אנו מחפשים איש QA מדויק/ת ובעל/ת יכולות ארגון וניהול תהליכים, להצטרפות למחלקת הבטחת האיכות. התפקיד כולל ניהול מערך התיעוד, ההדרכות וההסמכות, ותמיכה בעמידה בתקני איכות (GMP/ISO).
תחומי אחריות:
ניהול מערך התיעוד: יצירה, עדכון, בקרה ואישור מסמכים מבוקרים.
ניהול ארכיון מסמכי איכות, תיקי אצווה ודוגמאות שמורות.
ניהול תוכנית ההדרכות והסמכות העובדים במערכת eQMS.
תיאום ותיעוד מבדקי פנים, ספקים וביקורות רגולטוריות.
כתיבה ועריכה של מסמכי איכות, תרגומים מקצועיים וסקירות מוצר (PQR).
ייזום והטמעת שיפורים בתהליכי איכות.
דרישות:
תואר אקדמי במדעי החיים, כימיה, פארמה או איכות - יתרון.
ניסיון בתפקיד דומה בסביבת GMP / Biotech / Med-Tech.
היכרות עם מערכות eQMS - יתרון.
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית.
שליטה מצוינת ב-Office (Word, Excel).
כישורים נדרשים:
סדר, דיוק וירידה לפרטים.
יכולת עבודה עצמאית וניהול משימות במקביל.
ראייה מערכתית, תעדוף משימות ועבודה בסביבה דינמית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.