דרושים » אבטחת איכות QA » מנהל /ת QA הנדסי

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
דרושים בנ.ת.ע - נתיבי תחבורה עירוניים
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
נת"ע היא חברה ממשלתית, צעירה ודינאמית העוסקת בפרויקט בעל חשיבות לאומית. מעוניינים להצטרף? הגישו מועמדות!
במסגרת התפקיד -אחריות על ניהול מערכת האיכות בפרויקטים של החברה על מנת להבטיח עמידה בסטנדרטים ובאיכות גבוהים בהקמת רשת קווי רק"ל ומטרו
דרישות:
כישורים נדרשים:

השכלה:

תואר ראשון - חובה
תואר בהנדסה/אדריכלות - יתרון
ניסיון מקצועי:

ניסיון של 4 שנים בניהול פרויקטים בתחום ההנדסה ו/או בתהליכי הבטחת/בקרת איכות בפרויקטים - חובה
ניסיון בעבודה בפרויקטים הנדסיים מורכבים כגון עבודות מנהוריתרון
ניסיון בבדיקה ויישום עמידה בתקן ISO9001 - יתרון
ניסיון בעבודה עם מערכות רכבתיות כגון: חשמל לצורך הנעת רכבת, מערכות איתות ותקשורת, תשתית מסילה והנדסת קרונות - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה - יתרון
שליטה בשפה האנגלית ברמה גבוהה - יתרון


רק פניות מתאימות תענינה

התאמות יינתנו על פי צורך

סודיות מובטחת

תינתן עדיפות למועמדים עם מוגבלות, לבני העדה האתיופית ולבני העדה הדרוזית

החברה שומרת על זכותה לבטל את המכרז בהתאם לשיקול דעתה הבלעדי

נכתב בלשון זכר אך מופנה לנשים ולגברים כאחד



עד לתאריך 23.03.26 יוכלו להגיש מועמדות מועמדים שהם אנשים עם מוגבלויות, כהגדרתם בחוק שוויון זכויות לאנשים עם מוגבלויות, ולאחר המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8583815
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים באלביט מערכות
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה בחולון דרוש.ה מנהל.ת מחלקת ביקורת איכות למחלקת איכות ספקים ורכש באגף האיכות בחטיבת תקשוב וסייבר
התפקיד כולל הובלת תחום מרכזי בעולם האיכות של אלביט מערכות, עבודה בסביבה טכנולוגית מתקדמת עם ממשקים רבים בארגון ובתעשייה הביטחונית, ומתן השפעה ישירה על איכות החומר והפריטים המיוצרים בחטיבה. זוהי הזדמנות לקחת חלק בעשייה משמעותית בתחום האיכות, להיות מוביל.ה מקצועי.ת ולחזק את התרבות הארגונית של מצוינות ודיוק

במסגרת התפקיד
הובלה וניהול צוות בוחני איכות חומר
אחריות על תהליכי בחינת קבלה לפריטים מכאניים וחשמליים
אחריות על תהליך בחינות ראש סדרה וFAI לחומר נרכש
עבודה מול ממשקים פנימיים וחיצוניים בהם ספקים, קבלני משנה, אתרי הייצור של תקשוב, פיתוח, רכש, תפ"י והנדסה
מעקב אחר טיפול במשימות והגדרת עדיפויות
מעקב אחר טיפול בNCMRים וSCARים
מענה לבעיות איכות חומר באתרי הייצור
טיפול בפריטים הנדרשים לבחינת לקוח צה"ל
דרישות:
מהנדס.ת / הנדסאי.ת אלקטרוניקה / חשמל / מכאניקה עם התמחות באבטחת איכות
ניסיון מוכח של 5 שנים לפחות בתחום האיכות תחת התקנים AS9100 וISO9001
ניהול מחלקת ביקורת איכות - יתרון
יכולת קריאת שרטוטים מכאניים / אלקטרוניים ומפרטים טכניים
רקע בתחומים מולטידיסיפלינריים - יתרון
ניסיון בביקורת איכות במפעלים / חברות
אנגלית ברמה בסיסית
ניסיון בעבודה ושליטה במערכת Office
יכולות ניהול, הובלה ועצמאות


**רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8537093
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
דרושים בQpoint Technologies
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
זו ההזדמנות שלך להשתלב בפרויקט ביטחוני מתקדם!
לחברה ביטחונית מובילה באזור המרכז דרוש/ה מבקר/ת איכות ( QC ) לחטיבת המיקרוגל ( RF )
מה מחכה לך בתפקיד?
-  עבודה על מערכות מתקדמות ומולטידיסציפלינריות
- בדיקות בתהליך הייצור של יחידות משולבות חומרה / תוכנה
- ביצוע בדיקות ויזואליות וחשמליות למערכות מורכבות (SRU/LRU) ומשדרי RF
- עבודה עם מסמכים ותיעוד הנדסי (ESS, HASS, ATR)
- ניהול וטיפול בדוחות אי התאמה (NCR)
- ביצוע חקרי תקלות ושיפור איכות המוצרים
- אישור מוצרים לקראת אספקה ללקוח
דרישות:
- טכנאי/ הנדסאי אלקטרוניקה - יתרון
- 5 שנות ניסיון בתחום ביקורת איכות - יתרון משמעותי
- ניסיון בתחום ה- RF - יתרון משמעותי
- יכולת קריאה של מפרטים ושרטוטים (אנגלית/עברית) - חובה
- הסמכה לתקנים IPC 610/620 - יתרון
- הכרות עם תקני איכות ISO9001, AS9100 - יתרון
- הכרת תהליכי SMT - יתרון
- יכולת עבודה ולמידה עצמאית
- יחסי אנוש טובים והשתלבות בעבודת צוות
- נכונות לשעות נוספות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8584784
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 4 שעות
דרושים בבלופרינט סופטוור
סוג משרה: משרה מלאה ואיקון מתאים גם למגזר הדתימתאים גם למגזר הדתי
תנאים נוספים:קרן השתלמות, ביטוח מנהלים
התפקיד הכולל ניהול ישיר של צוות בדיקות.
הובלת תהליך הקמת תשתית לבדיקת אוטומטיות בארגון.
התפקיד כולל מעורבות בתהליכי האיפיון (Product), וניהול מחזור החיים המלא של הבדיקות בארגון.
תחומי אחריות:
ניהול ישיר, חניכה והובלה של צוות בודקי ה QA.
אחריות מקצה לקצה על איכות המוצרים: משלב התכנון ( STP / STD ) ועד ל-Release.
הובלת המעבר לאוטומציה: בנייה והטמעה של תהליכי אוטומציה, עם ניסיון בבדיקות API, ביצועים ו-Server-side.
דרישות:
לפחות 4 שנים ניסיון קודם בניהול צוות QA בחברה פיננסית - חובה.
הבנה חזקה ב-SQL בסביבת SQL server.
יחסי אנוש מעולים, יכולת הובלה ורתימת עובדים בתקופות של שינוי.
יתרונות:
ניסיון בבדיקות עומסים וביצועים (JMeter וכדומה).
הכרות עם עולם ה-CI/CD (Azure DevOps, GitHub Actions). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8541267
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
דרושים בJobs.ai
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
נס (Ness) מובילה פעילות בדיקות תוכנה בלעדית בבנק מוביל בארץ, אנחנו מחפשים אותך!
רוצה לרכוש ניסיון ראשוני, ללמוד ולהתמקצע מהטובים ביותר בתחום? רוצה להשתלב בצוות איכותי, מקצועי שעובד באווירה משפחתית? יש לנו את הכול כאן במקום אחד בשבילך!
משרה מלאה, הממוקמת בראשון לציון.
דרישות:
בוגר/ת קורס בדיקות תוכנה לפני כחצי שנה - חובה.
בעל/ת; רקע פיננסי- יתרון משמעותי.
בעל/ת רקע טכני - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8568680
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
דרושים בJobs.ai
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
משרה מלאה
ימים א-ד 8:00 עד 17:00
יום ה' 8:00 עד 16:00
תנאים סוציאלים מלאים
דרישות:
נסיון ב ISO13485 ו GMP
עבודה של לפחות שנתיים בתעשייה
רצוי תואר בכימיה או ביולוגיה
גמישות מחשבתית ויכולת ניהולית גבוהה.
אנגלית ברמה גבוהה
המשרה מיועדת לנשים וכברים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8553603
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
22/02/2026
חברה חסויה
Location: Holon
Job Type: Full Time and Hybrid work
we are seeking a QA Manager for the overall documentation and maintenance of its Quality Management System, and for QA missions related to clinical trials according to Good Clinical Practices. In this position the successful candidate will be reporting to the Chief Operating Officer
Management and maintenance of Quality Management Systems documents (for all Company QA documentation)
Develop new Standard Operating Procedures (SOPs)
Evaluation of new regulations impacting the need for new SOPs and/or revision of existing SOPs
Inform the clinical team of new/update regulations and potential impact on the clinical trials
Keep Head QA informed of QMS status
Development of annual audit plan for clinical QA
Ensure adherence to annual audit plan for clinical QA
Requirements:
Experience of + 5 years involved in clinical QA activities
Extensive and documented experience in ICH GCP and GCLP
Detail-oriented with strong organizational skills and ability to prioritize multiple projects.
Excellent skills in computerized systems (e.g. eQMS, eLMS)
Excellent communication, leadership, and problem-solving skills
Ability to work collaboratively in a fast-paced, matrix environment
Advantages:
Background experience as a CRA and/or Clinical Project Manager
Knowledge and understanding of GLP, GMP regulations
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8556178
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד