רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רישום / רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
טורקיז השמה בדרך האימון
דרושים בטורקיז השמה בדרך האימון
Job Type: Seniors and Full Time
The Senior Director of Regulatory Affairs and Non-Clinical, is a managerial position responsible for management and overseeing the preparation, submission and interactions of regulatory submissions (CMC, non clinical and clinical) to health authorities, ensuring that all company products meet legal requirements. This position is also responsible for all toxicology studies required to support the clincial program and regulatory submissions
Requirements:
Education: Master's or PhD in a scientific discipline, or an MD or DVM degree
Experience: 5+ years of experience in regulatory affairs of innovative drugs within the pharmaceutical industry, with proven experience in managing regulatory submissions.
Knowledge: Strong understanding of global pharmaceutical regulations, including FDA, EMA, and ICH guidelines.
Management Skills: Proven experience in direct management and leading cross-functional teams.
Experience in leading non-clinical studies - advantage
Scientific knowledge in therapeutic drugs, recombinant proteins - advantage
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7850902
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
SQLink
דרושים בSQLink
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מדיקל גלובלית באזור הצפון מגייסת מהנדס/ת רגולציה, משרה זמנית
במסגרת התפקיד: מתן מענה להיבטי תקינה רגולטורית למוצרי מדיקל הכולל זיהוי בעיות בטיחות במוצרים, אי עמידה בתקנים ועוד.
דרישות:
- שנתיים ניסיון בתחום הרגולציה (מחברת מדיקל)
- ידע בתקנים רפואיים ואישורי FDA
- תואר ראשון רלוונטי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7871938
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 3 משרות בחיפה וסביבתה אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >