דרושים » רפואה ופארמה » רכז.ת רגולציה בצוות רישום

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מרכז
סוג משרה: משרה מלאה
חברת פארמה במרכז הארץ מגייסת רכז.ת רגולציה לניהול וליווי תהליכים מקצה לקצה בתוך מחלקת הרגולציה של החברה.
התפקיד כולל: הובלה וליווי מלא של תהליכים רגולטוריים במטה החברה. רישום תרופות חדשות, הגשת בקשות לשינויים ועדכונים וחידוש רישומים קיימים. הכנה, עריכה וניהול של תיקי הגשה למשרד הבריאות הישראלי. עבודה שוטפת וממשק ישיר מול גורמים במשרד הבריאות ומול שותפים עסקיים בארץ ובחו"ל. הכנה, בדיקה ואישור של חומרי אריזה ועלונים לצרכן.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים / מדעי הטבע - חובה. תואר ראשון ברוקחות - יתרון משמעותי. ניסיון מעשי מוכח בהגשת תרופות למשרד הבריאות - חובה. שליטה מלאה בעברית ובאנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור ברמה גבוהה) - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8738861
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
משרה 3800
תפקיד כולל
הכנת בקשה לרישום למשרד הבריאות של תכשירים חדשים ותחזוקת תכשירים רשומים
הגשת בקשות לשינויים בתיק רישום למשרד הבריאות
עדכון חומרי אריזה והכנת אלונים
עבודה מול גופים וממשקים פנים חוץ ארגונים בארץ ובחול
דרישות:
השכלה אקדמית בתחום מדעי החיים
תואר ראשון ברקוחות יתרון
ניסיון קודם בתעשיית הפארמה במחלקות רגולציה -יתרון
עברית ואנגלית ברמה טובה מאוד
יכולת הובלת פרויקטים אסרטיבים ולמידה מהירה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8726737
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
דרושים בESTAR MEDICAL
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מכשור רפואי גלובלית דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות להצטרפות לצוות האיכות והרגולציה של החברה.
התפקיד כולל: אחריות לניהול, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת האיכות (QMS) בהתאם לדרישות תקן  ISO 13485 ודרישות רגולטוריות בינלאומיות, תוך תמיכה לאורך כל מחזור חיי המוצר - משלב הפיתוח ועד הייצור והשיווק הגלובלי.

תחומי אחריות עיקריים:
- ניהול והטמעת תהליכי איכות בהתאם לדרישות ISO 13485 ונהלי החברה.
- הובלת תהליכי  ,CAPA, חקירת אי-התאמות (NCM), ניתוח גורמי שורש (Root Cause Analysis) ומעקב אחר פעולות מתקנות ומונעות.
- ניהול וטיפול בתלונות לקוחות, כולל ביצוע חקירות, הערכת סיכונים והפקת לקחים.
- ניהול תהליכי בקרת שינויים (Change Control), כולל הערכת השפעת שינויים על מוצרים ותהליכים.
- אחריות על איכות בקווי הייצור, כולל עבודה שוטפת מול קבלני משנה וספקים בארץ ובחו"ל.
- ביצוע מבדקים פנימיים והובלת מבדקים חיצוניים מול לקוחות, ספקים וגופים רגולטוריים, לרבות Notified Bodies  
- ניהול והערכת ספקים, כולל הגדרת דרישות איכות, הסכמי איכות ומעקב ביצועים.
- תמיכה בתהליכי העברה לייצור, וליווי פעילויות פיתוח מנקודת מבט איכותית ורגולטורית.
- מתן תמיכה מקצועית בנושאי איכות לאורך כל מחזור חיי המוצר.
- עבודה מול ממשקים גלובליים: רגולציה, הנדסה, ייצור, שרשרת אספקה ושיווק.
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה / מדעי החיים / תחום מדעי רלוונטי - חובה.
- ניסיון של לפחות 3-5 שנים בתחום הבטחת איכות בתעשיית המכשור הרפואי - חובה.
- ניסיון מוכח בעבודה עם מערכת איכות לפי ISO 13485 -  חובה.
- ניסיון מעשי בניהול  CAPA, NCM, תלונות לקוח, Change Control וניהול סיכונים - חובה.
- ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים והכנה למבדקים חיצוניים - חובה.
- ניסיון בעבודה מול ספקים וקבלני משנה בתחום המכשור הרפואי - יתרון משמעותי.
- היכרות עם דרישות רגולטוריות כגון  - MDR, MDD, CE, FDA Quality System Requirements, MDSAP - יתרון.
- ניסיון בסביבה גלובלית ועבודה מול לקוחות וגופים רגולטוריים בחו"ל - יתרון.
- שליטה מלאה באנגלית, כולל יכולת ניהול תקשורת מקצועית ומבדקים באנגלית - חובה.
- שליטה גבוהה ביישומי Office ומערכות ניהול איכות ממוחשבות כגון Orcanos- יתרון.

תכונות וכישורים אישיים:
- יכולת עבודה עצמאית וניהול משימות מרובות במקביל.
- חשיבה אנליטית, ירידה לפרטים ויכולת פתרון בעיות.
- יכולת עבודה בסביבה רב-ממשקית ובחברה גלובלית.
- תקשורת בין-אישית מצוינת ויכולת הובלת תהליכים.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8736785
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
דרושים בGal HR - השמה בתחומי המדיקל, פיננסים ובכירים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית מובילה דרוש/ה רכז/ת תחום תיעוד פארמה באגף מיכשור רפואי.
במסגרת התפקיד: הובלת תחום תיעוד ע"פ דרישות Eudralex ו FDA, ניהול ותחזוקת בקרות שינוי בצורה מפורטת, הכנת סקרי סיכונים לתהליכים וציוד בארגון, הובלת תחום ואלידציה של ציוד ותהליכים, ריכוז ועדות הנצלה (MRB), עדכון וכתיבת מסמכים מבוקרים, הכנת דו"חות חקירה לפי מתודולוגיות מקובלות בתעשייה, ניהול תחום פעולות מתקנות, ניהול תחום הפצת וסקירת מסמכים מבוקרים, השתתפות בביקורות רשויות, עבודת שוטפת מול מחלקות המפעל, ייצור, מעבדות, הנדסה, איכות, תפ"י ועוד.

*המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
דרישות:
- תואר ראשון במדעי הטבע / הנדסה.
- לפחות שנתיים ניסיון בהבטחת איכות ו/או רגולציה בתנאי GMP.
- ניסיון קודם מתחום הפארמה- חובה.
- הכרות עם דרישות Eudralex vol.4.
- אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
- ניסיון בסביבת עבודה ממוחשבת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8741433
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאגף המו"פ שלנו באתר אור עקיבא דרוש/ה רשמ/ת פארמה - RA Associate

בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על רישום תכשירים חדשים, ע"פ דרישות FDA, משרד הבריאות ורשויות אירופאיות.
התפקיד כולל ליווי רגולטורי של פיתוח מוצרים פרמצבטים והכנת תיקי הרישום בשיתוף פעולה עם מחלקות שונות בתוך ומחוץ לארגון.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון בתחום המדעים ובעל/ת אנגלית ברמת שפת אם.
ניסיון בתעשייה הפרמצבטית - חובה, ניסיון ברישום יהווה יתרון משמעותי.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!

איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8488535
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בוטיק המובילה בתחום הרגולציה והבטחת איכות הממוקמת בפארק תעשיה צפוני קיסריה
דרושים/ות עובדים/ות מקצועיים/ות לתמיכה ברישום בתרופות, מול משרד הבריאות.

ניסיון בתחום- הכרחי.
 
היקף המשרה: משרה מלאה, בימים א-ה, בין השעות 07:30-16:30.
דרישות:
- תואר ברוקחות, ביוטכנולוגיה, הנדסה פרמצבטית, מדעי החיים, פרמדיק/ת או כימיה
- בעל/ת מוטיבציה להשתלב בתחום לטווח ארוך.
- אנגלית קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
- ניסיון בתחום חובה
- שליטה מלאה בתוכנת מיקרוסופט אופיס - חובה.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8739067
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בדין דיאגנוסטיקה
סוג משרה: מספר סוגים
לחברת דין דיאגנוסטיקה בקיסריה המתמחה בפיתוח, שיווק, מכירה ותמיכה מדעית והנדסית למאבחנים ומוצרים בתחום הדיאגנוסטיקה והציוד הרפואי דרוש/ה רפרנט/ית רגולציה.

מיקום והיקף המשרה:
קיסריה, משרה מלאה.

התפקיד כולל:
מחלקת הרגולציה אחראית על רישום מכשור רפואי, הגשות ואישורים עבור כלל מוצרי החברה ומענה לרשויות.
עבודה עם ממשקים פנים ארגוניים, תוך קביעת סטנדרטים ומתן קווים מנחים.
מתן הנחיות מקצועיות בתחומי הרגולציה לכלל מחלקות החברה.


מעוניין/ת לצבור ניסיון בתחום האיכות והרגולציה? אוהבים/ות סדר וארגון? שמים/ות לב לכל פרט קטן? בואו להצטרף אלינו
דרישות:
תואר אקדמאי
יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובע"פ באנגלית - חובה
שליטה בתוכנות OFFICE
ניסיון וידע ברגולציה - יתרון
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8730809
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | יש אופציה להיברידיות!**

מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-נסיון בהגשות רגולטוריות ורישום פרוטוקולים -חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה:
סוג משרה: משרה מלאה
חברת פארמה רב לאומית במרכז הארץ מגייסת רוקח.ת ממונה במחלקת רגולציה התפקיד כולל: מתן ייעוץ רגולטורי מקצועי ליחידות העסקיות ולשותפים של החברה. תכנון והוצאה לפועל של פעילויות רגולטוריות, עדכונים תקופתיים של תיקי רישום מאושרים וניהול תהליך בקרת שינויים עבור תכשירים רפואיים/תרופות. ניהול קשרים עם רשויות הבריאות ועם השותפים של החברה , וקידום לוחות הזמנים בתהליכי הרישום. הכנת תיקי רישום, כולל אימות תוכן בהתאם לנהלי העבודה הסטנדרטיים (SOPs), הגשה ומעקב אחר תיקי הרישום מול משרד הבריאות. הכנת חומרי אריזה, כולל בדיקה והגשה בהתאם לדרישות משרד הבריאות ובכפוף לתנאי רישום התכשיר. טיפול בכל סוגי ההגשות: מוצרים חדשים, שינויים וחידושי רישום. הבטחה כי פרסומים המיועדים לצוות הרפואי עומדים בדרישות משרד הבריאות ותואמים את תנאי רישום המוצר. הכנת תיקי רישום לאביזרים ומכשירים רפואיים (אמ"ר), כולל הגשת בקשות רישום, חידוש רישיונות בהתאם ל-SOPs, ותמיכה בדרישות הרישום של יחידת הציוד והמכשור הרפואי בחברה.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות ורישיון בתוקף מטעם משרד הבריאות חובה לפחות 3 שנות ניסיון מוכח כרוקח/ת ממונה, עם ידע מעמיק בדרישות רגולטוריות, תפעול תרופתי/פרמצבטי - חובה יכולת מוכחת לעבודה אפקטיבית מול ממשקים פנימיים וחיצוניים מרובים, כולל מחלקות מסחריות, שרשרת אספקה, מחלקות רפואיות, וכן גורמים חיצוניים כגון רשויות הבריאות ויצרנים הבנה חזקה של תהליכים עסקיים, לצד יכולת להתאים את הפעילות הרגולטורית והפרמצבטית ליעדים הארגוניים, תוך הפגנת חשיבה אסטרטגית ויכולת קבלת החלטות. ידע ברגולציה תרופתית מקומית ובינלאומית, עם יכולת להבטיח עמידה בתנאים וניהול מבדקים וביקורות. יכולות תקשורת מצוינות בכתב ובעל פה, הן בעברית והן באנגלית- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8718021
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה רשמ/ת בשווקים שונים למחלקת מו"פ רישום דרוש/ה רשמ/ת להכנת תיקי רישום ל FDA, מתן תשובות למכתבי חוסרים ודיווח שינויים במוצרים.
דרישות:
* תואר ראשון ברוקחות או מדעי החיים -חובה
* ניסיון ברישום תיקים-יתרון
* שליטה מלאה בתוכנות Office
* שליטה מלאה באנגלית - כתיבה, קריאה ודיבור
* יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובע"פ
* סדר, ארגון, דיוק והקפדה על פרטים
* יכולת עבודת צוות ומול ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8734970
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
05/07/2026
מיקום המשרה: אשדוד
סוג משרה: משרה מלאה
מרכז רפואי מגייס אחראי/ת יחידת ניהול ורישום מידע רפואי.

קצת על התפקיד:
התפקיד כולל ניהול ובקרה של רשומות ומידע רפואי, תוך הבטחת איכות, שלמות וזמינות המידע.
במסגרת התפקיד נדרשת עמידה בנהלי משרד הבריאות, דרישות רגולציה ונהלי הארגון, לצד שמירה על סודיות רפואית ואבטחת מידע.
כמו כן ביצוע בקרות שוטפות על איכות התיעוד הרפואי וממשקים עם גורמים רפואיים, מנהליים פנים וחוץ ארגוניים.
משרה מלאה, ימים א'-ה' בין השעות 8:00-16:00.
דרישות:
מה אנחנו מחפשים?
תואר ראשון במנהל מערכות בריאות / תחום רלוונטי - חובה.
תעודת רשמי מידע רפואי, או התחייבות להשלמת הקורס בתוך שנה מתחילת העבודה - חובה.
שליטה מלאה ביישומי Office ושליטה טובה בעברית ובאנגלית.
ניסיון או היכרות עם מערכות מידע רפואיות וניהול צוות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8723131
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד