דרושים » רפואה ופארמה » איש רישום

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 17 שעות
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה מצליחה דרוש/ה איש רישום.
- יהווה גורם מקשר בין מחלקת הפיתוח לתחום הרישום.
- תיעוד נכון של תהליכי הפיתוח
דרישות:
- השכלה במדעי הטבע/ הנדסת מזון
- חובה ניסיון מחברת פראמה לטובת היכרות עם מושגים מעולם הפרמה בתפקיד אחר. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8546092
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
דרושים בתנובה
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
לאגף המחקר והפיתוח של תנובה דרוש/ה טכנולוג/ית פיתוח מנוסה בפיתוח מוצרי מזון, עם הרבה מעוף, יצירתיות ותשוקה לחשיבה מחוץ לקופסה!
התפקיד כולל ניהול פיתוח מותגי החלב ותחליפי החלב המובילים של תנובה על כל שלביהם, מרעיון ועד הנוכחות במדף.
עבודה עם מגוון מאוד רחב של מוצרים וקטגוריות, כגון: תחליפי חלב, מעדנים, גבינות רכות, יוגורטים ומשקאות - שיש בהם הרבה פעילות וחדשנות.
זו ההזדמנות שלך להשפיע על מוצרים שמחר יהיו בכל מדף בסופר ובכל מקרר בבית!

במסגרת התפקיד:
אחריות מלאה מקצה לקצה על כל שלבי פיתוח המוצר מהשלב המעבדתי ועד לייצור התעשייתי.
ייזום, פיתוח והטמעה של טכנולוגיות ותהליכי ייצור חדשים, וביצוע שיפורים טכנולוגיים בכל ההיבטים הטכנולוגיים של חומרי הגלם, התהליכים והמוצרים הסופיים.
ממשקי עבודה הדוקים עם גורמי השיווק, הייצור, הרכש והאיכות.
העבודה הינה במרכז המו"פ שברחובות וכרוכה בנסיעות לאתרי הייצור הרלוונטיים בעת הצורך.
דרישות:
תואר ראשון במדעי המזון/ הנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה/ הנדסה כימית - חובה.
ניסיון של שנתיים לפחות כטכנולוג/ית פיתוח/קו במפעל מזון - חובה.
היכרות מעמיקה וניסיון בתהליכי ייצור, לרבות הבנה של תכונות המוצר והקשר לתהליך הייצור - חובה.
שליטה באנגלית ברמה גבוהה - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8490000
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 18 שעות
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת ייעוץ ותיקה ומובילה בתחום הרגולציה, התקינה ורישוי מפעלי מזון בהרצליה דרוש/ה מהנדס/ת או טכנולוג/ית מזון לתפקיד מקצועי ומשמעותי בתחום תכנון, רישוי והתנהלות מול משרד הבריאות.
החברה ממוקמת בהרצליה ומלווה מפעלי ועסקי מזון בתהליכי תכנון, הקמה ועמידה בדרישות רגולטוריות.
משרה מלאה מהמשרדים בהרצליה
תחומי אחריות:
בדיקה ואישור תוכניות בתחום מפעלי המזון.
ליווי מקצועי של מפעלי מזון בתהליכי תכנון והקמה.
טיפול בתהליכי רישוי והתנהלות מול משרד הבריאות והרשויות.
הכנה לעמידה בתקנים, נהלים והסמכות.
עבודה מול לקוחות, ספקים וגורמי רגולציה שונים.
הובלת תהליכים מקצועיים בתחום הרישוי והתקינה.
דרישות:
דרישות:
השכלה רלוונטית בתחום הנדסת מזון / טכנולוגיית מזון - חובה.
ניסיון בתחום תכנון מפעלי מזון, רישוי ורגולציה - חובה.
ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות / שירות המזון - יתרון משמעותי.
ניסיון בבדיקת תוכניות ואישורן - יתרון משמעותי.
ניסיון מחברות ייעוץ בתחום המזון והרגולציה - יתרון.
היכרות עם תקנים כגון HACCP / ISO 22000 / GMP - יתרון.
יכולת עבודה עצמאית, אחריות ויחסי אנוש טובים.
המשרה מתאימה גם לפנסיונר/ית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8722688
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
דרושים במקורות
סוג משרה: מספר סוגים
ביצוע בדיקות מעבדה בכימיה אנליטית למדגמי ביוב גולמי
ביצוע בדיקות מעבדה למדגמי קולחים לאחר טיפול
ביצוע בדיקות מעבדה לבוצת שפכים
דרישות:
תואר אקדמאי בתחום: כימיה / ביוכימיה / מדעי החיים / הנדסת מזון / מדעי המזון- חובה!
שליטה באנגלית טכנית
שליטה בשפה העברית
יכולת גבוהה לעבודת צוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8726157
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 16 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:רכב צמוד, קרן השתלמות
ביקורות ופיקוח שוטף ויעוץ על עשרות אתרי הסעדה הכוללים חדרי אוכל, מסעדות, בתי קפה, מטבחים יצרניים ופעילות נוספות.
העבודה מאתגרת ומגוונת מאוד, כוללת ניהול התחום ומתן יעוץ שוטף ללקוחות החברה.
תנאים מעולים למתאימ/ה!
דרישות:
**חובה** ניסיון של 3 שנים לפחות בפיקוח וביקורות בטיחות מזון בהסעדה ומטבחים יצרניים.
- ניסיון והיכרות עם נושא רישוי עסקים (4.2 א', ב', ג'), רישיונות יצרן, ISO ו HACCP.
- השכלה כמהנדס/ת / טכנולוג/ית מזון ו/או רופא/ה ווטרינר/ית חובה.
- יכולות מקצועיות ובין אישיות גבוהות, יכולת ביטוי והדרכה.
- יכולת עבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8604413
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
דרושים בתנובה
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול תשתיות האיכות במחלבה והתאמתן לתקנים הנדרשים וההסמכות הקיימות באתר
הובלה וניהול של המבדקים החיצוניים והפנימיים במחלבה
ניהול מדדי האיכות במחלבה: ניתוח מדדי התלונות והפצתם, ניהול הטיפול בכשלים תהליכיים ועמידה ביעדי האיכות ומתן מענה מקצה לקצה לתלונות לקוחות לצרכנים.
ניהול תחקירים ותהליכי למידה לכשלים בהיבטי איכות והגנת הסביבה.
ניהול בקרת השקילה בקווי היצור והתאמתה לעמידה בדרישות החוק
ניהול ואישור ניסיונות פיתוח/התייעלות בתחום האריזה
ייזום, כתיבה, עדכון והדרכת עובדים ומנהלים להוראות העבודה בתחום האיכות/הגנת הסביבה
הקניית כלים ומתן הנחיות לפתרון בעיות טכנולוגיות בתחום האיכות/הגנת הסביבה
טיפול בהיבטים הטכנולוגים של התהליכים הסביבתיים לרבות מתן פתרונות טכנולוגיים וטיפול בכשלים
מעקב, בקרה וניתוח של בדיקות / ביצועים סביבתיים והובלה לשיפור מתמיד בביצועים הסביבתיים
קידום פרויקטים לשיפור והתייעלות ביצועים סביבתיים בתחום הגנת הסביבה
דרישות:
השכלה אקדמית בתחומי הנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה/ כימיה/ סביבה - חובה.
ניסיון בתפקיד דומה בתחום הגנת הסביבה בתעשייה תהליכית - יתרון.
הכרות עם גופים רגולטוריים - חובה
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול רצפת ייצור - חובה.
ידיעת השפה האנגלית ברמה גבוהה - חובה.
ניסיון ניהולי - יתרון
היכרות עם תעשיית המזון - יתרון.
הכרות עם נהלי ISO, GMP בדגש על ISO 14001 - חובה
יכולת עבודה מול ריבוי ממשקים פנים וחוץ ארגוניים
יכולות ביטוי גבוהות בכתב ובע"פ.
יכולת הדרכה, חניכה, הובלה והשפעה ללא סמכות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8706154
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
דרושים בתנובה
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
מחלבת רחובות הינה מוותיקות וגדולות מחלבות קבוצת תנובה.
המחלבה מייצרת את המוצרים הנמכרים ביותר בארץ - חלב ומשקאות חלב (שוקו, שמנת ועוד).
מוצרי החלב מיוצרים בתהליכי ייצור מתקדמים, תוך הקפדה על בטיחות ואיכות.

זו ההזדמנות שלך לרכוש ידע, כלים וניסיון מקצועי בתחום בטיחות המוצר במפעל מוביל וגדול, שאחראי על ייצור מוצרי המזון האהובים שנמצאים בכל בית בישראל!


התפקיד כולל:
הובלת סטנדרט הניקיון וההיגיינה, כולל תמיכה בתנאי ייצור נאותים (GMP).
בנייה, יישום ומעקב אחר תוכנית אימות ניקיונות.
הובלת תהליכי שיפור מתמיד בשיטות ותהליכים מפעליים בתחום בטיחות המוצר והאיכות.
הובלת צוותי בטיחות מזון HACCP.
ביצוע תחקירים ויישום פעולות מתקנות.
ביצוע הדרכות וחניכה בנושאי בקרות, אימות ודיווחי איכות לעובדי המפעל.
ביצוע מבדקים פנימיים והכנת המפעל למבדקים חיצוניים.
אחריות לקשר עם גופי הפיקוח במשרד הבריאות.
אחריות על תחום הדברה ובקרת מזיקים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה/ ביוכימיה/ מדעי המזון - חובה.
ניסיון קודם בעולמות הייצור או האיכות - יתרון.
יחסי אנוש טובים ויכולת לביצוע משימות במקביל- חובה
אנגלית טכנית ברמה גבוהה - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8700530
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 23 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
אחזור מידע רפואי למטופלים.ות ולצד ג' - איתור מידע רפואי ממגוון מערכות, ביצוע בקרת איכות ושלמות הרשומה הרפואית תוך התייחסות להיבטים משפטיים והיבטי ניהול סיכונים הכרוכים בתהליך מסירת המידע למבקש.
מעקב אחר ביצוע הנחיות בהתאם לרגולציה.
התפקיד כולל מענה טלפוני, קבלת קהל ועבודה מול מגוון ממשקים (פנים וחוץ).
דרישות:
ניסיון אדמיניסטרטיבי קודם
אנגלית ברמה טובה
תואר ראשון - יתרון משמעותי
בוגר.ת קורס רשמים רפואיים - יתרון משמעותי
היכרות עם מערכות מידע רפואיות כגון: קמיליון, נמר, תוכנות אופיס, CRM וכו'.
"ראש גדול", יכולת לימוד עצמית גבוהה, דיסקרטיות מוחלטת, סדר וארגון, יכולת תפקוד תחת לחץ
יחסי אנוש טובים ועבודה בצוות
יכולת למידה באופן עצמאי

היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8679922
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
למעבדה ההמטולוגית, לצוות לאיפיון מחלות המטולוגיות ממאירויות דרוש.ה עובד.ת מעבדה
במסגרת התפקיד:
השתלבות ועבודה עם צוות המעבדה העוסקת באבחנה של ממאירויות המטולוגיות בדם ובמח עצם.
צביעה של משטחי מח עצם, סריקה ממוחשבת של המשטחים, שימוש בטכנולוגית AI לסריקת משטחים ואנליזה ראשונית כ digital imaging
שימוש בפרוטוקלים מתקדמים למעקב אחרי טיפול, שימוש ב NGF לשם הבחנה של מחלה מינימלית שאריתית (MRD).
במקביל, המעבדה לוקחת חלק במחקרים קלינים שונים ביוזמת חוקר.ת וחברות פארמה.
היקף משרה:
משרה מלאה- ימים א-ה.
שעות עבודה: 07:00-15:00 / 08:00:16:00.
דרישות:
תואר שני במדעי החיים/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה או כל תואר מקביל
ניסיון מעבדתי קודם-רצוי
רישיון לעבודה במעבדה רפואית של משרד הבריאות - יתרון
אפשרי גם כסטאז' לקראת הכרת מעמד. העבודה היא לטווח ארוך.
ניסיון קודם ב- Flow Cytometry -יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8673131
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
14/06/2026
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time and English Speakers
we are looking for a highly skilled and motivated Senior Academic Editor to lead and support the preparation, writing, and submission of peer-reviewed scientific publications related to our clinical, technological, and regulatory activities.
This is a cross-functional role that requires excellent academic writing skills in English, strong collaboration across departments (Clinical, R&D, Product, Regulatory), and the ability to communicate complex scientific data in a clear and compelling way.
The ideal candidate has a background in life sciences, biomedical engineering, or clinical research, and a proven track record in academic publishing-preferably in the fields of medical devices, SaMD, AI in healthcare, or digital health.
Responsibilities:
Write, edit, and manage scientific manuscripts, abstracts, posters, and white papers for submission to peer-reviewed journals and scientific conferences.
Collaborate with internal teams (Clinical, R&D, Data Science, Regulatory) to gather and validate data for publication.
Conduct literature reviews and maintain up-to-date knowledge of relevant clinical and scientific developments.
Manage the end-to-end publication process, including journal selection, formatting, submission, and peer-review response.
Support clinical and regulatory documentation when relevant, such as clinical evaluations, study reports, or white papers
Maintain a pipeline of upcoming publications and coordinate timelines with key stakeholders.
Ensure all scientific materials align with strategic positioning and messaging.
Requirements:
English - native language a must.
2+ years of hands-on experience in academic or scientific writing, preferably in a medical, clinical, or biotech environment.
Proven publication of more than 10 academic papers.
Demonstrated experience publishing in peer-reviewed journals, as lead or contributing author.
Strong understanding of clinical research methodologies, data interpretation, and ethical publishing standards.
Ability to work independently and manage multiple writing projects simultaneously.
Excellent attention to detail, with strong editing and proofreading skills.
Academic background in life sciences, biomedical engineering, clinical research, or related field.
Knowledge of regulatory and clinical frameworks (e.g., MDR, FDA, GCP) - an advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8693125
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/06/2026
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
Flytrex is transforming the delivery industry by making drone delivery a real-world, scalable solution. We are looking for a Regulatory Affairs Lead to join the Flytrex regulation team and play a key role in major regulatory and compliance efforts that support the certification of advanced UAS platforms and the execution of groundbreaking operational projects. You will be part of a fast-growing company, working with a highly multidisciplinary team in a dynamic environment in the heart of Tel Aviv. In this role, you will support and lead regulatory activities related to the certification, approval, and operation of Flytrex’s UAS platforms. Working at the intersection of regulation, operations, engineering, and business, you will interpret complex regulatory frameworks, help shape compliance strategies, and support engagements with aviation authorities and other relevant bodies. You will collaborate closely with cross-functional teams to translate regulatory requirements into practical internal guidance, documentation, and processes that support safe, compliant, and scalable real-world operations. Main Responsibilities
* Review, interpret, and monitor aviation regulations, standards, and policy developments relevant to the company’s activities.
* Support and lead regulatory approval efforts with aviation authorities and other relevant organizations.
* Assess the impact of regulatory requirements on company operations, products, and processes, and recommend appropriate actions.
* Prepare, review, and manage regulatory documentation, including manuals, position papers, internal guidance materials, filings, presentations, and compliance records.
* Collaborate with cross-functional teams, including product, engineering, operations, and management, to develop and implement processes and procedures that support regulatory compliance across the organization.
* Prepare and submit regulatory filings, applications, permits, and other documentation required by regulatory agencies, ensuring accuracy, consistency, and adherence to deadlines.
* Track industry trends, evolving standards, and emerging regulatory issues in order to identify compliance risks and support proactive mitigation strategies.
Requirements:
* Bachelor’s degree in law, regulatory affairs, aviation, public policy, engineering, or a related field.
* Minimum 3 years of experience in regulatory affairs, compliance, legal advisory, or a related role in a highly regulated industry.
* Experience working with regulatory frameworks, compliance processes, or regulatory agencies.
* Experience in the aviation, aerospace, or drone industry – a strong plus.
* Familiarity with Federal Aviation Regulations and aviation-related standards – a strong plus.
* Experience supporting certification, approvals, licensing, or similar regulatory processes – a strong plus. Abilities and Skills
* Native-level proficiency in English, both written and spoken.
* Ability to interpret complex regulatory requirements and translate them into clear, practical guidance.
* Ability to write in a concise, organized, and coherent manner.
* Strong analytical and problem-solving skills, with excellent attention to detail.
* Ability to manage multiple priorities and work effectively in a fast-paced, dynamic environment.
* Self-starter with sound judgment and the ability to work independently with minimal supervision.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8601636
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד