דרושים » רפואה ופארמה » דרוש /ה מתאמ /ת רגולציה מתחום המזון בראש העין

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
הכרת דרישות חוק לצורך רישום וסימון מזון.
תחזוקת ובקרת מסמכים מול ספקים בחול בהתאם לדרישות החוק.
בדיקת אנליזות מוצר בשחרור
סימון מוצרים בהתאם לדרישות החוק.
תחזוקת HACCP ;מוצרים.
דרישות:
ניסיון קודם ברישום, סימון והכרת דרישות חוק - חובה
ניסיון קודם בהבטחת איכות ובטיחות מזון- יתרון
השכלה רלוונטית בביוכימיה/ביולוגיה/מדעי החיים/ מזון - יתרון
אנגלית טובה- חובה
יכולת עבודה בצוות ויחסי אנוש טובים. ראש גדול, אחריות ודייקנות בפרטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8537821
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בGal HR - השמה בתחומי המדיקל, פיננסים ובכירים
סוג משרה: משרה מלאה
למרכז רפואי הפועל במספר סניפים דרוש/ה מנהל /ת אדמיניסטרציה ותפעול.
במסגרת התפקיד: אחריות על האדמיניסטרציה ברשת כולל ניהול עובדים באתרים השונים, אחריות על מענה לפניות של מטופלים, אחריות על תכנון המשמרות של הצוותים, אחריות על הפעילות האדמיניסטרטיבית באתרי החברה, מילוי יומנים, טיפול בתקלות ובתיקונים מול בעלי מקצוע ונותני שירותים, מענה שוטף לדרישות רופאים ושמירה על רמת השירות לרופאים ולמטופלים ועוד.

*המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד*
דרישות:
- השכלה אקדמית.
- ניסיון בניהול אדמיניסטרציה רפואית - חובה.
- שליטה גבוהה ביישומי Office.
- עצמאות, מקצועיות ויחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8532915
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
הזדמנות להוביל מערך בריאות מקצועי ומשפיע בסביבת עבודה יוקרתית, איכותית ובעלת שליחות!
אחריות כוללת על ניהול מחלקת שירותי הבריאות בדיור המוגן, לרבות הובלת צוות רב-מקצועי הכולל אחיות, רופאים, אנשי מקצוע פרא-רפואיים וכוח עזר.
הובלת תהליכים קליניים, ניהול תקציבי, בקרה ועמידה בדרישות משרד הבריאות והרווחה, שותפות בוועדות קבלה ובמהלכים שיווקיים, והובלת תכניות לרפואה מונעת ושימור איכות חיים לדיירים.
דרישות:
אח/ות מוסמך/ת - חובה.
ניסיון והיכרות עם תחום הגריאטריה - חובה.
קורס על בסיסי בגריאטריה - יתרון.
נכונות לעבודה אינטנסיבית ולזמינות גבוהה.
יכולת קבלת החלטות, הובלה ועבודה עצמאית.
כישורי ניהול ותקשורת בין-אישית מצוינים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8505194
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
דרושים בהבנק הבינלאומי
סוג משרה: משרה מלאה
ליחידת הציות בבנק העוסקת ברגולציה זרה, דרוש אחראי רגולציה לתפקיד הכולל אחריות על תחומי ה-CROSS BORDER ו - QI.

התפקיד כולל:
1. הנחיה מקצועית ובקרה על יחידות הקו הראשון בתחומי ה- CROSS BPRDER ו - QI.
2. מעקב אחרי עדכוני רגולציה רלוונטיים ובחינת השפעתם על הבנק.
3. עבודה מול גורמים פנימיים בבנק (יחידות עסקיות, מחלקה משפטית ועוד) ומול גורמים חיצוניים.
4. ביצוע בקרות שוטפות, כתיבת נוהלים וליווי תהליכים מיכוניים.
דרישות:
1. תואר ראשון במשפטים - חובה
2. היכרות עם רגולציה לגבי תושבי חוץ והמגבלות החלות על פעילות בנקאית שלהם בישראל.
3. היכרות עם חובות תאגיד בנקאי במסגרת הסכם QI ו- QDD ביחס ללקוחות אמריקאיים.
4. ניסיון קודם בעולם הבנקאות - יתרון משמעותי.
5. יכולת קריאה וכתיבה באנגלית.

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8538548
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
Job Type: Full Time
A medical device company is looking for Head of Regulatory Affairs Quality Assurance.
Responsible for leading all Regulatory Affairs and Quality Assurance activities across the product lifecycle. This role drives global regulatory strategy (FDA, CE, and international markets) and builds scalable QMS infrastructure in a fast-paced startup environment.
Key Responsibilities
Lead global regulatory strategy and submissions (IDE, 510(k), De Novo, PMA).
Develop and maintain QMS; ensure compliance with ISO 13485, FDA QSR, and EU MDR.
Lead audits, inspections, and certification processes.
Oversee Technical Files, DHFs, and risk management documentation.
Partner with R D, Engineering, and Clinical teams to support compliant product development and foster a strong quality culture.
Requirements:
B.Sc. - Mandatory
M.Sc. -an advantage
7+ years of experience in RA/ QA within the medical device industry
Proven leadership experience in multidisciplinary environments (e.g., electronics, algorithms, software, mechanics, physics, materials)
Strong expertise in EU MDR, FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, and global regulatory frameworks
Demonstrated experience managing regulatory submissions and audits
Excellent communication skills and ability to work effectively across teams
High proficiency in English (written and spoken)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8522924
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo and Herzliya
Job Type: Full Time
Take on a pivotal role as a Regulatory Affairs Specialist in Israel, supporting both pre-market and post-market regulatory activities within our companys Diabetes spin-off organization. In this role, you will be a key partner to cross-functional teams, ensuring regulatory compliance across the product lifecycle while enabling timely market access and sustaining ongoing business operations. This is an exciting opportunity to contribute to a growing, agile organization focused on innovation and delivering impactful solutions for people living with diabetes.
This position is an exciting opportunity to work with our company's Diabetes business. our company has announced its intention to separate the Diabetes division to promote future growth and innovation within the business and reallocate investments and resources across our company, subject to applicable information and consultation requirements. This separation provides our team with a bold opportunity to unleash our potential, enabling us to operate with greater speed and agility. As a separate entity, we anticipate leveraging increased investments to drive meaningful innovation and enhance our impact on patient care.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
Directs or performs coordination and preparation of document packages for regulatory submissions from all areas of company, internal audits and inspections.
Leads or compiles all materials required in submissions, license renewal and annual registrations.
Recommends changes for labelling, manufacturing, marketing, and clinical protocol for regulatory compliance.
Monitors and improves tracking / control systems.
Keeps abreast of regulatory procedures and changes.
May direct interaction with regulatory agencies on defined matters.
Recommends strategies for earliest possible approvals of clinical trials applications.
Requirements:
At least 3 years' experience in pre and post marketing, absolute must
Requires practical knowledge and demonstrated competence within job area typically obtained through advanced education combined with experience
Baccalaureate degree.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8506236
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד