דרושים » רפואה ופארמה » מנהל /ת פרויקטים - איכות פארמה /קנאביס הרפואי

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תפקיד מגוון ובעל השפעה מקצועית רחבה, הכולל ניהול וליווי פרויקטים, עבודה מול לקוחות והובלת תהליכי איכות מתקדמים בסביבה דינמית ומרובת ממשקים.

תחומי אחריות:
ניהול והובלת פרויקטי איכות: ליווי מקצועי של פרויקטים באיכות הפארמה בהתאם לצורכי הלקוח ולדרישות הרגולטוריות, תוך עבודה עצמאית ושיתוף פעולה עם גורמים ניהוליים.

הובלת תהליכי Compliance ו-GMP: תמיכה בהטמעה, תחזוקה ושיפור של תהליכי איכות בסביבה רגולטורית קפדנית ועמידה בנהלים מחמירים (יתרון לניסיון בתחום הקנאביס הרפואי).

ניהול ממשקים ולקוחות: ניהול קשרי עבודה שוטפים ותקשורת מקצועית אפקטיבית עם לקוחות וגורמים פנים/חוץ-ארגוניים לקידום יעדי הפרויקט.
הפרויקטים ממוקמים באזור המרכז.
העבודה כוללת פעילות מול לקוחות וממשקים מקצועיים מגוונים.
דרישות:
3-5 שנות ניסיון לפחות בהבטחת איכות ( QA ) ו/או Compliance - חובה.
ניסיון מוכח בעבודה בסביבה רגולטורית לפי דרישות GMP - חובה.
ניסיון בתעשיית הקנאביס הרפואי - יתרון משמעותי.
ניסיון ניהולי ו/או בהובלת תהליכים מורכבים - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (בכתב ובעל פה).
חשיבה מערכתית לצד ירידה לפרטים, יכולת עבודה עצמאית וניהול סדרי עדיפויות מרובים.
יחסי אנוש מעולים, אוריינטציה שירותית ויכולת עבודה מול לקוחות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8890526
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
?? לחברת ייעוץ מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Quality Systems Lead לתפקיד מקצועי וHands-On, הכולל ליווי וייעוץ לחברות בתחום המכשור הרפואי, הובלת מערכות איכות ותהליכי איכות, ועבודה מול לקוחות בסביבות רגולטוריות מורכבות.

?? התפקיד כולל:

ניהול, תחזוקה ושיפור QMS בהתאם לISO 13485, EU MDR, IVDR, QMSR וISO 27001
הובלת תהליכי CAPA, NC, Complaints, Deviations וChange Control
ניהול Document Control, כולל DHF / DMR / DHR
הובלת Management Reviews, CRB ומבדקי ISO 13485 / MDR / IVDR
ניהול איכות ספקים, כולל ASL, SCAR וQAA
תמיכה בתהליכי שחרור מוצרים, בדיקות QC, כיולים ובקרות תפעוליות
עבודה עם תיעוד טכני ומסמכי איכות בהתאם לדרישות המוצר והתקינה
עבודה שוטפת מול לקוחות וממשקים כגון ייצור, תפעול, R D, רכש ואיכות
הובלת תהליכי איכות והטמעת דרישות איכות ורגולציה אצל לקוחות
עבודה על מספר פרויקטים במקביל ומתן פתרונות איכות בהתאם לצורכי הלקוח
דרישות:
תואר טכני או מדעי
5+ שנות ניסיון בניהול איכות בתעשיית המכשור הרפואי
ניסיון Hands-On עם מכשור רפואי בסיווגי EU Class IIb / Class III
ניסיון מוכח בISO 13485, EU MDR וIVDR, כולל הובלת מבדקים
ניסיון מעשי בQMS, CAPA, NC, Deviations, Change Control וDocument Control
יכולת לשלב בין ראייה מערכתית והובלה מקצועית לבין עבודה Hands-On
ניסיון בעבודה מול לקוחות וניהול מספר משימות/פרויקטים במקביל
יכולת גבוהה של תקשורת, עבודה מול ממשקים והובלת תהליכים
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
ניסיון בתהליכי סטריליזציה Gamma / EtO - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8890535
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה V&V מנוסה להובלת אסטרטגיית ותהליכי Verification & Validation לאורך כל מחזור החיים של פיתוח מוצרים רפואיים.
התפקיד כולל אחריות מלאה על תכנון, תיאום וביצוע של משימות V&V בפרויקטי פיתוח ובשינויים הנדסיים (ECOs), ניהול מעבדות חיצוניות, ועבודה צמודה מול צוותי R&D, איכות, ורגולציה בהתאם לתקנים המחמירים בתחום.
דרישות:
תואר ראשון (.B.Sc) בתחום הנדסי רלוונטי ממוסד מוכר.
5-6 שנות ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי, עם ניסיון משמעותי בהובלת תהליכי V&V בפרויקטי פיתוח.
ידע מעמיק בתקנים רלוונטיים, מתודולוגיות בדיקה וניהול מעבדות וספקים חיצוניים.
ניסיון בהובלת פרויקטים מולטי-דיסציפלינריים - יתרון משמעותי.
יכולות ניהול פרויקטים, ראייה טכנית ואנליטית גבוהה ועבודה עצמאית.
תקשורת בין-אישית מצוינת ואנגלית ברמה גבוהה (בכתב ובעל פה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8827832
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בQHR
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על הבטחת עמידת פעילויות האחזקה, הציוד והמערכות בדרישות GMP, GDP וData Integrity.

התפקיד כולל בקרה על תיעוד ורשומות תחזוקה, כיולים והסמכות, ניהול מסמכים מבוקרים ובקרות שינוי, תחקור חריגות ותקלות והובלת פעולות מתקנות ומונעות.

חובה ניסיון באחזקה - GMP
דרישות:
השכלה בתחומי הנדסה, מדעים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר - חובה.
ניסיון בעבודה בסביבת אחזקה, הנדסה, ייצור או איכות בתעשיית התרופות/ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון במפעל סטרילי - יתרון משמעותי.
ידע והבנה בדרישות GMP, GDP, תיעוד איכות, חריגות, בקרות שינוי ופעילויות אחזקה במפעל יצור תרופות - חובה.
יכולת הדרכה - חובה.
אנגלית ברמה טובה מאד (קריאה, כתיבה, דיבור)-חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8888476
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 17 שעות
דרושים בקריסטלינו בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי שפות
לחברת קריסטלינו, חברה מובילה וצומחת בתחום התחבורה החשמלית ומוצרי הצריכה, דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ותקינה לתפקיד מרכזי הכולל אחריות על תהליכי הרגולציה, התקינה ואישור המוצרים בארץ ובחו"ל.

מה בתפקיד?

ניהול והובלת תהליכי רגולציה ותקינה למוצרים חדשים וקיימים
עבודה מול מכון התקנים, משרד התחבורה, משרד התקשורת, מכון ITL, מכס ורשויות נוספות.
הכנת תיקי מוצר, מסמכים טכניים ותהליכי אישור וייבוא.
מעקב אחר שינויים בתקינה ורגולציה והתאמת פעילות החברה בהתאם.
עבודה שוטפת מול ספקים בחו"ל, מעבדות, יועצים וגורמים רגולטוריים.
ממשקי עבודה עם רכש, לוגיסטיקה, שיווק, כספים ושירות.
דרישות:
3+ שנות ניסיון בתחום הרגולציה / תקינה - חובה.
ניסיון בעבודה מול רשויות ומכוני תקינה בישראל - חובה.
ניסיון בתחבורה חשמלית / אלקטרוניקה / מוצרי צריכה טכנולוגיים - יתרון משמעותי.
ניסיון בהכנת תיקי מוצר ובהליכי יבוא ואישור מוצרים - יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
יכולת ניהול תהליכים, ירידה לפרטים, עצמאות ויחסי אנוש מצוינים.
השכלה אקדמית רלוונטית - יתרון.

מיקום: תל אביב | על קו רכבת + חניה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8807713
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 4224


ניהול וקידום תיקי רישום של תרופות

הגשת בקשות לאישור תכשירים חדשים וניהול התהליך מול משרד הבריאות

מתן מענה רגולטורי ויישום הנחיות ונהלים עדכניים של אגף הרוקחות

אישור עלונים לצרכן ולרופא

מעקב אחר תהליכי ייצור ושינויים במינוני תכשירים

דיווח וטיפול בתופעות לוואי ובבעיות הקשורות לתכשירים

עבודה מול ממשקים מקצועיים שונים והובלת תהליכים רגולטוריים מקצה לקצה
דרישות:
תואר ברוקחות ורישיון רוקח/ת תקף מטעם משרד הבריאות

ניסיון מקצועי בתחום הרוקחות

ניסיון מוכח ברישום תרופות

בקיאות גבוהה בחוק הרוקחות, חוקי הבריאות והדרישות הרגולטוריות בישראל

יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ויכולת ניהול מספר משימות במקביל

יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8835547
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בהבנק הבינלאומי
סוג משרה: משרה מלאה
ליחידת הציות בבנק העוסקת ברגולציה זרה, דרוש אחראי רגולציה לתפקיד הכולל אחריות על תחומי ה-CROSS BORDER ו - QI.

התפקיד כולל:
1. הנחיה מקצועית ובקרה על יחידות הקו הראשון בתחומי ה- CROSS BPRDER ו - QI.
2. מעקב אחרי עדכוני רגולציה רלוונטיים ובחינת השפעתם על הבנק.
3. עבודה מול גורמים פנימיים בבנק (יחידות עסקיות, מחלקה משפטית ועוד) ומול גורמים חיצוניים.
4. ביצוע בקרות שוטפות, כתיבת נוהלים וליווי תהליכים מיכוניים.
דרישות:
1. תואר ראשון במשפטים - חובה
2. היכרות עם רגולציה לגבי תושבי חוץ והמגבלות החלות על פעילות בנקאית שלהם בישראל.
3. היכרות עם חובות תאגיד בנקאי במסגרת הסכם QI ו- QDD ביחס ללקוחות אמריקאיים.
4. ניסיון קודם בעולם הבנקאות - יתרון משמעותי.
5. יכולת קריאה וכתיבה באנגלית.

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8538548
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על רישום תכשירים חדשים, ע"פ דרישות FDA, משרד הבריאות ורשויות אירופאיות.
התפקיד כולל ליווי רגולטורי של פיתוח מוצרים פרמצבטים והכנת תיקי הרישום בשיתוף פעולה עם מחלקות שונות בתוך ומחוץ לארגון.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון בתחום המדעים ובעל/ת אנגלית ברמת שפת אם.
ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה, ניסיון ברישום יהווה יתרון משמעותי.
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8882050
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מנהל /ת הדרכה ורגולציה - לחברת ביוטק מובילה בתל אביב
לחברת ביוטק בתחום הגנטיקה, הרפואה המותאמת אישית והלונגביטי, דרוש/ה מנהל /ת הדרכה ובקרה רגולטורית לתפקיד מרכזי המשלב הובלת מערך ההדרכה הארגוני, פיתוח מקצועי של עובדים והבטחת עמידה בנהלים ובסטנדרטים מקצועיים ורגולטוריים.
התפקיד כולל אחריות על הכשרה וליווי של עשרות עובדים במגוון תפקידים, החל מנציגי מכירות ושירות לקוחות, דרך דיאטנים ואנשי מקצוע ועד לרופאים וצוותים רפואיים.
במסגרת התפקיד:
ניהול מערך ההדרכה הארגוני
בנייה, ניהול והובלת תוכניות הכשרה לעובדים חדשים במגוון מחלקות ותפקידים.
העברת הדרכות מקצועיות בנושאי גנטיקה, בדיקות גנטיות, מוצרי החברה ותהליכי העבודה.
הובלת הדרכות קליטה והיכרות עם החברה, פעילותה, מוצריה ונהליה.
פיתוח חומרי הדרכה, מצגות, מערכי שיעור ומבחני ידע.
ביצוע הדרכות ריענון והעשרה לעובדים קיימים, תוך מעקב אחר רמת הידע והמקצועיות שלהם.
בקרה רגולטורית ושיפור איכות השיחות
אחריות על הטמעת נהלים מקצועיים ורגולטוריים בקרב צוותי המכירות והשירות.
עבודה עם מערכת AI המנתחת שיחות ומזהה חריגות, אידיוקים מקצועיים ואמירות שאינן עומדות בנהלים.
קיום שיחות משוב והדרכה אישיות עם נציגים בעקבות ממצאי המערכת.
הסבר והנחיה לנציגים כיצד נכון להציג מידע רפואי וגנטי, מה מותר ואסור לומר וכיצד לנהל שיחות באופן מקצועי, מדויק ואחראי.
זיהוי פערי ידע חוזרים והפיכתם להדרכות ממוקדות לשיפור מתמיד של איכות השיחות.
דרישות:
דרישות התפקיד:
ניסיון מוכח בהדרכה, בהכשרת עובדים או בניהול מערכי הדרכה - חובה.
יכולת הדרכה ועמידה מול קהל ברמה גבוהה מאוד.
כושר ביטוי מצוין, יכולת פישוט והנגשה של מידע מקצועי מורכב.
יכולת מתן משוב אישי, הנעת עובדים והובלת שיפור מקצועי.
יכולת למידה עצמאית ומהירה של תכנים מדעיים ורפואיים.
סדר, ארגון, יסודיות ויכולת ניהול מספר תהליכי הכשרה במקביל.
תואר אקדמי רלוונטי בתחומי הגנטיקה, מדעי החיים, הביולוגיה או מקצועות הבריאות - יתרון משמעותי.
היכרות עם עולם הגנטיקה - יתרון משמעותי.
ניסיון בבקרת איכות, ציות לנהלים או הדרכה בסביבה רפואית - יתרון.
היקף המשרה: משרה מלאה, ממשרדי החברה בתל אביב.
אנו מחפשים אדם מוכשר, כריזמטי, בעל יכולות הדרכה יוצאות דופן, חשיבה חדה, ירידה לפרטים ויכולת לשלב בין ידע מקצועי, עבודה עם אנשים ושמירה על סטנדרטים גבוהים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8880447
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה אחראי.ת רשומות רפואיות
תיאור תפקיד:
אחזור מידע רפואי למטופלים.ות ולצד ג'.
איתור מידע רפואי ממגוון מערכות.
ביצוע בקרת איכות ושלמות הרשומה הרפואית תוך התייחסות להיבטים משפטיים והיבטי ניהול סיכונים הכרוכים בתהליך מסירת המידע למבקש.
מעקב אחר ביצוע הנחיות בהתאם לרגולציה.
התפקיד כולל מענה טלפוני, קבלת קהל ועבודה מול מגוון ממשקים (פנים וחוץ)- פעמיים בשבוע 10:00-13:00.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00 / 7:30-15:30
נדרשת נכונות לשעות נוספות לפי צורך.
דרישות:
ניסיון אדמיניסטרטיבי קודם - חובה
אנגלית ברמה טובה
תואר ראשון - יתרון משמעותי
בוגר.ת קורס רשמים רפואיים - יתרון משמעותי
היכרות עם מערכות מידע רפואיות כגון: קמיליון, נמר, תוכנות אופיס, CRM וכו'.
"ראש גדול", יכולת לימוד עצמית גבוהה, דיסקרטיות מוחלטת, סדר וארגון, יכולת תפקוד תחת לחץ
יחסי אנוש טובים ועבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851469
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה עובד.ת בית מרקחת- מחקרים קליניים
תיאור תפקיד:
רישום וניהול מלאים של תרופות/ערכות מחקר כולל ניהול פגי תוקף
קבלת סחורה מספקים ועדכון הרישומים
ניהול תשלומים מול החוקרים ומול תאגיד הבריאות
עדכון נתוני הניפוקים ברישומים ממוחשבים ידניים לכל מחקר
ניהול יומן יחידת המחקרים וסריקת הודעות דוא"ל עבור מנהלת היחידה
טיפול בארכוב קלסרים
ניהול נתונים וטיפול במערכות ניתטור טמפרטורה
עזרה לרוקחים ביחידה כלל ליקוט תרופות וכל משימה אחרת
טיפול במשימות הנהלת בית מרקחת ע"פ הצורך
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
דרישות:
תואר אקדמי בתחום מדעי הטבע או מדעים מדויקים.
אנגלית ברמה טובה- קריאה ודיבור.
ידע נרחב ושליטה מלאה ביישומי אופיס.
ידע ושליטה מתקדמת ב- EXCEL.
הכרות עם תחום המחקרים הקליניים.
ניסיון בעבודה בבית מרקחת מחקרים - יתרון.
ניסיון בעבודה בבית חולים כמתאמת מחקרים - יתרון.
ניסיון בעבודה עם נתונים, כספים, ניהול חשבונות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851422
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד