דרושים » רפואה ופארמה » מנהל /ת תחום רגולציה מכשור רפואי

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 12 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
מנהל /ת תחום הרגולציה

ניהול מנהלי פרוייקטים בתחום הרגולציה
פרוייקטיםן בכל הארץ
מרבית העבודה היברידית
מגורים מתאימים בכל הארץ
דרישות:
השכלה רלוונטית בתחום המדעים
ניסיון וכח כמנהל /ת רגולציה בתחום מכשור רפואי
הכרות תקני iso 13485
ניסיון ברגולציה מול אירוהפ וארהב המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8452390
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהרקלס גיוס השמה
Location: Ramat Hasharon
Job Type: Full Time
We are seeking a highly skilled Senior Project Manager to lead quality and regulatory projects in the medical device sector. The role involves delivering strong professional value to clients and managing projects across company offices, client sites, and remote settings.

Key Responsibilities
Manage quality and regulatory projects, ensuring alignment with scope, timelines, and budget.
Act as the main client interface, ensuring clear communication and high satisfaction.
Provide expert guidance on quality systems, regulatory requirements, and compliance standards.
Coordinate with cross-functional teams to deliver high-quality outcomes.
Promote continuous improvement and support operational excellence.
Requirements:
Bachelors degree in Engineering mandatory.
Minimum 10 years of experience in a medical device manufacturing company, with strong, proven references.
Demonstrated leadership experience in managing teams or complex projects.
Certified ISO 13485 Lead Auditor required.
Strong passion for the field, with motivation to excel and grow professionally.
Excellent verbal and written communication skills in English.
High customer-service orientation, strong interpersonal skills, and the ability to work effectively with multiple interfaces.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8431104
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 8 שעות
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
לחברה מובילה המתמחה בתהליכי איכות ורגולציה של מכשור רפואי דרוש/ה מנהל /ת פרויקטים.
אנו מובילים תהליכים מול חברות בינל, יזמים סדרתיים ונמצאים בחוד החנית של העשייה המקצועית והאקדמית בתחום.
התפקיד הנו כחלק בשרשרת הניהול של החברה וכולל אחריות רב תחומית על כל ההיבטים של הרגולציה: הבטחת איכות, תקינה, התעדה, רישום בינלאומי, מחקרים קליניים והנדסת שימושיות.
מטרת התפקיד הנה ליצור ערך ללקוח ולנהל פרויקט ויועצים ברמה גבוהה בתחומי האיכות והרגולציה תוך עמידה ביעדים מקצועיים וכלכליים.
דרישות:
תואר הנדסי רלוונטי - יתרון
לפחות 10 שנות ניסיון כמנהל/ת איכות ו/או רגולציה בחברת מכשור יצרנית - חובה
הסמכה כעורך מבדקים ISO13485 - חובה
ניסיון בהובלת תחום איכות ורגולציה/ ניהול עובדים בתחום - חובה
תשוקה לתחום ורצון להתפתח ולהצטיין
יכולת הבעה בכתב ובע""פ בעברית ובאנגלית ברמה גבוהה
תודעת שירות גבוהה, תקשורת מצוינת ויכולת עבודה עם ממשקים רבים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8465801
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 11 שעות
דרושים באו.אר.אס- סניף חדרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
הקמה, הטמעה וניהול של מערכת ניהול איכות (QMS) לפי תקני ISO 9001, ISO 22716, ISO 13485, ISO 14000. הבטחת איכות בתהליכי ייצור, אריזה ובקרת מוצרים מוגמרים, וכן טיפול בחריגות, תלונות לקוחות ויישום פעולות מתקנות (CAPA).
ניהול תחום הרגולציה למוצרי קוסמטיקה, ניקוי ואמ"ר - עמידה בדרישות משרד הבריאות, האיחוד האירופי וה FDA
ניהול תיקי מוצר (PIF), הכנת גיליונות בטיחות (MSDS) ובדיקת תוויות ואריזות לעמידה בדרישות החוק.
ניהול תהליכי רישוי עסק, תיאום מול רשויות (בריאות, איכות סביבה, כיבוי אש), ווידוא תחזוקת מתקנים ומערכות בטיחות.
דרישות:
השכלה אקדמית בכימיה / הנדסת איכות / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים.
היכרות מעמיקה עם תקני ISO ודרישות GMP
שליטה באנגלית טכנית, כישורי ניהול מצוינים, סדר ודיוק, ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8465275
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
הזדמנות להוביל מערך בריאות מקצועי ומשפיע בסביבת עבודה יוקרתית, איכותית ובעלת שליחות!
אחריות כוללת על ניהול מחלקת שירותי הבריאות בדיור המוגן, לרבות הובלת צוות רב-מקצועי הכולל אחיות, רופאים, אנשי מקצוע פרא-רפואיים וכוח עזר.
הובלת תהליכים קליניים, ניהול תקציבי, בקרה ועמידה בדרישות משרד הבריאות והרווחה, שותפות בוועדות קבלה ובמהלכים שיווקיים, והובלת תכניות לרפואה מונעת ושימור איכות חיים לדיירים.
דרישות:
אח/ות מוסמך/ת חובה.
ניסיון והיכרות עם תחום הגריאטריה חובה.
קורס על בסיסי בגריאטריה יתרון.
נכונות לעבודה אינטנסיבית ולזמינות גבוהה.
יכולת קבלת החלטות, הובלה ועבודה עצמאית.
כישורי ניהול ותקשורת בין-אישית מצוינים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8364693
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
דרושים בטרדיס גת בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
הזדמנות להצטרף לצוות מקצועי ודינמי בתחום הרפואי
ליווי ניתוחים בתחום אורתופדיה טראומה
תמיכה קלינית מלאה במנתחים ובצוות חדר הניתוח במהלך הניתוחים, קרי הדרכה בפן של הציוד ושלבי הטכניקה הניתוחית.
עבודה בתחום ה-PRP והזרקות ביולוגיות מתקדמות
תיאום והכנה לוגיסטית לניתוחים: בדיקות מלאי, ארגון ערכות ניתוח, ווידוא זמינות ציוד.
הדרכת צוותים רפואיים על יבש (off-the-field training) והובלת תהליכי למידה.
אינטראקציה שוטפת עם רופאים, אחים ואחיות, הנהלת חדרי ניתוח, ומחלקות רכש.
דרישות:
תואר ראשון חובה.
ניסיון קודם במכירות שטח או בתחום רפואי יתרון משמעותי.
יכולת בין-אישית גבוהה, תקשורת מצוינת ועמידה מול בעלי תפקידים בכירים במערכת הבריאות.
ראש גדול, אחריות אישית גבוהה, סדר וארגון.
ניידות מלאה העבודה כוללת התניידות בין בתי חולים ברחבי הארץ.
מענה לניתוחים דחופים והקפצות נדרשת זמינות וגמישות בשעות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8376567
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בכללית הנדסה רפואית בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
תמיכה כוללת למכשור ולמערכות הרפואיות בתחום הדימות
תיקון תקלות במכשירים
מתן פתרונות ושירותים למכשור רפואי מתקדם
השתתפות בהשתלמויות והסמכות מקצועיות בארץ ובחו"ל
משרה מלאה א-ה + כוננויות בתשלום בכול ימות השבוע
עבודה בשילוב של עבודת שטח וכרוכה בנסיעות למרפאות בין בתי חולים של שירותי כללית
דרישות:
ניסיון במכשור רפואי בתחום הדימות - יתרון משמעותי
הנדסאי/ת ו/או מהנדס/ת אלקטרוניקה - חובה
ניסיון בעבודה על מערכות משולבות (מכניקה / חשמל / אלקטרוניקה) - יתרון
ידע מוכח במערכות מחשוב / תקשורת
רישיון נהיגה - חובה
אנגלית ברמה טובה חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8005871
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בProfessional  Manpower- ביוטק
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
ניהול לקוחות ופגישות שטח עם לקוחות בתעשייה ובאקדמיה ברחבי הארץ
מתן תמיכה טכנית וייעוץ מקצועי לפני ואחרי המכירה (Pre Post-Sale)
ניהול תהליכי מכירה, סגירת עסקאות ומעקב אחר ביצועי המכירה
מתן פתרונות מקצועיים מותאמים לצרכי הלקוח תוך הבנה מעמיקה של דרישותיו
עבודה בצוות עם דגש על יוזמה, עצמאות ויכולות בין-אישיות גבוהות
דרישות:
תואר ראשון בביולוגיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים / כימיה חובה
ניסיון מעשי בתעשייה או באקדמיה חובה
לפחות 5 שנות ניסיון בשיווק/מכירות חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8459148
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול תהליכי מכירות בבי"ח, עבודה מול צוותים רפואיים, נוכחות בחדרי ניתוח והתנהלות מול גופי רכש בכל בתי החולים הארץ.
דרישות:
לכל המשרות נדרש ניסיון במכירות
עדיפות כמובן לבעלי ניסיון מכירתי בעולמות הציוד הרפואי או לבעלי השכלה רלוונטית לתחום. אנגלית ברמה גבוהה חובה.
שכר: בסיס + בונוסים על עמידה ביעדי המכירות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8455484
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בProfessional  Manpower- ביוטק
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:רכב צמוד
טיפול ותיקון של ציוד רפואי מציל חיים בבתי חולים ובמרפאות

חשיפה למערכות מולטי-דיסציפלינריות (אלקטרוניקה, מכניקה, חשמל, מחשוב)

השתלמויות בארץ ובחו"ל להתמקצעות מתמדת

עבודה דינאמית בשטח, עם אחריות ואתגר אמיתי
דרישות:
הנדסאי/ת אלקטרוניקה חובה

ניסיון במכשור רפואי בתחום הדימות יתרון משמעותי!

אנגלית טובה ורישיון נהיגה חובה

ידע במחשוב/תקשורת יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8416824
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
20/11/2025
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care - from the hospital to the home. Job Description: Managing the post market RA team which handles the following activities: · Support design and post market compliance of products from a regulatory perspective · Handling Vigilance, MDR and authorities’ inquiries of complaints · Support the investigation process from a regulatory perspective · Responsible for managing product field action · Responsible on regulatory assessment related QMS process · Responsible of company’s PSUR Direct manager: VP of RA and QA
Requirements:
Education: o BSc in a scientific area, (Bio-medical or Quality Engineering - an advantage) or acknowledged regulatory course graduate Job skills: o 2-4 years medical device/pharmaceutical post market experience o Knowledge and experience with the following regulatory systems: EU / Canada /US - advantage to other regulation o Minimum 2 years management experience o Strong verbal and written communication skills o Good technology expertise is essential o Experience in front of the authorized authorities o Understanding of risk management disciplines Language skills English – very high level, verbal and written Other o Ability to work under pressure and in tight schedules o Ability to work in Multidisciplinary environment o Strong interpersonal skills and demonstrated ability to effectively communicate technical content o Strong attention to detail and accuracy oriented o Good analytical skills Other o Ability to work under pressure and in tight schedules o Ability to work in Multidisciplinary environment o Strong interpersonal skills and demonstrated ability to effectively communicate technical content o Strong attention to detail and accuracy oriented o Good analytical skills
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8309813
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד