דרושים » ייצור ותעשייה » מבקר איכות

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
משרה אטרקטיבית וחדשה כמבקר איכות, בפארק התעשיה בקיסריה. קורות חיים למייל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8599067
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים באו.אר.אס- סניף חדרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
פיקוח ובקרה על איכות המוצרים המתקבלים בהתאם לדרישות איכות מוגדרות.
ביצוע בדיקות QC בקבלה, במהלך תהליך הייצור ולפני משלוח.
איתור חריגות, דיווח על אי התאמות ומעקב אחר טיפול בליקויים.
עבודה מול מחלקות הייצור, הלוגיסטיקה וההנדסה.
תיעוד נתונים ועדכון במערכות המידע.
דרישות:
יכולת קריאה והבנת שרטוטים טכניים / שרטוטי הרכבה - חובה.
השכלה רלוונטית בתחום האיכות / הנדסאות / תעשייה וניהול - יתרון.
ניסיון של שנתיים לפחות בתחום האיכות - יתרון משמעותי.

משרה מלאה.
הגעה עצמאית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8592955
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בתעשיות בית אל(סניף קיסריה)
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
למרכז לוגיסטי של חברת תעשיות בית אל, הממוקם בקיסריה, דרוש /ה מבקר /ת איכות לקבלת סחורה במחסן.
התפקיד כולל: אחריות על טיב המוצרים אשר נכנסים למפעל, ביצוע בדיקות איכות ומדידות למוצרים והכנסת פריטים למלאי ממוחשב.
עבודה מול ספקים ותעודות משלוח, עבודה שוטפת מול מחלקת הרכש ואבטחת איכות.

משרה מלאה בימים א'-ה' + ימי שישי לסירוגין.
תנאים טובים למתאים/ה.
דרישות:
ניסיון בעבודה עם מערכת ERP - חובה.
ניסיון בעבודה עם כלי מדידה - חובה.
ידע בקריאת שרטוטים - חובה.
עברית ברמת שפת אם - חובה.
ניסיון בסביבת עבודה דומה (מפעל /תעשייה) - יתרון משמעותי.
הבנה בתהליכי ייצור (ציפויים /עיבוד שבבי וכו') - יתרון משמעותי.
הבנה בתהליכי עבודה במחסן - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה טובה.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8529954
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
דרושים בדין דיאגנוסטיקה
סוג משרה: מספר סוגים
לחברת דין דיאגנוסטיקה בקיסריה המתמחה בפיתוח, שיווק, מכירה ותמיכה מדעית והנדסית למאבחנים ומוצרים בתחום הדיאגנוסטיקה והציוד הרפואי דרוש/ה רפרנט/ית רגולציה.

מיקום והיקף המשרה:
קיסריה, משרה מלאה.

התפקיד כולל:
מחלקת הרגולציה אחראית על רישום אביזרים ומכשור רפואי, הגשות עבור כלל מוצרי החברה ומענה לרשויות.
עבודה עם ממשקים פנים ארגוניים, תוך קביעת סטנדרטים ומתן הנחיות מקצועיות בתחומי הרגולציה לכלל מחלקות החברה.

מעוניין/ת לצבור ניסיון בתחום האיכות והרגולציה? אוהבים/ות סדר וארגון? שמים/ות לב לכל פרט קטן? בואו להצטרף אלינו
דרישות:
יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובע"פ באנגלית - חובה
תואר אקדמאי - יתרון
שליטה בתוכנות OFFICE
אחריות ותודעת שירות
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8591315
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 22 שעות
דרושים בקרן אור משאבי אנוש
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום המזון דרוש/ה מנהל /ת איכות
- אחריות כוללת על מערך האיכות ובטיחות המזון במפעל.
- הובלה ותחזוק של תקני איכות: ISO 9001, ISO 22000, HACCP, GMP, BRC וכד'.
- כתיבה ותחזוק נהלים, הוראות עבודה, טפסים ודוחות איכות.
- ביצוע הדרכות לעובדים בתחום האיכות ובטיחות המזון.
- טיפול בתלונות לקוח, תחקור אירועי איכות והובלת פעולות מתקנות.
- ניהול צוות אבטחת איכות (בודקים/מבקרים).
- אחריות על מבדקים פנימיים וחיצוניים (רגולטוריים ולקוחות).
- שיפור מתמיד של תהליכים ועמידה בדרישות רגולציה.
דרישות:
- תואר ראשון בתחום מדעי המזון / ביוטכנולוגיה / כימיה או תחום רלוונטי אחר - חובה.
- ניסיון של 3-5 שנים לפחות באבטחת איכות במפעל מזון - חובה.
- ניסיון בניהול תקני איכות ובטיחות מזון - חובה.
- ניסיון בהובלת צוות - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית, סדר, יסודיות, ראייה מערכתית ויחסי אנוש מעולים.
- שליטה מלאה ביישומי Office. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8592986
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
דרושים בלקבוצת מצר (מצרפלס)
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול צוות איכות ואחריות על בקרת איכות, הבטחת איכות, הנדסת חומרים ומעבדה.
ניהול ושדרוג מערך האיכות בחברה.
אחריות על גיוס, קליטה והכשרת עובדים במערך האיכות
ניתוח עלויות אי האיכות והובלת פעילות יזומה והטמעת תהליכי שיפור להפחתתן.
אחריות להובלה וביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים, מבדקי ספקים וניהול פעולות מתקנות.
אחריות לביצוע הדרכות והסמכות בנושאי איכות לכלל עובדי הייצור
דרישות:
לפחות 5 שנות ניסיון בניהול הבטחת איכות בחברה יצרנית בינונית/גדולה - חובה
ניסיון בניהול צוות עובדים - חובה.
שליטה בתקני איכות מקומיים ובינלאומיים - חובה
הכרות עם עולם הפלסטיקה, השיחול וההזרקה - יתרון משמעותי ביותר
תעודת הסמכה בנושא הבטחת איכות, הנדסת איכות - יתרון.
ניסיון בהובלת תהליכי מצוינות תפעולית (Lean) - יתרון
תקשורת בין אישית ברמה גבוהה ויכולת מוכחת לעבודה בצוות ולהנעת עובדים ועמיתים.
ראייה מערכתית, אסרטיביות, חריצות, התמדה, לויאליות ואמינות.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה
שליטה מלאה באופיס. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8597827
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: More than one
Job Type: Full Time and Hybrid work
Coordinate Cross-Functional Teams: Collaborate with R D, design, procurement, and production teams to ensure smooth product launches.
Process Development: Develop and optimize manufacturing processes for new products using quality tools.
Documentation: Review and maintain process documentation, work instructions, and operator training materials.
Prototype Builds: Support PT builds and production ramp-up activities, ensuring product quality, yield, and cycle times meet expectations.
Issue Resolution: Identify and resolve production issues during development and transfer phases.
Compliance: Ensure compliance with quality and regulatory standards.
Continuous Improvement: Implement continuous improvement practices to enhance production efficiency and product quality.
Requirements:
CQE or B.sc in quality engineering.
Bachelors degree in mechanical, Electrical, Industrial Engineering, or a related field - advantage.
Minimum 3 years of experience in NPI or manufacturing engineering, with a focus on transferring products from development to production.
Knowledge of manufacturing processes and materials and familiarity with quality systems and regulatory requirements.
ability to manage multiple projects simultaneously.
Strong problem-solving and analytical abilities (8D /A3 method)
Interpersonal and communication skills.
Familiarity with ISO 9001 and /or AS9100.
Certified internal auditor - advantage
Complete Control of MS Office with advanced Excel Skills
ERP / PLM knowledge.
Fluent Hebrew and English (Reading, Writing and Speaking)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8599322
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
24/03/2026
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
we are looking for a Director, Quality QMS Compliance.
How you will make an impact:
Lead and oversee Quality Management System (QMS) activities at the Edwards Israel Innovation Center, including management review, audits, and CAPA.
Manage Quality objectives while ensuring Quality System compliance with Edwards QMS, ISO 13485 and FDA 21 CFR part 820 (QMSR).
Partner and collaborate with Operations, R&D and Project Management leaders to align and prioritize activities and to address quality issues.
Manage and mentor the Quality team, including the sub-functions of Quality Control, Document Control, and Equipment/Software V&V; foster a strong quality culture and team engagement.
Requirements:
Bachelors degree in Science / Technology / Engineering / Equivalent
6+ years of relevant experience in medical device industry.
Deep, expert-level understanding of Quality processes within the medical device industry.
Experience in QMS strategy and implementation for early-stage projects (design phases pre-launch) as well as process validation and design transfer to production.
Demonstrated ability to manage teams, provide coaching and feedback and partnering with HR on employee relations.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8590460
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד