דרושים » רפואה ופארמה » דרוש /ה מתאם /ת מחקר למגוון תפקידים

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים במרכז רפואי שערי צדק
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על מספר מחקרים במקביל, תיאום בין גורמים, איסוף ותיעוד נתונים, טיפול ושילוח דגימות, הגשות להלסינקי ודרישות תשלום.
העבודה מול מטופלים, רופאים, יחידות בכלל בית החולים ונציגי חברות תרופות.
עבודה מעניינת, מגוונת ואחראי בצוות תומך, נעים ומקצועי.
העבודה במשרה מלאה.
דרישות:
דרישות התפקיד:
תואר ראשון -יתרון.
תעודת GCP/CRA.- יתרון
אנגלית ברמה גבוהה.
בעל/ת יכולת ארגונית, ניהול עצמי וראש גדול. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8876611
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
חברת ביוטק צומחת בירושלים, המפתחת מכשור רפואי לטיפול בסרטן, מחפשת

Start-Up Specialist / Study Submission Clinical Trial Associate.
תיאור התפקיד

אחריות על תהליכי ההקמה (Start-Up) והתפעול האדמיניסטרטיבי של מחקרים קליניים, לרבות הגשות רגולטוריות, הכנת מסמכי המחקר, תמיכה באתרי המחקר ובצוות הקליני, והבטחת עמידה בדרישות הרגולטוריות ובנהלי GCP.

תחומי אחריות

ניהול תהליך ה- Start-Upשל מחקרים קליניים משלב בחירת האתרים ועד להפעלתם.

הכנה, הגשה ומעקב אחר מסמכים לוועדות אתיקה (IRB/IEC) ולרשויות רגולטוריות בארץ ובעולם.

איסוף, בדיקה וניהול של מסמכים חיוניים (Essential Documents) בהתאם לדרישות ICH-GCP

הקמה, תחזוקה ועדכון של ה- TMF

תמיכה אדמיניסטרטיבית ותפעולית ב-CRA

מעקב אחר לוחות זמנים, אישורים רגולטוריים, הפעלת אתרים ואבני דרך של המחקר.

תמיכה בתהליכי הכשרה והסמכה של אתרי המחקר.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים, סיעוד, רוקחות או תחום פרא-רפואי - חובה.

ניסיון בהגשות רגולטוריות לוועדות אתיקה ולרשויות - ייתרון.

היכרות עם ICH-GCP ועם תהליכי מחקרים קלינים - חובה

ניסיון בעבודה עם CTMS, eTMF ו-EDC - יתרון.

אנגלית ברמה גבוהה מאוד (כתיבה, קריאה ודיבור).

שליטה מלאה ב-Microsoft Office

יכולת עבודה עצמאית, ניהול מספר משימות במקביל וירידה לפרטים.

יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בסביבה גלובלית.

נסיעות לחו"ל (בעת הצורך) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8843487
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ייעוץ מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Quality Systems Lead לתפקיד מקצועי וHands-On, הכולל ליווי וייעוץ לחברות בתחום המכשור הרפואי, הובלת מערכות איכות ותהליכי איכות, ועבודה מול לקוחות בסביבות רגולטוריות מורכבות.

התפקיד כולל:

ניהול, תחזוקה ושיפור QMS בהתאם לISO 13485, EU MDR, IVDR, QMSR וISO 27001
הובלת תהליכי CAPA, NC, Complaints, Deviations וChange Control
ניהול Document Control, כולל DHF / DMR / DHR
הובלת Management Reviews, CRB ומבדקי ISO 13485 / MDR / IVDR
ניהול איכות ספקים, כולל ASL, SCAR וQAA
תמיכה בתהליכי שחרור מוצרים, בדיקות QC, כיולים ובקרות תפעוליות
עבודה עם תיעוד טכני ומסמכי איכות בהתאם לדרישות המוצר והתקינה
עבודה שוטפת מול לקוחות וממשקים כגון ייצור, תפעול, R D, רכש ואיכות
הובלת תהליכי איכות והטמעת דרישות איכות ורגולציה אצל לקוחות
עבודה על מספר פרויקטים במקביל ומתן פתרונות איכות בהתאם לצורכי הלקוח
דרישות:
תואר טכני או מדעי
5+ שנות ניסיון בניהול איכות בתעשיית המכשור הרפואי
ניסיון Hands-On עם מכשור רפואי בסיווגי EU Class IIb / Class III
ניסיון מוכח בISO 13485, EU MDR וIVDR, כולל הובלת מבדקים
ניסיון מעשי בQMS, CAPA, NC, Deviations, Change Control וDocument Control
יכולת לשלב בין ראייה מערכתית והובלה מקצועית לבין עבודה Hands-On
ניסיון בעבודה מול לקוחות וניהול מספר משימות/פרויקטים במקביל
יכולת גבוהה של תקשורת, עבודה מול ממשקים והובלת תהליכים
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
ניסיון בתהליכי סטריליזציה Gamma / EtO - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8871311
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
21/10/2026
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
משרת מתאם/ת מחקרים קליניים בבית חולים
על התפקיד:
עבודה מרתקת במחקרים יזומים על ידי רופאי בית החולים (Investigator-Initiated Trials), בצוות מעולה.
התפקיד כולל: תיווך ותקשורת בין המטופלים לבית החולים ובין המטופלים לרופאים, הזנת נתונים ( data Entry) וניהול ותחזוקת מסמכי המחקר (Study Documentation / Site Master File).
קורות חיים (CV) יש לשלוח למייל.
דרישות:
* עמידה במצבי לחץ, יושרה ואמינות, סדר וארגון (יכולת עבודה מובנית), חוש הומור.
* תואר ראשון (B.Sc) לפחות בביולוגיה, כימיה או מדעי החיים (Life Sciences).
* עברית ברמת אולפן ג' ומעלה.
יתרון (אם אין - נלמד ונכשיר בהתאם):
* תעודת GCP (Good Clinical Practice) בתוקף.
* ניסיון במחקרים קליניים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8867190
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
17/10/2026
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
איתור ומעקב אחר הזדמנויות מימון למחקר, בדגש על מאגדי מחקר ותכניות ERC של האיחוד האירופי, וכן מקורות מימון בינלאומיים נוספים, לרבות ניתוח קולות קוראים ובחינת התאמתם לחוקרי האוניברסיטה.
יידוע חוקרות וחוקרים על הזדמנויות מימון מתאימות וסיוע ראשוני בגיבוש רעיונות מחקר בהתאם לדרישות הקול הקורא ולקריטריוני ההערכה של המממן.
ליווי מקצועי של חוקרות וחוקרים בכתיבה, בעריכה ובשיפור של הצעות מחקר למאגדים ולמענקי ERC בשפה האנגלית, לרבות חידוד התכנים המדעיים והמקצועיים והתאמת ההצעות לדרישות המממן ולקריטריוני ההערכה.
ייזום וקידום שיתופי פעולה בין חוקרים באוניברסיטה לבין חוקרים, מוסדות ושותפים פוטנציאליים בארץ ובחו"ל, לצורך הקמת מאגדי מחקר, וכן ליווי תהליך גיבוש המאגד והצעת המחקר, משלב פיתוח הרעיון והגדרת מטרות הפרויקט ועד להגשת ההצעה.
תיאום העבודה בין השותפים במאגד, מעקב אחר קבלת החומרים והמסמכים הנדרשים ועמידה בלוחות הזמנים של ההגשה.
דרישות:
תואר שלישי בתחומי מדעי הטבע, הרפואה או תחומים רלוונטיים אחרים.
ניסיון בכתיבת הצעות מחקר, בכתיבה אקדמית או בליווי הגשות לגופי מימון.
ניסיון בליווי מאגדי מחקר, פרויקטים רבי משתתפים או שיתופי פעולה בינלאומיים - יתרון משמעותי.
היכרות עם תכניות המימון של האיחוד האירופי ועם תהליכי הגשה של הצעות מחקר בינלאומיות - יתרון.
ניסיון בעבודה מול סגל אקדמי וגורמים בכירים בארץ ובחו"ל - יתרון.
שליטה מלאה ביישומי Office ואינטרנט וכלי בינה מלאכותית.
ידיעת השפה העברית על בוריה ואנגלית ברמה טובה מאוד. אנגלית שפת אם- יתרון.
חשיבה מערכתית ולוגית, יכולת ירידה לפרטים והתמודדות עם מספר משימות ותהליכים במקביל.
עצמאות, יוזמה, כושר ארגון ותכנון, יחסי אנוש מעולים.

היקף: משרה מלאה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8858988
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד