמיניסטרציה שוטפת.

תנאים:
ימים א'-ה' 8:30/9:00-17:00, ללא ימי שישי!
סביבה משפחתית, דינמית!
דרישות:
ניסיון בניהול יומנים - חובה (אפשר גם ניסיון מהשירות הצבאי)
שליטה ביישומי ה-OFFICE
זמינות למשרה מלאה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8735216
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בProfessional  Manpower- ביוטק
סוג משרה: מספר סוגים
בנייה, ניהול ותחזוקה של תיקי תמרוקים בהתאם לדרישות משרד הבריאות.
בדיקה, ארגון והכנת מסמכים רגולטוריים לצורך קבלת אישורי שיווק בישראל.
הכנת תוויות מוצרים בהתאם לדרישות החוק והתקינה.
עבודה שוטפת מול ספקים בינלאומיים ומנהלי מותגים בהיבטים רגולטוריים.
מעקב אחר סטטוס בקשות רגולטוריות ותיאום מול ממשקים פנימיים וחיצוניים.
ניהול דוחות ומעקב אחר אישורי קליטה לתיקי תמרוקים.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה או תחום רלוונטי - חובה.
ניסיון קודם בתחום הרגולציה -חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8745205
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
Flytrex is transforming the delivery industry by making drone delivery a real-world, scalable solution. We are looking for a Regulatory Affairs Lead to join the Flytrex regulation team and play a key role in major regulatory and compliance efforts that support the certification of advanced UAS platforms and the execution of groundbreaking operational projects. You will be part of a fast-growing company, working with a highly multidisciplinary team in a dynamic environment in the heart of Tel Aviv. In this role, you will support and lead regulatory activities related to the certification, approval, and operation of Flytrex’s UAS platforms. Working at the intersection of regulation, operations, engineering, and business, you will interpret complex regulatory frameworks, help shape compliance strategies, and support engagements with aviation authorities and other relevant bodies. You will collaborate closely with cross-functional teams to translate regulatory requirements into practical internal guidance, documentation, and processes that support safe, compliant, and scalable real-world operations. Main Responsibilities
* Review, interpret, and monitor aviation regulations, standards, and policy developments relevant to the company’s activities.
* Support and lead regulatory approval efforts with aviation authorities and other relevant organizations.
* Assess the impact of regulatory requirements on company operations, products, and processes, and recommend appropriate actions.
* Prepare, review, and manage regulatory documentation, including manuals, position papers, internal guidance materials, filings, presentations, and compliance records.
* Collaborate with cross-functional teams, including product, engineering, operations, and management, to develop and implement processes and procedures that support regulatory compliance across the organization.
* Prepare and submit regulatory filings, applications, permits, and other documentation required by regulatory agencies, ensuring accuracy, consistency, and adherence to deadlines.
* Track industry trends, evolving standards, and emerging regulatory issues in order to identify compliance risks and support proactive mitigation strategies.
Requirements:
* Bachelor’s degree in law, regulatory affairs, aviation, public policy, engineering, or a related field.
* Minimum 3 years of experience in regulatory affairs, compliance, legal advisory, or a related role in a highly regulated industry.
* Experience working with regulatory frameworks, compliance processes, or regulatory agencies.
* Experience in the aviation, aerospace, or drone industry – a strong plus.
* Familiarity with Federal Aviation Regulations and aviation-related standards – a strong plus.
* Experience supporting certification, approvals, licensing, or similar regulatory processes – a strong plus. Abilities and Skills
* Native-level proficiency in English, both written and spoken.
* Ability to interpret complex regulatory requirements and translate them into clear, practical guidance.
* Ability to write in a concise, organized, and coherent manner.
* Strong analytical and problem-solving skills, with excellent attention to detail.
* Ability to manage multiple priorities and work effectively in a fast-paced, dynamic environment.
* Self-starter with sound judgment and the ability to work independently with minimal supervision.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8601636
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
14/06/2026
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time and English Speakers
we are looking for a highly skilled and motivated Senior Academic Editor to lead and support the preparation, writing, and submission of peer-reviewed scientific publications related to our clinical, technological, and regulatory activities.
This is a cross-functional role that requires excellent academic writing skills in English, strong collaboration across departments (Clinical, R&D, Product, Regulatory), and the ability to communicate complex scientific data in a clear and compelling way.
The ideal candidate has a background in life sciences, biomedical engineering, or clinical research, and a proven track record in academic publishing-preferably in the fields of medical devices, SaMD, AI in healthcare, or digital health.
Responsibilities:
Write, edit, and manage scientific manuscripts, abstracts, posters, and white papers for submission to peer-reviewed journals and scientific conferences.
Collaborate with internal teams (Clinical, R&D, Data Science, Regulatory) to gather and validate data for publication.
Conduct literature reviews and maintain up-to-date knowledge of relevant clinical and scientific developments.
Manage the end-to-end publication process, including journal selection, formatting, submission, and peer-review response.
Support clinical and regulatory documentation when relevant, such as clinical evaluations, study reports, or white papers
Maintain a pipeline of upcoming publications and coordinate timelines with key stakeholders.
Ensure all scientific materials align with strategic positioning and messaging.
Requirements:
English - native language a must.
2+ years of hands-on experience in academic or scientific writing, preferably in a medical, clinical, or biotech environment.
Proven publication of more than 10 academic papers.
Demonstrated experience publishing in peer-reviewed journals, as lead or contributing author.
Strong understanding of clinical research methodologies, data interpretation, and ethical publishing standards.
Ability to work independently and manage multiple writing projects simultaneously.
Excellent attention to detail, with strong editing and proofreading skills.
Academic background in life sciences, biomedical engineering, clinical research, or related field.
Knowledge of regulatory and clinical frameworks (e.g., MDR, FDA, GCP) - an advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8693125
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד