דרושים » ביוטכנולוגיה » דרוש /ה אחראי /ת רגולציה - שכר גבוה למתאימים!

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
דרושים בשאיפות Sheifot - הכוונה והשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
למפעל גדול באזור הגליל, דרוש /ה אחראי /ת רגולציה לניהול וליווי מקיף של תהליכי רגולציה ורישום מוצרים,
התפקיד כולל:
- עבודה מול דרישות הלקוח והסקירה הרגולטורית ועד מוצר מוגמר
- ליווי פיתוח מוצרים חדשים, הטמעת שינויים רגולטוריים רוחביים
- ניהול תיקי מוצר והצהרות יצרן מול משרד הבריאות, עבודה מול רגולטורים גלובליים והכנת מסמכי רישום לייצוא
- אחריות על גרפיקות המוצר, עמידה בתקני בטיחות והובלת היבטים תפעוליים של חומרי אריזה
- תנאים מעולים לעובדי החברה!
דרישות:
- בעלי השכלה/תעודות - מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה
- ניסיון מקצועי קודם - רגולציה של מזון/רגולציה של תוספי תזונה/רגולציה של תרופות
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד
- יכולת ניהול והובלת תהליכים, יכולת חשיבה אנליטית ופתרון בעיות
- יכולת עבודה תחת לחץ, יכולת התמדה, הבנה משפטית וטכנית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8301756
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל מוביל בתחומו באזור העמקים דרוש/ה אחראי/ת רגולציה
אחריות מקיפה על תהליכי רגולציה ורישום תוך ליווי וניהול המוצר לכל אורך שרשרת הערך, החל משלב סקירה והתאמה רגולטורית ועד מוצר מוגמר בהתחשב בשינויים לאורך חיי המדף.
ליווי רגולטורי של פרויקטים לפיתוח מוצרים חדשים משלב דרישות הלקוח ועד למוצר מוגמר.
הטמעת שינויים רגולטוריים רוחביים עבור כלל המחלקות במפעל והחברה)ייצוא, שיווק, פיתוח, טכנולוגיה, תפעול וכו.('
ניהול תיקי מוצר והצהרות יצרן מול משרד הבריאות הישראלי ואחריות על בטיחות המוצר.
עבודה מול רגולטורים גלובליים והכנת מסמכי רישום לייצוא בהתאם לרגולציה במדינות היעד.
אחריות רגולטורית על גרפיקות המוצר כולל שיקוף תכולת פורמולת המוצר בתווית, אישור מסרים שיווקיים, בדיקת אחוזי קצובה בהתאם לאוכלוסיות יעד והכללת אזהרות בהתאם להוראות משרד הבריאות.
ניהול אחראי חומרי אריזה העוסק בהיבט התפעולי של חומרי אריזה
דרישות:
בעל/ת יכולת דיוק וירידה לפרטים.
יכולת ניהול והובלת תהליכים, יכולת חשיבה אנליטית ופתרון בעיות.
יכולת עבודה תחת לחץ, יכולת התמדה, הבנה משפטית וטכנית.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
בעל/ת יחסי אנוש מצוינים.
השכלה/תעודות: מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה
ניסיון מקצועי קודם: רגולציה של מזון/רגולציה של פארמה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8293759
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 15,000-18,000
לחברה יצרנית מוביל בתחומה ומצליחה בנוף הגליל דרוש/ה אחראית רגולציה.
-אחריות מקיפה על תהליכי רגולציה ורישום תוך ליווי וניהול המוצר לכל אורך שרשרת הערך, החל משלב סקירה והתאמה רגולטורית ועד מוצר מוגמר בהתחשב בשינויים לאורך חיי המדף.

-ליווי רגולטורי של פרויקטים לפיתוח מוצרים חדשים משלב דרישות הלקוח ועד למוצר מוגמר.

-הטמעת שינויים רגולטוריים רוחביים עבור כלל המחלקות במפעל והחברה)ייצוא, שיווק, פיתוח, טכנולוגיה, תפעול וכו'.

- ניהול תיקי מוצר והצהרות יצרן מול משרד הבריאות הישראלי ואחריות על בטיחות המוצר.

-עבודה מול רגולטורים גלובליים והכנת מסמכי רישום לייצוא בהתאם לרגולציה במדינות היעד.

-אחריות רגולטורית על גרפיקות המוצר כולל שיקוף תכולת פורמולת המוצר בתווית, אישור מסרים שיווקיים, בדיקת אחוזי קצובה בהתאם לאוכלוסיות יעד והכללת אזהרות בהתאם להוראות משרד הבריאות.

- ניהול אחראי חומרי אריזה העוסק בהיבט התפעולי של חומרי אריזה
דרישות:
-ניסון של כשנתיים בתחום רגולציה מעולמות המזון/תרופות - חובה

-בעל/ת יכולת דיוק וירידה לפרטים.

-יכולת ניהול והובלת תהליכים, יכולת חשיבה אנליטית ופתרון בעיות.

-יכולת עבודה תחת לחץ, יכולת התמדה, הבנה משפטית וטכנית.

-אנגלית ברמה גבוהה מאוד.

-בעל/ת יחסי אנוש מצוינים.

-השכלה/תעודות: מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה

-ניסיון מקצועי קודם: רגולציה של מזון/רגולציה של תוספי תזונה/רגולציה של תרופות.

משרה מלאה

שכר 16/17K המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8299397
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
בכפיפות למנהל/ת איכות מפעלי-אחריות מקיפה על תהליכי רגולציה ורישום תוך ליווי וניהול המוצר לכל אורך שרשרת הערך, החל משלב סקירה והתאמה רגולטורית,ועד --מוצר מוגמר בהתחשב בשינויים לאורך חיי המדף.
-ליווי רגולטורי של פרויקטים לפיתוח מוצרים חדשים משלב דרישות הלקוח ועד למוצר מוגמר.
-הטמעת שינויים רגולטוריים רוחביים עבור כלל המחלקות במפעל והחברה)ייצוא, שיווק, פיתוח, טכנולוגיה, תפעול וכו.('
- ניהול תיקי מוצר והצהרות יצרן מול משרד הבריאות הישראלי ואחריות על בטיחות המוצר.
-עבודה מול רגולטורים גלובליים והכנת מסמכי רישום לייצוא בהתאם לרגולציה במדינות היעד.
-אחריות רגולטורית על גרפיקות המוצר כולל שיקוף תכולת פורמולת המוצר בתווית, אישור מסרים שיווקיים, בדיקת אחוזי קצובה בהתאם לאוכלוסיות יעד והכללת אזהרות בהתאם להוראות משרד הבריאות.
- ניהול אחראי חומרי אריזה העוסק בהיבט התפעולי של חומרי אריזה
דרישות:
מהנדס/ת ביוטכנולוגיה /מזון/אחר
-ניסיון מקצועי בתחום הרגולציה של מזון/רגולציה של תוספי תזונה/רגולציה של תרופות שנתיים לפחות.

-בעל/ת יכולת דיוק וירידה לפרטים.

-יכולת ניהול והובלת תהליכים, יכולת חשיבה אנליטית ופתרון בעיות.

-יכולת עבודה תחת לחץ, יכולת התמדה, הבנה משפטית וטכנית.

-אנגלית ברמה גבוהה מאוד.

-בעל/ת יחסי אנוש מצוינים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8339351
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: יקנעם ויקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מכשור רפואי גלובלית ביקנעם מחפשת מהנדס/ת פיתוח קליני בעל/ת רקע מדעי וניסיון תעשייתי משמעותי, להצטרפות לצוות מוביל בתחומו.
התפקיד כולל עבודה ייחודית המשלבת בין העולם העסקי-קליני לבין עולמות הפיתוח והנדסת המערכת: אפיון צרכים קליניים, תכנון וביצוע ניסויים במעבדה (Bench, ex-vivo, in-vivo), ניהול מחקרים פרה-קליניים וקליניים, שיתוף פעולה הדוק עם צוותי מו"פ, מרקטינג, איכות ורגולציה, והובלת תהליכי ולידציה קלינית וניהול סיכונים.
בנוסף, התפקיד כולל קשר עם רופאים מובילים (KOLs), כתיבת חומרים מדעיים, פיתוח תהליכי חדשנות במעבדה, והשתתפות בכנסים ואירועים מדעיים בארץ ובחו"ל.
דרישות:
תואר בהנדסה ביו-רפואית, ביולוגיה, תחומים מדעיים משיקים.
ניסיון של לפחות 2-3 שנים בתפקיד דומה.
ניסיון בתכנון וביצוע ניסויים ובניהול מחקרים קליניים/פרה-קליניים.
הבנה עסקית של העולם הקליני ויכולת ליישם תובנות בפיתוח מוצר. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8299769
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בMedocann Pharma Ltd
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
עבודה בטיפול ותחזוקת צמחים במתקן גידול מסחרי. עבודה רוחבית במגוון תפקידים בצוות גידול.
 
נפח משרה:
משרה מלאה
דרישות:
רקע נדרש:
-תואר ראשון במדעי הצמח /אגרונום/ ניסיון עבודה בשתלנות/ חקלאות
-ניסיון עבודה עם צמחים- חובה
-עבודה עם דשנים- יתרון
-ניסיון בבקרת מזיקים/ הדברה משולבת-יתרון
-יכולות עבודה ותיעוד בסביבת מחשב
-אנגלית- רמה גבוהה
 
תכונות נדרשות:
-יכולת עבודה עצמאית
-אחריות אישית
-נכונות לעבודה חוזרנית
-נכונות לעבודה פיזית
 
מיקום המשרה: מרכז השרון
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8275454
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
דרושים באוליגו ביוטק בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
לצוות חדשני במעבדת סינתזת אוליגונוקלאוטידים דרוש טכנאי לעבודה עם מכשור מתקדם ותהליכים בחזית הביוטכנולוגיה.

האחריות כוללת:

-הפעלה ותחזוקה שוטפת של מכשור ייעודי לסינתזה, הרצת פרוטוקולים לצד פתרון תקלות, בקרת איכות ותמיכה.
דרישות:
-תואר ראשון / הנדסאי בתחומי ביוטכנולוגיה, כימיה או ביוכימיה - חובה.
-ניסיון קודם בעבודה מעבדתית (מולקולרית / כימית) -חובה.
-ניסיון בסינתזת אוליגוס או סינתזת חלבונים ובעבודה עם HPLC- יתרון.
-הקפדה על עבודה לפי נהלים, דיוק ותשומת לב לפרטים.
-יכולת עבודה בצוות לצד עצמאות ויוזמה אישית.
-אנגלית טכנית ברמה טובה.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8309268
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברה פרמצבטית, באזור השרון הצפוני, בתפקיד הכולל אחריות על ניהול משימות צוות, לרבות הדרכה, פיקוח ותיאום פעילויות צוות.סקירה ואישור של תהליכי אימות בתחומים מרובים (ציוד, תהליכים, ניקיון, שיטות אנליטיות, תשתיות, מערכות, חדרים נקיים, מערכות ממוחשבות). ניהול בקרות שינויים ורישומי איכות, כתיבת פרוטוקולים ודוחות לאימות תהליכים וניקיון, ביצוע הערכת סיכונים ומתן תמיכה שוטפת לפרויקטים. כתיבה ואישור נהלים בהתאם לתקנים הרלוונטיים, השתתפות בבדיקות רגולטוריות, ביקורות פנימיות וביקורות ספקים, הובלת יוזמות לשיפור איכות ועוד.
דרישות:
תואר ראשון ומעלה באחד מהתחומים הבאים: הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית, כימיה/ביוכימיה, ביוטכנולוגיה או רוקחות
לפחות 5 שנות ניסיון ניהולי בתחום האיכות - חובה.
ניסיון בתעשיית התרופות בסביבת GMP - חובה.
ניסיון בניהול בקרות שינויים ורישומי איכות - חובה.
ניסיון בכתיבת SOPs, פרוטוקולים ודוחות.ניסיון בהובלה והשתתפות ביקורות רשויות.


באנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8280267
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בשר יעוץ והדרכה - איכות | בטיחות | סביבה
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:רכב צמוד, קרן השתלמות
סיימת/לקראת סיום תואר במדעים? זו ההזדמנות לתחילת הקריירה שלך!
משרת שטח המאפשרת עבודה עצמאית והיכרות עם מגוון רחב של אנשים

שר יעוץ והדרכה היא חלק מקבוצת M?rieux NutriSciences העולמית
החזון והמטרה שלנו- שמירה על בריאות הציבור!

התפקיד כולל:
ביצוע מבדקי איכות ובטיחות מזון אצל לקוחות, באמצעות שימוש במערכת ייעודית, ביצוע הדרכות מעת לעת, כתיבת דו"ח והצגת ממצאים ללקוח.
*אפשרויות קידום ופיתוח מקצועי*
דרישות:
מה צריך?
תואר אקדמי או לקראת סיום תואר במדעי המזון/ תואר BSC
יכולת עבודה עצמאית
כושר ביטוי מעולה בעל פה ובכתב
יכולת הבחנה בין עיקר לטפל
אסרטיביות
נכונות לנסיעות מרובות בכל הארץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8340404
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
31/08/2025
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: משרה מלאה
משרה זמנית עם אופציה
האם יש לך תשוקה לבירה ולהנדסה? הצטרף/י אלינו כמהנדס/ת תהליך בירה!
אנו מחפשים מהנדס/ת דינמי/ת עם ראייה מערכתית וחדשנית להוביל את תהליכי הייצור שלנו לרמה הבאה. אם את/ה בעל/ת ניסיון בתעשיית המזון, מתלהב/ת מאתגרים טכנולוגיים, ורוצה להשפיע על איכות הבירה שמיליוני אנשים נהנים ממנה - יש לנו הזדמנות מרתקת עבורך!
בתפקיד זה תשלב/י בין עבודת שטח מאתגרת לבין תכנון אסטרטגי, תוביל/י שיפורים בתהליכי הייצור, ותהיה/תהיי חלק מצוות מקצועי ומחויב למצוינות.
תיאור התפקיד:
בדיקה שוטפת וסיסטמתית של הפרמטרים והתהליכים הנדרשים בייצור.
בדיקת תהליך ואיתור תקלות תוך מעקב אחר פרמטרים אנליטיים, מיקרוביאליים ואורגנולפטיים.
מעקב אחר צריכות מים, חומרי עזר ואנרגיה. ייזום פרוייקטי חסכון.
הובלת תהליכים בתחום הייצור וביצוע שינויי תהליך לצורך שיפור וייעול.
הובלת תהליכים לצורך צמצום פחת טכנולוגי.
טיפול בחריגות- קבלת החלטות בזמן אמת על תיקון והמשך הייצור.
ביצוע תחקירים בעקבות חריגות בייצור ו/או תלונות לקוח.
ביצוע ניסיונות ותמיכה בתהליכי מעבר מפיתוח לייצור.
שותפות בפרויקטים הנדסיים טכנולוגיים.
ביצוע וולידציה של תהליכי CIP.
בדיקת עמידה בנהלים/כתיבת נהלים חדשים ע"פ צורך/עדכון נהלים קיימים.
חבר בצוות הטעימה.

מיקום המשרה - מפעל נתניה.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מזון /ביוטכנולוגיה/ביוכימיה/כימיה.
ניסיון של שנה בתחום המזון כטכנולוג.ית או מהנדס.ת מזון.
ניסיון בתחום הבירה-יתרון.
אנגלית ברמה טובה (קריאה, כתיבה ודיבור).
הכרות עם תקני איכות ובטיחות במזון ISO9001, HACCP,GMP,ISO22001. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8325464
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
19/08/2025
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care - from the hospital to the home. Job Description: Managing the post market RA team which handles the following activities: · Support design and post market compliance of products from a regulatory perspective · Handling Vigilance, MDR and authorities’ inquiries of complaints · Support the investigation process from a regulatory perspective · Responsible for managing product field action · Responsible on regulatory assessment related QMS process · Responsible of company’s PSUR Direct manager: VP of R&A
Requirements:
Education: o BSc in a scientific area, (Bio-medical or Quality Engineering - an advantage) or acknowledged regulatory course graduate Job skills: o 3-4 years medical device/pharmaceutical post market experience o Knowledge and experience with the following regulatory systems: EU / Canada /US - advantage to other regulation o Minimum 2 years management experience o Strong verbal and written communication skills o Good technology expertise is essential o Experience in front of the authorized authorities o Understanding of risk management disciplines Language skills English – very high level, verbal and written Other o Ability to work under pressure and in tight schedules o Ability to work in Multidisciplinary environment o Strong interpersonal skills and demonstrated ability to effectively communicate technical content o Strong attention to detail and accuracy oriented o Good analytical skills
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8309813
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד