דרושים » מדעים מדוייקים » מנהל /ת מחלקת רגולציה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה מובילה דרוש/ה מנהל /ת מחלקת רגולציה לתפקיד בכיר ומרכזי הכולל אחריות כוללת על תחום הרגולציה של החברה, הובלת צוות מקצועי וניהול תהליכי רישום, שינוי ותחזוקת תיקי מוצרים מול הרשויות בארץ ובחו"ל.

התפקיד כולל הובלת האסטרטגיה הרגולטורית של החברה, ליווי מוצרים לאורך מחזור חייהם, עבודה שוטפת מול משרד הבריאות ורשויות רגולטוריות בינלאומיות, ומתן מענה מקצועי למחלקות הפיתוח, האיכות, הייצור, השיווק וההנהלה.

תחומי אחריות
ניהול והובלת צוות מחלקת הרגולציה.
בניית אסטרטגיה רגולטורית למוצרים חדשים וקיימים.
אחריות על הכנה, הגשה ותחזוקה של תיקי רישום תרופתיים.
הובלת רישומים חדשים, חידושי רישום, Variations ושינויים רגולטוריים.
עבודה מול משרד הבריאות ורשויות רגולטוריות בחו"ל.
מענה לשאלות רגולטוריות, Deficiencies ודרישות השלמה.
עבודה עם פורמטים רגולטוריים כגון CTD/eCTD.
אחריות על עדכון עלונים, תוויות, אריזות וחומרי מוצר בהתאם לדרישות הרגולציה.
דרישות:
תואר ראשון לפחות בתחום רלוונטי: רוקחות / כימיה / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים - חובה.
ניסיון משמעותי ברגולציה בתעשיית התרופות - חובה.
ניסיון מוכח בהגשות ורישום תרופות בישראל ו/או בשווקים בינלאומיים.
ניסיון ניהולי קודם והובלת צוות רגולציה - חובה לתפקיד ניהולי בכיר.
היכרות מעמיקה עם CTD/eCTD, Variations וLifecycle Management.
ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות - יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה מול FDA / EMA / MHRA ורשויות נוספות - יתרון.
היכרות עם GMP ועם תהליכי פיתוח וייצור תרופות.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, כולל כתיבה מקצועית.
יכולת ניהול מספר תהליכים ופרויקטים במקביל.
יכולת עבודה מול ממשקים רבים, סדר, דיוק וירידה לפרטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8831599
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
| משרה 4195

לחברת פארמצבטית דרוש/ה רוקח/ת רישום לתפקיד מקצועי ומשמעותי בתחום הRegulatory Affairs,
הכולל אחריות על ניהול תיקי רישום, עבודה מול משרד הבריאות ותמיכה בתהליכי רישום ותחזוקת מוצרים.

התפקיד כולל:

ניהול תיקי רישום של תרופות קיימות
הגשת Renewals וVariations למשרד הבריאות
ניהול ועדכון חומרי אריזה, עלונים, תוויות וArtwork
עבודה שוטפת מול אגף הרוקחות, יצרנים וספקים בחו"ל
מעקב אחר דרישות רגולטוריות
תמיכה בתהליכי רישום של מוצרים חדשים
דרישות:
רישיון רוקח ישראלי
ניסיון ברישום תרופות בישראל
ניסיון בהגשת Renewals וVariations
ניסיון בטיפול בחומרי אריזה וArtwork
ניסיון בעבודה מול אגף הרוקחות במשרד הבריאות
היכרות מעמיקה עם נהלי משרד הבריאות
אנגלית ברמה גבוהה מאוד

שלחו קורות חיים כבר עכשיו והצטרפו לתהליך הגיוס!
לשליחת קורות חיים: CV@LR-JOB.CO.IL

מספר משרה: 4195 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8825015
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בקריסטלינו בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי שפות
לחברת קריסטלינו, חברה מובילה וצומחת בתחום התחבורה החשמלית ומוצרי הצריכה, דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ותקינה לתפקיד מרכזי הכולל אחריות על תהליכי הרגולציה, התקינה ואישור המוצרים בארץ ובחו"ל.

מה בתפקיד?

ניהול והובלת תהליכי רגולציה ותקינה למוצרים חדשים וקיימים
עבודה מול מכון התקנים, משרד התחבורה, משרד התקשורת, מכון ITL, מכס ורשויות נוספות.
הכנת תיקי מוצר, מסמכים טכניים ותהליכי אישור וייבוא.
מעקב אחר שינויים בתקינה ורגולציה והתאמת פעילות החברה בהתאם.
עבודה שוטפת מול ספקים בחו"ל, מעבדות, יועצים וגורמים רגולטוריים.
ממשקי עבודה עם רכש, לוגיסטיקה, שיווק, כספים ושירות.
דרישות:
3+ שנות ניסיון בתחום הרגולציה / תקינה - חובה.
ניסיון בעבודה מול רשויות ומכוני תקינה בישראל - חובה.
ניסיון בתחבורה חשמלית / אלקטרוניקה / מוצרי צריכה טכנולוגיים - יתרון משמעותי.
ניסיון בהכנת תיקי מוצר ובהליכי יבוא ואישור מוצרים - יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
יכולת ניהול תהליכים, ירידה לפרטים, עצמאות ויחסי אנוש מצוינים.
השכלה אקדמית רלוונטית - יתרון.

מיקום: תל אביב | על קו רכבת + חניה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8807713
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום התעשייה והסביבה דרוש/ה מנהל /ת איכות, רגולציה ומערכות ניהול לתפקיד מטה משמעותי, המשלב אחריות על מערכות האיכות, תקני ISO, רגולציה ואיכות הסביבה.

תחומי אחריות:

אחריות כוללת על מערכות ניהול האיכות ותקני ISO.
תחזוקה, שיפור והטמעה של מערכות האיכות באתרי החברה.
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים, סקרי הנהלה ותהליכי הסמכה.
טיפול באי התאמות, פעולות מתקנות, כתיבה ועדכון נהלים.
ביצוע בקרות ציות, זיהוי פערים וסיכונים והובלת תהליכי שיפור.
אחריות על עמידה בדרישות רגולטוריות ואיכות סביבה.
טיפול ומעקב אחר רישיונות עסק, היתרי רעלים, היתרי פליטה ואישורים נדרשים.
עבודה מול המשרד להגנת הסביבה, רשויות וגופי פיקוח.
מעקב אחר שינויי חקיקה והטמעת הדרישות בתהליכי העבודה.
עבודה שוטפת עם מנהלי אתרים ותפעול והדרכת מנהלים ועובדים בנושאי איכות, רגולציה ומערכות ניהול.
דרישות:
דרישות:

תואר ראשון רלוונטי - חובה.
ניסיון של 4-6 שנים לפחות באיכות, מערכות ניהול, רגולציה או ציות בסביבה תעשייתית.
ניסיון בניהול מערכות איכות ותקני ISO - חובה.
ניסיון בהובלת מבדקים, טיפול באי התאמות, פעולות מתקנות ונהלים.
ידע והבנה בתהליכי רגולציה ואיכות סביבה - חובה.
ניסיון באבטחת איכות בתעשייה - יתרון משמעותי.
ניסיון מול המשרד להגנת הסביבה וגופי רגולציה - יתרון משמעותי.
היכרות עם תשתיות, תעשייה, פסולת, מיון, מחזור או שפכים - יתרון.
יכולת עבודה עצמאית, הובלת תהליכים ועבודה מול ממשקים רבים.

משרה מלאה באזור באר שבע, עם עבודה גם מול אתרי החברה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8767856
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
- אחריות כוללת על מערך האיכות ובטיחות המזון במפעל.
- הובלה ותחזוק של תקני איכות: ISO 9001, ISO 22000, HACCP, GMP, BRC וכד'.
- כתיבה ותחזוק נהלים, הוראות עבודה, טפסים ודוחות איכות.
- ביצוע הדרכות לעובדים בתחום האיכות ובטיחות המזון.
- טיפול בתלונות לקוח, תחקור אירועי איכות והובלת פעולות מתקנות.
- ניהול צוות אבטחת איכות (בודקים/מבקרים).
- אחריות על מבדקים פנימיים וחיצוניים (רגולטוריים ולקוחות).
- שיפור מתמיד של תהליכים ועמידה בדרישות רגולציה.
דרישות:
- תואר ראשון בתחום מדעי המזון / ביוטכנולוגיה / כימיה או תחום רלוונטי אחר - חובה.
- ניסיון של 3-5 שנים לפחות באבטחת איכות במפעל מזון - חובה.
- ניסיון בניהול תקני איכות ובטיחות מזון - חובה.
- ניסיון בהובלת צוות - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית, סדר, יסודיות, ראייה מערכתית ויחסי אנוש מעולים.
- שליטה מלאה ביישומי Office. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8827316
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בQHR
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על הבטחת עמידת פעילויות האחזקה, הציוד והמערכות בדרישות GMP, GDP וData Integrity.

התפקיד כולל בקרה על תיעוד ורשומות תחזוקה, כיולים והסמכות, ניהול מסמכים מבוקרים ובקרות שינוי, תחקור חריגות ותקלות והובלת פעולות מתקנות ומונעות.
דרישות:
השכלה בתחומי הנדסה, מדעים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר - חובה.
ניסיון בעבודה בסביבת אחזקה, הנדסה, ייצור או איכות בתעשיית התרופות/ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון במפעל סטרילי - יתרון משמעותי.
ידע והבנה בדרישות GMP, GDP, תיעוד איכות, חריגות, בקרות שינוי ופעילויות אחזקה במפעל יצור תרופות - חובה.
יכולת הדרכה - חובה.
אנגלית ברמה טובה מאד (קריאה, כתיבה, דיבור)-חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8827339
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל יצרני בתחום התעשייה המתקדמת דרוש/ה מהנדס/ת תהליך ייצור מנוסה לתפקיד מרכזי הכולל אחריות על תהליכי הייצור, שיפור וייעול תהליכים, פתרון בעיות והטמעת תהליכים חדשים.

התפקיד כולל:

אחריות על תהליכי הייצור משלב הפיתוח ועד להטמעה בקו.
הגדרת, כתיבה ושיפור תהליכי עבודה והוראות ייצור.
איתור כשלים ותקלות בתהליכי הייצור ומתן פתרונות הנדסיים.
ביצוע ניתוחי תהליך, זיהוי צווארי בקבוק והובלת תהליכי שיפור והתייעלות.
הובלת ניסויים, הרצות והעברת תהליכים מפיתוח לייצור.
עבודה מול מחלקות הנדסה, איכות, ייצור, אחזקה ותפ"י.
הגדרת פרמטרים ותנאי תהליך ובקרה על יציבות התהליך.
ביצוע חקר תקלות, ניתוח נתונים והובלת פעולות מתקנות ומונעות.
הטמעת ציוד, חומרים וטכנולוגיות חדשות בתהליכי הייצור.
עבודה בהתאם לנהלי איכות, בטיחות ורגולציה.
הכנת מסמכים טכניים, דוחות ותיעוד תהליכים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה כימית - חובה.
ניסיון של 1-3 שנים ומעלה כמהנדס/ת תהליך בסביבת ייצור - חובה.
ניסיון בתעשייה יצרנית ובתהליכי ייצור - חובה.
ניסיון בהובלת שיפור וייעול תהליכי ייצור.
יכולת ניתוח תקלות ותהליכים ומתן פתרונות הנדסיים.
ניסיון בעבודה מול ממשקים רבים ובסביבת ייצור דינמית.
היכרות עם מערכות איכות ותהליכי עבודה מתועדים.
יכולת קריאת מסמכים ושרטוטים טכניים.
אנגלית ברמה טובה - קריאה והבנה של חומר טכני. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8825956
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל תרופות מוביל דרוש/ה אנליטיקאי/ת להצטרפות לצוות שחרורים ויציבות לתפקיד מקצועי ומאתגר במעבדה האנליטית.
משרה 4215

במסגרת התפקיד:
ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם, תכשירים מוגמרים ודגימות יציבות של תרופות.

עבודה עם ציוד כרומטוגרפי, כולל HPLC ו-GC.

ביצוע בדיקות כימיה רטובה.

עבודה עם שיטות פרמקופיאליות.

רישום, תיעוד ודיווח של תוצאות בדיקות וניסויים.

עבודה בהתאם לנהלים ולדרישות סביבת GMP.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה או במדעי החיים

 ניסיון במעבדה אנליטית בסביבת GMP 

ניסיון בעבודה עם HPLC ו-GC!

ידע ביישום שיטות ומונוגרפים פרמקופיאליים - יתרון.

הקפדה על פרטים, עבודה מסודרת ומדויקת.

עברית - קריאה, כתיבה ודיבור.

אנגלית - קריאה וכתיבה.

היקף המשרה:
משרה מלאה | ימים א'-ה' | 07:30-16:30 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8814545
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בטבע תעשיות פרמצבטיות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
דרוש/ה איש צוות הכנות סטריליות למחלקת הייצור הסטרילי באתר כפר סבא, לתפקיד מפתח בייצור תרופות סטריליות שיווקיות ומוצרים בפיתוח. התפקיד כולל עבודה אספטית, תפעול ציוד מתקדם וסביבה רגולטורית מחמירה (GMP).

זו ההזדמנות שלכם להצטרף לצוות שלנו ולהנות מתנאים מעולים כבר מהיום הראשון - קליטה כעובדי חברה, קרן השתלמות וימי מחלה מהיום הראשון, בונוסים שנתיים שווים, הסעות, חדר אוכל מפנק, 4 סוגי ביטוחים, נופשים בארץ ובעולם ועוד מגוון הטבות רווחה מפנקות!

תחומי אחריות מרכזיים:
הכנת פורמולציות לתרופות סטריליות
שטיפה, עיקור והכנת ציוד לייצור
עבודה עם מכשור אנליטי וציוד אוטומטי/ידני
ביצוע תהליכי ייצור מורכבים תחת תנאי GMP
עבודה אספטית מתקדמת ברמת דיוק גבוהה
תפעול שוטף, פתרון תקלות וממשק עם גורמים טכניים ולוגיסטיים
יישום נהלים ושיטות עבודה מחייבות
דרישות:
הנדסאי/ת מכונות / אלקטרוניקה / כימיה / מדעים / ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון בסביבה סטרילית - יתרון
ניסיון בתעשייה פארמצבטית - יתרון
רקע טכני משמעותי
עברית ואנגלית טכנית
עבודה בשלוש משמרות
דיוק, אחריות ויכולת למידה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8574438
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה גדולה אנו מגייסים מנהל /ת מעבדה, במסגרת התפקיד:

ניהול שוטף של פעילות המעבדה
ניהול והובלת צוות עובדים
אחריות על איכות ודיוק הבדיקות
עבודה בהתאם לנהלים ולתקנים
אחריות על ציוד המעבדה ותחזוקתו
טיפול בתקלות וחריגות
תכנון, תיעדוף ובקרה על משימות
עבודה מול ממשקים פנים וחוץ ארגוניים
דרישות:
השכלה רלוונטית - חובה
ניסיון בעבודה במעבדה - חובה
ניסיון בניהול צוות - חובה
סדר, אחריות ודיוק
יכולת ניהול ועבודה עצמאית
יחסי אנוש ויכולת עבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8797831
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
04/09/2026
מיקום המשרה: ראשון לציון
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה כימאי/ת למחלקת הפיתוח - מפעל קוסמטיקה.
למפעל קוסמטיקה מתקדם בראשון לציון דרוש/ה כימאי/ת להצטרפות למחלקת הפיתוח שלנו.
אם יש לך תשוקה לפיתוח מוצרים, חשיבה יצירתית ויכולת עבודה עם פורמולציות - נשמח להכיר!
התפקיד כולל:
פיתוח פורמולות ומוצרים קוסמטיים חדשים.
שיפור והתאמת פורמולות קיימות.
ביצוע ניסיונות ופיתוחים במעבדה.
הכנת תיקי מוצר ותיעוד מקצועי.
עבודה עם חומרי גלם קוסמטיים ומגוון חומרים פעילים.
ליווי המוצר משלב הרעיון והפיתוח ועד לייצור.
מיקום: ראשון לציון.
משרה מלאה.

מתאים/ה? שלחו קורות חיים ב-WhatsApp.
דרישות:
תואר ראשון בכימיה / ביוטכנולוגיה / הנדסת כימיה / תחום מדעי רלוונטי.
ניסיון בתחום הפורמולציה והקוסמטיקה - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה.
חשיבה אנליטית ויכולת פתרון בעיות.
יכולת למידה ועבודה עצמאית.
דייקנות, אחריות ותשומת לב לפרטים.
יכולת עבודה בצוות ובסביבה דינמית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
8809541
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד