דרושים » בכירים » Program Quality Engineer

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 21 שעות
Location: Netanya
Job Type: Full Time
DRS RADA is a global pioneer of RADAR systems for active military protection, counter-drone applications, critical infrastructure protection, and border surveillance. We are looking for a talented Program Quality Engineer to join our team.

Key Responsibilities:

Lead Quality Assurance across the hardware development lifecycle for radar systems
Ensure quality from design through verification and pre-production
Develop and execute quality plans for hardware development projects
Lead SRR, PDR, CDR, TRR, and PRR
Define and track quality KPIs
Conduct FMEA for RF, power, thermal, structural, and integration elements
Support verification, reliability, and environmental testing
Approve TEST plans and reports
Manage change control and traceability
Support AS9100 and MIL- STD compliance
Lead root cause analysis and corrective actions
Collaborate with suppliers and cross-function
Requirements:
Requirements
Bachelors degree in Electrical, Mechanical, Aerospace Engineering, or a related field
5+ years of quality engineering experience in complex hardware environments
Experience in AS9100-regulated development
Familiarity with FMEA, Six Sigma, and APQP/PPAP
Ability to analyze schematics, drawings, TEST data, and failure reports
Experience in radar, aerospace, defense, or automotive is an advantage
Added Advantage
CQE certification
Knowledge of environmental and reliability testing
Familiarity with DFM/A, ICT, and AOI
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8790083
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
- כפיפות ארגונית למנהל הלוגיסטיקה
- ממשקי עבודה חוצה ארגון - ייצור, רכש, שיווק, מחסנים
- אחריות לבקרת איכות של מוצרים בכל שלבי הייצור.
- אחריות לקביעת תקני האיכות בחברה ובקרה לביצוע.
- פיקוח ללא פשרות על איכות המוצרים.
- אחריות לקביעת תוכנית לשיפור האיכות.
- אחריות למדידת האיכות ע"י דוחות בקרה תקופתיים.
- אחריות לתקן ומבדקי ISO,עדכון והפצת נהלים בחברה.
- אחריות על תחומי הבטיחות במפעל.
- ניהול צוות בקרי איכות.
- הובלה והדרכה של הצוות המקצועי.
- בחינת תהליכי ונהלי עבודה שיקוף תמונת מצב והרמת דגלים.
- עבודה בצוות עם מנהלי מחלקות ומנהלי החברה.
דרישות:
- 5-3 שנות ניסיון בניהול בקרת איכות בחברה תעשייתית חובה.
- שליטה ויישום תקני ISO -חובה.
- ניסיון ב - GMP -חובה.
- ניסיון בניהול צוות עובדים - חובה.
- ניסיון בתחום הקוסמטיקה - יתרון
- מכיר/ה היטב את עולם אבטחת האיכות ומסוגל/ת להוביל שינויים.
- אנגלית ברמה טובה כתיבה, קריאה, דיבור.
OFFICE, OUTLOOK, EXCEL במחשב ידע-
Additional
Information
- נאמנות אישית
- מסירות
- יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות
- משרה גלוב אלית, כולל שעות נוספות, משרת אמון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8780374
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים ברימון שירותי השמה
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת תהליכי איכות: ניהול והובלת תהליכי הבטחת איכות ( QA ) וביקורת איכות ( QC ) בחברה.
אישור פרויקטים: מתן אישור סופי למסירת פרויקטים באתרי הלקוח ועבודה מול מנהלי פרויקטים.
חקר כשלים ושיפור מתמשך: ביצוע חקר כשלים בייצור ובהתקנות, איתור סיבות שורש, הטמעת פעולות מתקנות/מונעות והצבת יעדים לשיפור מתמשך.
תקנים ומבדקים: הובלת מבדקי ISO 9001 ו-ISO 13485.
עבודה מול ממשקים : ניהול ממשקים שוטפים מול ספקים ויצרנים בארץ ובחו"ל, וכן מול גורמי פנים (ייצור, תפ"י, רכש, מחסן, מנהלי פרויקטים ולקוחות).

שכר ותנאים טובים
דרישות:
השכלה: מהנדס/ת או הנדסאי/ת מכונות / תעשייה וניהול / הסמכת CQE.
ניסיון מעשי בתחום האיכות בתעשייה, ועבודה בקווי ייצור ואינטגרציה.
ניסיון במערכות צנרת ומכלולי גזים-יתרון
היכרות עם מערכת ERP פריוריטי -יתרון
*המשרה פונה לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8775988
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל מתן מענה שוטף לבעיות איכות, ליווי תהליכי ייצור ו-NPI  ,השתתפות בתחקירי תלונות לקוח ותלונות פנימיות, בקרה על עמידה בדרישות איכות ארגוניות ותקניות.

מטרת התפקיד:
- הבטחת יישום דרישות האיכות ברצפת הייצור באופן רציף, אפקטיבי ומבוקר.
- זיהוי מוקדם של חריגות, כשלים וסיכוני איכות והובלת פעולות מתקנות בשיתוף הגורמים הרלוונטיים.
- בקרה על יישום תקני עבודה, הוראות בדיקה, הוראות הרכבה ודרישות IPC-A-610 במוצרים אלקטרוניים.
- מתן מענה מקצועי בתחקירי תלונות לקוח, תלונות מרצפת הייצור ואירועי איכות פנימיים.
- בדיקה ואישור פריטים ראשונים (First Article / FAI) לפני מעבר לייצור שוטף.
- ביצוע מבדקים פנימיים ברצפת הייצור בהתאם לתוכנית מבדקים שנתית או לפי צורך.
- הדרכה והכוונה של עובדי ייצור בנושאי איכות, תיעוד, עבודה לפי נהלים ומודעות לאיכות.
 
ליווי תהליכי NPI והעברה לייצור:
- ליווי מוצרים חדשים בשלבי פיתוח, אבטיפוס, ייצור ראשוני והעברה לייצור סדרתי.
- בדיקת ישימות הוראות ייצור ובדיקה, מתקני בדיקה, ציוד מדידה ותיעוד נלווה.
- מתן משוב איכותי להנדסה, ייצור ותפעול לצורך שיפור תהליכים ומניעת תקלות חוזרות.

ממשקים, כפיפות:
כפיפות מקצועית וניהולית למנהל/ת איכות או מנהל/ת הבטחת איכות, בהתאם למבנה הארגוני.
עבודה שוטפת מול ייצור, הנדסה, תפעול, רכש, מחסן, שירות לקוחות וספקים לפי צורך.
דרישות:
- ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום הבטחת איכות, איכות ייצור או בקרת איכות בסביבת ייצור.
- היכרות וניסיון בעבודה לפי תקן  IPC-A-610
- תעודת CQE - יתרון.
- ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים, טיפול באיהתאמות ויישום פעולות מתקנות.
- היכרות עם תהליכי NPI, FAI, RCA, CAPA ו8D.
- יכולת קריאת שרטוטים, מפרטים טכניים, הוראות עבודה ודרישות לקוח - יתרון.

כישורים אישיים ומקצועיים:
- יכולת עבודה עצמאית ברצפת ייצור לצד עבודת צוות עם ממשקים רבים.
- גישה שירותית, אסרטיביות מקצועית ויכולת הנעה ללא סמכות ישירה.
- חשיבה אנליטית, ירידה לפרטים, סדר ודיוק בתיעוד.
- יכולת עבודה תחת לחץ, טיפול במספר משימות במקביל וקבלת החלטות בזמן אמת.
- תקשורת בין-אישית טובה, יכולת הדרכה והעברת מסרים ברורים לעובדי ייצור ומנהלים.

- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8770760
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
דרושים ברימון שירותי השמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול מערך האיכות, התקנים וה-ISO הקבוצתי התווית אסטרטגיה ומדיניות: גיבוש, עדכון והטמעה של מדיניות איכות אחידה המותאמת לדיסציפלינות השונות בקבוצת החברה: הנדסה, ייצור במפעל, ביצוע באתרי בנייה ואחזקה שוטפת.
ניהול תקני ISO: אחריות כוללת על הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים, תחזוקה והרחבת ההסמכות לתקני ISO רלוונטיים (כגון ISO 9001, ISO 13485, ISO 45001 וכד) ברמת הקבוצה והחברות הבנות.
בקרת איכות בפרויקטים ובאתרים: קביעת נהלים ובקרות איכות לתהליכי התקנה, הרכבה ומסירה של מערכות צנרת ומערכות אלקטרו-מכניות באתרי הביצוע והלקוח.
איכות ספקים וקבלני משנה ( SQA ): התוויית קריטריונים לבקרה ואישור ספקים, יצרנים בארץ ובחו"ל וקבלני משנה בתחומי הצנרת, האלקטרו-מכניקה והבנייה.
מדדים ויעדים (KPIs): קביעת יעדי איכות מדידים, ניתוח מגמות, הפקת דוחות תקופתיים והצגתם להנהלת הקבוצה.
שימור ידע ארגוני, תחקור והפקת לקחים, ניהול עץ מוצר ונהלים.

שכר מצויין+רכב חברה.
דרישות:
מהנדס/ת מכונות / תעשייה וניהול / בנייה / אזרחי / כימיה - חובה.
הסמכות בתחום האיכות (CQE / CQM / מוסמך/ת מבדקי ISO) - יתרון משמעותי.
ניסיון של 5 שנים לפחות כחבר/ת הנהלה / מנהל /ת איכות בתעשייה, בנייה או תשתיות - חובה.
ניסיון עבודה מעשי בעולם מערכות הצנרת (צנרת תהליכית, צנרת לחץ וכד) ו/או מערכות אלקטרו-מכניות - חובה.
ניסיון מוכח בהובלת מבדקי ISO 9001 ניסיון מול תקנים נוספים כגון ISO 13485 או ISO 45001 - יתרון משמעותי
ניסיון מוכח בהקמה וניהול של תהליכי שימור ידע, תחקור והפקת לקחים בארגון מורכב / מרובה חברות.
*המשרה פונה לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8781840
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בOR-YA HR Services
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:רכב צמוד
הובלת מדיניות האיכות של החברה בכלל המחלקות
מדידה ושיפור מתמיד של מדדי האיכות השונים וייעול תהליכי הבקרה.
ניהול והובלת תהליכי חקר תקלות, הגדרת פעולות מתקנות ויישומן בפועל.
ניהול איכות ספקים וקבלני משנה בארץ ובחו"ל, כולל ביקורת תהליך, מבדקים תקופתיים, הובלת תהליכי שיפור איכות וניהול אירועי איכות.
הכנה והובלה של מבדקי איכות חיצוניים ושל גופים רגולטוריים.
אחריות על נהלי העבודה והתאמתם למדיניות האיכות, עדכון ויישום של נהלים אלו בפועל.
ניהול מנהל מחלקת בקרת איכות בנוסף לניהול צוות איכות ספקים וקב"מ
עבודה לפי תקנים IPC, AS9100 המקובלים בתעשייה ביטחונית וצבאית
כפיפות לסמנכ"ל החברה

משרה מלאה באזור כפר סבא.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות, חומרים, מכונות.
ניסיון של 8 שנים לפחות בתפקיד קודם כמנהל.ת איכות בחברה יצרנית בינונית/ גדולה
ניסיון כמהנדס.ת תהליך במפעל יצרני בתחום המיקרו אלקטרוניקה- יתרון.
היכרות עם תהליכי ייצור שונים: הלחמות, ריתוך, הדבקות, ציפויים, עיבוד שבבי, השמות מעגלים PCBA.
ניסיון בהובלת מדיניות איכות בהתאם לתקנים.
ניסיון בעבודה בחברה ביטחונית המייצרת לפי תקן AS9100-חובה.
הכרות וניסיון עם תהליכי סינון ובדיקות סביבה.
יכולת עבודה בסביבה דינמית ומרובת משימות וממשקים.
ראייה מערכתית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8422996
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
30/07/2026
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
DRS RADA is a global pioneer of RADAR systems for active military protection, counter-drone applications, critical infrastructure protection, and border surveillance. We are looking for a motivated and experienced Supplier Quality Engineer to join our team! As a Supplier Quality Engineer, you will be responsible for managing supplier programs for manufacturing and ensuring that quality programs follow regulatory requirements. Supplier Quality Engineer duties and responsibilities
* Driving supplier quality performance, including new product development and product quality improvement
* Providing leadership and management for the supplier quality department
* Ensuring the supplier meets all regulatory and company requirements.
* Performing quality system audits
* Establishing quality control objectives & Maintaining supplier quality records
* Promoting initiatives to improve quality.
Requirements:
Requirements:
* Minimum of a bachelor’s degree in a related field (electronics / Quality).
* Relevant education in quality CQE/CQM- advantage.
* Familiarity with mechanics production standards and special processes, paint and coating.
* Strong problem-solving skills.
* Minimum of 3 years of experience in a similar role.
* Strong technical skills.
* Knowledge and experience reading drawings.
* Excellent verbal and written communication skills.
* Excellent analytical skills.
* Ability to work well in a team environment.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8761350
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
21/07/2026
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Join us as a Senior Operation Quality TL, where you will lead quality initiatives to ensure operational excellence in our products and services.

Responsibilites
Lead and manage in‑process and final QC inspection activities, including supervision and professional development of QC staff.
Support and maintain the Quality Management System (QMS) in accordance with company and regulatory requirements.
Responsible for calibration management of ORBIT equipment.
Manage employee certification processes (internal and external) and develop annual training plans.
Lead and support continuous improvement initiatives in collaboration with Operations teams.
Review and approve ECO / MCO / ATP / ATR / production documentation, and waivers related to R&D and Engineering.
Lead customer complaint investigations using structured methodologies (8D, RCCA, etc.).
Plan and perform internal quality audits.
Support and participate in external quality audits and certifications (customers, FAA, CAAI, SII, etc.).
Perform and approve First Article Inspections (FAI) in accordance with AS9102.
Monitor failures and ensure effective follow‑up of corrective and preventive actions (CAPA).
Analyze quality trends and performance indicators (Quality Yield, KPIs).
Manage RMA processes and perform quarterly quality data analysis for QBRs.
Prepare Quality Plans (QP) and Quality Improvement Plans (QIP).
Requirements:
Bachelor's degree in Engineering, Quality Management, or related field.
At least 8 years of experience in quality assurance or operations management.
Proven experience with quality control methodologies and tools.
Strong analytical skills with the ability to interpret complex data.
Excellent communication and leadership skills.
Experience in the communications or technology industry is preferred.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8748061
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/07/2026
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
our company is an international Medical Device company that develops and manufactures innovative medical equipment. Specifically, we develop infusion pumps and their related accessory products. Job Description: supplier approval/disapproval including supplier maintenance and issuance of the Approved Supplier List. Leading the SCARS process including SCAR initiation, SCAR follow up, Supplier investigation approval including root cause analysis and SCAR closure. Leading the supplier audits process (including initial and surveillance audits) for critical suppliers, service centers, laboratories etc. by conducting on site / remote audits. Issuance and execution of the supplier audits plan including supplier audits follow up and supplier non-conformance follow up and response approval.
* Support the execution of service agreements, quality agreements with suppliers and service centers. Leading the supplier score card process, including trending.
* Serve as  CAPA Coordinator and Subject Matter Expert
* Responsible and accountable for CAPA ownership, timely execution, and effectiveness of CAPAs. This includes creation, collaboration with functional teams on Problem Statement writing/Scope identification/Risk Assessment/Containment/Correction/CAPA plans/Verification of local and global compliance to CAPA procedures to ensure timely effective closure of CAPAs Generate data and key quality trending information for use in periodic reviews like Quality Metric Reviews and Management Review for CAPA and supplier processes.
* Work within, and ensure adherence to Quality system procedures, work instructions and other Quality system requirements.
* Write, update, release, and sign quality documentation within the Quality management system
Direct manager: QA Compliance Manager
Requirements:
Education o Practical Engineer/ B.Sc. in Quality/ Biomedical/ Biotechnology or similar or CQM / CQE. Job skills:
* 3- 5 years of relevant experience.
* Good knowledge of ISO 9001, ISO 13485 and international standards. o Knowledge and experience with quality processes. o Experience in the field of Medical Devices - an advantage. o Knowledge and experience in quality processes o Auditor certificate - an advantage.
Computer skills: o Good knowledge of MS-Office tools (Excel, Word, PP). o Acquaintance with E-Document management systems. o Knowledge of statistical based computer programs such as Excel and/or Minitab
Language skills:
* English and Hebrew - fluent.
Personality:
* Ability to evaluate, prioritize, organize, multitask and problem solving.
* Ability to work in a team as well as independently
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8691131
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
we are an international Medical Device company that develops and manufactures innovative medical equipment. Specifically, we develop infusion pumps and their related accessory products.
Job Description:
supplier approval/disapproval including supplier maintenance and issuance of the Approved Supplier List.
Leading the SCARS process including SCAR initiation, SCAR follow up, Supplier investigation approval including root cause analysis and SCAR closure.
Leading the supplier audits process (including initial and surveillance audits) for critical suppliers, service centers, laboratories etc. by conducting on site / remote audits. Issuance and execution of the supplier audits plan including supplier audits follow up and supplier non-conformance follow up and response approval.
Support the execution of service agreements, quality agreements with suppliers and service centers.
Leading the supplier score card process, including trending.
Serve as our companys CAPA Coordinator and Subject Matter Expert
Responsible and accountable for CAPA ownership, timely execution, and effectiveness of CAPAs. This includes creation, collaboration with functional teams on Problem Statement writing/Scope identification/Risk Assessment/Containment/Correction/CAPA plans/Verification of local and global compliance to CAPA procedures to ensure timely effective closure of CAPAs
Generate data and key quality trending information for use in periodic reviews like Quality Metric Reviews and Management Review for CAPA and supplier processes.
Work within, and ensure adherence to Quality System procedures, work instructions and other Quality System requirements.
Write, update, release, and sign quality documentation within the Quality management system
Direct manager: QA Compliance Manager.
Requirements:
Education:
o Practical Engineer/ B.Sc. in Quality/ Biomedical/ Biotechnology or similar or CQM / CQE.
Job skills:
3- 5 years of relevant experience.
Good knowledge of ISO 9001, ISO 13485 and international standards.
o Knowledge and experience with quality processes.
o Experience in the field of Medical Devices - an advantage.
o Knowledge and experience in quality processes
o Auditor certificate - an advantage.
Computer skills:
o Good knowledge of MS-Office tools (Excel, Word, PP).
o Acquaintance with E-Document management systems.
o Knowledge of statistical based computer programs such as Excel and/or Minitab
Language skills:
English and Hebrew - fluent.
Personality:
Ability to evaluate, prioritize, organize, multitask and problem solving.
Ability to work in a team as well as independently.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8789152
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
09/08/2026
Location: Netanya
Job Type: Full Time
We help leaders manage tradeoffs and decision making with intelligence powered by AI so they can guide their teams to focus on the right innovations and creativity required to improve the business. And as customers increase AI adoption, we also help them leverage AI responsibly and with governance to ensure software delivery teams and practices dont hinder innovations from AI. 

Our mission is to unlock endless digital possibilities by harmonizing the delivery of software. Our vision is to be THE enterprise platform for AI driven software development.
Requirements:
B.Sc. in Computer Science or an equivalent technical degree.
Hands-on experience in Java/J2EE programming
Hands-on experience with test automation frameworks (Selenium/Appium - a plus).
Familiarity with virtual machines, cloud environments (AWS), Docker, and microservices - an advantage.
Experience in mobile development (Android/iOS) - an advantage.
Strong analytical and problem-solving skills with a proactive, self-driven approach.
Ability to work independently and deliver high-quality solutions in diverse technical environments
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8773956
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד