דרושים » רפואה ופארמה » טכנולוג /ית פיתוח-החלפה לחל"ד

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
דרושים בקבוצת ויסוצקי
מיקום המשרה: ראש העין ותל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
יש לך תשוקה לעולם הפיתוח, אהבה למזון, חדשנות ויצירתיות? מחפש/ת אתגר אמיתי שמשלב מדע, חדשנות וטעם? מחלקת הפיתוח שלנו מחפשת אותך!
עבודה באיזור מרכז עם נכונות לנסיעות למפעל בצפון

במסגרת התפקיד:
ניהול פיתוח מוצרים מול יצרנים חיצוניים(PL)
איתור יצרנים וספקי חומרי גלם ייחודיים ואיתור תחליפים לחומרי גלם קיימים
פיתוח אבטיפוס בהתאם לדרישות טעם, איכות ותמחיר.
ליווי וניהול ניסיונות קו, ייצור דוגמאות למחקרי טעימה ותמיכה בייצור שוטף.
ניהול קשר עם ספקים חלופיים בהתאם לדרישות רגולציה, כשרות ומחיר.
ביצוע ניסיונות ייצור במעבדה ובקו, כולל ניהול טעימות לאישור.
הקמת תוויות עבור מוצרי יבוא בהתאם לרגולציה בישראל.
בדיקת מפרטי מוצר והתאמתם לנושאי רכיבים, ערכים תזונתיים, אלרגנים וכשרות.
כתיבה/בדיקה של מלל אריזות וגרפיקות בהתאם לרגולציה, כולל מניעת סיכוני תביעות וטעויות שיווקיות.
בניית טפסי סימון ותיוג למוצרים חדשים.
ניהול פרויקטים של פיתוח לשיפור רווחיות (ייעול תהליכים, הפחתת עלויות) והובלת פיתוחים ייחודיים
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מזון / טכנולוגיה של מזון / ביוטכנולוגיה
לפחות 35 שנות ניסיון כטכנולוג/ית פיתוח מזון בתעשייה
רקע מוכח בכתיבה והכנת תוויות מזון בהתאם לרגולציה בישראל.
היכרות מעמיקה עם רגולציה בתחומי מזון, סימון, כשרות ואלרגנים.
שליטה בתהליכי פיתוח, ייצור וניסיונות קו.
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור) חובה.
יוזמה וחדשנות.
יכולת הובלת פרויקטים.
יכולת עבודה עצמאית בסביבה מרובת ממשקים.
תקשורת בין-אישית מצוינת ויכולת השפעה.
סדר, דיוק וירידה לפרטים.
יכולת פרזנטציה והעברת הדרכות מקצועיות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8382502
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים במיכל משאבי אנוש
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול יומי של תהליך הייצור: בצקים, מאפים ומוצרים אפויים.
תכנון ובקרה של תכניות ייצור יומיות/שבועיות בהתאם להזמנות.
הקפדה על איכות מוצר משלב חומרי הגלם ועד לאריזה.
ניהול מלאי חומרי גלם, בתיאום עם הרכש והמחסן.
עמידה בדרישות רגולציה ובתקני בטיחות מזון. (HACCP, ISO)
אחריות על תחזוקת ציוד וניקיון קווי הייצור (מיקסרים, תנורים, אריזה).
זיהוי וטיפול בתקלות ומעצורים בקווי הייצור.
יוזמה והובלה של תהליכי שיפור: יעילות, צמצום פחת, הגדלת תפוקות.
ניהול והובלה של צוותי ייצור גיוס, הדרכה, חלוקת משימות.
עבודה שוטפת עם ממשקים: תפ"י, איכות, רכש, פיתוח ושיווק.
שמירה על סביבת עבודה בטוחה, זיהוי מפגעים ודיווח עליהם.
דרישות:
תואר/השכלה רלוונטית: הנדסת תעשייה וניהול, טכנולוגיית מזון יתרון.
ניסיון בניהול ייצור בתעשיית המזון יתרון משמעותי לעולם הקונדיטוריה/מאפים.
משרה מלאה כולל יום שישי (א' - ה' 6:30-16:00 שישי 06:30-13:00)
ידע בתהליכי בצק: לישה, התפחה, אפייה, קירור ואריזה.- יתרון
היכרות עם תקני איכות ובטיחות מזון.- יתרון
ניסיון בעבודה עם מערכות ERP וניהול מלאי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8358174
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם לפנסיונרים
לחברת ייעוץ בתחום המזון דרוש /ה מהנדס /ת מזון או טכנולוג /ית מזון בכיר /ה מנוסה בהכנת הגשות לרישיון יצרן ובהכנה להסמכה לתקנים (כגון: GMP, HACCP, ISO וכו')

,
דרישות:
- ניסיון וידע בהכנת תכניות ופרשות טכניות לצורך קבלת רישיון יצרן
- ידע וניסיון בהכנת אירגונים בתחום המזון להסמכה לתקנים (כגון: GMP, HACCP, ISO וכו')
- תואר ראשון לפחות בהנדסת מזון / טכנולוגיית מזון / תחום רלוונטי אחר
- גישה ניהולית, יכולת הובלה והנעת תהליכים
- יתרון לניסיון מול הרגולטור ומוסדות ממשלתיים
- מיקום: מרכז הארץ
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8382353
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת תרופות רב לאומית באזור המרכז דרוש /ה רוקח/ת רישום במשרה מלאה לתפקיד מאתגר ומגוון הכולל:
טיפול בנושאי רישום מוצרים חדשים וקיימים - תרופות וציוד רפואי:
סקירת והכנת תיקי רישום לתכשירים חדשים וקיימים לצורך הגשתם למשרד הבריאות.
תחזוק תיקי רישום קיימים כגון: חידושי רישום, שינויים, מענה לשאלות הרשויות, עדכוני עלונים ואריזות.
כתיבת ועריכת חומר מקצועי באנגלית להגשה למשרדי הבריאות בארץ.
טיפול בנושאי השיווק והפרסום של התכשיר, והתאמתם לדרישות של משרד הבריאות.
עבודה מול החברה בחו"ל ומול גורמים מקומיים.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות ובעל רישיון ישראלי מטעם משרד הבריאות לעסוק ברוקחות.
ניסיון של לפחות שנה כרוקח רישום יתרון
ניסיון ברישום ציוד רפואי יתרון.
ידע מקצועי / קורסים: נושאי רגולציה בארץ.
שליטה מלאה בתוכנות אופיס, כולל: וורד, אקסל, אאוטלוק.
עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
תקשורת בין אישית טובה מאוד, דייקנות, יכולת לעבודת צוות, כושר ארגון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8094883
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית בענף המזון במרכז
טכנולוג/ית מזון בכיר/ה
דרישות:
בוגר/ת מדעי המזון
נסיון מוכח של לפחות 5 שנים כטכנולוג/ית מזון בחברת מזון - חובה
אנגלית מצוינת
איכותי/ת, יציב/ה תעסוקתית, תקשורת בינאישית טובה
תשמר דסקרטיות מלאה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8346455
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית ויציבה באזור המרכז, בתפקיד שכולל אחריות לרכז את כל פרוייקטי הרגולציה של החברה הכוללים, בין היתר:רישום מוצרים חדשים בדגש על הגשות ל-FDA ול-CE אך גם טריטוריות נוספות, תחזוקה של תיקי רישום קיימים, סיוע למפיצים חשים שמציגים דרישות רגולטוריות, מסמכים וכד'.ראש יצירתי וקיראטיבי ביצירית אסטרטגיות תרישום מוצרים חדשים שבפיתוח.קשר אינטניסיבי מול Notified Bodies ברחבי העולם, קשר מול יועצים רגולטוריים חיצוניים של החברה ועוד.
דרישות:
תואר ראשון מדעי.
ניסיון של כ-5 שנים בחברות מכשור רפואי, כולל ניסיון ברישום MDR ל-FDA.
ניסיון בניהול צוות - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372331
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד