רוקח/ת QP לחברת ביוטק, ביוקנעם
משרה א-ה מלאה
בתפקידך תהיי/ה הגורם המקצועי שמאפשר/ת לשחרר תכשירים רפואיים לשוק או לניסויים קליניים - בישראל, באירופה ובעולם.
תפקידך יכלול אישור ושחרור אצוות, ווידוא עמידה בדרישות GMP,תמיכה שוטפת במערך האיכות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, אחריות לאישורי חריגות, תלונות, דו"חות שנתיים ועוד.
דרישות:
מה צריך בשביל להתקבל לתפקיד?
רישיון רוקח/ת של משרד הבריאות - חובה הסמכה של QP
ניסיון בתעשיית התרופות - ייצור/בקרת איכות
היכרות עמוקה עם GMP,רגולציה אירופאית וישראלית
ניסיון בביצוע ביקורות יהווה יתרון
עברית שפת אם, אנגלית מעולה
שליטה מלאה במחשב ויכולת ללמוד מערכות חדשות
* משרה מס #755787 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.