דרושים » רפואה ופארמה » אנליטיקאי /ת לחברה פרמצבטית

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 2772

תיאור התפקיד:
בדיקת חומרי גלם, תכשירים מוגמרים ויציבות.
עבודה עם מכשור אנליטי (UV,HPLC,Dissolutin, GC)
ביצוע העברות טכנולוגית לשיטות אנליטיות.
כתיבה ועדכון שיטות אנליטיות
דרישות:
בעל /ת תואר ראשון
עדיפות לכימאי /ת עם התמחות בתחום של כימיה אנליטית תרופתית.
עדיפות לבעלי ידע וניסיון בעבודה עם מכשור אנליטי (UV,HPLC,Dissolutin, GC))
ידע בישום שיטות פרמקופיאליות  EP,USP,BP - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8411803
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
משרה 3800
תפקיד כולל
הכנת בקשה לרישום למשרד הבריאות של תכשירים חדשים ותחזוקת תכשירים רשומים
הגשת בקשות לשינויים בתיק רישום למשרד הבריאות
עדכון חומרי אריזה והכנת אלונים
עבודה מול גופים וממשקים פנים חוץ ארגונים בארץ ובחול
דרישות:
השכלה אקדמית בתחום מדעי החיים
תואר ראשון ברקוחות יתרון
ניסיון קודם בתעשיית הפארמה במחלקות רגולציה יתרון
עברית ואנגלית ברמה שפת אם
יכולת הובלת פרויקטים אסרטיבים ולמידה מהירה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8411798
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:החזר הוצאות, קרן השתלמות
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי!
בעל/ת ניסיון קודם ממעבדות כימיות אנליטיות ומחפש/ת את האתגר הבא? צוות שיפור ביצועים במעבדת ה QC מחפש אותך!
במסגרת תפקיד זה תהיה/י אחראי/ת על פיתוח, שיפור וביצוע ולדציות של שיטות אנליטיות והכנסה של מוצרים חדשים.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד הרבה תרופות אחרות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!
בוא/י להנות מכל ההצלחה שלנו, וגם - מקליטה ישירה לחברה, מיחס אישי, וממעטפת רווחה עשירה הכוללת הסעות, ארוחות מסובסדות, מענקים, ביטוח בריאות, קרן השתלמות לזכאים/יות, מתנות, קייטנת קיץ לילדי העובדים ועוד ועוד!
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להגיש מועמדות במידה ויש לך תואר ראשון בתחומי כימיה, ביולוגיה וכו,
ניסיון ממעבדה אנליטית לרבות ולידציות לשיטות אנליטיות ואנגלית ברמה טובה
מה תקבל/י מאיתנו? הזדמנות להשתלב באחת מהמעבדות המתקדמות בעולם, הזדמנות לחשוב, לשפר ולייעל תהליכים ואפשרות להתקדם עוד שלב בקריירה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7842923
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
בתפקיד זה תהיי/תהיה אחראי/ת לניהול עובדים, בנייה ותחזוקה של מדיניות איכות אחידה בכלל אתרי החברה,
תוביל/י תהליכי ניהול סיכונים, תבצע/י בקרה על תחום data Integrity בכל הארגון,
תהיה/תהיי אחראי/ת על הערכות לביקורות ומבדקים באתר החברה לרבות ביקורות חוץ, כתיבת וניתוח דו"חות איכות
תאתר/י פערי Compliance ובקיצור, כל מה שמחזיק את הליבה האיכותית של דקסל
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון (לפחות) במדעים ובעל/ת ניסיון קודם מעולמות הפארמה לרבות GMP
כמו כן, תפקיד זה מצריך אנגלית ברמה גבוהה, שליטה מלאה ב --Office וב- Excel.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8248623
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 23 שעות
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי!
במעבדה שלנו תעבוד/תעבדי על מכשור אנליטי מתקדם, תתמקצע/י בפרקטיקות שונות כדוגמת HPLC ו- GC, כל זה ביחד בצוות משפחתי ומגובש שאין שני לו.
בתפקיד זה קיים מסלול פיתוח מקצועי ומתגמל.
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד הרבה תרופות אחרות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!
בוא/י להנות מכל ההצלחה שלנו, וגם - מקליטה ישירה לחברה, מיחס אישי, וממעטפת רווחה עשירה הכוללת הסעות, ארוחות מסובסדות, מענקים, ביטוח בריאות, קרן השתלמות לזכאים/יות, מתנות, קייטנת קיץ לילדי העובדים ועוד ועוד!
דרישות:
למסלול זה תוכל/י להצטרף במידה וסיימת לימודים בתחום הכימיה/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה ויש לך רצון לעבוד במעבדה מאובזרת במשרת משמרות שתאפשר לך המון גמישות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
6715984
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בע. לפידות בע"מ
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על ניהול תהליכי הרישום הרגולטוריים של תרופות, תוספי תזונה ומכשור רפואי מול
רשויות הבריאות.
הכנת תיקי רישום לרשויות הבריאות ומעקב אחר סטטוס.
כתיבה ועדכון של עלונים לצרכן, אריזות, תוויות ותיקי מוצר.
עמידה בדרישות רגולציה, עדכון מידע מקצועי, וליווי מוצרים חדשים / שיוני
מוצרים קיימים.
מעקב אחר שינויים ברגולציה ועדכון מדיניות בהתאם.
דרישות:
רישיון רוקחות ישראלי בתוקף.
ניסיון מקצועי של לפחות 4-5 שנים ברישום תכשירים רפואיים, לרבות הגשת שינויים, חידושים
והגשת בקשות למשרד הבריאות בהתאם לחוק הישראלי.
ניסיון בתחום הפרמקוויגילנס: ניהול תופעות לוואי, ניסיון בעדכון עלונים לצרכן ולרופא, סקירה
והגשת?PSURבהתאם לנהלים.
יתרון לניסיון ברישום מכשור רפואי (Medical Devices)
אנגלית ברמה טובה חובה
יכולת עבודה עצמאית, יסודית, סדר וארגון.
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8205372
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בGOLD OFFICE
מיקום המשרה: חדרה ואור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
מנהל /ת הבטחת איכות ורגולציה
לחברה יצרנית קטנה ומובילה בתחום הקוסמטיקה והביוטכנולוגיה

תיאור התפקיד:
לחברה יצרנית מובילה בתחום הקוסמטיקה והביוטכנולוגיה דרוש/ה אחראי/ת הבטחת איכות ורגולציה לניהול מערך האיכות והרגולציה הארצי והבינלאומי.

התפקיד כולל דיווח ישיר למנכ"ל החברה ועבודה צמודה עם בקר/ית איכות בניהול מטריציוני.

תחומי אחריות:
- ביצוע ביקורות בקווי ייצור, הדרכות והסמכות צוות
- כתיבת ועדכון נהלי עבודה
- טיפול בתלונות ספקים ולקוחות
- רגולציה ורישום מוצרים: ניהול תיקי מוצר בקוסמטיקה, אמ"ר, רישיונות וטרינרי
- ניהול תהליכי רישוי מול רשויות רגולטוריות בארץ ובחו"ל (משרד הבריאות, FDA, תקני אירופה)
- שליחת מסמכים, מעקב ותיאום עד לקבלת רישיון/רישום
- טיפול ברישוי עסק, בטיחות וכיבוי אש, רישיונות מקומיים
- ניהול מסמכים, תיוקים, תיעוד והפקת תהליכים
דרישות:
דרישות התפקיד:
- תואר ראשון במדעי החיים/ כימיה/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה - חובה
- ניסיון מוכח בעבודה עם תנאי GMP ותקני ISO - חובה
- ניסיון של לפחות שנה בתפקיד דומה באיכות/רגולציה
- אנגלית ברמה גבוהה להתנהלות שוטפת
- יכולת עבודה מול רשויות רגולטוריות מרובות בארץ ובעולם
- יסודיות, דייקנות ויכולת ניהול מסמכים מורכבים

תכונות אישיות נדרשות:
- דרייב ומוטיבציה להצלחה
- יכולת לקיחת אחריות מלאה על התחום
- חריצות ויסודיות
- רצון להתפתח ולצמוח בתחום
- יכולת עבודה בסביבה אינטנסיבית

פרטי המשרה:
- משרה מלאה א-ה, שעות עבודה: 08:00-17:00 (לעיתים עד 18:00)
- מיקום: אור עקיבא
* משרה מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8409398
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בJob-Time
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
רוקח/ת QP
מיקום: איזור יקנעם

שותף/ה בהובלת תהליכי איכות בלב העשייה הפרמצבטית!
לתפקיד משמעותי ומאתגר בתעשיית התרופות דרוש/ה רוקח/ת מוסמך/ת QP לאתר ייצור.

במסגרת התפקיד:
שחרור תכשירים רפואיים לשוק המקומי, לאירופה ולשווקים נוספים בעולם.
ווידוא עמידה מלאה בדרישות GMP ורגולציה ישראלית ובינלאומית.
תמיכה במערך האיכות של האתר.
ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות.
אחריות על אישור חריגות, טיפול בתלונות, הכנת דו"חות שנתיים ועוד.
פונה לשני המינים.
דרישות:
רישיון רוקח/ת מטעם משרד הבריאות חובה.
רוקח qp- חובה
ניסיון בתעשיית התרופות בייצור ו/או בקרת איכות.
היכרות מעמיקה עם תקני GMP ורגולציה ישראלית ואירופאית.
ניסיון בביצוע ביקורות יתרון משמעותי.
עברית ברמת שפת אם, אנגלית מצוינת.
שליטה מלאה במחשב ויכולת למידה מהירה של מערכות חדשות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8381700
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
דרושים בסנו מפעלי ברונוס בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
הגדרת התפקיד:
-הכנת מוצרים במעבדה
-כיולים
-קבלה ורישום של חומרי גלם
-הזמנת אריזות וציוד למעבדה
משרה מלאה, אין היברידיות, שעות – 06:50-15:55, המשרה בעמק חפר
נסיעות משולמות רב קו
דרישות:
-ניסיון מינימום שנתיים
-אנגלית טובה
-יכולת אנליטית טובה
-שליטה ב- EXCEL, WORD, OUTLOOK
-אוטו דידקטי ויכולת עבודה תחת לחץ
-דייקנות בפרטים
-יכולת לעבודת בצוות
-מוכנות לעבודה לטווח ארוך
רק קורות חיים מתאימים יענו
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372346
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
דרושים במכבי שירותי בריאות
מיקום המשרה: יקנעם
סוג משרה: משרה מלאה
עוזר/ת פתולוג אחראי/ת על הכנסת ביופסיות קטנות וחומר כירורגי גדול לתהליך העבודה ע" תיאור ודיגום מדויקים. העבודה מעניינת ומאתגרת, מאפשרת העמקה באנטומיה ופתולוגיה של האדם.

תיאור התפקיד:
מתן תיאור מאקרוסקופי לביופסיות ותכשירים ניתוחיים המתקבלים במכון
דיגום, מדידה, חיתוך והכנסת החומר לקסטות היסטולוגיות
תפעול מכשירי עיבוד רקמות
עבודה לפי נהלי עבודה
עבודה בסביבה ממוחשבת
עבודה בשיתוף פעולה עם מזכירות, עובדי מעבדה וצוות רפואי
דרישות:
תואר MD + רישיון ישראלי - חובה
שליטה בעברית ובאנגלית
כושר לימוד גבוה
שיקול דעת, אחראיות, דייקנות, סדר וארגון
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8074643
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בדנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
אחריות על תהליכי הרישום של מוצרי החברה מא'-ת'.
הכנה והגשה רגולטוריות של מוצרים קיימים (תחזוקה, חידוש ובקשות לשינויים של רישיונות) למשרד הבריאות.
ניהול צוות הרישום של החברה.
פיתוח אסטרטגיות רישום עבור התכשירים החדשים בפרוטפוליו של החברה
מתן יעוץ ותמיכה רגולטורית למחלקת השיווק של החברה
מעקב אחר נהלי משרד הבריאות ויישומם
דרישות:
דרישות התפקיד:
רוקח/ת בעל/ת רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות-חובה
הסמכת רוקח/ת ממונה ע"י משרד הבריאות - חובה.
ניסיון של כ3-5 שנים כרוקח/ת ממונה מחברת פארמה- חובה!
ניסיון ניהולי של צוות/מחלקה- חובה!
ניסיון קודם ברישום תרופות ואמ"ר-חובה
ניסיון בהגשות רגולטוריות של תרופות למשרד הבריאות - חובה
הסמכה כ QP ע"י משרד הבריאות וניסיון קודם כ- QP מחברת פארמה - יתרון משמעותי
אנגלית- ברמה גבוהה מאוד/שפת אם
כישורים אישיים גבוהים, יחסי אנוש טובים לצד אסרטיביות, יכולת להרים ולפתח תחומים, קידום תהליכים, ראיה מערכתית טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8244981
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד