דרושים » רפואה ופארמה » Clinical Affairs Team Lead

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
A fields of hematology and cell morphology analysis. As a team, we work to enable faster, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, so patients can start treatment sooner and have better outcomes. We are collaborative and global and every individual at is part of a life-saving mission.
About our technology
developed a digital imaging platform using novel computational photography. Built on top of this breakthrough technology is clinical-grade AI that automatically analyzes blood samples at the highest resolution available and in minutes. has secured FDA clearance for its Full-Field Peripheral Blood Smear Application and Full-Field Bone Marrow Aspirate Application and its technology is in commercial use at hospitals and labs in the US, Europe, and Israel.
About the position
We are seeking an experienced and dynamic Clinical Affairs Team Lead to join our growing company. This role is pivotal in ensuring successful execution of our clinical trial portfolio and alignment with regulatory and business objectives. The ideal candidate will have proven managerial and operational expertise in clinical trial execution and team leadership, coupled with a strong scientific background. This is an opportunity to lead a dedicated team and contribute directly to the success of the business.

What youll be doing
Clinical Trial Management: Lead and oversee the execution of multiple ongoing clinical trials, secure the successful completion of studies, and meet timelines and quality standards
Operational Excellence: Develop and optimize clinical trial processes, ensuring efficient workflows and compliance with regulatory standards
Stakeholder Collaboration: Act as the primary liaison between internal teams, external partners, and clinical sites to ensure alignment and effective communication
Regulatory Compliance: Ensure all clinical activities adhere to regulatory requirements, including those of FDA, CE, and other relevant authorities
Data Integrity: Oversee data collection, management, and reporting to ensure accuracy and reliability in support of regulatory submissions and business goals
Risk Management: Identify potential challenges and proactively implement solutions to mitigate risks to clinical trial success
Strategic Planning: Contribute to the development and execution of the clinical strategy in alignment with the companys goals and assume responsibility for clinical study design
Requirements:
Bachelors degree in life sciences, health sciences, or related field; Masters, Ph.D., or equivalent preferred
A minimum of five years of operational experience, with at least two years in a team leadership role
Proven track record of successfully managing clinical trials from initiation to completion
Strong operational skills with experience in process optimization
Excellent team management skills, with a collaborative and problem-solving mindset
Exceptional organizational, communication, and interpersonal skills
Ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment
Experience in the medical device or diagnostics industry is highly desirable
English proficiency
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8170732
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 11 שעות
QHR
דרושים בQHR
Job Type: Full Time
Responsible for performing all system Engineer activities including Product Management and Engineering activities as part of the Design Development Department. The position reports to the R D Manager.
Requirements:
Develop and manage system -level requirements, traceability, and verification/validation (V V) plans and testing for a multidisciplinary medical device
Collaborate with cross-functional teams (Research Technology, Quality, Regulatory, Operations) to ensure system design meets clinical, user, and regulatory needs
Lead system integration and troubleshooting activities throughout the product lifecycle
Ensure system design complies with relevant regulatory requirements (FDA, ISO, IEC)
Manage Design History File (DHF) creation and update
Manage design reviews and post-market surveillance activities
Develop and maintain system engineering ation in alignment with QMS processes
Take part in QA activities such as: MRB, CAPA, risk management (per ISO 14971), including FMEA and hazard analysis
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8215778
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית, בתפקיד מגוון הכולל אחריות לניהול כל תהליכי האיכות, לאורך כל חיי המוצר ופיתוח המוצר. להבטיח compliance בהתאם לדרישות הרגולטוריות של ה-FDA וה-EU, ניהול סיכונים, שינויים הנדסיים וניהול QMS, סקירה מסמכי Design, קשר עם ספקים וקבלנים חיצוניים, לרבות ניהול מבדקים אצל קבלן משנה יצרני, ניהול מטריציוני של צוותי הבדיקות, VV לאורך השלבים השונים ועוד. המשרה באזור השרון הצפוני.
דרישות:
תואר ראשון מדעי או הנדסי או כל תואר אקדמי רלוונטי.
ניסיון של 4 שנים ומעלה בהובלה של תהליכי איכות ורגולציה, בתעשיית המכשור הרפואית.
ידע נרחב באיכות של תהליכים הנדסיים, כגון v v, design control process riak management, requirements, DHF.
ניסיון באיכות של תהליכי ייצור - חובה.
נכונות לעבודת הנדס און מלאה ועצמאית.
מיומנויות טכניות מצויינות.
יכולת עבודה בצוות ויכולת עבודה עצמאית.
יכולת עבודת תחת לחץ.
אנגלית שוטפת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8150745
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
Position Overview:
Performs and coordinates different aspects of the clinical monitoring and site management process. Conducts remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and handles required documentation. Manages procedures and guidelines from different sponsors and/or monitoring environments (i.e. FSO, FSP, Government, etc.). Acts as a site processes specialist, ensuring that the trial is conducted according to the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations and SOPs to guarantee subjects rights, well-being and data reliability. Ensures audit readiness. Develops collaborative relationships with investigational sites. Detailed tasks and responsibilities assigned to role are outlined in the task matrix.

Essential Duties and Responsibilities:
Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. Assess investigational product through physical inventory and records review. Documents observations in reports and letters using approved business writing standards. Raises observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan.
Participates in the investigator payment process. Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. Investigates and follow-up on findings as applicable. Participates in investigator meetings as vital. May help to identify potential investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites.
דרישות:
Education:
Bachelor's degree in a life sciences field.
Clinical monitoring experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 1-2 years) in a clinical environment where experience is gained in clinical trials, medical terminology, medical research, clinical research or health care or experience in a health sciences field with formal training in medical terminology and anatomy may be considered.
Valid driver's license where applicable.
In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role.
Knowledge, Skills & Abilities:
Basic medical/therapeutic area knowledge and understanding of medical terminology.
Ability to attain and maintain a proven understanding of ICH GCPs and industry regulations and procedural documents.
Good oral and written communication skills, with ability to communicate effectively with medical personnel.
Good interpersonal skills.
Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers underlying issues.
Good organizational and time management skills.
Ability to remain flexible and adaptable in a wide range of scenarios.
Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical mindset, in-depth investigation for appropriate root cause analysis and problem solving.
Ability to manage Risk Based Monitoring concepts and processes.
Ability to work in a team or independently as required.
Good digital literacy: proven knowledge of Microsoft Office and ability to learn appropriate software.
Good English language and grammar skills. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8219849
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We seek a highly motivated and experienced Senior Researcher to join our dynamic team. This role is pivotal in advancing our collaboration with leading academic institutions and healthcare organizations globally and helping us deliver cutting-edge insights that support business growth and B2B opportunities. The ideal candidate will contribute to the entire research lifecyclefrom study design to publication.
Responsibilities
Research Collaboration:
Work closely with universities, academic institutions, and research teams worldwide to design, execute, and manage collaborative studies focused on metabolic health and performance.
Study Design & Execution:
Develop robust study designs tailored to explore metabolic health, fitness optimization, and related areas. Oversee the execution of studies, ensuring alignment with scientific standards and ethical guidelines.
Data Analysis & Insight Generation:
Analyze study and retrospective data to extract actionable insights that advance metabolic research and support our product development, marketing, and B2B initiatives.
Publication & Thought Leadership:
Lead the drafting and submission of high-quality manuscripts to peer-reviewed journals.
Innovation & Product Integration:
Collaborate with cross-functional teams to translate research findings into innovative product features, user education materials, and growth strategies.
Strategic Input:
Provide strategic insights to enhance our position as a metabolic health research leader. Identify new research opportunities that align with business goals.
Requirements:
Academic Background:
Ph.D. in a relevant field (e.g., Nutrition, Exercise Physiology, Metabolic Science, Biomedical Research, or related disciplines).
Research Expertise:
Proven track record of designing, executing, and publishing clinical or academic studies. Experience with metabolic research is highly desirable.
Analytical Skills:
Strong data analysis capabilities, with experience in statistical tools and software (e.g., SPSS, R, or Python). Familiarity with wearable or digital health technologies is a plus.
Project Management:
Demonstrated ability to manage multiple research projects simultaneously, ensuring timely delivery of results.
Communication & Collaboration:
Exceptional writing skills for scientific publication and strong verbal communication for presenting research findings. Ability to work collaboratively across diverse teams and geographies.
Strategic Thinking:
Ability to align research efforts with business growth opportunities, particularly in B2B contexts.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8200149
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
15/05/2025
חברה חסויה
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
אנחנו מגייסים לצוות MDR התפקיד נקרא: Medical data Research
המוצר שלנו מסייע בזיהוי מחלות וסיבוכים רפואיים אצל מאות אלפי אנשים ברחבי העולם, ומתריע לרופאים בזמן אמת על ממצאים קריטיים.
אם אתם מחפשים לשלב בין רפואה לטכנולוגיה, לעבוד עם טכנולוגיות מתקדמות ולהיות חלק ממהפכה עולמית בתחום HealthTech זה המקום בשבילכם!
על התפקיד:
התפקיד כולל פענוח ותיוג דאטה רפואי מורכב
רכישת ידע מעמיק בעולם הקליני
אחריות על הפן הרפואי בתהליכי הפיתוח של החברה
לתפקיד יש השפעה רבה על בניית המוצרים שלנו
רק פניות רלוונטיות יענו.
דרישות:
אנשים חדים ודינמיים עם תואר ראשון במדעי החיים, מדעים מדויקים או תחומי הרפואה
זיקה לעולם הרפואה
זמינות למשרה מלאה בתל אביב 
יתרון- סיום תואר בהצטיינות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8177855
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד